医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション） ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ・関連部門との良好な関係構築 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の試験法開発担当者 【仕事内容】 スペラファーマ株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容株式会社クラブコスメチックス 大阪【商品企画職】年間休日127日／フレックスタイム制あり◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品(新製品・既存商品リニューアル)の企画・開発・提案を担当いただきます市場調査/分析：競合他社の製品や流行等からキャッチ 素案作り：自社の技術やブランドイメージに合わせた商品づくりの検討 既存商品のリニューアル方向性の立案 商品の企画書作成：関連部門（研究開発や生産技術部門等）と連携して中身や容器、パッケージイメージの検討 ★ブランド毎にチーム分けし

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ＜働き方＞ ■モニターの在宅勤務も可能であり、社員の多様な働き方を認める環境にあります。 手当 ■通勤手当 英語の使用状況 ■グローバル試験における英語使用、役割によっては本国やアジア各国とのやりとりも発生します 働く環境 ＜転勤＞ ■基本的に無し ＜出張＞ ■有り ＜産休／育休の取得状況・実績＞ ■産休・育休制度有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品の処方開発経験5年以上 [歓迎] 【尚可】 ・OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手OEMメーカーにて化粧品・医薬部外品の処方開発／即戦力 【仕事内容】 化粧品OEM業界で国内トップクラスの実績を誇る同社にて、スキンケア・ヘアケア・医薬部外品などの処方開発をお任せします。 【具体的には】 ・OEM、ODM製品の処方設計業務 ・新製品の処方設計（顧客要望に基づく） ・原料・剤型の選定、試作・評価・改善 ・営業との打合せ／顧客訪問・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成の研究開発経験（3年以上） ■医薬品GMP下での研究経験 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。 将来的には管理職として企業全体を担っていきたい思いがある方も大歓迎です。 研究を進める中で海外の文献を参考にしたりするケースもあるため、日常的に英語を使う環境です。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容■会社名 大阪府大阪市淀川区宮原の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師企業勤務!土日祝日休み!年間休日125日!日勤求人!教育研修体制充実!!えるぼし認定!大手製薬メーカーからの引き合い多数!グローバル展開!/CRA（臨床開発モニター）の求人です! ■コメント 【企業勤務★土日祝日休み★年間休日125日★日勤求人★教育研修体制充実◎★えるぼし認定★大手製薬メーカーからの引き合い多数★グローバル展開★】CRA（臨床開発モニター）の求人です！ - 日勤のみ/休日休暇が充実！メリハリをつけて働ける ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業開発、導入、導出に関する5年以上の経験 ・契約交渉ができる英語力 [歓迎] 【尚可】 ・事業開発、導入、導出実績のある方（主担当で契約締結まで経験したことのある方） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手製薬メーカーでの医薬品のライセンス契約・交渉業務 【仕事内容】 大手製薬メーカーにて医薬品のライセンス契約・交渉業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・導入/導出ライセンス契約における提携スキームの立案、契約骨子の作成 ・契約交渉（海外、国内） ・契約締結後のアライアン

仕事内容掲載期間：05/26（月）～05/31（土） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 製造・分析業務サポート｜ジェネリック医薬品メーカー勤務｜理系歓迎(大阪府門真市/お仕事No.100145452) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野における、処方、製剤、容器設計いずれかのご経験 ・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材の基礎的な技術知識 ・基本的なofficeスキル（Excel、Word、Powerpoint） [歓迎] 【尚可】 ・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識 ・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績 ・樹脂成型品の設計経験 ・工場での生産ライン立ち上げ（ライン設計） ・GMP管理、薬事関係業務の経験 ・品質工学の知識 ・医薬品等許可品の薬事知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 研究開発職として、製造プロセス開発の部分を担当お任せいたします。 ️業務概要 製薬会社から開示された原薬および中間体の構造や製法をもとに、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。 また、CDMOとして合成ルート開発、安全なプロセス開発、承認申請に向けたQRMの実施に取り組んでいます。反応から後処理までを一貫して実施する連続生産の事業化にも取り組んでいます。 ️業務詳細 ・医薬品原薬、中間体の工

仕事内容医薬品開発における製造・分析補助作業をご担当いただきます。 【主な業務内容】 分析機器を用いた試験業務  （例：分光光度計、pHメーター、HPLC、GCなどの使用） 試薬を用いた製剤試験の補助 測定、データ取り、器具準備・洗浄など ※担当業務はスキル・適性を考慮の上、決定いたします ■ 土日祝日休み 土日祝休み（完全週休2日制） 年間休日120日以上 年末年始・夏季休暇、有給休暇、慶弔休暇など 昇給年1回（4月）※規定に従って 社会保険完備（健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険） 通勤交通費支給（月上限3万円） 単身赴任者向けアパート借り上げ制度（月2万円の家賃補助） 引越し費用一部補助（規

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支