福岡県の室町ケミカル株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品に関する品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やＪＩＳに基づいた試験 ・試験方法の妥当性確認経験 （合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ＜応募条件＞ ・高専卒以上 ▼以下いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品製造メーカーでの試験・検査・分析経験5年以上 ・分析機器（HPLC等）の使用経験いずれか5年以上 ＜歓迎条件＞ ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・有機合成の分析/開発の経験 【こんな方が活躍中】 ・長期勤務出来る方歓迎！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・医薬品の製造の経験、知識がある方 ・Word、Excelでの資料作成が出来る方 【歓迎条件】 ・危険物取扱資格をお持ちの方 【職種名】 【大牟田】医薬品製造職（GMP適合工場で安心・安全の医薬品製造） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品GMP適合工場にて患者様の命を預かる確かな医薬品を製造し、安全と安心をお届けする業務です。まずは工場内で製造業務に従事していただき、OJTにより製造工程の習熟を図っていただきます。 ■製造職は製造1課と製造2課の2つの課で構成されています。 ■製造1課は主力製品を決められた製造工

仕事内容創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する当社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容： 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営（ＩＣＨ、日局、ＪＩＳなどを基とした施設及び環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外部試験機器の選定） ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成などマネジメント ・試験検査業務に関する監査対応 ・試験方法の妥当性確認経験（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ※分析装置について： HPLC、GC、イオンクロマトグラフ、原子吸光光度計、pH測定

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品原薬に関する薬事業務を担当いただきます。 医薬品原薬の製造・輸入に必要となる各種申請・管理業務から、海外原薬メーカーとの薬事対応、PMDAへの対応まで、幅広い業務に携わっていただきます。 具体的な業務内容 ・MF（原薬等登録原簿）の登録、更新、管理 ・外国製造業者認定に関する申請、更新、管理 ・製造販売承認申請に必要な資料の作成支援、代行 ・海外原薬メーカーとの薬事関連の調整、対応 ・PMDAへの各種対応（MF照会、GMP適合性調査、外国製造業者認定等） ・GQP取決めに関する対応 ・その他、医薬品原薬に関する薬事業務 入社後はOJTを通じて業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 以下いずれもお持ちの方 ・人事業務（採用または研修）の実務経験（業界不問） ・PC基本スキルをお持ちの方（使用ソフト：Word・Excel・PowerPoint) ※人事総務として人事経験を少しでもお持ちの方もぜひ一度ご応募ください。 【歓迎条件】 ・新卒・中途採用の一連の経験 ・研修設計または社内教育経験 ・人事評価・労務管理に関わったご経験 【職種名】 【福岡県大牟田市】人事企画（採用戦略から教育研修まで組織変革推進） 【仕事内容】 【仕事内容】 同社における新卒・中途採用を中心とした教育研修までの一

仕事内容当社は医薬品・健康食品部門にてＧＭＰ適合工場として安全な製品を提供しております。その製品の品質管理を行っていただきます。 ■主な業務内容 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関す監査対応 ※教育担当者をつけ、ＯＪＴをしっかりと行っていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・分析機器利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 【歓迎条件】 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・JIS等の検査業務経験 ・GMPやISO9001等の品質システムでの業務経験 【職種名】 【福岡県大牟田市】品質管理マネージャー（医薬品試験検査業務の運営と人材育成） 【仕事内容】 【仕事内容】 同社の医薬品における品質管理に関わる業務の管理・マネジメントを担当していた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎！＞ 【必須条件】 以下いずれかを満たす方 ・医薬品ＧＭＰに関する知識/実務経験 ・薬剤師資格（調剤薬局にて勤務されている方もぜひご応募ください◎） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種 【職種名】 【福岡県大牟田市】薬事担当者（医薬品原薬のMF管理・申請代行・海外対応） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品原薬に関する薬事業務を担当していただきます。具体的には、MF（マスターファイル）の登録・更新・管理、外国製造業者認定の申請・更新・管理、製造販売承認申請

