バイオ - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 バイオ・化学・食品・医薬品・化粧品分野において、大手メーカーや公的研究機関での研究開発に携わります。 企業の研究現場にて、実験業務に特化したポジションに配属されるため、会議や調整業務に追われることなく、実験・分析に集中できる環境です。 【配属先について】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野に挑戦することも可能です！ 【業務例】 ・がん研究における実験サポート └細胞培養、遺伝子解析、動物実験など ・細胞培養装置の開発サポート └培養条件検討、装置評価、データ解析など ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 [歓迎] ▼海外企業と連携して製造販売承認申請を経験された方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【藤枝】CMC・申請業務（バイオ医薬品）（年収680万円～960万円） 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【

仕事内容バイオディーゼルの製造 【成長を実現】 段階を踏んでスキルUP コツコツ取り組めます 【仕事内容】 地球にやさしい燃料を作る バイオディーゼルの製造をお任せします ＜業務内容＞ ・原料（植物油・廃食油）の仕込み ・化学反応による燃料精製 ・フィルタリング・品質検査 未経験でも安心 単純作業が多めのお仕事です 1ヶ月ほどで習得できるので、あとはスムーズに お仕事していただけます 喫煙場：屋外に設置 受動喫煙対策：屋内禁煙、屋外喫煙場所設置済み ・－・－・－・－・－・－・－・ 本求人は職業紹介会社 株式会社土の 紹介求人となります。 株式会社土 有料職業紹介業27-ユ-3

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容寮付き求人×生活費を抑えられる★未経験からスタート可能でも安心！20代・30代の男女が在籍中に人気の仕事！最短で働けるOK！ ☆ ＼再生可能エネルギーをつくる！／ 【バイオディーゼル製造スタッフ】 ー主な業務内容ー 植物油・廃食油を原料にクリーン燃料を製造します。 具体的には ・化学反応を利用した精製・濾過作業 ・品質検査を行い、仕上がった燃料を出荷準備など 地球環境を守るやりがいのある仕事！ 未経験OKです！マニュアル完備しています。 ※例外事由3号のイに基づき、長期キャリア形成のため 49歳以下の募集となります。 重複応募は自動的に無効となります 本求人は、株式会社土（有

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト／研究所運営の管理に係る業務 ■組織構成：製剤研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バス(藤枝駅⇔持田製薬前)も運行されています

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容（20代・30代）＼即日面談／【敷金礼金なし】これまでの経験不問＜週払いで安心＞ ☆ ＼再生可能エネルギーをつくる！／ 【バイオディーゼル製造スタッフ】 ー主な業務内容ー 植物油・廃食油を原料にクリーン燃料を製造します。 具体的には ・化学反応を利用した精製・濾過作業 ・品質検査を行い、仕上がった燃料を出荷準備など 地球環境を守るやりがいのある仕事！ 未経験OKです！マニュアル完備しています。 ※例外事由3号のイに基づき、長期キャリア形成のため 49歳以下の募集となります。 重複応募は自動的に無効となります 本求人は、株式会社土（有料職業紹介業許可番号：27-ユ-304088

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 社員登用実績あり！経験を活かしてスキルアップ！ 【勤務先の概要】 製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・ カプセル等の商品設計から製造品質を支援している会社です。 化粧品研究 ・化粧品及び医薬部外品への商品開発を行っている 会社です。 開発・試作・分析など一通り担当します。 ●製品開発： 取引先の依頼に応じての 試作や開発。社員の方の指示あり ●試作品の検査： 粘度やpHなど、決まった項目に関する検査 ●製剤技術開発： 有効成分を減らさずにできるだけ大きさを 小さくするなど。 【給与】 時給 1,500円 ～ 1,600円 ※交通費支給あり 【

勤務時間9:30～15:30（実働5時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生時代の経験でも応募可能です 【勤務先の概要】 疾病予防及び治療のための微生物及び 微生物生産物の調査・研究を行っている公益法人です。 【業務の目的】 創薬基礎研究のための実験サポート 【業務の詳細】 バイオ系実験の補助業務を行います。 ・菌や細胞を対象とした簡易実験 ・実験器具の洗浄、管理 ・居室等の清掃 ・データ整理など ※丁寧な教育があるので生化学実験は未経験でもOK！ 2026年12月までの期間限定のお仕事です。 週3、1日5時間の時短、パート勤務です！ プライベートと両立したい方にぴったり☆ 【給与】 時給 1,150円 ～ 1,200円 ※交

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容■お仕事内容 【静岡県富士市】ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造に関するオペレーター業務 弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■給与 年収3000000円〜4050000円 ■給与備考 賞与

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜長期×時短OK＞バイオ｜食品メーカーの開発部門で実験サポート ●静岡市でバイオ実験ができる貴重なポジション！●バイオ実験未経験の方も、医薬品理化学分析のご経験あれば応募OK☆●残業なし！時短の相談もできますテンプの仲間が就業中の企業です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：＜時短OK＞最大

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容未経験から月24万〜！残業月3hで定時退社。SDGsに貢献するお豆腐の再利用。 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 学歴不問 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 転勤なし 禁煙・分煙 車通勤OK 長期 社会保険完備 資格取得支援あり 研修あり 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 製造職 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 245,000円〜335,000円 試用・研修時 月給 201,600円〜 ※月給 245,000円〜335,000円 ＋固定残業代15〜40時間分/2.

仕事内容研究スタッフ／白衣で過ごす毎日を、もう一度。 バイオ分野研究職 理系卒限定 住宅補助6 7万円 年休126日 ≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。

仕事内容オスフェリオンバイオマテリアル株式会社 【静岡県駿東郡】製造部門マネージャー（生産計画・購買・原価管理）◆国内シェアNo.1／年休129日 【仕事内容】 【静岡県駿東郡】製造部門マネージャー（生産計画・購買・原価管理）◆国内シェアNo.1／年休129日 【具体的な仕事内容】 ★年休129日×土日祝休み／産休育休取得率・復職率100％で働き方◎！マイカー通勤も可能で、ご自宅から通いやすさ◎ ★未経験から、医療機器の知識や専門性の高い機械の製造スキルを磨くことが可能です！ ★セラミックス人工骨の国内シェアNo.1企業！高齢化社会の日本にて、需要が増加している人工骨市場内で独自の地位を築いてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