大阪府の治験の求人・仕事・採用

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間2．採用日：2026年4月1日 平日のみの勤務 週4または５日、週31時間勤務 （勤務時間帯 9：00～17：00）

仕事内容治験コーディネーター◇安心して始められて、無理なく続けられる環境◇ 院内治験実施におけるコーディネート業務 ●小児患者と家族との対応 ●治験実施医師との対応 ●治験依頼者との対応 ●治験データ入力 ●治験関連部門への協力依頼、説明会実施、資料作成 地域の医療機関では対応が困難な 妊産婦や低出生体重児・新生児を対象に、 高度・専門医療を行っている当センター。 より良いケア・職場環境づくりに向けて、 【治験コーディネーター】を 募集することとなりました。 お願いするのは、保健師面談業務 など。 丁寧な指導に加え、待遇面からも しっかりサポートします。 託児所があるので、小さいお子さんがいる

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：勤務日数と勤務時間については要相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 完全 週休二日制：、祝祭日、年末年始（１２月３０日～１月４日）そ の他は特記事項参照 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容治験コーディネーター（ＣＲＣ）の業務のアシスタント ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？ 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以上） ■EDCを利用した経験 ■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方 【職種名】 治験データマネジャー 【仕事内容】 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への贈り物です。 コミュニケーション能力を活かし、一緒にお仕事しませんか？

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務もあります

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 ＼カジュアル面談できます／内勤モニターのお仕事! ウレシイ！書類提出前に担当者とお話できます◎ご希望やご経験をできるだけ加味してもらえます!プライベートと両立OK★土日祝休み！社内研修も充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 ★就業先にて残業時間は変動します 月～

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度 安心して勤務が

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【大手のCRO企業での安全性情報業務】◆ PV業務・主にグローバル治験の安全性情報業務◆治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成・PV関連ドキュメントの作成◆プロジェクトメンバーのサポート☆必須☆＊PV業務経験＊英語に抵抗のない方

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|大阪府大阪市阿倍野区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 給与改定（年1回） 慶弔見舞金 育成手当（勤続3年以上） 退職金制度 財形貯蓄 メンタルヘルス セカンドオピニオンサービス 自己研さんへの補助

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【大阪/リモート可】MW/内勤 ※外資系企業で外部就労型 これまでの経験を活かせる！東証プライム上場クオールHDの安定性フルリモート 治験のスタートアップ業務全般をご担当◎ 土日祝休み！製薬メーカーで働きながらWLB充実★ 雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 新卒・第二新卒歓迎 ＼CRC・MRの方、必見！／高時給1900円★経験活かせるお仕事! 【MR・治験コーディネーター経験者、集まれ！】経験活かして、キャリアチェンジ目指せます！アクセス良好！JR大阪駅より徒歩3分◎動きのあるお仕事です☆彡しっかり稼げる↑高時給1900円★ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：

仕事内容●病院にて、治験コーディネーター業務全般をお願いいたします。協力者である患者様への治験の目的や薬の内容、効果などの説明、検査スケジュールの管理、必要な検査の案内、各種調整業務、メンタル面でのケアなどをお願いいたします。 ●120日の年間休日が魅力的☆彡ライフワークバランスもしっかり取っていただけます！プライベートも大切にしたい方にオススメです♪ ●教育体制充実！熱心に業務に取り組める方のご応募お待ちしています♪

仕事内容全国でも2番目に治験実績数の多い近畿大学病院にて、治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者などの全体のコーディネートを行なう仕事です。 担当医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験のサポートに携わっていただきます。 8割がオンコロジー領域（がん）の治験です。 【具体的には】 ・医師、看護師など院内の医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明補助（利点・リスクなど） ・院内スケジュールの調整 ・検体処理、症例データの収集、書類作成など

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|大阪府摂津市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

勤務時間シフト制による週３２時間勤務 ・９：００～１５：３０（６時間勤務；休憩３０分） ・９：００～１７：００（７時間勤務；休憩６０分） 【期間】 採用日から令和9年3月31日まで ※更新の可能性あり。更新回数に上限なし。 ただし、勤務実績等を踏まえたうえで更新の可否を判断します。

仕事内容≪大阪医療センター治験推進室CRC≫◆交通費規定支給◆土日祝休み◆［大阪市中央区］ 臨床研究センター臨床研究推進部治験推進室におけるCRC業務 あなたの力を大阪医療センターで発揮しませんか。 今回募集するのは 大阪医療センターの治験推進室における「CRC（臨床研究コーディネーター）」。 週32時間勤務、土日祝はお休み。 年次有給休暇や無給休暇の制度もあり メリハリがある環境でのお仕事です。 なのでプライベートも充実！ お気軽にご応募ください！ 応募方法： 封筒に「非常勤CRC応募書類」と朱書きして頂き、 下記必要書類を管理課給与係までご郵送ください。 ※応募は郵送でのみ受け付け

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】津久野駅チカ◇社会保険完備◇年間休日124日＋有休◇院内保育所有 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務（CRC業務） 以下主な業務 ①患者さんの相談対応 ②治験に参加する際の同意説明補助 ③患者さんのスケジュール調整・管理 ④治験期間中における副作用の早期発見等の安全面への配慮 ⑤治験の検査等の準備・手配 ⑥治験薬の服用状況の確認 ⑦データ報告書の作成補助等 ⑧治験薬管理（※薬剤師資格を有する方のみ） ⑨治験・臨床研究の事務支援をお願いすることがあります 地方独立行政法人堺市立病院機構 堺市立総合医療センターが 【中途採用：正規職員】治験コーディネー