製剤 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 【職種名】 原薬・製剤の試験法開発 【仕事内容】 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 520万円～70

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー ・上記業務内容に関連する経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 歓迎スキル 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験3年以上 （製剤製造工場でのご経験がある方） 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ・マネジメントのご経験のある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発部門のマネジメントのご経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機）

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■化粧品処方開発の実務経験（リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上） ■皮膚科学における基礎知識 ■原料薬事についての基礎知識（医薬部外品含む） ■マネジメント経験（2?5年以上） 【職種名】 製剤開発／リーダー・マネージャー候補 【仕事内容】 スキンケア、ベースメイク製品等の同社処方開発・製造プロセス開発をご担当いただきます。 下記のうち幾つかの複合的な業務を同時進行で遂行していただきます。 【具体的には】 ■OEMへの製造移管業務、OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務を含む） ■試作品の物性評価・分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 [歓迎] ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤処方設計・工業化検討（リーダークラス）（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 【事業内容・会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証業務経験が3年以上ある方 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 製剤技術統括部 製剤プロセス開発部（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製

仕事内容【クリーンルーム内でのiPS血小板製剤の製造】 ●細胞培養 ●記録作成 ●分子生物学実験 ●データ解析 ●文書整理 OMK389

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・OTC医薬品の製剤・処方開発 ・医薬部外品の開発 ・オーラルケア製品の開発 ・健康食品の開発 ・化粧品の開発 ・包装設計・容器設計 （実務経験2年以上） ＜歓迎条件＞ ・生産技術経験 ・品質管理・品質保証経験 ・GMP関連業務経験 ・生産ライン立ち上げ経験 ・樹脂成形品設計経験 ・薬事関連業務経験 ・複数製品の上市経験 【職種名】 【大阪勤務】ヘルスケア製品の技術開発・製品化担当（製剤・包装・量産化） 【仕事内容】 OTC医薬品やオーラルケア製品などの技術開発担当。製剤設計、包装設計、量産化まで一貫して携わり、製品化をリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

仕事内容仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容森下仁丹株式会社 【大阪/枚方】製剤開発 ※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪/枚方】製剤開発 ※年休125日／東証スタンダード／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／東証スタンダード上場／創業130年以上の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の研究開発職として、以下業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ▽研究開発 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル） [歓迎] ・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務 ・国内外の治験・新薬申請対応 ・特許出願業務 ・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働 ・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用 ・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用 【職種名】 製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【仕事内容】 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系