品質分析 の求人・仕事・採用

仕事内容石油製品や石油化学製品が規格通りであるかをチェックする、品質管理・品質保証業務をお任せします。私たちの生活に欠かせないエネルギーの「安心・安全」を数値で証明する、責任とやりがいの大きな仕事です。 【具体的な業務内容】 分析・試験： 石油製品の品質試験、環境に関する試験業務の実施 品質保証： 出荷される製品の品質保証業務全般 設備メンテナンス： 各種試験機器の維持管理・校正作業 基準作成： 品質試験に紐づくマニュアルの作成および改正 部署共通業務： 在庫管理、受入れ・出荷計画の調整、顧客対応、受発注業務、関税・税法に基づく申告業務など 【入社後のイメージ】 専門スキルを基礎から学べ

仕事内容仕事内容 ■GMP省令に基づいた製薬用水の品質試験において、計画立案・試験の実施、SOP制定・改定、是正・予防処置の実施、各種管理者業務等を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・データ分析、および課題立案と実行までを推進した経験 ・製品の開発・設計業務をリードした経験、もしくは課題解決型のプロジェクトをリードした経験 ※品質保証業務における上流工程、品質統括等のご経験をお持ちの方は歓迎します [歓迎] 【歓迎】 ・エネルギー事業に関する知識 ・品質マネジメントシステムの構築・運用の経験 【職種名】 【滋賀】品質保証（品質企画・分析）／グループ成長事業 (182071) 【仕事内容】 エネルギーソリューション事業本部 品質保証部にて、品質データの分析を主に、下記業務におけるリーダー業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・品

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容●化学材料製品（絶縁材料）の出荷前検査 ●測定結果データ集計・分析、原因考察⇒改善提案 ●測定器、分析器保守、新規導入企画・検討 ＊パソコン操作（ワード・エクセル）のできる方 ＊業務上車を使用する機会：有（社有車有） ＊化学の素養、材料に関する知見のある方歓迎！ ＊第２新卒の方歓迎！ ＊次期リーダー候補となる方を募集しています。 業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【環境調査分析スタッフ】大気や水などのサンプルを分析・解析／居心地の良い職場／年間休日122日／賞与あり◎ [会社名称]：株式会社東海テクノ [雇用形態]：正社員 [想定年収]：470万～590万円 [応募資格]：専門卒以上・未経験OK 大気・水質などの環境サンプルの分析・解析業務を中心に、主任クラスとして現場の中核を担い、チーム全体を支えていただくポジションです。日常的な分析業務に加え、品質確保や業務効率の向上、人材育成など、分析部門の安定的な運営に貢献していただきます。 ＜主な業務内容＞ ・当社で採取した空気・水サンプル、ならびに官公庁・企業から受託した各種環境サンプルの分析業務 ・

勤務時間シフト制

仕事内容品質管理部門の補助業務／分析作業の補助業務 未経験の方でも大丈夫 正田フーズ株式会社で、一緒に働きませんか？ 私たちは、創業45年を誇る正田醤油グループの主要生産子会社として、醤油をベースにした加工調味料（つゆ、たれ、ラーメンスープなど）の製造を手掛けています。東日本を中心に全国へ出荷しており、日本の食文化を支える重要な役割を担っています。 ＜具体的な仕事内容＞ 品質管理部門の分析業務の補助スタッフとして、以下の業務をお任せします。 ■当社製品（食品）の分析・検査の補助 └検査後の器具の洗浄 └サンプル品の仕分け 等 ■その他付随業務 最初は分からないことだらけでも、近くのスタッフ

仕事内容※以下複数の内容を記載いたしますが、担当業務はご希望やご経験 をもとに決定いたします。 ●医薬品品質管理における分析業務全般 １、洗浄バリデーション ２、環境モニタリング ３、微生物試験 ４、原料・資材の受け入れ評価 ５、製品評価 ●医薬品の品質評価で必要な標準品、ＧＭＰ文書、システム管理業 務全般 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容花王株式会社 20～30代の若手活躍中！【製造部門(オペレーター・品質管理)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 世界中に知られる花王ブランド！希望や適性に応じて「オペレーター(化学品プラント/家庭品プラント/充填包装ライン)」or「品質管理」のいずれかを担当《 いずれかへ配属 》 安定した生産を支える重要な役割。 あなたの努力が、製品の高品質と安全性を 直接支えるやりがいのある仕事です！ 【化学品製造工程】 設備の運転・操作（計器室で設備全体を監視） 製造現場の見回り・点検・サンプリング

