質量分析の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 【具体的には】 ・化学構造解析：高分解能LC-MS／MS、 Intact Protein MS、 Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの

仕事内容募集背景 当社では、新中期経営計画における事業重点領域である「半導体」「ライフサイエンス」分野の体制強化を進めており、質量分析装置の販路拡大にも注力しています。 事業拡大に伴い、国内外のフィールドサービスエンジニアへの技術支援やトレーニング、顧客先でのサポート業務が増加しています。 今後も安定したサポート品質を維持しながら、幅広い顧客ニーズに対応していくため、組織体制の強化を目的として新たな人材を募集します。 部門ミッション/ビジョン 【ミッション】 顧客対応の最前線として、材料科学、生物学、化学など多岐にわたる分野で使用されている質量分析装置の高品質な保守サービスを提供し、顧客の研究における

仕事内容【応募資格】 [必須] Windowsデスクトップアプリケーションの開発経験 ※例：C#およびWPFを使用したソフトウェア開発経験、Pythonなどのプログラミング言語によるAI技術（深層学習など）の使用経験 【職種名】 システム設計・開発担当＜質量分析計＞ 【仕事内容】 質量分析計の制御およびデータ解析ソフトウェアの開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ソフトウェアの要求分析、要件定義、設計、コーディング、テスト ・質量分析における定性解析手法の開発・改良 ・質量スペクトル・クロマトグラム波形処理アルゴリズムの開発・改良 【使用ツール】 ・GitHub ・Visual Stu

仕事内容ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 【品川】プロダクトマネージャー（全自動質量分析装置）※世界トップ級診断機器メーカー 【仕事内容】 【品川】プロダクトマネージャー（全自動質量分析装置）※世界トップ級診断機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： グローバルで開発された質量分析システム、および一部関連する免疫検査領域の製品群について、日本国内における市場戦略の立案から、上市（ローンチ）、ライフサイクルマネジメントの責任を負い、ビジネスの最大化を図ります。 ■業務内容： 【製品戦略の立案と実行（Go-To-Market戦略）】 ・日本市場における質量分析装置および関連する免疫ソ

勤務時間8:20～16:50（実働7時間45分） 9:00～17:30（実働7時間45分） 9:00～16:30（実働6時間45分） 勤務時間についてはご相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・機器分析のご経験を活かせる業務です。・長期継続の可能性あり・勤務時間のご相談可能 【勤務先の概要】 公的研究所内 【業務の目的】 生体分子の測定方法の開発 【業務の詳細】 質量分析装置（MS）を用いた生体分子測定方法の開発 ・細胞および臨床検体の前処理 ・質量分析装置（MS）による測定 ・測定データの記録（Excel） ・細胞培養 ※数十～数百マイクロリットル単位の細かな操作があります。 ※勤務時間は、フルタイムの場合は実働7時間45分、それより短い時間もご相談可能です。 ※求める人材像 （１）実験の目的に沿って、ある程度自身で実験計画の立案ができること。 （２

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器、理化学分析機器メーカーにおいて、プロダクトマネジメント、学術マーケティング、製品開発、設計のいずれかで3年以上の実務経験をお持ちの方 ・臨床検査分野関連業務における5年以上の実務経験をお持ちの方（学術、研究、開発など） ◎英語力中級レベル以上（目安TOEIC750点以上） [歓迎] ▼医療機器・体外診断用医薬品（IVD）のプロダクトマネジメント、学術サポート、または開発・設計の経験 ▼質量分析（LC-MS/MS等）関連業務の実務経験 ▼免疫領域における実務経験（製品担当、学術、販売促進など） ▼プロジェクトマネジメントの実

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 日本電子株式会社では、質量分析計のシステム設計・開発において、最前線の技術力を活かし、分析業界に貢献する機会を提供しています。 質量分析計は、物質の特定やその濃度を微量でも正確に計測し、安全で利便性の高い生活を支える重要な役割を果たします。 ガスクロマトグラフ質量分析計(GC-MS)やマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析計(MALDI-TOFMS)など、多様な製品ラインアップを持ち、 試料に応じた前処理装置や解析ソフトウェアを組み合わせた最適なソリューションを提供しています。 さらに、国内外への異動の可能性があり、キャリアの幅を

勤務時間8:50～17:20（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・微生物培養の経験が活かせます。・大手企業の綺麗なラボです。駅チカでアクセスも抜群！・人気の企業で募集も滅多にありません！ぜひお早めのご応募を！ 【勤務先の概要】 日本を代表する総合電機メーカーです。 今回は国分寺市にある研究所での研究補助のお仕事です。 【業務の詳細】 ・遺伝子改変した大腸菌の培養 ・培養液のサンプリング ・採取した培養液の培養液中の各種環境パラメータ(pH、濁度など)の計測 ・質量分析装置による培養液の分析 ・質量分析における前処理条件の適正化 ・その他データまとめや報告書作成、実験室の清掃等付随業務 国分寺駅チカの大手企業でのお仕事です。 人気

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大卒以上 下記いずれかの業務経験 GC/MS(ガスクロマトグラフィー質量分析)、FE-SEM（電解放出形走査電子顕微鏡）、FE-EPMA（電解放出型電子線マイクロアナライザー）、FT-IR（フーリエ変換赤外分光光度計）、X線回析装置などの使用経験 【職種名】 材料分析技術者【名古屋市熱田区】 【仕事内容】 主にメーカーの品質管理、開発、生産技術部門などからのご依頼を基に、各種材料の分析、調査をご担当いただきます。樹脂、金属、繊維、セラミックスなど扱う材料は様々です。 ＜主な利用分析機器＞ ・FE-SEM（電解放出形走査電子顕微鏡） ・FE-EPMA（電解放出型電

