医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【大阪府】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長代理以上） 【給与】 【月収】42.6万円 ～ 【年収】810万円 ～ 990万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 所定労働時間：7時間30分 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！開発薬事コンサルタント募集！ ■年間84時間以上の継続研修…月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。 ■学会研修…国際学会への参加 ■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、

仕事内容【東京都豊島区】安全性情報管理業務（PV） ※経験者 【給与】 【年収】464万円 ～ 800万円 【勤務時間】 :09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイムなし） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 安全性情報評価の経験を活かし、旧来の枠組みにとらわれず新たなチャレンジを楽しんでいただける方、リーダー経験のある方を募集しています！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■委託者関係者との協議・連携 ・個

仕事内容メディカルライター（大阪府大阪市／センターオフィス） 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） ■キャリアアドバイザーレポート リモートワーク可、フレックスタイム制あり、勤務しやすい環境です！ これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務したい方におすすめです。 柔軟な組織風土のため風通しも良く、ハイブリッドワーク（リモートワークとオフィス勤務の組み合わせ）が叶います！ ご興味のある方には、面接対

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/10:00～19:00/9:30～18:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品開発業務受託機関での事務サポート・連絡窓口のお仕事】＼英語が使えるお仕事です事務・連絡窓口業務社内・医療機関等への連絡・コミュニケーション◇データベースやトラッキングシステムの管理◇治験物資やベンダー管理、支払い業務サポート◇書類管理・郵便物・電話取次ぎ◇会議設定・議事録作成補助など≪おすすめポイント≫◎フレックスタイム制で柔軟な働き方可能◎英語・日本語を活かして多様な業界経験を積める！◎駅近の好立地！ 月収例：261,000 円

仕事内容<仕事内容> 生体試料の受託分析（時短や勤務日数など相談可） 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー、 全自動EAI分析装置 など お仕事コード：hs6150s ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり)

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。

仕事内容【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 【給与】 【年収】400万円 ～ 680万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※実働8時間勤務 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労型と受託型双方のプロジェクトを受けている同社。個人個人のキャリアを大切にするからこそ、次回チャレンジしたいプロジェクトや今後のキャリアを上司と話し合う機会があります。 キャリアアド

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります CRA（臨床開発モニター）の主な責任は、治験実施施設の管理者としての役割を果たし、データとプロセスの完全性を保証することで、被験者の安全と権利を確保し、試験の品質を監督することです。疾患エリア戦略および主要な指標に沿った効率的かつ具体的な成果を提供します。データの正確性と被験者の安全性を向上させるために、品質に重点を置きます。 主要業務（Site Management） 計画に従ってモニタリングを実施

仕事内容【化粧品・医薬部外品の商品開発担当（管理職候補） ※東京】業務用ヘアケア化粧品メーカー/年間休日126日/転勤なし/賞与2回 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ●医薬研究所内でのバイオアナリシス業務・スタート日相談可 創薬企業からの受託研究を行うチームでのお仕事プロトコール有！正確性・スピード感の求められるポジジョン☆彡経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ！他業種からの転職希望の方も大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業の実務経験（10年以上）かつ ・マネジメント経験（10年以上） [歓迎] ・医薬品業界の営業マネジメント経験豊富な方 【職種名】 ★★【医薬品メーカーの営業統括／池袋駅近】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 営業部門の統括責任者として、経営視点から戦略立案～実行までお任せいたします。 事業成長に向けて、営業部門マネジメント、営業戦略企画立案、予算実績管理等をご担当いただきます。 ■業務内容 営業部門の統括責任者として、経営視点から戦略立案～実行までお任せいたします。 事業成長に向けて、営業部門マネジメント、営業戦略企画立案、予算実績管理等

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲 ●

仕事内容【富山県富山市】GMPや薬事に関心のある方歓迎◎医薬品製造管理の補佐業務！ 【給与】 【月収】25.8万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 【勤務時間】 08時30分～17時15分（休憩75分） ■キャリアアドバイザーレポート 職員食堂や食事補助あり◎福利厚生充実で働きやすい環境が整っています♪ 富山県富山市にあります、次世代容器の製造会社で医薬品製造管理の補佐業務を行う薬剤師の募集です！年間休日は120日と多く、土日休みの完全週休2日制なので、プライベートの予定が立てやすい職場です♪ご興味のある方は面接ポイントをお伝えしますので、お気軽にご連絡ください！ キャリアアドバイザー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容【業務内容】 ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管理） ・製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務の可能性あり ・購買業務のシステム入力・管理 ・原料資材の棚卸 【組織構成】 7名（管理部 管理課）、内2名他部署兼務になっております。 プロパー社員は中途社員がほとんどを占めており、中途採用の方が働きやすい環境です。 【同社について】 日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)で、即戦力として活躍できます。 同社はバイオ医薬品の受

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの