医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート！ 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容動物用医薬品の品質管理試験や研究開発、また開発業務受託機関と して臨床試験や毒性試験、安全性試験等を行っています。 ・計画書及び報告書作成…試験データに基づいた文書作成や 科学的妥当性の検証 ・試験作業…動物用医薬品の研究開発及び評価、モニタリング等 ※未経験者歓迎※ ・ＯＪＴや定期の勉強会などを実施しており、未経験でも安心して 働ける環境です。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容<仕事内容> 【門真市】大手メーカーでの医薬品分析 【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】門真市 『京阪本線 門真市駅』バス15分 ＊社バスあり <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇無料送迎バスあり

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 品川駅 徒歩1分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※産休代替ポジションとなります（長期を想定） ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 ※業務の繁閑によりことなります 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ※業務ベースで週1回または2週に1回の在宅勤務を想定しています ＜給与＞ 時給：1,650〜1,700円 月収例：247,500円～255,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 治験（臨床開発）業務／医薬情報関連業

仕事内容募集背景 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、この成長に伴い、国内外のお客様から「新薬承認申請のための試験法設定、各種分析法のバリデーション、安定性試験」などの業務依頼が増加しています。新規医薬品の開発を進めるためには、スケジュール通りに分析法のバリデーションなどを進行する必要があり、そのため優秀な技術者を募集しております。また、プロジェクトの進行には全体スケジュールを統括し、顧客との円滑なコミュニケーションが必要です。そのため、医薬品の開発におけるCMC（Chemistry, Manufacturing

仕事内容<仕事内容> 【神戸市西区】医薬品メーカーでの動物実験補助 【神戸市西区 バイオ医薬品の開発補助業務】 1）LC/MS分析 ：動物組織から抽出操作、前処理工程、試薬調整 2）動物実験補助 ：動物飼育、採血、解剖、組織採取等補助 3）生化学実験全般 (使用機器) マイクロピペット、LC/MS 自社製品のことをしっかり学べる講習からスタート♪ KHH1-1319 <給与> 時給1,550円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 兵庫県神戸市中央区 【勤務地】神戸市西区 『地下鉄線

仕事内容医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの特徴】 有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります（進行中のプロジェクト多数）。合成受託も国内最大級の反応釜

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 原薬製造業務全般 ・製造オペレーション業務（精製、IVT等） ・文書

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の分析試験 医薬品原料・中間体・製品の品質試験および新規試験法の検討をご担当いただきます。 具体的な仕事内容 品質の維持・管理に必要となる各業務をお任せします。 ＜業務例＞ ■試験分析機器を用いた入荷原料のチェック ■中間体・製品の品質試験 ■新しい試験法の検討 ■分析関係試験 ■医薬品原材料受け入れ試験 ■出来上がりのチェック ■安定性データの収集 など ＜生産する医療用医薬品原薬＞ ■抗精神系剤（プロペリシアジン・ゾテピン・チミペロン） ■強心剤（ドブタミン塩酸塩） ■膵炎治療薬（ガベキサートメシル塩酸） ■抗アレルギー薬（レ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） OYO3-222 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』徒歩5分/『阪急 高槻市駅』徒歩15分 <福利厚

仕事内容<仕事内容> 【岐阜県各務原市】医薬品の分析業務 ◆医薬品の分析業務 開発品の製材評価 治験薬の出荷試験 洗浄バリデーション IPC 受入 再検分析 サンプリング品の管理 など お仕事コード：ymg_n22 <給与> 時給1,850円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土日祝・企業カレンダー <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】岐阜県各務原市 ■バス停『内藤記念くすり博物館』より徒歩7分＊車通勤可 ■名鉄各務原線『市民公園前駅』車で15分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 健康保険 ◇ 労災保険

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況に応じて出社が発生します ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／MR ＜仕事内容＞ ★メールが中心☆市販後調査業

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発 【仕事内容】 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。 【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床に関連した各種ドキュメントの作成及びレビュー ■海外、日本国内を問わず、KOLとの交渉や人脈構築 ■海外（特に米国）での治験実施遂行のため、各種グローバルベンダーの適切なマネジメント ■海外治験の品質確保活動（Oversight）の計画及び実施 ■Pre-I

仕事内容<仕事内容> 医薬品原薬の分析業務派遣 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です】 ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） OSO1-1300 <給与> 時給1,700円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 土曜

仕事内容<仕事内容> 【茂原市】大手製薬会社／医薬品分析業務◎未経験・第二新卒歓迎◎残業月5H／年休125日 ★実務未経験スタート★大手製薬メーカーでの品質管理部門 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 to-ji231030 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年05月下旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 休日出勤が発生する可能性がございます ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況によって出社となります ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ 医薬情報関連業務／CRA／治験（臨床開発）業務 ＜仕事内容＞ ＼フル在宅勤務★未経験OK／ド