仕事内容【職種】電気・電子＞品質保証 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 関東精密株式会社は、精密部品（精密複合ノズル、極小内面鏡面部品、真空部品、センサーケーブル等）の組立や各種ユニット組立の他、機械部品の販売を手掛ける企業です。確かな技術力と徹底した品質管理で、医療用分析装置や半導体（製造・検査）装置業界を中心に、お客様の多様なニーズにお応えしています。 ■ポジション情報 【ポジション名】 品質保証管理職候補 【仕事内容 】 品質保証部門における業務全般をお任せします。まずは実務を通して当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF [歓迎] ■ICPを用いた定量分析 ■品質管理業務の経験 ■是正処置予防処置の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【土浦工場】品質保証分析担当（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【業務内容】 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームとして様々な課題に対して一緒に取り組んでくれる方は大

勤務時間就業時間１：8時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談。 繁忙期は時間外労働をしていただくこともあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊夏季休暇３日（５連休）・年末年始４日（６連休） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・製品、原料の分析や検査 ・事務作業 ・清掃作業 ＊未経験者と経験者ともに応募歓迎です 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質管理／品質管理 分析業務 QC マニュアルに沿って原材料や製品等の分析業務を行って頂きます。専門学校や大学等で分析機器の使用経験があれば、初歩から教育しますので業務経験がなくても大丈夫です。 一般用、医療用医薬品、医薬部外品、食品及び清涼飲料水の販売 薬草栽培。 未経験OK,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質分析技術者（試験責任者クラス）（年収500万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介

勤務時間（1）勤務時間：8:00～17:00（実働8時間） （2）休憩時間：12:00～13:00（1時間） （3）時間外：月平均25時間 （4）休日出勤：月平均1日

仕事内容未経験から安心スタート！製品の品質を守る分析サポートのお仕事です 主に、工場で製造された製品や使用する原材料の「検査測定」と、その結果をパソコンに入力する「データ入力」をお任せします。 【具体的な作業の流れ】 1.サンプル準備・運搬: 検査に必要な製品や原材料のサンプルを保管庫から取り出します。 2.検査測定（分析）: 専門の測定機器を使い、成分や不純物、粒子の大きさなどを確認します。 作業手順はマニュアル化されているので、未経験でも安心です。 3.データ入力: 検査結果をパソコンのデータベースに正確に入力します。 4.その他付随作業: 備品・試薬の発注や、職場環境の整理整頓（5S活動）など。

仕事内容製品検査 原材料や製品の品質を確認するための分析試験の実施 他部門との試験依頼の調整や品質に関する問題解決 試験機器や分析装置、試薬、手順書（ＳＯＰ）の管理・更新 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容◆非鉄金属製品の品質管理、試験分析、検査業務 ・分析試料の粉砕、研磨 ・分析機器の操作、試験分析 ・試薬を使用する分析 ・試験結果の入力（Ｅｘｃｅｌ） ・出荷前製品の検査（荷札、伝票、現品との照合）等 ◆実験計画、実験実施、レポート作成 【変更範囲：変更なし】 ◇応募にはハローワークの紹介状が必要です。

勤務時間8:20～17:10（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇機器分析の経験がある方におススメ！〇分析する対象や機器は複数経験でき、スキルがつめます 【勤務先の概要】 化学メーカーの品質保証部でのお仕事です。 化粧品やコスメに関わる製造および品質保証事業を展開しています。 【業務の目的】 化粧品の品質分析 【業務の詳細】 化成品工場の品質保証部門で品質保証試験を行います。 ・主にHPLCを用いたルーチンの分析業務 前処理から一連の分析業務を行います。 分析対象：製品の原料や容器、化粧品成分、製品 ・その他、システムへの入力、整理、備品発注など 【使う機器、技術】 HPLC、GC、LC-MS、ICP等 【給与】 時

仕事内容妙中鉱業株式会社 【品質管理】分析／医薬品の品質を守る／賞与実績5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の原料や原薬が国の基準を満たしているか、専門的な分析機器を用いて精密に分析します。書類作成といったデスクワークも担っていただきます。 医薬品の品質を保証する役割を担います。日本薬局方に則り、製品が安全基準を満たしているかを確認する業務です。 ■機器分析、化学分析（使用分析機器：HPLC、GC、ICP、KF水分計、分光光度計など） ■分析結果のデータ入力 ■品質保証関連の書類

仕事内容【日本調剤グループ】日本ジェネリック 品質保証職（担当管理職候補）／茨城 ▼仕事内容 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担