大阪府の製剤の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 【職種名】 原薬・製剤の試験法開発 【仕事内容】 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 520万円～70

仕事内容【社会貢献度◎】配送ドライバー 大阪府内の病院やクリニックに 輸血用血液製剤を配送するお仕事です！ 献血者と血液を待つ患者様を繋ぐ社会貢献度の高いお仕事です◎ 赤十字の一員として、一緒に働いてみませんか？ ー主な業務ー ●輸血用血液製剤の配送 ●センター内での在庫管理（PC作業） ●宿直業務（月１回程度） 当センターでは、献血者からいただいた血液を 製品化した血液製剤を医療機関にお届けしています。 輸血を待つ患者様のために 時にはサイレンを鳴らしながら走行することも。 先輩スタッフが丁寧に教えますので 配送業務がはじめての方や 医療機関で働いた経験がない方もご安心ください♪ 未経験か

勤務時間シフト制 1日あたりの実働時間：最大7時間45分/日 ■シフト制（休憩45分） 1）09：00～17：30 2）08：30～17：00 3）10：00～18：30 4）11：00～19：30 5）11：30～20：00 6）12：00～20：30 ◎通勤ラッシュを避けて出勤することが可能です。 ※シフトは選択制ではありませんが、無理のない範囲で調整を行なっています。 ※時間外勤務あり（月平均20～25時間） ※休憩時間45分

仕事内容日本赤十字社 時給１３２０円【製造】献血から血液製剤を作るお仕事 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【時給1,320円＋賞与＋退職金】日本赤十字社で血液製剤の補助／未経験歓迎・年齢不問！近畿２府４県で献血していただいた血液を成分ごとに分け、 患者さんが使う血液製剤にするお仕事です 直接、血液に触れることはありませんのでご安心ください 資格不問で一から丁寧にお教えします 皆さん未経験からのスタートです 基本立ち仕事になります。 【給与】 時給1,320円 【募集要項】 【募集の背景】 みん

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品処方開発の実務経験（リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上） ■皮膚科学における基礎知識 ■原料薬事についての基礎知識（医薬部外品含む） ■マネジメント経験（2?5年以上） 【職種名】 製剤開発／リーダー・マネージャー候補 【仕事内容】 スキンケア、ベースメイク製品等の同社処方開発・製造プロセス開発をご担当いただきます。 下記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行していただきます。 【具体的には】 ■OEMへの製造移管業務、OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む） ■試作品の物性評価・分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上） 1.GMP/GQP管理業務 2.治験薬関連業務 3.技術的検討業務 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師 ・英語によるコミュニケーションスキル ・医薬品製造販売承認申請に関する業務経験（1年以上） ・下記の管理業務経験（3年以上） 1.無菌保証関連 2.固形製剤関連 【職種名】 GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【国内外で事業を展開す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP／GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP／GQP監査・受審経験 ■英語（ビジネスレベル） ■原薬・製剤・包装などいずれかの品質保証経験 [歓迎] ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 グローバル品質保証（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■グローバル開発品および商用品に関する品質保証業務 ■グローバル品質保証体制（ガバナンス）の構築・運営 ■品質課題の抽出・改善策の立案・推進 ■国内外関係部署と連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル） [歓迎] ・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務 ・国内外の治験・新薬申請対応 ・特許出願業務 ・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働 ・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用 ・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用 【職種名】 製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【仕事内容】 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製剤技術統括部 製剤プロセス開発部（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 * 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新

仕事内容スペラファーマ株式会社 【大阪／十三】原薬・製剤の試験法開発◆ベテランまで歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【仕事内容】 【大阪／十三】原薬・製剤の試験法開発◆ベテランまで歓迎/武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス 【具体的な仕事内容】 1)理化学分析による構造・物性等評価 2)原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション） 3)上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等 4)上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等） 5)上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携 6）その他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 以下の経験者歓迎 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

仕事内容仕事内容 ■血漿分画製剤（無菌注射剤）の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・注射剤の検査・包装作業 ・製造各工程の改善活動、教育活動 ＜業務イメージ＞ 工程ごとに業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当など

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 ［枚方市］《経験者歓迎》東証スタンダード上場医薬品メーカーでの製剤開発業務／年休125日／福利厚生充実／ノー残業デーあり お仕事内容 ★東証スタンダード上場企業で安定した経営基盤★ 【製剤開発業務】 ▼仕事内容 （雇入れ直後） 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 【語学】 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代～40代前半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発における 生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に関連する製剤評価および生体試料分析業務をお任せします。 ■業務内容 ・医薬品原薬や製剤の薬物動態学的特性および血中薬物濃度分析の調査 ・ヒトPK予測を目的とした製剤評価 ・ヒトBE試験における生体試料分析 ・承認申請資料の作成および照会事項に対する当局対応 短期的には、上記の業務を主にご担当いただきますが、中期的には以下のような活動をお願いします。 ・最新の科学技術を活用したヒトPK予測精度向上を目的とした新規評価法の開発・導入検討 ・外部研究機関との共同研究など、学術的な研究活動への参画 ■働きがい 多くの品

仕事内容- 固形製剤（錠剤）製造に関する業務 ┗ 造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程など - 製造設備および機器のメンテナンス業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【変更の範囲】会社の定める事業所