医薬品開発業務受託機関の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・病理検査の経験をお持ちの方 ・パソロジスト資格所有者 【職種名】 医薬品非臨床試験の病理研究員 【仕事内容】 同社において、医薬品開発に係る非臨床試験機関における病理研究担当として、業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 など 【事業内容・会社の特長】 非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（待遇の変更：無） 【勤務時間】 8時20分～17時00分 休憩：60分 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★上場企業【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務

仕事内容正社員募集／医薬品会社での社内SE／月給25万円以上 AOCは人材を派遣するのではなく、人材を成長させるという考え方の人材派遣会社です。そんな会社で一緒に働きませんか？ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 月額(基本給)：250,000円～400,000円 ■賞与：有(年2回／昨年度、通年で平均して月給3.0か月分を支給しました。) ■時間外手当：実労働との連動支給／月平均25時間 【勤務地】 富山県富山市 横越168【ジャパンメディック株式会社】 【通勤補足】 最寄り駅：水橋駅 敷地内に無料駐車場有 募集情報 ◆自社

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学科卒者(医学系、薬学系、生物学系、理化学など) ■研究開発や事業開発に携わったご経験をお持ちの方 【尚可】 ■体外診断用医薬品業界もしくは検査業界での業務経験者優遇 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】事業開発 ※土日休み 【仕事内容】 【大手製薬会社のグループ企業】革新的な技術を広めることができます 【職務概要】 最先端の予防医学を活用した 検査サービスの新規企画・開発業務を担当していただきます。 自社技術を活用したプロダクト開発や他社・大学と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★★【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】生産技術バリテーション担当◆日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】生産技術バリテーション担当◆日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／ワクチンをはじめ希少疾患、がんなどに応用される最先端のモダリティ／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 商用生産品や治験薬のバリデーションを中心とした、生産技術業務全般を担っていただきます。 ・技術移管、製造プロセスの改善・最適化（歩留まり向上、品質安定化） ・新規設備導入 ・異常・逸脱対応（トラブ

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代】医薬品の品質保証◆薬剤師歓迎！／年休125日・土日祝休み／バイオ領域の開発製造受託機関 【仕事内容】 【熊本/八代】医薬品の品質保証◆薬剤師歓迎！／年休125日・土日祝休み／バイオ領域の開発製造受託機関 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎！／調剤薬局・病院経験からチャレンジ借り上げ社宅あり／バイオ領域に強い医薬品の受託開発・製造を実施／段階別の教育ありで安心◎】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、八代工場の製品の品質保証業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・各種品

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】品質保証（QA）リーダー候補 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／～ 【仕事内容】 【福島/南相馬】品質保証（QA）リーダー候補 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証部 部長またはマネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 GMPに準拠した医薬品製造において、品質保証（QA）業務の中核を担います。製造・品質管理部門と連携しながら、品質システムの維持・改善、リスクマネジメント、当局査察対応をリードいただくポジションです。経験に応じて

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜仕事内容＞ 【飯田橋】化粧品の商品開発・処方開発◆独自原料×商品設計に関与／土日祝休・残業15h程度 ◎設立20年の化粧品・サプリメントメーカー／美容雑誌掲載実績多数あり ◎PB／OEM双方に関わる一気通貫開発／土日祝休みで研究・開発に集中できる ◎処方にとどまらず商品そのものを設計できる裁量の大きさ ■業務内容： ・独自原料の研究開発を強みに、化粧品の価値を“素材から創り上げる”開発を行っている当社で、会社の成長を担う商品開発をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容味の素株式会社 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【仕事内容】 【三重／四日市】医薬品の品質保証 ※東証プライム市場／福利厚生充実／在宅可／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます ・担当品目業務 GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会議（web会議含

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移管・バリデーション、安定性試験）を提

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／フルフレックス・リモート週2~3可／】 社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容 ・要件定義 ・社内システム（ERP、MES、LIMS）導入プロジェクトメンバーとして参画 ・各業務システムの導

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～主力医薬品が安定した経営基盤／転勤無し・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎～ 【概要】 医薬品の製造･販売、製造受託・化粧品･健康食品の企画･販売を行う当社の大阪分室にて、MRを募集いたします。 【業務内容】 ■大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ■主力薬品は販売会社へ販売委

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】製造オペレーター※原薬／製剤◆日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】製造オペレーター※原薬／製剤◆日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／ワクチンをはじめ希少疾患、がんなどに応用される最先端のモダリティ／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。 ・製造オペレーション業務 原薬：IVT、精製 製剤（注射

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・何らかの言語での開発経験（目安3年程度） 【尚可】 ・NET、アジュールの開発経験 ・SQL Server、Windows Serverの使用経験 同社は主に小動物の検体検査を受託しております。受託可能な検査は、生化学や内分泌、病理、微生物等、約300項目に上ります。動物医療機関から集められた検体は、国内10か所のラボで迅速に検査を行い、質の高い検査結果を報告しています。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 コミュニケーション力（部署間の潤滑油な存在となれる方）に自信 のある方 【職種名】 シス