医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容仕事内容 下記業務を担当していただきます。 ■具体的には 新規動物用点眼薬の開発に関する業務 動物用点眼薬のグローバル展開に関する業務 働く環境 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／駅から徒歩圏内／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】大手医薬品メーカーでの品質保証／GQP関連業務／年間休日126日♪ お仕事内容 創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質保証のお仕事です♪ 大手ならではの高待遇で安心して長く働けます！ （雇入れ直後） 【業務内容】 医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務 医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業

勤務時間09:00～17:50 実働07:50 休憩01:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計 ・包装技術業務経験（3年以上） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の包装設計 【仕事内容】 医薬品の包装形態における安定性評価や包装資材の特性評価に基づいた包装設計はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をになって頂くことを考えています。 ジェネリック医薬品の包装

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・ 有機合成化学の分野での博士号取得者、あるいは同等の能力をもつ方。 ・ 国内外製薬企業等において、原薬プロセス開発研究経験を持っている方 （望ましくは、リーダーまたは準ずる役割を担ったことのある方）。 具体的には、 ・ GMP、申請等の医薬品の開発、規制に関する知識、経験を有する方。 ・ フロー合成技術を使った研究・プロセス開発等の経験 【語学】 ・ 英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方（コミュニケーション能力及び対人折衝能力） （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能

仕事内容【応募資格】 [必須] 1)細胞培養経験（※必須） 2)無菌操作業務経験（※必須） 3)病理標本作製（薄切、包埋、HE 染色、免疫染色） 4)フローサイトメトリー検査 各種専門学校卒以上/経験者のみ募集 臨床培養士、臨床検査技師、薬剤師などの資格をお持ちであれば尚可 【職種名】 細胞培養研究員 【仕事内容】 細胞培養とそれに関連・付随する業務、その他製造関連業務 ・細胞培養（NK 細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 [歓迎] ・海外製品情報ファイル（PIF）等の毒性学プロファイル作成経験 ・データサイエンス等の統計解析技術 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪/中央区】安全性評価業務（医薬部外品・化粧品）※プライム上場／トップブランド 【仕事内容】 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・以下2つのうちいずれかの経験がある方 医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある 自社製品 （医薬品、サプリメント等） のグローバル展開またはそれに近しい経験がある方 ・ある程度理解/会話ができる程度の英語スキル ・Excel、Word、PowerPointなどの基本的なPCスキル ＜望ましい要件＞ ・動物用医薬品の研究開発または薬事に関する知識や経験のある方 ・ペット業界での仕事に携わったことがある方 ・獣医師資格 求める人物像 ・素直で向上心のある方。 ・他部門や他社とのコミュニケーション力や調整力のある方。 ・固定観念にとらわれず

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理工医薬学系大学 修士卒以上 ■医薬品開発（薬効薬理、薬物動態、毒性いずれか）に関連する経験（6年以上） ■非臨床試験の立案・実施（社内試験、外部委託試験の委託担当） ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 ■高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方 【職種名】 開発化合物の非臨床試験担当者 【仕事内容】 ■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験（薬効薬理試験、薬物動態試験、毒性試験のいずれかを主担当） ■臨床薬理試験（PK、バイオマーカー測定） ■薬事文書作

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／第二新卒応援／寮完備 【滋賀】経験者歓迎！医薬品の品質管理及び品質保証業務☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼東証スタンダード上場企業で安心の正社員雇用／ ＊おススメPOINT＊ 土日祝休み＆年間休日126日でプライべートも大事にできる◎ 育休復帰率男女ともに１００％！ 時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ （雇入れ直後） 医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。 ＜業務詳細＞ ・医薬品有効成分定量等、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆以下いずれかのご経験 ・製薬会社における医療用医薬品の開発経験（新薬・ジェネリック問わず） ・基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 ◆学会、KOL（Key Opinion Leader）とのリレーション構築経験 ◆薬剤の安全性・有効性を知っていて、製品設計ができる方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 ・学会、KOL（K

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・内服固形剤（顆粒剤、錠剤、フィルムコーティング剤など）の医薬品製剤開発業務において、製剤開発業務、あるいは工業化業務について3年以上従事された経験のある方 ・GMPについて基本的知識のある方 【職種名】 研究開発（OTC医薬品）【上場メーカー】 【仕事内容】 製品開発の上流から下流まで経験できます。 機能性表示食品など、健康寿命の延伸に貢献する製品について、原料素材の研究開発・評価から、製品の企画、処方作成並びに工業化まで行っています。 特に内服医薬品に関する製剤技術開発、工業化検討などはもちろん、製品の企画や処方設計なども可能です。医薬品の技術を食品開

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」のいずれかのご経験がある方 ■製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ■基準外・スイッチOTC医薬品の開発経験 【職種名】 新規領域医薬品開発（スイッチOTCの戦略立案） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品等承認申請関連業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬品・医薬部外品・食品・生活雑貨など幅広い商品カテゴリーを有し、100以上の製品ブランドを展開しています。

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（5年以上） ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・英語（文献が読める程度） ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・海外CMO等とのプロジェクト経験 ・後輩社員の育成やグループのマネージメントの経験 【職種名】 【大阪・医薬品メーカー】医薬品の製剤開発 【仕事内容】 処方および製造法設計などの製剤研究はもちろん、経験に応じてチームリーダーとしての役割をにな