福岡県の室町ケミカル株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容： 入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。 現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。 マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 お任せする業務： ・医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品・化学品の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、医薬品の有効成分である原薬の受託製造から輸入販売まで一貫したサービスを提供しています。現在は売上増に対応した製造設備の拡充や、次世代の連続生産システム（フロー合成）の工場実用化に向けた投資

仕事内容■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが

仕事内容~東証スタンダード上場／100年以上の老舗化学メーカー／広報IRから経営企画関連まで幅広く経験できるチャンス／管理職候補／手当充実／年休127日／高い有休消化率~ ＜おすすめポイント＞ ・直近3期で売上成長中！経常利益も増加しており医薬品の需要拡大など安定性の高い基盤を持っています ・経営企画×広報×IRを横断して経験を積むことができます ・働きやすさ◎会社全体でスマートワークを推奨しております ■仕事内容： 経営企画室の管理全般を担当します。 ◇経営会議の開催 ◇対外開示業務 ◇IRミーティングの対応 ◇決算説明会事務局の運営 ◇会社ブランド強化の為の施策 ◇有報、CG報告書の作成 ◇広

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は、1917年の創業から100年以上の歴史を誇る「技術提案型」の化学・医薬品メーカーです。 2021年には東証スタンダード市場へ上場を果たし、2026年5月期には過去最高の売上高・営業利益を更新するなど、強固な経営基盤のもとで更なる高みを目指しています。 現在、当社医薬品事業部では、2031年に向けた経営戦略として、「主力製品依存（現売上の約67%）からの脱却」を掲げています。 そのために、自社製造品・輸入原薬を合わせて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・海外業者とコミュニケーションがとれる最低ラインの英語力※日常ではメールでの対応がほとんどです。 ※尚可…通訳はつきますが、会話ができると尚可。 ・薬事業務の経験 ・普通自動車免許 【歓迎条件】 ・薬事部門でのマネジメント経験 ・薬事対応（MF管理・GMP適合性調査関連業務） ・海外原薬メーカーとの対応・PMDAとの折衝経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 【職種名】 【福岡県大牟田市】薬事担当者（医薬品原薬のグローバル薬事管理） 【仕事内容】 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の製造経験、知識をお持ちの方 ・Word、Excelでの資料作成ができる方 【職種名】 医薬品製造スタッフ／将来は管理業務へ【福岡】◆上場メーカー／研修充実／管理職を目指せる 【仕事内容】 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心を届ける仕事です。まずは工場内で製造業務に就き、OJTで工程を習熟していただきます。 ■主な業務内容 ・製造1課では、主力製品を決まった製造工程に沿って製造 ・製造2課では、小ロット・多品種や新規受注案件の製造 ・5～6名のチーム制で製造業務を担当 ・作業指示の確認 ・生産工程作業 ・OJTによる製

仕事内容室町ケミカル株式会社 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【仕事内容】 【大牟田】医薬品製造（経験者）年休126日（土日祝）／朝まで勤務無／老舗上場メーカー／UIターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【正社員／年休126日（土日祝）／研修制度充実福利厚生◎退職金あり】 ■募集概要： 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品の２つの事業を推進する当社にて、将来、医薬品製造工場の管理業務を担う人材を求めています。 ■業務内容： 医薬品GMP適合工場にて、患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする仕事

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品原薬に関する薬事業務を担当いただきます。 各種申請・管理業務に加え、海外原薬メーカーやPMDAとの薬事対応、社内の法令遵守体制の構築・運営など、薬事業務全般をリードしていただくことを期待しています。 具体的な業務内容 ・MF（原薬等登録原簿）の登録、更新、管理 ・外国製造業者認定に関する申請、更新、管理 ・製造販売承認申請に必要な資料の作成支援、代行 ・海外原薬メーカーとの薬事関連の調整、対応 ・PMDAへの各種対応（MF照会、GMP適合性調査、外国製造業者認定等） ・GQP取決めに関する対応 ・法令遵守に向けた社内体制の立案、構築、運営推進 ・将来

仕事内容医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります ・新製品の立ち上げ(PVなど) ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 福岡本社への配属予定です。 平均年齢：30代後半

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたり医薬品製造技術を培ってきた当社は、現在では医薬品原料の製造をはじめ、水処理関連事業など多岐に渡る事業を展開する東証スタンダード上場企業です。 「中期経営計画」において『人的資本経営の導入に向けた土台作り』を基本方針の一つに掲げ、組織の価値観（コアバリュー）の策定や、採用・育成・評価・社内環境に関する人事ポリシーの制定を進めています。 【業務内容】 組織をアップデートする「推進役」として、新卒・中途採用を中

