福岡県の室町ケミカル株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品・化学品の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、医薬品の有効成分である原薬の受託製造から輸入販売まで一貫したサービスを提供しています。現在は売上増に対応した製造設備の拡充や、次世代の連続生産システム（フロー合成）の工場実用化に向けた投資

仕事内容"医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります ・新製品の立ち上げ(PVなど) ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 福岡本社への配属予定です。 平均年齢：30代後半" 事業拡大に伴い増員募集を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・分析機器（HPLC等）による定量検査の経験（学生時代研究室等含む５年以上） ・基本的なＰＣ操作 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・上記に加え、医薬品ＧＭＰの品質システム業務経験 ２.医薬品品質保証QA：管理職候補 ・原薬ＧＭＰ業務のＱＡ実務（５年以上） [歓迎] １ー１．医薬品品質管理QC：担当者 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析経験 ・有機合成の分析／開発の経験 １－２．医薬品品質管理QC：管理職候補 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・ＪＩＳ等の検査業務経験

仕事内容当社は医薬品・健康食品部門にてＧＭＰ適合工場として安全な製品を提供しております。その製品の品質管理を行っていただきます。 ■主な業務内容 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関す監査対応 ※教育担当者をつけ、ＯＪＴをしっかりと行っていきます。

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたり医薬品製造技術を培ってきた当社は、現在では医薬品原料の製造をはじめ、水処理関連事業など多岐に渡る事業を展開する東証スタンダード上場企業です。 「中期経営計画」において『人的資本経営の導入に向けた土台作り』を基本方針の一つに掲げ、組織の価値観（コアバリュー）の策定や、採用・育成・評価・社内環境に関する人事ポリシーの制定を進めています。 【業務内容】 組織をアップデートする「推進役」として、新卒・中途採用を中

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品事業および化学品事業の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、原薬の合成・精製・加工から試薬分析まで一貫した品質管理体制を強みとしています。今後の更なる受注拡大および事業成長に伴い、品質管理部門の組織運営・マネジメントを牽引いただく管理職候補を募集い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■上記に加え、以下いずれか必須 ・医薬品ＧＭＰに関する知識／実務経験がある方 ・薬剤師資格をお持ちの方（調剤薬局にて勤務されている方もぜひご応募ください◎） 【職種名】 薬事（医薬品GMP対応）【福岡】上場メーカー◇PMDAや海外メーカーとの直接折衝／年休126日 【仕事内容】 医薬品原薬に関する薬事業務全般をお任せします。 ■具体的な仕事内容 医薬品原薬に関する薬事業務全般を幅広く担当します。 ＜担当業務＞ 入社後は、経験に応じて以下の業務からお任せしていきます。 ＜具体的な業務一覧＞ ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やＪＩＳに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 （合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ＜応募条件＞ ・高専卒以上 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品製造メーカーでの試験・検査・分析経験5年以上 ・分析機器（HPLC等）の使用経験いずれか5年以上 ＜歓迎条件＞ ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・有機合成の分析/開発の経験 【こんな方が活躍中】 ・長期勤務出来る方歓迎！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事業務（採用または研修）の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word・Excel・PowerPoint） ※人事総務として一部でも人事業務に携わった経験をお持ちの方も歓迎します。 【職種名】 人事企画（老舗企業の変革を担う）【福岡／大牟田】◇年休126日／残業月10h程度／スタンダード上場 【仕事内容】 新卒・中途採用から教育研修の企画・実行まで、人事業務全般をプロデュースするポジションです。 企業の変革期を、組織の中からリードする推進役としての活躍が期待されます。 ■具体的な仕事内容 「現場をけん引するフロントマン」として、採用業務をメインに、教育研修まで幅広く

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事関連実務経験３年以上 ・PC操作に慣れていること [歓迎] ・採用経験豊富な方 ・研修・教育経験豊富な方 ・人事評価経験豊富な方 ・人材会社対応に慣れている方 ・WEB、SNS関連に得意な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代が空白の組織のため将来をにらんで採用を強化します（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★【医薬品原薬メーカーでの採用教育担当／福岡県大牟田市】上場企業での人事労務担当社員募集！ 【仕事内容】 将来の人事労務課の管理職を目指し採用・教育をメインに担当して頂きます。 総務部人事労務課にて下記の業務を担当します。

