製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】製剤開発業務（固形製剤、半固形製剤等） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年以降に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所 ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 弊社で扱う

仕事内容仕事内容 ■固形製剤（錠剤）製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー 【歓迎】 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 能力・資格 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、

仕事内容仕事内容 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、家族手当（配偶者手当：10，000円 子一人目：4，000円 子二人目：2，000円）、資格手当（MR資格手当・薬剤師手当） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜休日休暇＞ 年間休日127日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、年末年始休暇7～9日

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 患者様の立場で「服薬イノベーション」を起こすことにより医療全体を支えることを目標として医薬品、健康食品、医療機器等の研究開発を行なっています。製剤技術分野では30以上の特許を保有しており、世界をリードするオンリーワンの技術を有しております。 最先端の技術を保有しており、これからの商業化を進めています。 【仕事内容】 医薬品製剤研究開発 ＜業務詳細＞ 固形剤、注射剤、新包装、デバイス 【配属先組織構成】 組織は細分化されており

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■固形製剤開発の経験（目安5年） ■固形製剤の製造経験がある方 ■基礎的な化学の知識を有している方 ■固形剤に関わるソフト/ハードの基礎知識を有している方 【職種名】 固形製剤の製剤開発業務 【仕事内容】 ■下記治験薬製造に関する業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製剤設計（固形剤の処方設計/スケールアップ検討） ・治験薬製造（GMP文書作成/製造サポート/申請資料作成（IND） ・その他（顧客対応/技術移管/申請業務） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形

仕事内容仕事内容 ■下記治験薬製造に関する業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発品の製剤設計（固形剤の処方設計/スケールアップ検討） ・治験薬製造（GMP文書作成/製造サポート/申請資料作成（IND） ・その他（顧客対応/技術移管/申請業務）

勤務時間8:00～17:00（休憩60分 実働8時間） 9:00～18:00（休憩60分 実働8時間） 13:00～22:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容成長ホルモン製剤などの製剤に関する問合せ・サポート業務です。 サポートとして定期的に患者さんに連絡をし体調をお伺いするお仕事です。 健康相談窓口まで幅広く患者サポートに特化しており、 電話を通してお困り事を解決、また生活のサポートをお願いします。 臨床での看護計画能力を活かし、 個々の患者さんにとって必要なサポートや情報を提供でき、 電話窓口だからこそできるサポートをつくっていけます。 おすすめポイント ・ノルマなし！落ち着いたお仕事 ・高時給でしっかり稼げる！ ・好アクセスで通勤しやすい◎ 職場環境・周辺情報 【服装】 服装・髪型自由 【設備】 建物内に喫煙所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー <能力・資格> ・上記業務内容に関連する経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える [歓迎] <業務経験> 錠剤、顆粒剤等の固形製剤やクリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 <能力・資格> ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー ＜能力・資格> ・上記業務内容に関連する経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎スキル】 ＜業務経験＞ 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 ＜能力・資格＞ ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【歓迎】 ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関

仕事内容仕事内容 ■同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー

仕事内容【応募資格】 [必須] 大学（理系学部）以上 医薬品、医薬部外品の固形製剤の製剤設計、工業化の経験 固形製剤設備の導入・設置の経験 ※Japanese: Fluent Native level (Equivalent to JLPT N1) ＜求める能力・スキル・資格等＞ 論理的思考力、課題解決力、徹底確認力 データ分析スキル IT関連スキル（Excel、Word、Power Point、統計解析ソフトの使用など） コミュニケーションスキル、チームワークスキル 説明力、文章力、プレゼンテーションスキル 流行や世の中の動きに対する好奇心、想像力、情報収集力 危険物取扱者（甲種）があれば尚良い

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上（理系／薬学や粉体工学の専攻者は尚良し） ■GEメーカーの製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 ■Excel、Word（中級程度） 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜神奈川 or 大阪エリア｜世界的製薬企業でキャリアを磨く 【仕事内容】 【神奈川・大阪で募集開始／大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】神奈川 or 大阪府エリア