有機合成 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 年間休日120日以上/転勤なし/安定した経営基盤転勤なし/充実の福利厚生 ・化学品原料等の調達・販売を行っている化成品専門商社の弊社会津工場にて研究職（管理職候補）をご担当頂きます。 ・グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析 ・有機合成反応の最適化 ・ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成 ・各種実験に付随する軽

勤務時間8:30～16:45（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・最長6ヶ月間の派遣の後、直接雇用となる紹介予定派遣の求人です。・有機化学の知識を生かせる業務です！・職場に無料駐車場あり。マイカー通勤が便利です！ 【勤務先の概要】 紫外線吸収剤・酸化防止剤などの化学製品のメーカーです。 中でも、紫外線吸収剤の分野では世界でも有数のシェアです。 【業務の詳細】 プラスチック製品を紫外線や熱から守る材料を製造しています。 生活に身近な、車・建材・家電・日用品などに活用されています。 【業務内容】 ・有機合成技術を用いた有機化合物の工程改善 変更範囲：会社内でのすべての業務 有機化学の知識を生かせるお仕事です。 紹介予定派遣 最長

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品の品質保証・品質管理／U・Iターン支援あり／土日祝休 【求人要約】 【上場企業】安定性抜群／大手企業と多数取引あり 【好待遇◎】住宅手当あり／賞与実績年4.2カ月分～ 【私生活と両立】年間休日128日／土日祝休／残業少 国内屈指の技術力を持つ拠点「出雲工場」で活躍 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ ＜ CHECK! ＞ ●年間休日128日 ●完全週休2日制・土日祝休み ●賞与支給実績：年4.2カ月分～ ●家族・住宅手当あり ●U・Iターン支援あり 上場企業ゆえの安定性も抜群！ キャリアとプライベートを両立させながら、

仕事内容第三化成株式会社 【千葉/市原※転勤無】化学原料の製品開発＜先端エレクトロニクス分野＞◇有機合成経験活かす 【仕事内容】 【千葉/市原※転勤無】化学原料の製品開発＜先端エレクトロニクス分野＞◇有機合成経験活かす 【具体的な仕事内容】 【残業10h程度・年間休日124日／1人1テーマを担当・裁量大きく開発に取り組める／住宅手当や独身寮など充実した福利厚生／KISCO社が親会社】 ■概要 同社は有機合成をコア技術とし、自社製品開発、受託開発を手掛ける創業50年超の化学メーカーです。幅広い業界とお取引していますが、特に電子材料分野では厳密な精製技術が評価され、長期に渡る引き合いをいただいてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎大卒以上 ◎大学・大学院にて有機合成を学んできた方 ◎原薬・化学品メーカーで有機合成のご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発 【仕事内容】 プロセスケミストとして業務をお任せします。 ◎化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究 他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向け裁量をもって業務に あたっていただきます。 ＜共同研究事例＞ 2020年より参画する東京大学との共同研究では、『連続フロー法』を構築し、 医薬品有効成分を高収率かつ高選択収率で合成することに成功しました。 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売

仕事内容化学系研究職／「未経験歓迎」有機化学合成／研修充実・残業月平均5時間 核酸医薬品の開発に伴う有機合成業務 ・オリゴ核酸の製造（合成・精製・分析・調製）（プロトコルに基づく操作） ・修飾型核酸製造のための有機合成とオリゴマー合成 to-kado0428 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,寮・社宅・住宅手当あり,残業なし

仕事内容研究開発／「大津市」大手メーカーにて有機合成と分析 ☆有機合成実験の経験が活かせます♪最初はしっかりと教育がありますので安心して就業できます☆ 【新素材開発に係る高分子合成業務】 ★材料開発のため試作し分析を行います。 ・試薬の調整 ・有機合成 ・精製業務 ・合成物の分析 ・データの解析 ・報告書の作成など OMS1-305 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休

仕事内容有機合成／「第二新卒・未経験歓迎」製薬会社の有機合成／研修充実／残業月5H・賞与年2回 ・有機合成実験 有機合成反応、単離・精製、精製したサンプルの純度測定、構造確認 ・データまとめ ・実験室維持管理 ▽使用する装置 カラムクロマト、HPLC、NMR、IRなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

仕事内容化学研究／「時短勤務可能」公的研究機関での有機合成業務 ・医薬品に関連する合成業務 （合成反応、後処理、データ記録業務） to-ni0906 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

勤務時間8:45～17:10（実働7時間40分） 時短勤務の相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ライトレール最寄り駅から徒歩5分！・高時給＆有機合成の経験を活かせるお仕事◎・時短勤務も相談可能です 【勤務先の概要】 グループ会社の中でも治療領域を担う中核企業として、 医薬品の研究開発、製造を行っています。 今回の募集は医薬品の研究開発を行っている部署での募集です。 【使う機器、技術】 有機合成、分析機器、PCの基本操作 【業務の目的】 医薬品開発の研究補助 【業務の詳細】 研究開発に係る有機合成業務を中心に行います。 具体的には… ・有機合成、及び分析業務 ・実験や試験に係る文書作成業務 ・合成、分析機器の管理業務 ・その他実験に係る付帯業務 ▼こんな方

