製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容日本赤十字社で血液製剤製造業務スタッフの募集◎安定した環境で医療貢献ができます！◇事前見学大歓迎です♪ 未経験可/日勤のみ可/社会保険完備/駅徒歩圏内/事前見学OK 【仕事内容】 血液製剤製造業務 【主な業務内容】 献血していただいた血液を患者さんなどが使う輸血用のお薬（血液製剤）にするお仕事です。 血液バッグに入っている献血血液を機械で分離し、輸血用の血液製剤として出荷前の状態にする工程を行います。 ※製剤以外の資格が不要な業務をお任せいたします。 変更範囲：会社の定める業務 【契約内容】 契約期間：初回６か月 契約更新：可能性あり ※最初の６か月後、勤務成績を総合的に判断して、更

仕事内容生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験OK！資格不問≫ 献血から血液製剤を作るお仕事です ★人の役に立ちたい方必見★ ★賞与あり ★交通費支給！ ★福利厚生充実！ ★未経験歓迎！マニュアル完備で始めやすい！ 近畿2府4県で献血していただいた血液を成分ごとに分け、患者さんが使う血液製剤（輸血用のお薬）にするお仕事です。資格不問！イチから丁寧にお教えします。 変更範囲：会社の定める業務 ≪職場の雰囲気≫ 年齢は20代から50代までが幅広く活躍する働きやすい職場です。 聞きなれない業務でご不安に思われている方、ご安心ください。 血液製剤の調整は日本赤十字社の独占業務ですので、みなさん はじめは未経験の方ば

仕事内容分析研究（固形製剤） 【仕事内容】 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の分析業務の経験がある方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 担当者あるいは試験責任者クラス 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万

勤務時間シフト制 月～金のうち2日間(1)15：30～19：30 土～日のうち1日間(2)14：30～20：00 週3日勤務、シフト制（土日祝日・年末年始、GWの勤務あり）

仕事内容日本赤十字社で血液製剤製造業務スタッフの募集◎安定した環境で医療貢献ができます！◇事前見学大歓迎です♪ 日勤のみ可/バイト歓迎/車通勤可/駅徒歩圏内 【仕事内容】 血液製剤製造業務 日本赤十字社が実施する血液事業にかかる業務 【主な業務内容】 献血していただいた血液を患者さんなどが使う輸血用のお薬（血液製剤）にするお仕事です。 血液バッグに入っている献血血液を機械で分離し、輸血用の血液製剤として出荷前の状態にする工程を行います。 変更範囲：会社の定める業務 【契約内容】 契約期間：初回６か月 契約更新：可能性あり ※最初の６か月後、勤務成績を総合的に判断して、更新の場合は年度末の3月3

仕事内容仕事内容 新製品の製剤設計・工業化などを行う新製品開発業務、ならびに既存製品の維持管理業務をご担当いただきます。 働く環境 【募集部署の紹介】 同社のプロダクト戦略本部CMCセンター固形製剤グループでは、新製品開発業務ならびに既存製品の維持管理業務を行っています。 更なる製品拡大のため製剤設計・工業化機能を強化する目的で、固形製剤研究者を募集しています。

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容茨木市にある輸血された血液を製剤するセンターで、データ入力や書類整理、約10㎏の輸血パックの積み下ろし作業や検品などをお願いします。 男女ともに活躍する部署です！ ●データ入力（専用システム使用） ●書類整理（控えの確認） ●血液製剤が入ったケースの積み下ろし作業（10～15㎏） ●検品など 【会社の主力商品・サービス】 献血事業機関 【勤務時間】 シフト制 9：00～17：30／8：30～17：00／12：00～20：30／11：00～19：30（稀に発生） 【残業】 20時間程度/月 ※突発的に発生します。 【月収例】 約228,000円（時給1,270円×実働7.50h×21日

