医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【大阪】研究開発（バイオ医薬品） 会社名: 住友化学株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 【雇入れ直後】大阪市西淀川区歌島3丁目1番21号 【変更の範囲】会社の定める場所(在宅勤務を行う場所を含む) ここに注目: 《東証一部上場》創業100年。国内トップクラスの総合化学メーカー 石油化学/エネルギー/情報電子化学/健康・農業/医薬分野で事業を展開 社員の成長を支える教育体制有。いきいきと働ける環境づくりに注力 募集要項: 仕事内容: 実務責任者として、製品要求事項やスケジュールを考慮しながら、研究

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 患者様の立場で「服薬イノベーション」を起こすことにより医療全体を支えることを目標として医薬品、健康食品、医療機器等の研究開発を行なっています。製剤技術分野では30以上の特許を保有しており、世界をリードするオンリーワンの技術を有しております。 最先端の技術を保有しており、これからの商業化を進めています。 【仕事内容】 医薬品製剤研究開発 ＜業務詳細＞ 固形剤、注射剤、新包装、デバイス 【配属先組織構成】 組織は細分化されており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・内服固形剤（顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など）の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ・GMPについて基本的知識のある方 【職種名】 研究開発（OTC医薬品）【上場メーカー】 【仕事内容】 製品開発の上流から下流まで経験できます。 機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、原料素材の研究開発・評価から、製品の企画、処方作成並びに工業化まで行っています。 特に内服医薬品に関する製剤技術開発、工業化検討などはもちろん、製品の企画や処方設計なども可能です。医薬品の技術を食品開

仕事内容【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告 ・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上 ・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理 概要

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■有機合成の研究開発経験（3年以上） ■医薬品GMP下での研究経験 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。 将来的には管理職として企業全体を担っていきたい思いがある方も大歓迎です。 研究を進める中で海外の文献を参考にしたりするケースもあるため、日常的に英語を使う環境です。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【年収

仕事内容株式会社リニカル ≪大阪≫経験者募集【総務】東証スタンダード上場企業 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【世界の医薬品開発に貢献する企業のバックオフィス支援】当社の総務スタッフとして、一般的な総務・労務の庶務業務を担当いただきます。■総務業務全般 ■勤怠・入退社手続き等の労務雇用管理業務 ■給与の計算 ■社会保険手続き ■株主総会の運営 ■海外出向への対応 【給与】 月給：258,900円～305,900円 ※固定残業手当（月45時間分、71,000円～84,000円）含む ※超過分は別途支

仕事内容消毒液、その他の外用医薬品の開発及び品質管理 医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、ＧＭＰ書類の作成や、 薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことがで きます。 【変更範囲：変更無し】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【歓迎要件】 ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／トップブランド 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における

仕事内容医薬品開発における製造・分析補助作業をご担当いただきます。 【主な業務内容】 分析機器を用いた試験業務  （例：分光光度計、pHメーター、HPLC、GCなどの使用） 試薬を用いた製剤試験の補助 測定、データ取り、器具準備・洗浄など ※担当業務はスキル・適性を考慮の上、決定いたします ■ 土日祝日休み 土日祝休み（完全週休2日制） 年間休日120日以上 年末年始・夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇など 昇給年1回（4月）※規定に従って 社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険） 通勤交通費支給（月上限3万円） 単身赴任者向けアパート借り上げ制度（月2万円の家賃補助） 引越し費用一部補助（規

仕事内容<仕事内容> 【甲賀市】医薬品メーカーでの錠剤開発 【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78 <給与> 時給1,500円～1,750円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆薬事に関する基礎知識 ◆以下いずれかのご経験 ・医薬部外品、医薬品、医療機器における品質保証（薬事）、研究開発、品質管理業務のいずれか ・薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験 ・医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業務等のご経験 ◆Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・GMP、GQP、QMS管理経験 ・海外の医薬品管理業務 ・薬剤師資格 ・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方 ・英語、中国語スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 特定年齢層の特

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 休憩室あり 【10月/摂津】駅チカ☆医薬品受託案件に関する分析 世界が注目！話題のぺプチド医薬品を研究開発・製造している企業です☆彡医薬品分析のご経験を活かしてスキルアップしたい方にオススメ◎ 【摂津】駅チカ☆コンビニも徒歩3分圏内で便利◎新しく綺麗なラボでのお仕事です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：5～25時間/月 ◇20時間程度/繁忙状況によって変動※繁忙期:年度末(定時退勤の場合も有) 月～金

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方を求めますが、時短勤務のご希望などご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・年間休日122日 ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、病理研究に関わる事務作業のお仕事です。 未経験OK！先輩スタッフが丁寧に教えますのでご安心ください。 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休み ・残業なし ・家庭やプライベート、子育てと両立したい人におすすめ ・正社員登用あり（2024年実績9名） 【具体的には】 ・組織標本の送付や受領 ・パソコン上での送付関連ファイルの保管・整理 ・送付明細書類の作成 ※試験計画書の大半は英語で書かれているため、英語の読みに抵抗がない方（ライティング、スピーキング力は必要なし） ＼病理標本作製の世界へ

仕事内容掲載期間：06/23（月）～06/29（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 製造・分析業務サポート｜ジェネリック医薬品メーカー勤務｜理系歓迎(大阪府門真市/お仕事No.100145452) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）