バイオ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 理系大学院 修士・博士課程修了者 ・その他 理系（化学・バイオ系）の全学部・全学科卒 または、研究職の経験者のご応募をお待ちしております。 【フィットする人物像】 ・とにかく研究がすき、研究職にこだわっていきたい ・ライフステージが変化しても変わらず研究者として働いていきたい ・自分の興味やキャリアにあわせて全く異なる分野や企業で働きたい 【職種名】 九州【化学系研究職】化学・バイオ研究開発に特化したR&Dソリューションカンパニー 【仕事内容】 ◎化学・バイオ領域の研究開発に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・顧客折衝経験をお持ちの方（営業、商談、接客など） ・Excelやスプレッドシートのスキルをお持ちの方 【職種名】 購買スタッフ【未経験歓迎】◇ペット関連事業を展開！／ペット同伴出社OK◇ 【仕事内容】 手作りのペットフード「ココグルメ」と「ミャオグルメ」を製造・販売している同社で、最も高品質な商品を作るため、戦略的な原料および製品の調達業務を担っていただきます。 ■仕事内容： ・原料調達業務 └原料の市場分析（市場相場や価格の調査） └価格交渉や原料品質向上のための交渉、納期調整、仕様の調整や条件の整理などのサプライヤー管理 └原料の調達施策の策定 └新規

仕事内容日本物理探鑛株式会社 【沖縄市／地質調査】自衛隊の方や理科の先生も歓迎！年休124日／大手企業や公官庁取引多数！安定経営◎ 【仕事内容】 【沖縄市／地質調査】自衛隊の方や理科の先生も歓迎！年休124日／大手企業や公官庁取引多数！安定経営◎ 【具体的な仕事内容】 物理探査による地盤調査パイオニア企業 ～自衛隊でのご経験や、学生時代に地質学、環境学、バイオ、生命学科、土木・建築系の学科を専攻されていた方歓迎！～ ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社の地質調査員としてご活躍いただきます！ 当社では、磁気探査やボーリングのような、建設工事に伴う地質調査や危険物調査、環境調査など

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間は相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他休日は相談に応じます ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容バイオ医薬品の分析評価研究とプロジェクト管理全般をお願いします。 配属先はテクノロジーユニットになります。 チームリーダー候補として品質管理、プロジェクト管理を学んで頂きます。 主な職務内容 ・医薬品の品質試験・評価 ・技術移転 ・当局への申請・承認審査対応 ・チームリーダーとしてのプロジェクト管理 品質管理のチームリーダーとして、開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究と プロジェクト管理を行います。 具体的には、規格試験方法開発、構造・特性解析、 グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、 申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応を行います。

仕事内容仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発を行う（プロセス管理戦略の立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援を含む） ・新規技術開発：DDS等の新たな技術の開発に取り組む ・申請関連資料作成：国内外の規制当局に提出する研究計画書・報告書、治験申請書（IND・IMPD）、承認申請書（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・

仕事内容◆動物用医薬品の製造管理・品質管理及びそれらに付随する業務 ◆その他、栄養剤・飼料添加物等の製造部門に付随する業務 経験不問、経験者優遇 ・薬品製品の生産から販売までを一から行うため、責任とやりがい を感じることができます。 ・調剤薬局、ドラッグストアの経験しかない方でもＯＫ。一度、製 薬メーカーで働いてみませんか。 未経験者の方も一から指導いたしますので、お気軽にご応募くだ さい。 【変更の範囲】変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分又は10時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務は曜日固定となり平日も出勤曜日以外はお休みとなります。 イベント開催等で、土日に出勤していただく場合がございます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： １．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 ２．分析法バリデーション ３．試験法開発、技術移転 当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容仕事内容 ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容ヘルスケア製品を製造する工場で健康診断等で使用される体外診断 用医薬品の原料となる酵素の製造に携わっていただきます。 ＜業務内容＞雇入れ直後： 酵素の精製、薬品や水溶液の配合による薬液の調製など ＜業務内容＞変更の範囲：会社又は出向先が定める業務 指導員がついて一から指導いたしますのでご安心ください。 ※応募希望の方は、ハローワーク窓口で職業相談のうえ、 「紹介状」の交付を受けてください。

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ・薬事（GMP・GQP等）に関する知識をお持ちの方 ・医薬品の開発、製造、における薬事対応や品質管理に従事した経験 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーでの実務経験 【職種名】 動物医薬品の製造管理者（薬剤師 有資格者） 【仕事内容】 【業績堅調／未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの薬剤師業務 動物用医薬品などの製造・品質生産管理に従事していただきます、 【具体的には】 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品質保証業務 ・文書管理および情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・ＩＮＤ／ＩＭＰＤあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進でき

仕事内容仕事内容 ■バイオインフォマティクス技術者として下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・広範なゲノムデータセットの計算分析に基づいて生物学的洞察を提供するために、新製品または既存製品の新機能を開発する ・既存製品の定期レビューし、最新の科学に応じて科学的な厳密さと遺伝分析のための基準および結果を改善する ・クラウド上のオミクスデータセットを分析するためのデータパイプラインを設計、実装、自動化及び最適化する ・さまざまなバックグラウンド（ウェットラボの科学者、データサイエンティスト、バイオインフォマティシャン、IT、マーケティング）を持つ他部署の社員と協力して、プロジェクトを推進し、結果を顧

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 手当 通勤手当、時間外手当 働く環境 ■働く環境：クリーンルームに加えて、空調も管理されているので非常に働きやすい環境です。 ■繁忙期について：2月から10月は繁忙期にあたりその期間は三交代勤務となります。 ※アピ株式会社で採用後、同社へ出向していただきます。