製薬 - 群馬県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検

仕事内容【仕事内容】 館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質

仕事内容館林工場にて、同社製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 当面は、製造副管理者として業務を担当していただき、将来的には、製造管理者として、GMP に関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:10/9:00～16:00 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【高崎市/大手製薬メーカーでの理系事務のお仕事】＼9:00～16:00までの時短勤務も相談可能・各種試験データの集計・試験記録やデータの正確性チェック・グループ内各種庶務業務・試験機器の管理、文書類の管理など└品質管理業務。機器の導入、管理対応・整理整頓、簡単な清掃◎生物および化学に関して興味のある方お待ちしております！└学校や業務でモル計算の経験があると尚可☆おすすめポイント☆・無料駐車場あり！・社員食堂あります！・理系分野の知識を生かしたい方歓迎！

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品（特に飲料）プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【群馬県】栄養製品の技術開発（グローバル飲料技術開発）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～ 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです

仕事内容【仕事内容】 【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り

仕事内容【具体的には】 材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 （試験省略，新技術の導入） ・その他、試験検査に関する業務 ＜担当業務について＞ 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMP など関連法規を準拠するため、試験検 査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組む、あるいは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領※北関東・甲信越／初任地考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品や医療機器の開発実績を持つ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容館林工場にて、製品の品質保証業務を担当していただく方を募集します。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 【具体的には】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ＜担当部門について＞ 品質本部は、館林事業所にあり、品質管理部と品質推進部の 2

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 【群馬/藤岡工場】品質管理（QC）未経験歓迎 ※小林製薬グループ/業界不問/マイカー通勤可 【仕事内容】 【群馬/藤岡工場】品質管理（QC）未経験歓迎 ※小林製薬グループ/業界不問/マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ◆概要： 製品の品質管理業務を行っていただきます。 ◆業務内容： ・担当製品の仕様書作成 ・試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認 ・品質トラブル発生時の真因追及、再発防止策の検討 ・医薬品の品質管理全般 ◆担当製品： 桐灰カイロシリーズを中心にお任せいたします。 ◆組織構成： QCグループは7名程度の組織となります。 ◆キ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験がある方を歓迎します！ ・医療法人(病院、クリニック、介護施設等)での事務長経験者 ・複数拠点（事業所、店舗等）のエリアマネージャー、スーパーバイザーの経験者 ・営業企画として営業戦略の立案・策定の経験 ・医療機器・製薬メーカーでの営業かつマネジメント経験、開業支援の経験 ※全国転勤可能な方 (※初任地配属考慮はございます) 【フィットする人物像】 ・構造的に業界・事業をとらえ、最適な戦略・戦術を策定できる方 ・多様な価値観・多職種・多階層のステークホルダーと信頼関係を構築し、チームで成果を上げることができる方 ・未踏領域であっても自ら思考し、仮

仕事内容桐灰小林製薬株式会社 《群馬》経験者・未経験者募集！カイロ【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製造の使い捨てカイロ・医療用カイロの製造オペレーターとして業務をお任せします。◆オペレーター補助(熟練オペレーターの補助から業務をお任せします) ◆担当ラインでの製造業務 《キャリアアッププランも充実》 未経験の方でもしっかり先輩社員が業務をレクチャーします。 ゆくゆくはリーダーとして活躍もいただける環境です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容日本化薬株式会社高崎工場では、未経験者も活躍中の製薬業務に従事しながら、安定したキャリアを築けます。 手厚い待遇や充実した休日制度も魅力です。 【職種】 [契]ライン作業、工場・製造その他、検査 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ミドル(40代～)活躍中、新卒・第二新卒歓迎、エルダー(50代〜)活躍中 【仕事内容】 製薬工場で原材料の計量・投入業務を お願いします。 ▼具体的には… ・原材料を正確に計量 ・製造ラインへの投入 ・製造ラインの洗浄 ・作業内容の記録 など。 チームで協力しながら作業を行い、 一つ一つの手順を丁寧にこな

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【群馬／館林】製造管理者候補／整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業◇残業月10～20H程 【仕事内容】 【群馬／館林】製造管理者候補／整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業◇残業月10～20H程 【具体的な仕事内容】 【1948年設立の老舗医薬品メーカー／整腸剤の「ビオスリー」でおなじみ／年間休日124日、残業も少なく働きやすい環境／福利厚生充実】 ■業務内容： 弊社館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。当社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須のご経験・スキル＞ 薬剤師資格必須 高専・専門学校・大卒以上 ＜あれば尚可＞ 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で 製造管理に関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者であった方（を優遇） [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～48歳くらい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 19444 品質推進部門 製造管理者候補 【仕事内容】 詳細な要件については次のアドレスにお問い合わせ下さい。info@dannet.jp ・製造管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容製薬メーカー品質保証業務＊経験者募集699149 仕事内容： ■品質保証業務 ・LiMS（検査データ管理システム）を使用した試験データ集約・管理 ・その他付随する品質保証に関わるサポート 【担当製品】化学製品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】31万円＝時給2000円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊以下のいずれかのご経験 ・マネジメント経験がある医療従事者(例：理学療法士・臨床工学技士等) ・医療業界(MR：医療機器・製薬メーカー)での営業経験者 ・医療現場での事務マネジメント経験者(医事課等／地域連携室室長等) ・小売・飲食・サービスなどでの店長経験（管理人数10名以上） 【求める人物像】 ・成長意欲、向学心、学習能力意欲が高い方 ・新たな機会を捉えて業績向上に向け行動ができる方 ・コミュニケーション能力（好感表現力、対人調和力）の高い方 【職種名】 【全国】医療業界でキャリアチェンジ/事務長候補/運営側から管理側へ/500～700万円/上場企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK