医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容【大阪府】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長代理以上） 【給与】 【月収】42.6万円 ～ 【年収】810万円 ～ 990万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 所定労働時間：7時間30分 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！開発薬事コンサルタント募集！ ■年間84時間以上の継続研修…月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。 ■学会研修…国際学会への参加 ■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、

仕事内容【東京都豊島区】安全性情報管理業務（PV） ※経験者 【給与】 【年収】464万円 ～ 800万円 【勤務時間】 :09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイムなし） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 安全性情報評価の経験を活かし、旧来の枠組みにとらわれず新たなチャレンジを楽しんでいただける方、リーダー経験のある方を募集しています！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■委託者関係者との協議・連携 ・個

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/10:00～19:00/9:30～18:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬品開発業務受託機関での事務サポート・連絡窓口のお仕事】＼英語が使えるお仕事です事務・連絡窓口業務社内・医療機関等への連絡・コミュニケーション◇データベースやトラッキングシステムの管理◇治験物資やベンダー管理、支払い業務サポート◇書類管理・郵便物・電話取次ぎ◇会議設定・議事録作成補助など≪おすすめポイント≫◎フレックスタイム制で柔軟な働き方可能◎英語・日本語を活かして多様な業界経験を積める！◎駅近の好立地！ 月収例：261,000 円

仕事内容メディカルライター（大阪府大阪市／センターオフィス） 【給与】 【年収】480万円 ～ 880万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） 1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00） ■キャリアアドバイザーレポート リモートワーク可、フレックスタイム制あり、勤務しやすい環境です！ これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務したい方におすすめです。 柔軟な組織風土のため風通しも良く、ハイブリッドワーク（リモートワークとオフィス勤務の組み合わせ）が叶います！ ご興味のある方には、面接対

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。

仕事内容【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 【給与】 【年収】400万円 ～ 680万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※実働8時間勤務 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労型と受託型双方のプロジェクトを受けている同社。個人個人のキャリアを大切にするからこそ、次回チャレンジしたいプロジェクトや今後のキャリアを上司と話し合う機会があります。 キャリアアド

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ●医薬研究所内でのバイオアナリシス業務・スタート日相談可 創薬企業からの受託研究を行うチームでのお仕事プロトコール有！正確性・スピード感の求められるポジジョン☆彡経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ！他業種からの転職希望の方も大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【正社員】受託分析機関での試験責任者／年間休日124日 ・医薬品製造の際使用する水の微生物試験責任者を担当・GMP環境下での経験を活かせるチャンス・滋賀で働きたい方必見！自然豊かな地域!京都・大阪へのアクセル◎・書類作成、面接対策もサポートいたします! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 土日祝日休み <給与> 月給253,000円～38

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GMP環境下における品質試験経験を有していること（医薬品、再生医療等製品、化粧品等） ・理化学領域の素養をお持ちであること 【歓迎条件】 ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること ・日本薬局方収載の理化学試験（HPLC等）や微生物試験（無菌試験等）に関する知識を有していること ・LIMSの使用経験があること 【職種名】 【東京】医薬品品質管理◎Nikonグループ／再生医療用細胞の受託生産事業 【仕事内容】 【業務概要】 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療等製品の製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲 ●

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【富山県富山市】GMPや薬事に関心のある方歓迎◎医薬品製造管理の補佐業務！ 【給与】 【月収】25.8万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 【勤務時間】 08時30分～17時15分（休憩75分） ■キャリアアドバイザーレポート 職員食堂や食事補助あり◎福利厚生充実で働きやすい環境が整っています♪ 富山県富山市にあります、次世代容器の製造会社で医薬品製造管理の補佐業務を行う薬剤師の募集です！年間休日は120日と多く、土日休みの完全週休2日制なので、プライベートの予定が立てやすい職場です♪ご興味のある方は面接ポイントをお伝えしますので、お気軽にご連絡ください！ キャリアアドバイザー

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

勤務時間勤務時間：7:45～10:00(2.25時間/休憩なし) ・週4日～、時間、日数の相談OK ・残業はありません◎ ・時間を増やす相談OK(時給も応相談) ライフスタイルに応じて働けます♪ 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の短時間、簡単オフィスワーク／ ＃事務未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃朝10時には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、BOX開梱、収納、準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。事務というより「整理整頓」に近いお仕事です。 ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いしま

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理部長のほかCMCプロセス開発部（柏の葉事業所）・製造部・生産技術部と連携し以下の業務を進めていただきます。 他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。 品質管理業務全般