仕事内容☆WEB面接OK 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する当社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容： 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント ・試験検査業務に関する運営（ＩＣＨ、日局、ＪＩＳなどを基とした施設及び環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外部試験機器の選定） ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成などマネジメント ・試験検査業務に関する監査対応 ・試験方法の妥当性確認経験（合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討） ※分析装置について： HPLC、GC、イオンクロマトグラフ、原子

仕事内容~東証スタンダード上場／100年以上の老舗化学メーカー／広報IRから経営企画関連まで幅広く経験できるチャンス／管理職候補／手当充実／年休127日／高い有休消化率~ ＜おすすめポイント＞ ・直近3期で売上成長中！経常利益も増加しており医薬品の需要拡大など安定性の高い基盤を持っています ・経営企画×広報×IRを横断して経験を積むことができます ・働きやすさ◎会社全体でスマートワークを推奨しております ■仕事内容： 経営企画室の管理全般を担当します。 ◇経営会議の開催 ◇対外開示業務 ◇IRミーティングの対応 ◇決算説明会事務局の運営 ◇会社ブランド強化の為の施策 ◇有報、CG報告書の作成 ◇広報（

仕事内容室町ケミカル株式会社 【福岡県大牟田市】薬事（医薬品GMP）◆東証スタンダード上場◆年休126日 【仕事内容】 【福岡県大牟田市】薬事（医薬品GMP）◆東証スタンダード上場◆年休126日 【具体的な仕事内容】 ～大正6年創業・創業100周年超／東証スタンダード上場／医薬品事業等を展開する企業／年間休日126日～ ■業務内容： 医薬品原薬における以下の業務をお任せします。 ・MFの登録・更新・管理 ・外国製造業者認定の申請・更新・管理 ・製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等） ・GQP取決めに関

仕事内容☆WEB面接OK 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容： 入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。 現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。 マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 お任せする業務： ・医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応

仕事内容人事労務課のスタッフとして、採用および教育研修業務を中心に、人事労務全般に携わっていただきます。 (1)採用業務 新卒および中途採用の戦略立案から実行までを担当します。具体的には、経営戦略に沿ったターゲット設定、最適な求人媒体の選定、エージェントとのリレーション構築 会社説明会資料のブラッシュアップ、大学訪問などの採用広報活動、応募者管理、書類選考、面接の日程調整など、一連のプロセスを一気通貫で行います。 (2)教育・研修業務 新入社員研修の設計だけでなく、現在のフェーズに合わせた階層別研修やテーマ別研修の企画・運営を行います。社員が自律的に成長できる環境づくりを主導していただきます。 (3)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＩＲ、広報の経験をお持ちの方 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ・開示、ＩＲ（投資家）に関する経験 ・中期経営計画（３か年）、予算編成に関する経験 ・Ｍ＆Ａ案件に関する経験（企業価値評価） ・会計、税務に関する知識（連結/単体） ・財務（資金繰り）に関する経験 【職種名】 【経営企画室】スタンダート上場企業/経営企画全般をお任せします 【仕事内容】 広報ＩＲ・経営企画ポジションにおける管理職として、下記の業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ・経営会議の開催 ・対外開示業務 ・ＩＲミーティングの対応 ・決算説明会事務局の運営 ・会社ブランド強化

仕事内容室町ケミカル株式会社 【福岡県大牟田市】薬事（管理職候補）◆医薬品GMP◆東証スタンダード上場◆年休126日 【仕事内容】 【福岡県大牟田市】薬事（管理職候補）◆医薬品GMP◆東証スタンダード上場◆年休126日 【具体的な仕事内容】 ～大正6年創業・創業100周年超／東証スタンダード上場／医薬品事業等を展開する企業／年間休日126日～ ■業務内容： 医薬品原薬における以下の業務をお任せします。 ・MFの登録・更新・管理 ・外国製造業者認定の申請・更新・管理 ・製造販売承認申請資料の作成代行・支援 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・PMDAへの対応（MF照会、GMP適合性調査、認定の対応