仕事内容日本カノマックス株式会社 【東京／調布】電子回路設計◆世界唯一レベルの質量分析技術に挑む開発エンジニア 【仕事内容】 【東京／調布】電子回路設計◆世界唯一レベルの質量分析技術に挑む開発エンジニア 【具体的な仕事内容】 ～国内トップシェアメーカー／専門性高いキャリア形成が可能／年休125日～ ■求人概要 日本カノマックス株式会社に所属しつつ、グループ会社であり 粒子計測・質量分析領域を担う開発拠点「カノマックスアナリティカル株式会社（調布）」へ在籍出向 となります。同社は、気中・液中の超微粒子検出技術や、世界的にも競合が極めて少ない高分解能質量分析装置の開発を担う技術集団です。 ■業務概

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆下記のいずれかに該当すること ・受託分析会社での業務経験（３年以上） ・化学メーカーでの分析業務経験（５年以上） [歓迎] ・検定に関する統計知識 ・Gage R&Rなどの計測器解析に関する知識 ・エクセルのマクロ、Python等のプログラムに関する知識 ・クロマト、質量分析の測定、解析経験 ・日常レベルの英語 ・環境計量士、公害防止管理者、危険物取扱者、衛生管理者 ・有機溶剤作業主任者、特定化学物質作業主任者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【埼玉/本庄】化学・表面分析（粉体製品や原料等）（年収650万円～900万円） 【仕事内容】 ■業務

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： お客様からお預かりした試料の分析業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・質量分析計（LC-MS/CE-MS）を用いたデータ取得および分析 ・精密分析機器での測定（質量分析計、LC等） ・有機溶媒等を使用した、試薬の調製 ・マイクロピペットを使用した試料の分取 ・精密天秤を使用した試料・試薬の秤量 （将来的には、分析法の改善や装置のメンテナンス補助など、スキルアップに応じた業務もお任せします。） 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【職場環境について】 技術、安定性、待遇、全て揃った環境が魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・質量分析装置の使用経験1年以上 ・製品開発/開発におけるマネジメント経験がある方 【歓迎要件】 ・検査薬業界に在籍されていた方 ・医療機器/検査薬開発経験者 【職種名】 【大阪】事業開発職（マネージャー）★東和薬品グループ★年休122日 【仕事内容】 ＼経験者募集！／ 健康診断などのオプション検査サービスの新規企画・開発業務です！ 製品開発は、自社の技術を使った自社開発と他社や大学との共同開発なども行います！ 【職務詳細】 ・経営層と相談した事業計画に基づいた開発製品の社内への技術導入 ・社内での検査サービスの立ち上げ、臨床検

仕事内容【仕事内容】 競走馬のドーピング検査に関連した分析・品質管理業務 【具体的には】 競走馬の薬物検査 法令及び競馬主催者が競走馬への使用を禁止又規制する薬物について、競走馬の尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、GC-MS/MS、LC-MS/MS、LC-HRMS等の分析機器によりその存在の有無を判定します。また、薬物検査は、試験所等の能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。 薬物検査法の開発・改良 競走馬のドーピングに使用されるおそれがある薬物について、馬への投与実験を通じて、代謝、体

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬物分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ 競走馬の薬物検査 法令及び競馬主催者が競走馬への使用を禁止又は規制する薬物について、競走馬の尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-HRMSやLC-MS/MS等の分析機器によりその存在の有無を判定します。 また、薬物検査は、試験所等の能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。 ■ 薬物検査法の開発・改良 競走馬のドーピングに使用されるおそれがある薬物について、馬への投与実験を通じて、代謝、体内動態を検討する

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要要件＞ 下記どれかの経験を持ち、未経験分野にもチャレンジいただける方 ・組み込みソフトウエア開発経験 ・GUI・セキュリティ等、アプリケーションの開発経験 ・ファームウエア開発経験 ・C/CC等の言語での開発経験 ・ドライバーなどローエンドの組み込み開発経験 ・Windows環境での開発経験 ・英語の読み書きレベル [歓迎] ＜歓迎要件＞ ・RTOS/EtherCAT 開発経験 ・GUI開発経験 ・ビジネスレベルは不要ですが、英会話対応力があれば歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳位まで（次世代を担っていただく方の募集）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が

勤務時間10時00分～18時00分（休憩60分） ※週所定労働日数：2日～ ※1日4時間～可 ※休憩は1日6時間以上で休憩45分、8時間以上で休憩60分

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 宝町駅から徒歩4分！週2日・1日4時間〜OK★交通費支給あり♪ブランクありOK◎年末年始・GW・夏季休暇あり◆OJT充実＆丁寧な研修で安心スタート！施設見学も可能です◎ 【雇用形態】：パート・アルバイト 【募集職種】：臨床検査技師 【業務内容】： 臨床検査技師業務全般 ・PCR検査分析測定 ・LC-MSを使った質量分析測定 ・SOPの作成補助 上記に付随する精度管理、試薬の在庫管理、発注管理など ※従事すべき業務の変更範囲：なし ※就業場所の変更範囲・転勤有無：なし 求人ID 1043381

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※以下いずれかを満たす方 ・化学系の学科または工業専門学校を卒業された方 ・質量分析装置もしくは理化学機器の技術サポートの実務経験 【尚可】 ・質量分析、HPLCを用いた分析アプリケーションに関する知見 ・化学に関する基礎知識 【魅力】 ・分子単位での精密分析を実現する独自技術により、半導体をはじめとする最先端の製造現場に貢献できます。 ・年間休日125日（土日祝休み、夏季9日・年末年始7日等）、残業月20時間程度とワークライフバランスも良好です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・技術的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成の経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定等） ■試験責任者もしくは担当者（試験責任者候