医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品開発業務受託機関にて部署サポートのお仕事】≪お仕事内容≫ ・日本語・英語文献の査読およびQC ・文献情報のデータベース取り込み ・症例情報の転送、資料作成補助 ・査読業務の教育補助 ・国内外症例の一部作業、MR活動報告の確認など ≪おすすめポイント♪≫ ＊文献査読業務のご経験が活かせます在宅勤務中心で働きやすい♪ ＊安全性情報管理の経験があればさらに活かせる2か月の引継ぎありで安心 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：240,000円

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアッ

仕事内容仕事内容 ■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。 働く環境 ■組織構成・業務の魅力 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDは国内民間企業で導入しているのは同社のみ、世界を含めても3社程の導入となっており、MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・また、在籍を想定している結晶チームは、原薬の品質設計、製剤設計や物性評価等の医薬品開発の中核を担っています。少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。 ■残業時間：15時間程度

仕事内容WDBココ株式会社 医薬品開発に貢献できる【事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ／年休125日／離職率低く安定基盤上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、X

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手医薬品メーカーでの製品開発サポート】◆微生物を用いた試験業務 ◆菌液調製、平板塗抹法、一般生菌数測定などの実施 ◆保存効力試験、抗菌力試験などの評価 ◆試験結果の入力、整理 ◆解析、評価に関わるサポート ◆その他、関連する業務サポート ＜おすすめポイント＞ ＊微生物試験の実務経験を活かせます ＊研究開発に関わる専門性の高いお仕事です ＊引継ぎありで安心スタート ＊Excel入力などの事務サポートもあります ＊制服あり

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【契約社員】国立大研究室内！再生医療・細胞医薬品★研究開発 大学発ベンチャー企業！新たな医療を創造に貢献☆iPS細胞を使った心筋細胞シートなど様々な細胞製品の研究開発に携わる！大阪大学との共同研究開発により培った開発ノウハウを活かせる☆1年間の契約社員満了後は正社員にチャレンジできる! 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《在宅メイン×正社員化！》抗体医薬品の事業開発業務/A05758 仕事内容： 【抗体医薬品に関する事業開発業務】 ・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索 ・導出候補品の市場性・事業採算性の検討 ・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング ・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行 ・国内外パートナー企業との契約交渉 ・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 【担当製品】抗体医薬品 給与： 時給 5,000円～ 交通費別途支給 【月収例】80万円＝時給5000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間：

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の研究開発◆有機合成の知見を活かせる◆残業月10～15h／年休125日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。 ＜研究開発業務＞ 各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など） ＜研究テーマに関する業務＞ 研究テーマ検

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容同社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 【具体的には】 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など） ・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝 【お任せしたい

勤務時間就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：10時00分〜16時00分 就業時間３：12時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は要相談（できるだけご要望に沿います） ＊休憩時間は法定通り 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇（お盆休み） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜医療・医薬品の研究開発に用いる実験動物の飼育管理＞ 動物飼育施設の管理（衛生管理・環境モニタリング），実験動物の 飼育管理と福祉的配慮（ケージ交換，給餌・給水，健康観察，環境 エンリッチメントの提供），獣医学的ケア，入荷動物の検収・検疫 ，微生物学的モニタリング，動物実験の支援（体重測定など），飼 育器材の洗浄・滅菌 上記業務をお客様の動物施設にて実施頂きます 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容大手電機メーカー系企業でのお仕事です。樹脂材料の実験加工から熱分析・化学解析まで幅広くご担当いただきます。【業務内容詳細】＊実験内容：樹脂配合・塗布・乾燥、カット作業（カッター・トムソン打抜き）、熱プレス機でのフィルム成形 ＊評価分析：熱分析（DMA、TGDTA）・物理試験（オートグラフ、伸縮試験）・化学解析（IR、GPC、解析・データ処理）・他（研磨、光学顕微鏡） ＊データ整理 など ＜始業・終業時間調整の相談OK・残業基本なしで17時退社が可能！＞【企業情報】産業機器や車載向け電子部品を手がける大手電機メーカー系企業です。【活かせる経験・スキル】有機溶剤や有機樹脂を扱った経験を活かして、

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【抗体医薬品に関する事業開発業務】・開発品の導出や研究・販売提携の機会探索・導出候補品の市場性・事業採算性の検討・提携条件の検討や各種ディールストラクチャリング・ターゲット企業の選定とアプローチ戦略の立案・実行・国内外パートナー企業との契約交渉・研究提携・開発提携・販売提携に関する契約検討および交渉 担当製品: 抗体医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬・バイオテック領域でのライセンスアウト経験をお持ちの方。【活かせる経験】薬学系バックグラウンド・英語使用経験をお持ちの方は歓迎いたします！ 勤務地