製薬会社 - 高知県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）高知エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であった

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格 普通自動車運転免許 【職種名】 【MR】直近５年で入社数300人超えの成長企業｜福利厚生充実｜多様なキャリアパス/年休125日 【仕事内容】 コントラクトMRとして、クライアントの製薬会社にてMR業務を行います。定められた契約期間内で期待以上の成果を上げる為に弊社がサポートさせて頂きます。 【事業内容】 クライアントである大手製薬会社のプロジェクトに所属し、コントラクトMRとして活躍していただきます。 弊社のコントラクト社員も多いクライアントですので初めてのコントラクトMRでもご安心下さい。 病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容PLとして、プロジェクトの進行管理やチームのサポートなどにも挑戦できる環境です。 【入社した全社員が希望を実現】 キャリア・働き方・給与・待遇など仕事で大切にしたいものは人それぞれ。 全員が元トップセールスの営業組織が一人ひとりの仕事の価値観、将来の目標、案件の希望を細かくヒアリングし、希望の実現に伴走します。 【プロジェクト例】 《開発》 ・製薬会社向けシステム開発業務（TypeScript、Vue.js） ・デジタルコンテンツ通販関連システム開発（Go、Next.js、AWS） ・プラットフォームサービスにおけるモバイルアプリカスタム案件（PM、Kotlin、Swift） ・AIチャッ

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【仕事内容】 【勤務地考慮】MR ※幅広いプロジェクト・領域／プライム上場グループ／幅広い年代のMRが活躍！ 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・産業機械のフィールドエンジニア経験者 ・工務課・設備課にて自社設備のメンテナンス・保守・修理をご経験された方 ※いずれも3年以上の実務経験若しくはそれに準ずるスキルをお持ちの方に限定いたします。 [歓迎] ・ボイラ、コンプレッサ、水処理機器、冷凍機などのメンテナンス経験者 【フィットする人物像】 ・わからないことは積極的に質問、吸収できる ・様々なケースを提案し、長所短所を検討して相談できる ・わかりやすく説明できるトーク力がある 【職種名】 ボイラーメーカーでのフィールドエンジニア◆年間休日125日/フレックスタイム制 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 自社製ボイラおよび

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【希望勤務地考慮／先行採用】MR（経験者）◆7月入社◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【希望勤務地考慮／先行採用】MR（経験者）◆7月入社◆世界トップクラスのCSO◆豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 穏やかな社風で長期就業が叶うCSOです！／エリアをまたぐ転勤なし／メーカー転籍実績あり 【業務内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。 ■新薬の

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛媛／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【愛媛／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れること

仕事内容【応募資格】 [必須] CMC薬事経験 変更管理 ビジネスレベルの英語力 【職種名】 外資系コンサルティング会社でCMC薬事Seniorスペシャリストの募集 フルリモート ~1700万円 【仕事内容】 製薬会社のCMC薬事を丸ごと請け負います。 一緒に働くのは同じ会社のメンバーのみなので働きやすい環境です。 大手製薬会社で経験を積まれた方が少数精鋭で集まってます。 CMCおよびGMP規制戦略の準備と実行 変更管理評価と提出戦略の準備 製品供給の観点から規制戦略を計画・実行 高品質なバリエーションパッケージの作成 GMP検査のためのパッケージ作成のサポート 外国製造業者認定のサポート 変更管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験 1.5 年以上 ■MR認定資格保有 ■4年制大学卒業（文系・理系など学部は不問） ■普通自動車運転免許保有 ＊現在、MR職に就いていない方でも認定証更新手続きをされていれば可能です。 【職種名】 【希望勤務地考慮】ヘルスケア領域の営業職/MR/研修・教育環境充実/キャリアパス豊富 【仕事内容】 MRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスをお任せします。 それ以外にも製薬会社との法人営業の部門、MRの研修トレーナー、MR採用担当など多岐にわたるキャリアパスがござい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン

仕事内容三浦工業株式会社 【中四国・九州】技術×提案で価値を生むフィールドエンジニア◆フレックス／東証プライム／休日夜間基本無 【仕事内容】 【中四国・九州】技術×提案で価値を生むフィールドエンジニア◆フレックス／東証プライム／休日夜間基本無 【具体的な仕事内容】 ～24時間オンラインメンテナンスサービスで休日夜間対応基本無／スーパーフレックスで柔軟な働き方が可能◎～ ■業務概要 自社製ボイラおよび周辺機器の保守・メンテナンスを担いながら、お客様の設備改善まで踏み込んで提案するエンジニア職です。 工場・病院・製薬会社・食品メーカーなど、“熱と蒸気”を必要とするあらゆる現場で使われている自社製品

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【中四国】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【中四国】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【高知県】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【高知県】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容 コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。 PJT期間は1年～3年で、MRの資格・経験をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