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パーソルテンプスタッフ株式会社
大阪府 大阪市北区
年収320万円〜450万円
正社員
仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実 【仕事内容】 【大阪】臨床開発職/内勤PV ◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【キャリアチェンジ歓迎/希望勤務地考慮/安心して長く働ける職場環境です/様々な領域・業務経験が積めます/人材業界最大手のパーソルグループです】 ■概要: パーソルテンプスタッフの正社員として、常駐先の医薬品メーカーファーマコビジランス部門にて副作用情報の業務に携わります。配属期間が決まっているものではなく、腰を据えて経験を積むことが可能です。選考を通じて適性を踏まえ、以下の業務内
doda5日前
非公開
大阪府
年収400万円〜549万円
仕事内容PV RA MW Coordinator 【仕事内容】 安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。 【具体的には】 安全性関連報告書(個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料)の作成、書式整備、QC業務、PMDA報告のサポートなど 規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート プロジェクトの進捗支援(タイムライン、翻訳チェック等)、関係者との連絡窓口業務 安全性情報データベースにおけるデータ入力支援 社内外の会議の調整/進行と議事録の作成 他、安全性業務に関連した事務作業
ミドルの転職2日前
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
東京都
年収600万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■安全性エビデンスリーダー(SEL)として、規制当局が義務付ける製造販売後調査や、日本における実データを用いたファーマコビジランス(PV)活動など、製品の製造販売後安全性エビデンスの作成をします。 ■安全性エビデンスリーダー(SEL)として、日本における安全性定期報告書(J-PSUR)および再審査申請書類(サーベイランス部分を除く)の作成を主導します。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、日当、時間外手当 英語の使用状況 ビジネスレベルの英語力
アンサーズ8時間前
大手外資系製薬会社
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容安全性部門グループマネージャー職【求人ID:28399】 【仕事内容】 《マネジメント未経験の方でもご応募可!》安全性情報管理グループのリーダーとして、10~15名程度のチームメンバーとPV活動全般を統括していただきます! ・安全性情報管理グループのマネージャーとして、10~15名程のチーム員の管理 ・安全性情報の収集/評価/関係者への提出を含むファーマコビジランス活動を管理 ・外部委託業者と規制当局の要求事項/社内手順書/安全性合意書を遵守し、HAとのコミュニケーションをリードする。 【事業内容・会社の特長】 〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を
ミドルの転職1日前
大阪府 大阪市
年収700万円〜899万円
仕事内容IT【課長職】 【仕事内容】 高い成長を続けている内資系グローバルCRO企業のグローバルIT戦略部門で、IT【課長職】を募集致します! 製薬業界やCRO業界にご興味をお持ちいただける方歓迎。 ご応募をお待ちしております。 ◆当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。 (1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築 当社グループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。日本、アジアのIT環境構築および
仕事内容未経験者採用開始!大手CROでのCRA 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ◆約1か月~約1か月半の強化型導入研修プログラム
Fortrea Japan株式会社
年収600万円〜949万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発
年収600万円〜849万円
仕事内容臨床開発プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可 【募集年齢(年齢制限理由)】 30
仕事内容内部監査(公認会計士) 【仕事内容】 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で、本社や海外子会社の監査業務をご担当いただく内部監査(公認会計士)職を募集致します! 監査法人でのご経験をお持ちの方を求めております。 ◆本社および海外子会社の監査業務全般 ・内部監査の計画立案および実施 ・内部統制監査(J-SOX)の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 ◆ポイント 「経営に資する内部監査」を目指しています。 ・会社の仕組みを学べる環境 全ての会社・部署を対象とした内部監
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