医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【仕事内容】 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC,

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容【東京都豊島区】安全性情報管理業務（PV） ※経験者 【給与】 【年収】464万円 ～ 800万円 【勤務時間】 :09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイムなし） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 安全性情報評価の経験を活かし、旧来の枠組みにとらわれず新たなチャレンジを楽しんでいただける方、リーダー経験のある方を募集しています！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■委託者関係者との協議・連携 ・個

仕事内容メディカルライター（大阪府大阪市／センターオフィス） 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） ■キャリアアドバイザーレポート リモートワーク可、フレックスタイム制あり、勤務しやすい環境です！ これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務したい方におすすめです。 柔軟な組織風土のため風通しも良く、ハイブリッドワーク（リモートワークとオフィス勤務の組み合わせ）が叶います！ ご興味のある方には、面接対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容： 生産技術業務全般 ・南相馬工場にて、柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の概要 国内の製薬メーカーを主要顧客として、医薬品の品質試験や分析サービスの受託提案を行う「法人営業」をお任せします。 単に製品を売るのではなく、顧客である研究者の「課題」をヒアリングし、世界60カ国・900以上のラボを持つユーロフィングループのネットワークも活用し、最適な解決策をデザインする介在価値の高いポジションです。 ■具体的な業務内容 ・ソリューション営業：顧客（製薬メーカーの研究・開発・品質管理部門）への分析サービス説明、価格・納期

仕事内容レメディ・アンド・カンパニー株式会社 医薬品開発支援の企画営業／在宅勤務可／完全週休2日制（土日） 【求人要約】 成長環境◆英語を活かしてプロジェクトを牽引・管理！ 働きやすさ◆リモートワーク導入◎出社は週一でOK 年休125日／土日祝休◆ワークライフバランスも万全 『グローバル医薬品開発』×『提案型営業』で、 英語力とビジネス力を武器に世界で活躍する。 「英語力を活かした仕事がしたい」 「単なるモノ売りではなく、価値ある提案がしたい」 ――そんな想いをお持ちの方にこそ、挑戦していただきたいポジションです。 当社の営業は、国内外の製薬企業やバイオベンチャー、国立研究機関などを

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品原薬などの品質管理／U・Iターン支援 【求人要約】 【安定企業】東証グロース上場企業でキャリアを築く 【オンライン面接実施】交通費・引越し費用も補助！ 【働く環境】残業月20H／土日祝休／年間休125日 国内屈指！ 医薬・バイオの先端技術に携わる醍醐味 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ 【ここがPOINT】 ■安定基盤＆最先端技術の下で着実にキャリアアップ ■面接移動費・転居費負担制度あり／U・Iターン応援 ■食事手当・住宅手当・家族手当あり ■賞与実績平均4.4カ月以上 ■年間休日125日 ■土日祝日休み ■残業月2

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容磐田化学工業株式会社 【磐田市】微生物を用いた環境貢献技術の開発・発酵製品の開発◇年休125日◇土日祝休◇賞与5ヶ月分実績 【仕事内容】 【磐田市】微生物を用いた環境貢献技術の開発・発酵製品の開発◇年休125日◇土日祝休◇賞与5ヶ月分実績 【具体的な仕事内容】 ～1957年創業以来、「発酵技術」をベースに事業展開／クエン酸のパイオニア企業としてて安定した経営／コロナ禍以降健康志向の高まりもあり、さらに成長を続けています～ ■募集背景： 磐田化学工業ではカビ・酵母などを用いた有用物質の製造などを行っていますが、その中で、開発室は環境貢献技術の開発・発酵製品の開発を行っています。最近のテー

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【三生医薬株式会社】海外営業課長クラス 600万〜800万 大井町駅 ソフトカプセル専門メーカーで海外提案活躍可 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 有資格者歓迎 海外出張あり 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 提案営業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 6,000,000円〜8,000,000円 ＜予定年収＞600万円〜800万円 月額（基本給）：400,000円〜430,000円 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞無 昇給：年1回 賞与：年3回（6・7･12月） 残業手当：月35時間超過分より支給 賃金はあくまでも目安の