医薬品 - 群馬県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点： 高崎工場で生産された医薬品は、グ

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール：1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務（配属先に応じて、上記業務の一部を担当） 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ

仕事内容医薬品医療機器等法（薬機法）QMS適合性調査員（*フルリモート可） 【仕事内容】 管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査（ISO 13485の審査を含む）を行っていただきます。（出張頻度：月に１～2回程度*フルリモート可） ・管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査 ・ISO 13485の審査 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、その

仕事内容育休取得実績あり☆正社員登用制度◎年3回の長期休暇完備☆彡 ▼おすすめPoint！ ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 2024年5月/6月入職

仕事内容★医薬品研究開発【製剤の開発業務（CMC）/群馬県館林】管理職候補者募集！ 【仕事内容】 製剤（CMC）関連業務全般のマネジメント 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補や技術開発スタッフとして、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）医薬品の製剤開発 ・上記申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 ■業務詳細とキャリアパス： 製剤技術部内で各種品目の製剤開発・技術開発をご担当い

仕事内容バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■医薬品製造のための生産細胞の構築、もしくは組換え細胞を用いた培養工程の開発と製造、技術移管の経験を、製薬会社もしくはCMOで5年以上有すること ■バイオ医薬品の申請経験や当局対応もしくはそのサポート業務の経験（Qパートの文書作成）を有すること ■大学院修士課程以上 ■英語力（海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で

仕事内容仕事内容 ■食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務をご担当いただきます。 （主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） 【具体的には】 ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ■工程管理 手当 通勤手当、住宅補助

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 労働時間制度 シフト制

仕事内容クスリのアオキ磯部店 募集要項 医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★社会保険加入OK★未経験から実務経験を積めます 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 935円～1,030円 登録販売者(30円/時間) 日祝手当100円 ストアチーフ手当 社員代行手当(200円/時間)※代行時のみ 【勤務地】 群馬県安中市磯部4丁目17番1号 募集情報 ドラッグストア業界No.1成長率の勢いある会社です 医薬品・化粧品・日用品を核に、生鮮食品を豊富に揃え、ワンストップショッピングが叶う利便性の高いお店づくりを追求しています。 また、地域密着型ドラッグストアとして調剤薬局併設を進め

仕事内容【仕事内容】 ＼20代から40代の多彩な才能が光る環境です。医療器具や医薬品のフォークリフトスタッフ／ 製造業に興味のある方に最適のお仕事です。 製品の組み立てや加工、様々なタスクが待っています。 ・・・…… 社宅も充実しており、新しい生活を始めたい方に最適です。 家具や家電も揃っており、快適な環境で過ごせます。 新生活を迎えたい方に社宅完備をおすすめ。 詳細はお話ししましょう。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給

仕事内容バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理） ／企画職または経営職 【仕事内容】 ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証の経験（3年以上） ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ■英語力（初級以上） ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポ

勤務時間早番/8：20～17：10（休憩60分） 遅番/15：50～24:30（休憩60分） 土日祝休み、週5日勤務

仕事内容■雇用形態 アルバイト・パート,派遣社員 ■仕事内容 簡単業務!医薬品の軽作業や製造 ■仕事内容詳細 派遣・請負 お薬の包装作業、その他付帯作業 ■連絡先電話番号 0120-88-1852 ■採用プロセス 【WEB応募は24時間受付中】 ご応募が確認でき次第、こちらよりご連絡致します。 ■PR 【バイト・仕事探しはわークック】 短期・日払い・未経験OK・高収入・寮費無料（寮完備）・住み込み・土日休み・長期・短期・安定・増産・オープニング・男性が多いお仕事、日勤・夜勤など人気の求人が満載。全国の正社員・契約社員・アルバイト・パート求人ならわークック 加工・組立て・検査・生産管理・

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 週２日or３日勤務ＯＫ！ジェネリック医薬品の配送スタッフ【パート】 当社は医療用医薬品（ジェネリック）の卸売販売の会社です 医療用医薬品の配送スタッフを募集します ・ご注文いただいた医療機関（主に群馬県内、埼玉県北部、栃木県西部）へ医薬品を配送 ・配送は社用車を使用していただきます ＊未経験歓迎！ ＊月・水・金の３日間、又は火・木の２日間の勤務で相談可能！ <給与> 時給1,000円～1,100円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 週2～3日からOK <休日休暇> 週２日勤務、又は３日勤務です 火・木勤務の場合、月・水・金・土・日休み 月・水・金勤務

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造に関わる業務 【具体的には】 ・医薬品の製造装置オペレーター ・製品の検査、検品作業 ・搬入、梱包、搬出作業 等 未経験スタッフ多数在籍！ マニュアル完備で安心してスタート可！ わからないことがあっても先輩にすぐに質問ができる環境です！ モノづくりのお仕事のため、 手に職も付けられキャリアアップのチャンス! 募集枠に限りがありますので、興味のある方はお早めにエントリーください！

仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理）＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています！ 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことが

仕事内容【薬事申請】バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務（スタッフ）＠大手製薬（群馬） 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、 バイオ医薬品の申請関連資料（品質パート）作成の経験者を求めています！ 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） (1) 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に） (2) 規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む） 【本ポジショ

仕事内容医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC 【仕事内容】 ◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発 【具体的には】 ・製剤設計（処方／製造法の検討／設定） ・上記の申請対応業務 ・既存製剤の製造スケールアップ検討 ・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・医薬品・生菌の分析業務 【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課 【主力製品】 活性生菌を配合した医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品原料、動物用医薬品、混合飼料、水産用混合飼料 健康の源は腸にある、という理念の元、「プロバイオティクス」関連商品を製造しています。 乳酸菌・酪酸菌（らくさんきん）・糖化菌（とうかきん）の三菌を

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 労働時間制度 シフト制

仕事内容クスリのアオキ東矢島店 募集要項 医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★社会保険加入OK★未経験から実務経験を積めます 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 935円～1,030円 登録販売者(30円/時間) 日祝手当100円 ストアチーフ手当 社員代行手当(200円/時間)※代行時のみ 【勤務地】 群馬県太田市東矢島町1329番1 募集情報 ドラッグストア業界No.1成長率の勢いある会社です 医薬品・化粧品・日用品を核に、生鮮食品を豊富に揃え、ワンストップショッピングが叶う利便性の高いお店づくりを追求しています。 また、地域密着型ドラッグストアとして調剤薬局併設を進

仕事内容バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ／企画職または経営職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方 ■PIC/S及びcGMPに関する知識を有している方 ■英語力（