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・医薬品開発のための薬物動態試験や分析測定を担当します。 ・動物の再生医療の発展を目指し、細胞培養や評価試験などの研究をサポートします。 ■化学 ・メガネレンズに使用する素材の合成検討を行います。 ・抗アレルギー加工済みの製品がきちんと機能するか、微生物

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 9:00～や～16:00など時短のご相談も承ります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・化学系出身の方必見！・大手企業でスキルアップのチャンス！・1～3年の派遣就業後に直接雇用の実績があります！ 【業務の目的】 新製品素材の開発・改良のため合成及び検討を行います 【具体的な業務】 ・下準備(素材や添加物・化合物の混錬など) ・合成ルートの検討、確保 ・合成後の検討試験として 素材の反応や変化、物性、性質など機器を用いた測定 ・NMR、HPLC、GC等での分析 ・データ入力 ・結果報告 社員の指示の下業務を行います 【使う機器、技術】 SEM、TEM、NMR、オシロメーター NMRやLC-MS、HPLCなど ※素材や扱うものによって変わります 【就

勤務時間就業時間１：10時00分〜16時50分 就業時間２：9時00分〜15時50分又は9時00分〜17時20分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：※９：００～１７：２０の間で６時間勤務、調整可能 応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 扶養内で働けます。開始、終了時間も調整可能です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容１．分子合成（有機化学アプローチ） ・有機合成実験の実施（反応の仕込み、サンプリング、後処理） ・生成物の精製（カラムクロマトグラフィー、再結晶、蒸留等） ２．細胞アッセイ（バイオ・生物アプローチ） ・合成された新しい分子が、生物（細胞）にどのような効果や影響 を与えるかを検証 ・細胞培養（がん細胞や各種株細胞の維持・管理） ・スクリーニング・アッセイ（試薬の添加、プレートリーダー等を 用いた活性評価） ３，データまとめ（Ｅｘｃｅｌ等への数値入力、簡単なグラフ作成 ） 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じていたり、 自分のスキルが本当に正当に評価されているのかと、 不安になってしまうことはありませんか。 「もっと専門性を活かしたいけれど、 現実はルーチンワークの繰り返しだけで……」 毎日そんな焦燥感と戦いながら、 今後のキャリアに悩み続けているあなたのお気持ち、 本当によくわかります。 今の環境から抜け出して新しい挑戦をしたいと 願いながらも、一歩を踏み出す勇気が出ないのは とても自然なことですよね。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えて、日々一生懸命頑張るあなたに、 今日は一つの「解決策」を提案させてください。 《研

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 電解液が世界初ソニーのリチウムイオン電池に採⽤／次世代・次々世代向けの電⼦材料に⽤いられる／創業80年 間無借⾦経営と安定して⻑期就業が可能／マイカー通勤可能 【変更の範囲：無】 【仕事内容】 リチウムイオン電池⽤電解液のパイオニアとして創業以来80年間、⾼純度化学薬品に関する確かな技術⼒をもとに ⽀持されている同社。 そんな同社におけるファインケミカル部の新設ポジションにて、パイロットレベルの⾼純度化学薬品（電⼦材料⽤ 薬品）の量産開発をお任

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：週３・４日勤務、時短勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容化学製品をどう作るのか、工学的（機械的な）仕組みを研究してお り、実際の分析機器等を使った実験を担当します。 １）化学工学分野の実験 （有機合成） ２）ガスクロ等を用いた分析、薬品の管理、器具の管理、各種デー タ解析 ３）物品の発注および管理、報告書作成 ４）回分式装置を用いた合成実験補助 など 【変更範囲：変更なし】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容塗料添加剤事業部において、製品の設計・開発・評価を行っていただきます。 ■業務の特徴: 新規製品開発の流れとしてはまず、営業担当からお客様の要望をヒアリングし、それをもとに製品の設計から評価を実施していただきます。なお、ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わっていただきます。 ※基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時応えていきます。 ■塗料添加剤部門の特徴: インキや塗料等に使用される消泡剤、分散剤、レベリング剤、垂れ止め剤、沈降防止剤等を扱っております。また、自動車分野を中心に

仕事内容大地化成株式会社 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【仕事内容】 【姫路】医薬品原薬のプロセス開発・スケールアップ検討◇有機合成経験活かす◇福利厚生充実◇東和薬品G 【具体的な仕事内容】 【残業10～20h・年間休日126日／転居を伴う転勤なし／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／東証プライム上場G・ジェネリック医薬品の安定供給に貢献】 ■業務内容（概要）： 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を

仕事内容バッチ生産による医薬品原薬（有効成分）の製造（有機合成）。 ・製造指図書に基づき、単位操作および必要な作業を行います。 ・・原材料（粉体・液体）・製品（粉体）の秤量・投入・包装 ・・蒸留・抽出・晶析・乾燥などの分離操作 （反応缶等化学機械内部の環境調節（加熱・冷却・減圧等）含む） ・・粉砕等の固体処理 ・・配管作業含む準備作業・機器分解洗浄、作業記録・報告・点検 入社後１か月程度は、医薬品適正製造基準（ＧＭＰ）導入研修、 部署内・外部技術研修、各種法定技能講習を受けていただきます。 （所持技能・知識度合により２～３か月に延長の可能性有） ※資格取得・研修受講支援制度あり。特記事項もご参照くださ