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】

仕事内容<仕事内容> ≪未経験OK！資格不問≫ 献血から血液製剤を作るお仕事です ★人の役に立ちたい方必見★ *✧˖ おすすめポイント ˖✧* ★賞与あり！ ★交通費支給！ ★福利厚生充実！ *✧˖*✧˖*✧˖✧*✧*✧*✧* 近畿2府4県で献血していただいた血液を成分ごとに分け、患者さんが使う血液製剤にするお仕事です。 「献血された血液は、そのまま病院で使われるんでしょ！？」 と思った方、私も入社するまでそう思っていました。 献血された血液は、ブロック血液センターで１本１本丁寧に血液製剤というお薬に調製しています。 病気やけがの治療のため、血液を必要とする多くの患者さんが血液製剤によって日々

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪】製剤開発（カプセル開発）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】製剤開発（カプセル開発）※年間休日126日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 同社の研究開発部門にて、カプセル開発全般をお任せ致します。 ＜具体的には…＞ ◎食品、医薬、化粧品、工業分野など様々な分野向けのカプセル開発全般 ◎カプセルの崩壊性制御、皮膜開発 ◎カプセル動態制御開発及び製剤開発 ◎新機能、高効率化のための新規カプセル開発 ◎プロセス開発 等 ■製品に関して： ＜シームレスカプセルについて＞ 銀粒仁丹の「包

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】

仕事内容製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー 独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】 大阪府岸和

仕事内容新注射製剤棟責任者 【仕事内容】 シオノギファーマ株式会社での募集です。 製造オペレーター（技能職）のご経験のある方は歓迎です。 ・新注射製造棟の立ち上げプロジェクト推進。 ・注射製造棟の製造責任者として、品質とコストを両立させ、ワクチン製造管理と品質管理の責任を担う。 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、治験薬等の製造、販売、分析・試験、医薬エンジニアリング 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 無菌製造経験 5年以上 【望ましい要件】 無菌プロセス設計、バリデーション経験 【フィットす

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 500万円～749万円 【職場情報】 ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売 【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗真菌剤、高血圧・狭心症治療剤、虚血性心疾患治療剤、高尿酸血症治療剤など60品目以上 【岸和田工場・研究所】 大阪府岸和田市三田町380番地 【和泉工場】 大阪府和泉市あゆみ野3丁目2-6 【関連会社】全星薬品株式会社（大阪府堺市） 【主要取引先】田辺三菱製薬、沢井製薬、三和化学研究所、日医工、ニプロファーマ 他 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 製剤開発 ※主任～係長クラス 【仕事内容】 ニプログループ、

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金土日祝 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる / 残業多め

仕事内容茨木市にある輸血された血液を製剤するセンターの製剤課で、事務と積み下ろしをお願いします。 専用システムを使用したデータ入力や書類整理、 約10kgの輸血パックの積み下ろしや検品などをお願いします。 男女ともに活躍されている部署です！ ●データ入力（専用システム使用） ●書類整理（控えを確認） ●血液製剤が入ったケースの積み下ろし作業（10～15kg） ●検品など 【会社の主力商品・サービス】 献血事業機関 【勤務時間】 シフト制 9:00 ～ 17:30／8:30 ～ 17:00／12:00 ～ 20:30／11:00～19:30 【残業】 20時間程度/月 ※突発的に発生します。

仕事内容全星薬品工業株式会社 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【仕事内容】 【大阪/岸和田】製剤分析/担当者～責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与6.51カ月分 【具体的な仕事内容】 【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】 ■業務内容： 固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しております。 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請資料の作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験

仕事内容仕事内容 ■同社の国内外の製造委託先に対して新製品の商用生産の立ち上げ、 既存製品の技術移転業務、申請業務、生産のおける改善やトラブル対応および申請業務を実施する。 【具体的には】 ・製剤または包装の技術移転業務 ・生産におけるプロセス改善およびトラブル対応 ・各国当局への申請書作成業務 英語の使用状況 英語で業務が遂行できるレベル(目安 TOEIC 730点以上) 働く環境 製造委託先での業務となるために出張が発生します。

仕事内容<仕事内容> 【急募】製剤開発におけるマネジメント業務 ・製剤開発や製剤CMOのマネジメント業務 ・製剤開発における試験、条件検討など ・実験のスケジュールや試験法の立案などのマネジメント <給与> 年収310万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 大阪府茨木市彩都あさぎ 彩都西駅から徒歩10分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ U・Iターン支援あり ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤や原料の分析業務 ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由