製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容<仕事内容> ご経験者歓迎！製造オペレーター業務（大阪工場） ◎年間休日125日◎各種手当あり <仕事内容> 医薬部外品・食品製造部門において機械オペレーター業務をお任せ致します。 将来的には当社の根幹でもあるシームレスカプセル製造に携わっていただく可能性もございます。 ～具体的には～ 機械のオペレーション業務 ・製造機器の操作や調整 ・Excel等を用いた作業実績等の簡単なデータ入力 ・製造機器の分解や組立、点検など 検査業務 ・製品充填後の品質チェック 運搬業務 ・製品や部材のピッキング・運搬 ～将来的には～ 医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆるものを包む

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容仕事内容 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 手当 通勤手当、残業手当、家族手当（配偶者手当：10，000円 子一人目：4，000円 子二人目：2，000円）、資格手当（MR資格手当・薬剤師手当） 働く環境 ＜転勤＞ 無し ＜休日休暇＞ 年間休日127日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、年末年始休暇7～9日

仕事内容仕事内容 ■同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー

仕事内容仕事内容 ■固形製剤（錠剤）製造に関する業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ・業務を進めていく上で必要な医薬品、製薬業界の情報・知識に精通している。 以下の専門知識を有する。 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計 解析、語学力 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる。 ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる。 ・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー（5年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎条件】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤やクリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必

仕事内容仕事内容 ■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。 働く環境 ■募集背景：体制強化のため ■組織構成・業務の魅力 ・製剤技術研究所は40名規模で、若手からベテランまで活躍。風通しの良い組織で年齢や役職に関係なく意見を歓迎する環境。 ・成長領域でのキャリア形成が可能であり、注射剤（無菌製剤）は今後も需要が高まる分野である。 ・様々なお客様からの依頼があるため、トレンドにあった化合物に携わって成長することができる。 ・製剤設計から治験薬供給、申請資料作成、技術移管まで、幅広く開発プロセス全体を経験可能。 ・規制当局対応やグローバル案件にも携わり、国際的な視

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【大阪】上市後製品（製剤、中間製品）の調達／メンバー～リーダー◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】上市後製品（製剤、中間製品）の調達／メンバー～リーダー◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語を用いた業務経験を積める／グローバルに活躍できるチャンスリモート可～ ■職務内容： ◇上市後製品（製商品）の調達品（製剤、中間製品）の調達 ・製商品の安定供給、調達コスト低減に向けた調達戦略の立案 ・製商品及び製剤バルクの調達に係る価格・条件交渉、契約締結、戦略立案、中長期計画・年度方針の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製剤プロセス開発に携わった経験 ・薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ・統計解析力、英語力を有すること ・普通自動車免許 【部門の求める人物像】 ・従来の方法や考えにとらわれることなく、状況に応じて主体的に行動できる方 ・問題意識を持ち、解決に向けて互いを理解し前向きに対話できる方 ・環境のせいにせず前向きに協力しながら改善できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が7年以上ある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤開発（リーダークラス） 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 【製剤技術部 製剤開発】 固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請に必要な資料作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務（固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化）に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【歓迎】 ・他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ◆Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【仕事内容】 【摂津】日勤・製造職※無菌製剤・経口固形製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験＞ 一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎スキル】 ＜業務経験＞クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ＜能力・資格＞ ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識