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 大正6年の創業以来、長きにわたる歴史と技術を培ってきた当社は、現在では医薬品事業および化学品事業の2本柱で持続的な成長を続ける東証スタンダード上場企業です。 医薬品事業では、福岡県大牟田市に医薬品GMP適合工場を有し、原薬の合成・精製・加工から試薬分析まで一貫した品質管理体制を強みとしています。今後の更なる受注拡大および事業成長に伴い、品質管理部門の組織運営・マネジメントを牽引いただく管理職候補を募集い

仕事内容☆WEB面接OK ■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事関連実務経験３年以上 ・PC操作に慣れていること [歓迎] ・採用経験豊富な方 ・研修・教育経験豊富な方 ・人事評価経験豊富な方 ・人材会社対応に慣れている方 ・WEB、SNS関連に得意な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代が空白の組織のため将来をにらんで採用を強化します（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★【医薬品原薬メーカーでの採用教育担当／福岡県大牟田市】上場企業での人事労務担当社員募集！ 【仕事内容】 将来の人事労務課の管理職を目指し採用・教育をメインに担当して頂きます。 総務部人事労務課にて下記の業務を担当します。

仕事内容■業務概要： 同社では、医薬品の製造・販売を通じて人々の健康づくりの手伝いをしています。今回募集する品質管理職は、高品質な医薬品の安定供給を支える重要なポジションです。分析機器を用いた試験や品質管理業務を担当し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。職務を通じて、医薬品業界でのキャリアアップを目指す方に最適な職場です。 ■職務詳細： ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ■組織体制： 同社の品質管理部門は、経験豊富なプロフェッショナルたちが集ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事業務の経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（主にメールでの読解・作成）がある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【職種名】 薬事（医薬品GMP対応）【福岡／管理職候補】スタンダード上場／海外との直接折衝／年休126日 【仕事内容】 医薬品原薬に関する薬事業務全般をお任せします。将来の薬事部門を牽引する管理職候補としての採用です。 PMDAや海外メーカーとの折衝など、専門性を活かしてグローバルに活躍できるポジションです。 ■具体的な仕事内容 医薬品原薬に関する薬事業務全般を幅広く担当します。 ＜担当業務＞ 入社後は、経験に応じて以下の業務からお任せしていきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人事業務（採用または研修）の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word・Excel・PowerPoint） ※人事総務として一部でも人事業務に携わった経験をお持ちの方も歓迎します。 【職種名】 人事企画（老舗企業の変革を担う）【福岡／大牟田】◇年休126日／残業月10h程度／スタンダード上場 【仕事内容】 新卒・中途採用から教育研修の企画・実行まで、人事業務全般をプロデュースするポジションです。 企業の変革期を、組織の中からリードする推進役としての活躍が期待されます。 ■具体的な仕事内容 「現場をけん引するフロントマン」として、採用業務をメインに、教育研修まで幅広く

仕事内容福岡・本社【技術開発職】創業100年超の安定企業／住宅・家族手当あり／年間休日125日・土日祝休み ▼仕事内容 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、水処理関連の技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水質分析業務 ・営業と同行し取引先への訪問及び技術提案 ・学会等での技術発表 ・海外企業との商品開発（海外出張あり） (福岡県大牟田市) ▼職種 ルートセールス・渉外・外商(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ＜給与補足＞ ※経験やスキルを考慮して決定します。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プラント設計（ＣＡＤ設計） ・ＧＭＰ管理に基づいた計画または設計施工 【尚可】 ・医薬品関係のプラント設計 【社風・風土】 ■風通しがよくコミュニケーションが取りやすいので、分からない事や疑問に思うことでも発言しやすく、上司や先輩も快くアドバイスをくれたり、製造の現場でも日々作業の改善を試みたりと、意見交換や改善活動が活発で非常に働きやすい環境です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【福岡】プラント設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Word、Excel、PowerPointの操作および資料作成ができる方 ・分析機器の利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 【職種名】 医薬品の品質管理／管理職候補【福岡】年休126日／マネジメント経験を活かす 【仕事内容】 医薬品における品質管理に関わる業務の管理・マネジメントを担当します。分析機器を用いた試験検査業務の運営から、人材育成、進捗管理、監査対応、試験方法の妥当性確認まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・試験検査業務に関する運営（ICH、日本薬局方、JISなどを基とした施設および環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外