仕事内容室町ケミカル株式会社 【福岡・大牟田】医薬品質管理（GC、UV、HPLCでの分析）◇実務メンバー募集／UIJターン歓迎 【仕事内容】 【福岡・大牟田】医薬品質管理（GC、UV、HPLCでの分析）◇実務メンバー募集／UIJターン歓迎 【具体的な仕事内容】 創業100年超・東証スタンダード上場／年間休日126日／HPLC・GC・UVを用いた医薬品品質管理／医薬品の品質を支えるポジション ■業務概要 医薬品等の品質管理に関する試験・分析業務を担当していただきます。 入社後まずは医薬品の品質管理に必要なGMPの基礎から、試験方法、分析機器の操作まで段階的に習得いただき、 ゆくゆくは試験結果の評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・医薬品の製造の経験、知識がある方 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 【歓迎条件】 ・危険物取扱資格をお持ちの方 【職種名】 【大牟田】医薬品製造職（GMP適合工場で安心・安全の医薬品製造） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品GMP適合工場にて患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする業務です。まずは工場内で製造業務に従事していただき、OJTにより製造工程の習熟を図っていただきます。 ■製造職は製造1課と製造2課の2つの課で構成されています。 ■製造1課は主力製品を決められた製造工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の製造経験、知識をお持ちの方 ・Word、Excelでの資料作成ができる方 【職種名】 医薬品製造スタッフ／将来は管理業務へ【福岡】◆上場メーカー／研修充実／管理職を目指せる 【仕事内容】 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心を届ける仕事です。まずは工場内で製造業務に就き、OJTで工程を習熟していただきます。 ■主な業務内容 ・製造1課では、主力製品を決まった製造工程に沿って製造 ・製造2課では、小ロット・多品種や新規受注案件の製造 ・5～6名のチーム制で製造業務を担当 ・作業指示の確認 ・生産工程作業 ・OJTによる製

仕事内容■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが集ま

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は、1917年の創業から100年以上の歴史を誇る「技術提案型」の化学・医薬品メーカーです。 2021年には東証スタンダード市場へ上場を果たし、2026年5月期には過去最高の売上高・営業利益を更新するなど、強固な経営基盤のもとで更なる高みを目指しています。 現在、当社医薬品事業部では、2031年に向けた経営戦略として、「主力製品依存（現売上の約67%）からの脱却」を掲げています。 そのために、自社製造品・輸入原薬を合わせて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Word、Excel、PowerPointの操作および資料作成ができる方 ・分析機器の利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 【職種名】 医薬品の品質管理／管理職候補【福岡】年休126日／マネジメント経験を活かす 【仕事内容】 医薬品における品質管理に関わる業務の管理・マネジメントを担当します。分析機器を用いた試験検査業務の運営から、人材育成、進捗管理、監査対応、試験方法の妥当性確認まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・試験検査業務に関する運営（ICH、日本薬局方、JISなどを基とした施設および環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外

仕事内容福岡・本社【技術開発職】創業100年超の安定企業／住宅・家族手当あり／年間休日125日・土日祝休み ▼仕事内容 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、水処理関連の技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水質分析業務 ・営業と同行し取引先への訪問及び技術提案 ・学会等での技術発表 ・海外企業との商品開発（海外出張あり） (福岡県大牟田市) ▼職種 ルートセールス・渉外・外商(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜給与補足＞ ※経験やスキルを考慮して決定します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務の経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（主にメールでの読解・作成）がある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 薬事（医薬品GMP対応）【福岡／管理職候補】スタンダード上場／海外との直接折衝／年休126日 【仕事内容】 医薬品原薬に関する薬事業務全般をお任せします。将来の薬事部門を牽引する管理職候補としての採用です。 PMDAや海外メーカーとの折衝など、専門性を活かしてグローバルに活躍できるポジションです。 ■具体的な仕事内容 医薬品原薬に関する薬事業務全般を幅広く担当します。 ＜担当業務＞ 入社後は、経験に応じて以下の業務からお任せしていきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＩＲ、広報の経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・開示、ＩＲ（投資家）に関する経験 ・中期経営計画（３か年）、予算編成に関する経験 ・Ｍ＆Ａ案件に関する経験（企業価値評価） ・会計、税務に関する知識（連結/単体） ・財務（資金繰り）に関する経験 【職種名】 【経営企画室】スタンダート上場企業/経営企画全般をお任せします 【仕事内容】 広報ＩＲ・経営企画ポジションにおける管理職として、下記の業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ・経営会議の開催 ・対外開示業務 ・ＩＲミーティングの対応 ・決算説明会事務局の運営 ・会社ブランド強化