医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容【東京都豊島区】安全性情報管理業務（PV） ※経験者 【給与】 【年収】464万円 ～ 800万円 【勤務時間】 :09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイムなし） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 安全性情報評価の経験を活かし、旧来の枠組みにとらわれず新たなチャレンジを楽しんでいただける方、リーダー経験のある方を募集しています！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■委託者関係者との協議・連携 ・個

仕事内容【仕事内容】 ※障がい者雇用枠の募集です ■企業情報 設立 ：2003年 業種 ：サービス業 事業内容 ：医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、製造販売後調査等、臨床研究受託事業） ■業務内容 事務系オープンポジション ＜例＞ ・データ入力 ・データチェック ・備品管理 ・宅配便手配等 ・ファイリング ・社内便の仕訳・配布 ・押印書類の対応 ・社内外電話対応（一次受け） ・マニュアル作成等 【雇用形態】 契約社員※正社員登用あり 試用期間の有無：無し 契約期間：12ヶ月 定年再雇用制度有無：あり 定年再雇用制度詳細：定年60歳、定

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容メディカルライター（大阪府大阪市／センターオフィス） 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） ■キャリアアドバイザーレポート リモートワーク可、フレックスタイム制あり、勤務しやすい環境です！ これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務したい方におすすめです。 柔軟な組織風土のため風通しも良く、ハイブリッドワーク（リモートワークとオフィス勤務の組み合わせ）が叶います！ ご興味のある方には、面接対

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容<仕事内容> 生体試料の受託分析（時短や勤務日数など相談可） 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー、 全自動EAI分析装置 など お仕事コード：hs6150s ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり)

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方 ・接客経験をお持ちの方 【尚可】 経験は問いませんが、以下に当てはまる方は特に歓迎します ・循環器・整形外科など臨床現場での医療器材の営業経験者 ・医療情報システムの開発・導入業務の経験者 ・臨床検査ほかライフサイエンス領域における営業経験者 ・臨床工学技士 ・その他医療関連事業の経験者または医療従事経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【愛媛】医療機器の営業 ※松山 ※土日休み ※年間休日120日

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品原薬などの品質管理／U・Iターン支援 【求人要約】 【安定企業】東証グロース上場企業でキャリアを築く 【オンライン面接実施】交通費・引越し費用も補助！ 【働く環境】残業月20H／土日祝休／年間休125日 国内屈指！ 医薬・バイオの先端技術に携わる醍醐味 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ 【ここがPOINT】 ■安定基盤＆最先端技術の下で着実にキャリアアップ ■面接移動費・転居費負担制度あり／U・Iターン応援 ■食事手当・住宅手当・家族手当あり ■賞与実績平均4.4カ月以上 ■年間休日125日 ■土日祝日休み ■残業月2

仕事内容【三生医薬株式会社】海外営業課長クラス 600万〜800万 大井町駅 ソフトカプセル専門メーカーで海外提案活躍可 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 有資格者歓迎 海外出張あり 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 提案営業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 6,000,000円〜8,000,000円 ＜予定年収＞600万円〜800万円 月額（基本給）：400,000円〜430,000円 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞無 昇給：年1回 賞与：年3回（6・7･12月） 残業手当：月35時間超過分より支給 賃金はあくまでも目安の

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【仕事内容】 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【具体的な仕事内容】 【80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■職務内容： ・設備や施設の導入とそれらの保守管理（点検、修繕、予防保全、等） ・外注工事の見積、現場管理 ・社内の関連部署や、外部業者との連絡及び調整 ・ＣＡＤを使用した図面作成 〈将来的には下記の業務もお

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容レメディ・アンド・カンパニー株式会社 医薬品開発支援の企画営業／在宅勤務可／完全週休2日制（土日） 【求人要約】 成長環境◆英語を活かしてプロジェクトを牽引・管理！ 働きやすさ◆リモートワーク導入◎出社は週一でOK 年休125日／土日祝休◆ワークライフバランスも万全 『グローバル医薬品開発』×『提案型営業』で、 英語力とビジネス力を武器に世界で活躍する。 「英語力を活かした仕事がしたい」 「単なるモノ売りではなく、価値ある提案がしたい」 ――そんな想いをお持ちの方にこそ、挑戦していただきたいポジションです。 当社の営業は、国内外の製薬企業やバイオベンチャー、国立研究機関などを

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/10:00～19:00/9:30～18:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> 受託分析機関での試験業務（無菌試験や培地性能試験など） 日本薬局方及びＪＩＳに基づく 微生物試験を行っている部署にて 医薬品の各種試験業務をお任せします。 ＜内容＞ ■試験業務（メイン業務） 無菌試験、微生物限度試験、 培地性能試験、エンドトキシン試験 など ■分析結果の解析・検査結果入力 お仕事コード：swd_27 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の概要 国内の製薬メーカーを主要顧客として、医薬品の品質試験や分析サービスの受託提案を行う「法人営業」をお任せします。 単に製品を売るのではなく、顧客である研究者の「課題」をヒアリングし、世界60カ国・900以上のラボを持つユーロフィングループのネットワークも活用し、最適な解決策をデザインする介在価値の高いポジションです。 ■具体的な業務内容 ・ソリューション営業：顧客（製薬メーカーの研究・開発・品質管理部門）への分析サービス説明、価格・納期

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容