神奈川県の研究職 製薬の求人・転職・中途採用

仕事内容排水処理プロセスに関する「研究開発」をお任せします。 排水処理の常識を覆した当社独自の技術を、さらに進化させるための重要なポジションです。 多岐にわたる分野に応用される微生物を扱うため、知的好奇心を持って新たな知識を吸収できる方を歓迎します！ 【具体的な業務内容】 ■研究開発：微生物製剤のメカニズム解明や、より効果的な製剤の開発 ■評価・検証：実験計画を立て、研究室での評価試験や現場での実証実験を通じて効果を検証 ■情報収集・共同研究：最新の論文や情報を収集し、必要に応じて大学や他社と共同で研究 ■技術フィードバック：開発した技術を社内の技術開発者や営業担当者と共有し、顧客の課題解決に貢献

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・熱や冷却、放熱に関わる研究開発または製品開発の経験 【職種名】 研究開発職＜データセンター向け新型冷却デバイス＞ 【仕事内容】 ■データセンター向け新型冷却デバイスの研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・宇宙向けなど新たな分野へヒートパイプ技術適用を目指した要素技術開発 ・大学と連携して伝熱状態の解析など ・上記のための計画立案、実験実施、レポート作成、発明提案など 【データセンター向け新型冷却デバイスとは】 データセンター向け 水冷（ダイレクト・リキッド・クーリング）モジュールのことを指します。 発熱する半導体（GPU/CPU）に直接金属製の冷却プレ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■展示会、販促、デジタル施策の企画・運営経験 ■BtoBマーケティングまたはマーケティングコミュニケーションの実務経験 ■マネジネント職として社内外と連携しプロジェクトを推進した経験 [歓迎] ■製造業（装置・機械・産業機器）でのマーケティング経験がある方 ■食品・医薬品業界、業界団体・協会への関与経験がある方 ■海外関係者との業務に抵抗がない方（ビジネスレベル） ■普通自動車免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 マーケティング（食品・製薬業界向け産業機械）★海外展開中（年収700万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入

仕事内容第一三共株式会社 【小田原】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【小田原】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： 治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当していただきます。 【主な業務内容】 ・治験原薬（低分子、バイオ医薬品等）の試験検査（HPLC、GC等を用いた理化学試験） ・分析法バリデーションおよび分析法技術移転 ・安定性試験の実施および評価 ・試験記録、報告書、手順書等のGMP文書

勤務時間【時間】12:00 ～ 12:50（休憩50分）

仕事内容★残業ゼロ★ELISA代行測定などのバイオ実験業務/A30018 仕事内容： ■業務内容■ ●イノムアッセイのご経験を活かしたバイオ実験 ●市販のELISAキット代行測定 ●ゆくゆくはLC-MS/MSによる定量分析、測定法の開発 ●顧客からの測定法に関する問い合わせへの対応 ●顧客からの論文化におけるメソッド作成（主に英語） ●その他サポート業務 【担当製品】製薬 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】0万円＝時給2100円×0時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： LC/MS、Excel 契約期間： 長期 派遣先： <藤沢駅>キレイなオ

仕事内容わかもと製薬株式会社 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証◇経験不問／年休130日／創立90年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【神奈川/新松田※転勤無】医薬品の品質保証◇経験不問／年休130日／創立90年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【医薬品の研究や細胞培養、有機合成、薬剤師経験歓迎／年間休日130日／データ収集や報告書作成から担当◎入社後のサポート体制も充実／正社員登用率100％】 ＼ こんな方におすすめ ／ ・医薬品の品質保証未経験でもOK！業界問わず細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方 ・受託機関やアウトソーシング型の働き方から自社製品の品質保証

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・年度ごとに更新され全社の研究開発プロジェクトの契約交渉/締結/研究部署の支援 ・韓国本社事業部と日本の研究開発部門の間のファシリテーション ･研究開発部門の総合的なマネジメント(予算,課題進捗,各種改善事項等) ・研究分野を纏める全社的なイベント(報告会や社内技術セミナー等)、運営体制の企画・立案・実行 ・技術センシング

