治験コーディネーター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです♪ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています♪ 本求人は人材紹介会社【株式会社キャリアデザイン】が掲載している 職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] 全てに当てはまる方 ■下記いずれかの業界経験（就業経験3年以上） ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■業務上での英語使用経験 【職種名】 グローバル画像試験サポート職 【仕事内容】 海外（特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をご担当いただきます。 【具体的には】 ・海外案件受託 海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ・広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向け

仕事内容【仕事内容】 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 この求人は人材紹介会社の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給230000円~350000円 【給与】 月給：230,000円～350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容メビックス株式会社 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【仕事内容】 【臨床研究CRC】東京／大阪◇※経験少なめOK※グループ企業出向／プライム上場G／在宅可／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 臨床研究に特化して医療施設のサポートや研究に参加する患者さんのサポートを対応して頂きます。当社の支援する臨床研究は世に出ている薬や医療機器の可能性に繋がるエビデンス創出の他、AIやウェアラブルデバイス等新しい技術を用いたエビデンス創出もあります ■職務内容 ・臨床研究支援に向けた医師や医療機関のスタッフと調整 ・患者さ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■ＣＲＣ■※治験業務は実施しない※・臨床研究のIC（説明同意取得）・電子カルテから臨床データ抽出、ＤＢ入力 担当製品: その他 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】同意取得の経験、電子カルテの操作経験。看護師または臨床検査技師など医療従事資格（経験によっては資格不要）。【活かせる経験】臨床ＤＢ入力経験、電子同意の経験、一般的検査値の理解 勤務地: 大阪府 吹田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

勤務時間シフト制 9:00〜18：00 月～日 8:30〜17：30 ＊週1日～OK！ 午前のみ午後のみでもOK！

仕事内容昨年10月2日開院のクリニック 週1日～勤務OK＊高時給2000円～＊寸志あり 扶養内勤務・WワークもOK！年齢不問〇 落ち着いた院内が魅力！ ＊履歴書なし＊残業なし＊落ち着いた雰囲気の新しいクリニック＊高時給が魅力！ 「TSUNAGU GARDEN 千里藤白台」のクリニックモールに開院！ 2023年10月2日開院の循環器内科・内科のクリニックで臨床検査技師のお仕事をお任せします。 ＜具体的に…＞ ・エコー検査(特に心臓) ・心電図 など ＊業務ができるか不安。という方には研修等の機会を設けますのでご安心ください。 †⋈✠⋈†・†⋈✠⋈†・†⋈✠⋈† ୨♥୧ おすすめポイント ୨♥୧

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容【仕事内容】 ●実際に治験が行われている医療機関で、フォロー業務・データや記録の整理などをお任せいたします。 ●研修制度が整っていますので、キャリアアップを目指される方にもオススメです。 ●年間休日120日以上なので、オンオフのメリハリをつけたご勤務が可能です。 本求人は人材紹介会社の株式会社スマイルパームが掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当者よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 【年収】400万円程度 昇給：年1回 賞与：年2回 通勤手当 住宅手当 その他手当 掲載企業名：株式会社スマイルパーム 提供元：JOBOLE

仕事内容品質マネジメント（企業）|正社員|大阪府大阪市北区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > ■社会保険完備（厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険） ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容【仕事内容】 ■詳細 ●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです☆ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています☆ 【給与詳細】 ■給与 月給 245,000円～ ※固定給：【月給】24万5,000円 ※経験、資格、年齢などを考慮し決定します 残業手当 育成手当 【賞与】

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容【仕事内容】 ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡••｡•＊ 2024年に新設されたカフェ風事務所！ スタッフが集まれる時には 仕事中に挽き立てコーヒーが飲めます♪ ～訪問看護・リハビリテーション～ 訪問だからこその寄り添いやすさ. ∴ ⁂ 温もりある看護をご利用者様へ提供しています ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡•＊ﾟ＊•｡••｡•＊ ー 𖤐⡱ POINT 𖤐⡱ ●基本給＋歩合給月給：32万円～55万円の高水準 ●育児サポート（英会話スクール・保育園の社割）あり！子育てママさん多数活躍中 ●残業ほとんどなし！勤怠管理もスマホで完結 ●髪型自由・ネイルOK・美容手当あり ー 【

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験も活躍中！「院内CRC／SMA」残業月10Ｈ未満 【求人要約】 経験を積みながら医薬品業界でステップアップ可能！ 成長市場で将来性抜群！未経験から挑戦できる！ 残業月10H未満！ワークライフバランス抜群です！ 職種未経験から医薬品業界でキャリアを積める。 研究開発の最前線を支える当社で活躍！ 世の中には治療法が確立されていない病気で苦しむ方々が まだまだ多くいらっしゃいます。 新しい薬を世の中に送りだすサポートをすることで、 病気で苦しむ人々の治療へと繋がる、社会貢献度が非常に高い仕事です。 今回の募集では、未経験の方でもそれぞれにあったバックグ

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 【給与詳細】 ■給与 【給与】 月給：230,000円〜350,000円 ※試用期間中の労働条件の内容 月給：210,000円～330,000円 【諸手当】 基本給：180,000円〜250,000円 固定残業代：50,000円〜100,000円（20時間分） ※残業月平均10

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 未経験歓迎！【大阪】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業20ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 未経験歓迎！【大阪】治験コーディネーター/薬剤師経験歓迎/土日祝休/残業20ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【未経験・第二新卒歓迎！働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間：平均月20時間/研修制度充実】 ■業務内容 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対し

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容【仕事内容】 ＜治験コーディネーター（CRC）としての業務全般＞ 被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など＜SMAとしての業務全般＞ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成保管 など 本求人は人材紹介会社【株式会社RIM-SWELL】が掲載している非公開の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よ