医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容メディカルライター（大阪府大阪市／センターオフィス） 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） ■キャリアアドバイザーレポート リモートワーク可、フレックスタイム制あり、勤務しやすい環境です！ これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務したい方におすすめです。 柔軟な組織風土のため風通しも良く、ハイブリッドワーク（リモートワークとオフィス勤務の組み合わせ）が叶います！ ご興味のある方には、面接対

仕事内容データマネジメント（東京都豊島区／本社） 【給与】 【年収】500万円 ～ 600万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイム無し） ■キャリアアドバイザーレポート ≪年間休日125日！≫福利厚生・各種研修制度充実◎社員の働きやすさを大切にしています。 東京都豊島区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)の募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度等の福利厚生が充実の社員の働きやすさを大切にしている企業でのお仕事です。 ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますので

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

勤務時間月・火・水・木・金 11:00～14:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・低中分子の新規合成ルート探索

仕事内容仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■製薬メーカー又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事の英語での実務経験（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい） または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれる方

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】経営企画部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】経営企画部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 経営企画職として、経営戦略の実現を支える重要なポジションです。経営陣とのコミュニケーションが多いため積極的に経営課題へ参画でき、またスピード感のある経営判断をダイナミックに体感することができます。なお、将来的には経営企画部 管理職になっていただくこと

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【仕事内容】 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【具体的な仕事内容】 【～未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎～】 ■業務概要： メディフォード株式会社、非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 運営管理室において、資料保存責任者候補として活躍していただきます。GLP組織運営に関する資料保存・管理業務を担当し、試

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／マネージャー 【仕事内容】 東証プライム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【三生医薬株式会社】海外営業課長クラス 600万〜800万 大井町駅 ソフトカプセル専門メーカーで海外提案活躍可 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 有資格者歓迎 海外出張あり 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 提案営業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 6,000,000円〜8,000,000円 ＜予定年収＞600万円〜800万円 月額（基本給）：400,000円〜430,000円 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞無 昇給：年1回 賞与：年3回（6・7･12月） 残業手当：月35時間超過分より支給 賃金は

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1600円！事務スキルを磨けます／ ＃土日祝休み！平日のみオフィスワーク ＃社員登用制度あり！スキルUPを目指す方歓迎 ＃賞与年2回！有給休暇も取得しやすい 臨床検査を行う当社で、医療データの基盤を支える事務のお仕事です 【具体的には】 ・マスタ登録、管理業務 マスタ登録作業、登録内容確認、問合せ電話対応（社内） 他部署との調整、マスタ内容資料作成（Excel） 品質管理、要員管理 ・上記に関連する付帯業務 各種申請受理・申請、マニュアル作成・改版、業務フローの見直しや改善提案 ※下記PCスキルをお持ちの方 ・Word/Excel/Power