大阪府のバイオの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高専卒以上 【尚可】 ・電気・電子・機械・化学・バイオ等の知識 ・エンジニアとしての実務経験(設計・開発等) ・WEBデザイン・システム開発等の実務経験 ・通信・制御・ソフトウェア等の知識 ・特許事務所での実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】弁理士・特許技術者 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 未経験からでも活躍できます！自分で仕事をコントロールできるため働きやすさ◎ 【職務概要】 新技術の特許取得に向けた明細書作成、中間処

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方 【職種名】 安全情報管理業務担当（PV） 【仕事内容】 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理 ・文献検索／調査など ・個別症例評価（国内・海外症例） ・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成 ・再審査申請関連業務 ※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。 ※また、経験能力等も考

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

仕事内容◎お仕事内容 バイオ燃料発電装置のマシンオペレーターなど 製品づくりの一部を受け持ち、 決まった流れに沿って作業を進めていく業務です。 難しい判断をする場面は少なく、 覚える内容もシンプルにまとまっています。 段階的に仕事を覚えられるため、未経験でも安心です。 ■ 向いているタイプ ・ もくもくと作業するのが得意 ・ 収入の安定性を重視している ・ 新しい分野にチャレンジしたい ・ チームで働くことが苦にならない 穏やかな環境で、 自分のペースで働ける職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【ヒトの血液や生体の細胞などの分析業務】 ●細胞培養業務 ●ウイルスベクターを用いた精製業務 【理化学試験・微生物試験】 ●製造用水試験 ●環境モニタリング ●エンドトキシン 試験 ●無菌試験（バクテアラート）等 【使用機器】 ＰＣＲ・ＦＡＣＳ・次世代シーケンサーなど 【気になる環境環境はコチラ・・・】 ・研修スケジュールが組み込まれているので ブランクのある方も安心 ・OJT担当者がついてくれるので、質問しやすい環境 ・昼食は社内食堂も利用可で持込みOKです。 ・車通勤も可能です！ mita1-107

仕事内容株式会社テクノプロ 【大阪】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【大阪】医薬・バイオの分析担当◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く取引

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【仕事内容】 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可

仕事内容【業務内容】 科学機器の製造を行う企業にて、バイオ装置の機構設計から評価まで担当いただきます。（一部試作品の組立てもあり） 顧客との打ち合わせ、要件定義までは社員が対応するため、詳細設計以降をお任せします。 【業務の特徴】 ◇業務割合…設計業務：6割、評価検証／試作品の組み立て業務：4割 ◇工程…詳細設計、図面作成、評価 ◇素材…板金、樹脂 ◇CAD…SolidWorks ◇図面…組図、部品図 【当社の魅力】 【多様な働き方を応援】自己実現支援金100万円支給有 （1）個人のキャリアプランに基づく、対話を重視した配属決定プロセス （2）未経験から挑戦できる充実の教育体制 ※新卒入社は300

仕事内容【応募資格】 [必須] 不問 [歓迎] ■バイオアナリシスの経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 R&D本部 医薬開発統括部 臨床分析部（年収488万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、申請に必要なヒト生物学的同等性試験の生体試料中薬剤濃度の分析方法の開発、分析実施及び申請書類の作成を実施している部門です。 【職務内容】 ・生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）に関する業務（分析法検討、分析法バリデーション、実試料分析） ・申請資料作成業務 ・非臨床試験に関する業

仕事内容★【具体的な仕事内容】 精密射出成形機を操作し、プラスチックの精密部品を生産する仕事です。 プラスチック部品というと、身の回りにたくさんありますが、弊社で生産している部品は、かなり精密な部品です。 例えば、半導体を製造する装置,医療機器やバイオ関連機器の部品などで、 プラスチックの中でもスーパーエンプラという一番高価な材料を使用しています。 具体的な仕事内容は、材料を準備し、射出成形機に金型を取付け、 あらかじめ設定された成形条件をデータの中から呼び出します。 後は機械が自動で生産をはじめ、製品が出来上がったら機械から取り出します 取り出した製品を自分の目で見て検品し、指定された

仕事内容株式会社テクノプロ 【関西】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【関西】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く取引

仕事内容◆スタートアップ企業向けに、資金面や業務面での支援、助言やネ ットワークの提供などを行っている当社にて、日々の悩み事から経 営に至るまで、総合コンサルティング業務をお任せします。 ■ラボ事業・・・関西・関東にて、次世代型スタートアップ・テッ クベンチャーにラボやオフィスを提供しています。（主にバイオ・ ライフサイエンス分野、ものづくり分野） ◆提供する施設の管理運営業務（入退去契約対応や日々の設備管理 折衝や不具合対応、建物管理業務委託先と協力しながら運営業務全 般に広く携わって頂きます。 ■投資事業・・・スタートアップ、ベンチャー企業に事業資金を提 供し、成長・発展を支援。 【変更範囲：会社

仕事内容株式会社テクノプロ 【大阪】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【仕事内容】 【大阪】医薬・バイオの研究開発◇正社員／残業5.2ｈ／大手メーカーや大学等取引先多数／キャリア支援◎ 【具体的な仕事内容】 【研究者として様々なキャリアを積みたい方へ／第二新卒～ブランクのある方も歓迎／高度プロジェクトに参画可能／残業5.2h・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業／借上げ社宅制度完備】 ■業務概要 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で常駐頂きます。 当社は大手化学メーカーから大学、公的研究機関と幅広く取引

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■有機化学 ■高分子化学 ■無機化学 ■材料工学 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（化学分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 -

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容◤「次の挑戦は、“大手PJT”でキャリアを磨く。」◢ 大学の研究室をはじめ、大手製薬会社や食品メーカーなどの 研究部門の他、公的な研究機関の研究職の募集です！ ＼実際のプロジェクト事例／ ● 自動車関連：金属・電子材料の開発、燃料電池素材の研究 ● 電池分野：リチウムイオン電池・二次電池の基礎研究 ● 医薬品：ゲノムやタンパク質の構造解析、新薬開発の補助 ● 半導体：有機ELディスプレイ用材料の研究・合成 etc. 「もう年だからやれない」ではなく、 「新しいことをやりたい！」と思える心を応援します。 ▽入社後の流れ ―――――――――― 希望・スキル・キャリアをもとに、 最適なプロジ

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容バイオ燃料製造施設の安定稼働を支える現場業務を担当していただきます。 作業内容は決められた手順に沿って行うものが中心で、特別な知識や経験がなくても習得可能です。 一方で、日々同じ工程を丁寧に繰り返す仕事のため、 「変化の多い仕事がしたい方」よりも、 コツコツ・黙々と作業することが得意な方に向いています。 【業務内容】 バイオ燃料製造施設操業運営に関わる全般業務 (1)設備の点検・清掃・保全業務 製造設備が安全に稼働しているかを確認し、簡単な清掃・点検を行います。 (2)原料の吸い上げ・移送作業 容器に入った原料を、ポンプを使用して貯蔵タンクへ移送します。 ※手順は決まっており、難

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マーケティングの実務経験 ・オンコロジー領域での業務経験（血液がん領域を含む） ・マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ医薬品に関する業務経験 【職種名】 マーケティングリード《オンコロジー領域◆高年収～2,000万円＋SO◆全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【適応追加が進む固形がん領域の製品ブランド戦略をリード】 戦略立案からデータ分析、関連部門との連携まで幅広くご担当いただき、製品ブランドの強化を推進していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製品のブランド戦略の立案・推進 ・市場・販売データの分析および戦