仕事内容株式会社ミノファーゲン製薬 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎業界未経験歓迎／残業20H以下／車通勤可◎夜間呼出ほぼ無 【仕事内容】 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎業界未経験歓迎／残業20H以下／車通勤可◎夜間呼出ほぼ無 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： □医薬品の製造を行う当社の座間工場にて、生産設備および施設の設備保全業務をお任せいたします。 □当工場は、医薬品の製造にかかわる者が備えるべきより高い倫理観に基づき、薬事関連法、環境関連法、労働関連法、消防法、劇毒物取締法などの法規を遵守して各種品目の製造に取り組んでおります。 ■職務詳細： 医薬品の製造環境

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験・職種未経験歓迎＞ ・建築に関わる研究開発の経験をお持ちの方(テーマは問いません) 【職種名】 【神奈川県相模原市/オープンポジション】研究開発職※未経験歓迎/ディベロッパー/土日祝休 【仕事内容】 年休127日/土日祝休/フレックス勤務あり/DX戦略推進/大規模な街づくり/創立60年の安定基盤/働 ■職務内容： あらゆるテーマで研究開発を進める同社の技術研究所にて、これまでのご経験を活かせるテーマで研究に参画いただきます。 現状の研究テーマは、主に「環境」「室内環境」「工法開発」になります。 ■特徴： ・グループからの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【仕事内容】 社内システムへのデータ入力や書類作成がメインのお仕事です。電話対応も少なく、集中してコツコツ取り組めます。 【1日のスケジュール】 09:00 出社・朝礼 09:15 メールチェック・社内システムへのデータ入力 11:00 注文書の内容をExcelに転記・チェック 12:00 昼休憩 13:00 社内報告資料の作成補助 15:00 ファイリング・スキャン作業 16:30 明日の準備・メール対応 18:00 退勤（残業ほぼなし）

仕事内容日本濾水機工業株式会社 製薬工場向け【プラント施工管理】★年休122日★残業月平均10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【年間休日122日／残業時間月平均10時間】注射用水製造装置の施工管理、工程管理／安全管理／品質確認業務、協力会社との調整業務等をお任せします。注射用水製造装置の施工管理 └製薬工場で活用される装置 工程管理／安全管理／品質確認業務 └製薬工場等に導入する装置の据付・試運転関連 協力会社との調整業務 ☆注射用水製造装置の国内屈指の当社にて、 専門性を身につけていく

仕事内容"同社のMR（営業職、医薬情報担当者）として業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 MRはこの様な医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。 【入社後は】 大阪にて3週間の研修を実施後、配属先を決定いたします。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の

仕事内容車通勤可能！ そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 【設備管理業務】・設備の運転維持管理業務全般・空調設備、熱源設備、給排水設備、電気設備、消防設備等の運転管理、日常点検、精密点検、小修繕、ねずみ・害虫の防除等。 【業務で使用するツール】Excel 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品質管理・評価。 まずは製品特性や測定機器の扱い

仕事内容【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ――――――――――――――― 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） - 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） - 生化学実験（ELIS

仕事内容株式会社BREXA Technology 【神奈川】研究開発職◇研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数◇ 【仕事内容】 【神奈川】研究開発職◇研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数◇ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーショ

仕事内容日本電気株式会社（ＮＥＣ） 【週半数在宅可】<修士以上の方へ＞研究職 (AI・ロボット向けICTプラットフォーム)_TI4501 【仕事内容】 【週半数在宅可】<修士以上の方へ＞研究職 (AI・ロボット向けICTプラットフォーム)_TI4501 【具体的な仕事内容】 ～修士以上の方・アカデミア (ポスドクや助教)も歓迎！研究者・技術者として成長したい方へ～ ●創立126年で連結売上3.4兆円を実現し14年連続「世界の革新的企業」選出 ■業務内容： コア技術の開発に加え、事業部門や顧客と連携しながら、実用化に向けたプロジェクトの推進も担当していただきます。 【開発する技術の例】 ・遠隔監