医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問 ＜対象となる方＞ ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者（経験半年以上、研修を要さずに配属できる方） ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。 [歓迎] ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■20歳～60歳位まで ※上限はご経験、スキルによ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 現在アストラゼネカでは国内進行中の開発プロジェクト数が113件（2025年3月31日時点）あり、2030年までに40件以上の新薬の承認を目指しています。この度アストラゼネカ グローバル所属のペイシェントセイフティーチーム立ち上げに伴い、立ち上げメンバーを募集します。 ・所属部門：GBS Patient Safety ・勤務地：大阪本社 ・レポートライン：Patient Safety統括部 (日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学及び薬学分野の全般的な知識を有する ・医薬品開発に経験のある方 医薬品の承認申請及び承認を得た経験を有する方は歓迎 ・プロジェクトマネジメント部門の経験があるのが望ましい ・Excel、Word、PowerPoint（中級程度） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 Ｃ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【契約社員】国立大研究室内！再生医療・細胞医薬品★研究開発 大学発ベンチャー企業！新たな医療を創造に貢献☆iPS細胞を使った心筋細胞シートなど様々な細胞製品の研究開発に携わる！大阪大学との共同研究開発により培った開発ノウハウを活かせる☆1年間の契約社員満了後は正社員にチャレンジできる! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 働く環境 ■組織構成・業務の魅力 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDは国内民間企業で導入しているのは同社のみ、世界を含めても3社程の導入となっており、MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・また、在籍を想定している結晶チームは、原薬の品質設計、製剤設計や物性評価等の医薬品開発の中核を担っています。少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。 ■残業時間：15時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・以下2つのうちいずれかの経験がある方 医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある 自社製品 （医薬品、サプリメント等） のグローバル展開またはそれに近しい経験がある方 ・ある程度理解/会話ができる程度の英語スキル ・Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキル ＜望ましい要件＞ ・動物用医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある方 ・ペット業界での仕事に携わったことがある方 ・獣医師資格 求める人物像 ・素直で向上心のある方。 ・他部門や他社とのコミュニケーション力や調整力のある方。 ・固定観念にとらわれず

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆以下いずれかのご経験 ・製薬会社における医療用医薬品の開発経験（新薬・ジェネリック問わず） ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ◆学会、KOL（Key Opinion Leader）とのリレーション構築経験 ◆薬剤の安全性・有効性を知っていて、製品設計ができる方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 ・学会、KOL（K

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方を求めますが、時短勤務のご希望などご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・年間休日122日 ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル＞ ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャーとして1年以上の業務経験 ・ヒューマンスキル（アサーション，ファシリテーション等） ・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントツール（MSP/PMシステム）活用スキル ・TOEIC750点以上，もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力 ＜求める人物像＞ ・プロジェクトチームを構築し，プロジェクトを推進する強い気持ちのある方 ・組織内外の様々な役割の部門と連携して組織に貢献したい方 ・これまでにない新しいことに対して前向きに変化を楽しみながらチャレンジしたい方 （上

仕事内容株式会社シンコー・サイエンス・コーポレーション 年間休日125日！食品添加物の【製造スタッフ】★管理職候補 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜完全週休2日制（土日祝）＞食品添加物の製造を行います ★1年かけてじっくり育成！ゆくゆくは管理職として活躍を ★残業月20h程度［製品の製造］ ▼原料の計量・配合 ▼容器に充填 ▼包装・検品 ▼出荷 という一連の流れに携わります。 ▼管理職候補として、ゆくゆくはこんなことも…。 ［スタッフの管理］ 製造部のスタッフへの指示出しや、シフト管理を行いま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆一般消費者向けの医薬品、医薬部外品等を対象とした以下複数の業務 ・製剤開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ◆Excel、Word、Powerpointをビジネスで使えること [歓迎] 【尚可】 ・錠剤、顆粒剤等の固形製剤の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、界面化学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計等メーカーの開発部門に必要な基本スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした

仕事内容<仕事内容> 【草津市】HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】草津市 『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 [歓迎] ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／トップブランド 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 業務経験 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験 能力・資格 ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 業務経験 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 能力・資

仕事内容仕事内容 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。