大阪府の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【今から動く！1月スタート☆】核酸医薬品開発のHPLC分析 ＜創薬ベンチャー＞事業拡大中！初期フェーズで基礎研究に携われる! 核酸医薬をより安全かつ効果的に患者へ届ける技術を開発している会社パート勤務をお考えの方必見!週4日や９時～16時など時短OK！JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案（品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価） ・研究開発プロジェクトの推進（研究開発スケジュールの管理、各種会議開催） ・開発薬事（当局との品質あるいは治験相談の窓口）

仕事内容株式会社 樋口商会 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【仕事内容】 【大阪市】製薬企業向け営業◇医薬品添加剤中心・医薬品の研究開発を支える◇営業経験不問◎理系知見活かす 【具体的な仕事内容】 【医薬品添加物・製剤機器・分析機器を提案／取引あるお客様からお任せ／残業20h以内・年間休日120日／中途入社が馴染みやすい雰囲気／創業90年の日系企業】 ■業務内容 主に、製薬会社の製品開発に深くかかわる医薬品添加物・製剤機器・分析機器の営業活動を行って頂きます。営業品目の中でも医薬品添加剤が大きな割合を占めますので、そちらの販

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上 もしくは ●下記「必須知識スキル」を要する勤務経験 ・医薬品の開発・製造に関わるPMに必要な知識（一部でも可） - 開発、製造、薬事規制 等 ・英語力：業務遂行が可能なレベル - 対面／Web会議、メール、資料作成 - 目安：TOEIC 700点相当以上 [歓迎] ・TOEIC 800点相当以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容医薬品開発支援で成長中の上場CRO企業で連結・海外対応も担う経理担当募集 ■仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ■月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ■四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) ■海外子会社の月次決算確認 ■連結決算業務 ■管理会計業務（予算作成・予算実績分析・業績予想更新等） ■税理士法人及び監査法人対応 ■税務調査対応 など上記に関連する業務 経験やスキルに応じて、業務を段階的にお任せします。 ■グローバル目線で活躍できる環境 ◇大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日

勤務時間8:30～17:20（実働7時間50分） 残業は月10時間程度です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇今までの合成実験の経験を活かせます！〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。〇安全衛生面きっちりしているので安心して働けます。 【勤務先の概要】 こちらの企業では「化学の力」を基盤に多岐に渡る製品の開発を行い、 みなさんの豊かな暮らしづくりに広く貢献しています。 スマートフォンや液晶、有機ELのディスプレイに使用する フィルムや農薬、医薬品など実は皆さんの身近にあるモノを作っています。 【業務の目的】 医薬品原薬・中間体の製造方法や品質を検討するための研究サポート。 「合成→分析→結果整理」を通して、医薬品開発を支える仕事です。 【業務の詳細】 医

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【プロセス開発】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【応用研究から製造まで幅広く】化学品・医薬品の応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務をお任せします！社内製造品の工程改良 メーカー受託製造品の工程検討・分析法の開発・工業化スケールアップ検討及び製造等 機械のメンテナンス 書類作成 英語論文の読み込み 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※詳細は経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医薬品のマーケティングや戦略策定の業務経験 ■医薬品開発に関する一般的知識 [歓迎] ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選定された開発候補品について企

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【国内大手メーカーのグループ会社での研究開発】二次電池の電極材料開発における試作・作製から分析評価まで、一連の実験・開発サポート業務をお任せします。【業務内容】＊二次電池の電極材料の特性評価するためのモデル電池の部材作製、試作 ＊電極材料の合成・物性評価・電極作製 ＊粉末無機材料の秤量、混合、粉砕などの作業 ＊粉末材料、有機溶剤との混合 ＊基板へのコーティング、乾燥、切断などの作業 ＜派遣スタッフさんもご活躍中部署です！＞【企業情報】世界トップクラスの電池技術を誇るエネルギーソリューション企業です。【活かせる経験】化学薬品（粉体・溶剤）を使用した経験や分析評価業務の経験が活かせるお仕事です。

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【週4日×6時間】岸辺駅◎長期◆核酸医薬品開発のための研究業務 パート勤務をお考えの方必見!時短OK！＜創薬ベンチャー＞事業拡大中！初期フェーズで基礎研究に携われる! 核酸医薬をより安全かつ効果的に患者へ届ける技術を開発している会社JR岸辺駅から徒歩5分圏内！京都方面からも通いやすい綺麗な研究棟◎ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16

仕事内容株式会社マイクロン 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【仕事内容】 【大阪】画像エキスパート職（マネージャー候補）医用画像を利用した医薬品開発の支援業務～ 【具体的な仕事内容】 株式会社マイクロンは、イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 なお、当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。 一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【仕事内容】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の研究開発製造◆残業15h程／基本日勤／年休125日／離職率低 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品原薬・中間体の製造業務をお任せします。医薬品合成作業に欠かせない、反応・抽出・濃縮・晶析・ろ過・乾燥が主な操作です。 ○製造業務例 製造前に処方の読み合わせー製造準備(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成)ー製造作業(設備起動-原料仕込み-反応・・・乾燥-試験依頼)ー片付け(原材料入出庫-設備洗浄-書類作成) ○製造スケール

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎気軽にお問い合わせ下さい♪

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の分析法開発◆日勤のみ・年休125日／転勤無／上場準備中／離職率低く安定基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNM

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の研究開発〈経口固形製剤等〉／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 ■業務概要 経口固形剤（OTC医薬品）等の、開発医薬品に関する業務をお任せします。 ・製剤処方設計 ・製法設計 ・試作品の製造及びスケールアップ工業化 ・商用製剤の製剤サイトへの技術移転 ・その他付帯業 またご経験に応じて申請に係る追加業務をお任せします。

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪/箕面】研究開発（サプリメント・健康食品） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 大阪府箕面市：彩都ものづくりラボ ※将来的に国内外への転勤の可能性があります。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 当社サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついて

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ＜勤務地の変更範囲＞ エリ