製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー（5年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎条件】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤やクリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】管理職候補！シームレスカプセルの開発業務／正社員／年間休日126日 お仕事内容 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ＜仕事内容＞（雇入れ直後） 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価

勤務時間勤務時間 15:30～19:30（実働4時間） 時間外勤務あり 月平均10時間（１日30分目安） ★始業時間までは家事や育児に使えて両立しやすい時間帯です！ 勤務日数 週5日勤務（社会保険加入あり） ◎週4日から相談可能（お気軽にご相談ください） シフト制（土日祝日・年末年始・GWの勤務あり）

仕事内容血液製剤製造業務スタッフの募集◇未経験者歓迎◎日本赤十字社◎安定した環境で医療貢献ができます！◇事前見学大歓迎です♪ 日勤のみ可/バイト歓迎/車通勤可/駅徒歩圏内 【仕事内容】 血液製剤製造業務 【具体的な業務内容】 パック詰めされた血液を機械にかける等、 マニュアルに沿って行って頂くので特別な知識や経験は必要ありません。 基本立ち仕事になりますが、 難しい作業はなく未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 【募集雇用形態】 半日パート 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給100000円 【給与例(パート)】 時給：1,250円 【別途支給手当】 通勤手当

仕事内容血液製剤製造スタッフの募集◇年齢不問・未経験者歓迎◎日本赤十字社◎安定した環境で医療貢献ができます！◇事前見学大歓迎です♪ 未経験可/日勤のみ可/社会保険完備/駅徒歩圏内/事前見学OK 【仕事内容】 血液製剤製造業務 【主な業務内容】 献血していただいた血液を患者さんなどが使う輸血用のお薬（血液製剤）にするお仕事です。 血液バッグに入っている献血血液を機械で分離し、輸血用の血液製剤として出荷前の状態にする工程を行います。 ※製剤以外の資格が不要な業務をお任せいたします。 変更範囲：会社の定める業務 【契約内容】 契約期間：初回６か月 契約更新：可能性あり ※最初の６か月後、勤務成績を

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（固形製剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（OTC医薬品・オー

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容仕事内容 ■同社にて、BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務に従事いただきます。

仕事内容<仕事内容> 【急募/高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問・未経験者大歓迎！血液製剤製造午後パートタイマー 【具体的な業務内容】 パック詰めされた血液を機械にかける等、 マニュアルに沿って行って頂くので特別な知識や経験は必要ありません。 基本立ち仕事になりますが、 難しい作業はなく未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 【変更範囲：会社の定める業務】 ＊雇い止め規定あり <給与> 時給1,250円～1,250円 <勤務時間> シフト制 1日4h以内OK <休日休暇> 週休2日制 事業所カレンダーによる（各月の土日祝日と同日数の休日を与える） 年次有給休暇 採用から６か月経過後に労働基準法に基づき付与 <勤務地> 大

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー ■Excel、Word、Powerpointをビジネスで使用可能 【職種名】 製剤開発業務（固形製剤、半固形製剤、液剤等） 【仕事内容】 ■同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上） 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】注射剤の製剤設計◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・注射剤の製剤設計／製造法開発：無菌製剤の特性を踏まえた処方設計やスケールアップ検討等を担当。 ・治験薬／安定性試験用製剤の供給：開発ステージに応じた製剤をタイムリーに提供。 ・申請関連業務（IND／NDA）：規制当局への申請資料作成や照会対応。 ・技術移管：製造部門や外部委託先へのスムーズな移管を推進。 ゆくゆくはチームリーダーとして若手の進捗管理などもお任せ

仕事内容仕事内容 ■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。 働く環境 【募集部門紹介】 バーチャル工場として、日本及びアジアにおける医薬品製造委託先で製造される医薬品を管理・監督し、患者様へ提供する役割を担っています。その中でグローバルと連携し、製剤の製造や包装プロセスの確立、生産におけるトラブル対応や改善など、高品質な医薬品を常に提供できるように技術的な業務を担当しています。

仕事内容<仕事内容> 【急募のお仕事/高槻市】医薬品製剤や原料の分析業務 ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ※製剤製造工場でのご経験がある方 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う

仕事内容<仕事内容> 【クリーンルーム内勤務】iPS血小板製剤の製造/土日祝休み 【クリーンルーム内でのiPS血小板製剤の製造】 ●細胞培養 ●記録作成 ●分子生物学実験 ●データ解析 ●文書整理 OMK389 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩5分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容<仕事内容> 配送ドライバー（医療機関への輸血用血液製剤の運搬）30代、40代の男性活躍中 【社会貢献】配送ドライバー 大阪府内の病院やクリニックに 輸血用血液製剤を配送するお仕事です！ 献血者と血液を待つ患者様を繋ぐ社会貢献度の高いお仕事です◎ 赤十字の一員として、一緒に働いてみませんか？ ー主な業務ー ●輸血用血液製剤の配送 ●センター内での在庫管理（PC作業） ●宿直業務（月１回程度） 当センターでは、献血者からいただいた血液を 製品化した血液製剤を医療機関にお届けしています。 輸血を待つ患者様のために 時にはサイレンを鳴らしながら走行することも。 先輩スタッフが丁寧に教えます

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ＜業務経験＞ 一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファーの複数の経験（3年以上） ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎スキル】 ＜業務経験＞クリーム剤、ジェル剤等の半固形製剤、等の製剤設計や開発に関連する知識 ＜能力・資格＞ ・BtoC（一般消費財）メーカーでの開発経験（特に化粧品、外用剤など） ・乳化技術、ゲル化技術に関する知見 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識