医薬品開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５歳～３５歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方 【職種名】 【枚方】医薬品開発業務 【仕事内容】 研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計（先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップ等）をお

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成の研究開発経験（3年以上） ■医薬品GMP下での研究経験 【職種名】 医薬品原薬の研究開発 【仕事内容】 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される、工場内での研究開発業務・製造業務を幅広くお任せします。 将来的には管理職として企業全体を担っていきたい思いがある方も大歓迎です。 研究を進める中で海外の文献を参考にしたりするケースもあるため、日常的に英語を使う環境です。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 グローバル化が進む、武田薬品工業にて、ご経験ご希望に応じてポジションを打診させていただきます。 若手管理職まで、複数ポジションで案件稼働中。 ＜対象のご経験＞ ・製造 ・生産技術 ・品質管理 ・品質保証 その他、微生物検査などの手技があるなどの方も対象です。 ＝ポイント＝ ・現地への引っ越し費用や借り上げ社宅制度(もしくは住宅手当支給)、引っ越し準備費用の支給など スムーズにご入社されるための支援を受けられます。 ・現在積極募集中の工場は「大阪工場」「光工場」です。 ご希望をお伺いします。 ・「新薬」「他社が真似できない最高レベルの技術を身

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理工医薬学系大学 修士卒以上 ■医薬品開発（薬効薬理、薬物動態、毒性いずれか）に関連する経験（6年以上） ■非臨床試験の立案・実施（社内試験、外部委託試験の委託担当） ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知識・理解 ■高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方 【職種名】 開発化合物の非臨床試験担当者 【仕事内容】 ■医薬品候補化合物から開発化合物の選定、評価 ■非臨床試験（薬効薬理試験、薬物動態試験、毒性試験のいずれかを主担当） ■臨床薬理試験（PK、バイオマーカー測定）

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・残業なし ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方を求めますが、時短勤務のご希望などご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・年間休日122日 ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、病理研究に関わる事務作業のお仕事です。 未経験OK！先輩スタッフが丁寧に教えますのでご安心ください。 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休み ・残業なし ・家庭やプライベート、子育てと両立したい人におすすめ ・正社員登用あり（2024年実績9名） 【具体的には】 ・組織標本の送付や受領 ・パソコン上での送付関連ファイルの保管・整理 ・送付明細書類の作成 ※試験計画書の大半は英語で書かれているため、英語の読みに抵抗がない方（ライティング、スピーキング力は必要なし） ＼病理標本作製の世界へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 業務経験 【必須】・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 【歓迎】・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネス立ち上げ経験 ・薬事区分製品（化粧品、医薬部外品、OTC医薬品、医療機器等）の開発、申請業務経験 ・研究開発だけでなく、マーケティング部門、製造技術部門の経験（もしくは知識、能力保有者） 能力・資格 【必須】・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】・化学および生物実

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）バイオ医薬品のプロセス開発リーダーとしての開発・申請経験 （２）同業他社やFDA/PMDAとコミュニケーションできる英語力 [歓迎] （１）バイオ医薬品業界でのマネジメントあるいは統括的業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳 ～ 53歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【塩野義】感染症領域トップランナー/高収益体質/組換タンパクワクチン研究開発リード/～1,800万円 【仕事内容】 塩野義製薬における組換えタンパクワクチンの研究開発ポジションです。同社が現在注力している「組換えタンパクワクチン」領域で速やかに世界水準に追いつき

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化学・薬学系大卒または大学院卒 ・製薬関連規制の基礎的知識 ・医薬品の承認申請、審査対応業務の経験 【歓迎】 ・医薬品製造販売承認書と製造実態の整合性の点検に関わる業務経験 ・PMDA対応業務の経験 ・メールベースで英語のコミュニケーションが出来ること ・GMP適合性調査申請に係わる業務経験 ・医薬品の研究・開発に関する業務経験 【職種名】 薬事課 スタッフ：医薬品メーカー 【仕事内容】 医療用医薬品の薬事に係る業務を担って頂きます ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの有機合成 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 OMS3-77 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】甲賀市 ＪＲ線 甲賀駅（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 [歓迎] 【尚可】 ・生物製剤（抗体、タンパク製剤、ワクチン）の研究開発の経験を有する方 ・感染症・ワクチン・微生物（細菌、ウイルス）の分野に興味があり、病原体などの取り扱い経験のある方 ・学術論文作成経験のある方 ・各種申請文書作成経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識） (2)医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） (3)原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 (4)海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 【望ましい要件】 (1)社内外のプロジェクトを推進できるリーダーシップ (2)業務上の課題解決に必要な論理的思考力およびビジネスフレームワーク (3)化学合成原薬およびバイオ原薬両方の業務経験 (4)新規医薬品の技術移転、生産立上およ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 研究開発職として、製造プロセス開発の部分を担当お任せいたします。 ️業務概要 製薬会社から開示された原薬および中間体の構造や製法をもとに、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。 また、CDMOとして合成ルート開発、安全なプロセス開発、承認申請に向けたQRMの実施に取り組んでいます。反応から後処理までを一貫して実施する連続生産の事業化にも取り組んでいます。 ️業務詳細 ・医薬品原薬、中間体の工

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方 ■研究内容について英語で読み書き、説明することができる ■生化学バイオ薬学系大学院修士卒もしくは博士卒 【職種名】 薬理研究 【仕事内容】 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野における、処方、製剤、容器設計いずれかのご経験 ・紙器、軟包装材、成型品等の包装資材の基礎的な技術知識 ・基本的なofficeスキル（Excel、Word、Powerpoint） [歓迎] 【尚可】 ・生産技術・品質管理・マーケティングの経験や概略知識 ・ヘルスケア製品や日用品で複数の製品上市実績 ・樹脂成型品の設計経験 ・工場での生産ライン立ち上げ（ライン設計） ・GMP管理、薬事関係業務の経験 ・品質工学の知識 ・医薬品等許可品の薬事知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳

仕事内容<仕事内容> 【摂津駅】医薬品の品質管理 / 土日祝 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇テータ入力、報告書の作成 OSO1-L34 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】摂津市 『大阪モノレール線 摂津駅』徒歩10分 /

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかに当てはまる方 ・法人折衝経験をお持ちの方 ・製造業での実務経験（業務不問） 【尚可】 ・製品設計、企画開発業務、生産技術職などの経験 ・化粧品、日用品、医薬品、食料品など、製造業での実務経験（職種不問） ■取り扱い品目： 不織布マスク、フェイスマスク、クレンジングシート、制汗シート、ボトル製品、チューブ製品、パウチ製品等 【主要取引先】 ユニチャーム／コーセー／マンダム／資生堂／花王／ライオン／小林製薬／大王製紙／大日本印刷ほか国内トップクラスの大手化粧品・医薬品メーカー [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しておりま

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜CMでもおなじみ!＞人気の医薬品機器分析のオシゴト! ■時給1,750円↑HPLCを用いた機器分析経験を活かせるお仕事☆■8時開始や8時半開始など、ご就業時間は相談OK！■大阪梅田駅から1駅◎就業先最寄りの十三駅からは徒歩10分以内で通勤便利■テンプスタッフから派遣社員ご活躍実績あり！長期安定就業で安心◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1

仕事内容<仕事内容> 【摂津市】医薬品の品質管理業務/土日祝休み 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇データ入力、報告書の作成 shimo1-346 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】摂津市 『大阪モノレール線 摂津駅』徒