医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★NEW【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管

仕事内容大阪オフィス ArkMS株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月17日 求人番号：10203264 データマネジメント（大阪府大阪市北区／大阪オフィス）マネージャー 給与 【年収】600万円 ～ 800万円 勤務時間 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート ≪年間休日125日！≫福利厚生・各種研修制度充実◎社員の働きやすさを大切にしています。 大阪府大阪市北区にある医薬品などの取り扱いをしている会社でのデータマネジメント(DM)のマネージャーを募集です。 育児・介護休暇や短時間勤務制度

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容大阪本社 株式会社リニカルの薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月15日 求人番号：9764605 【大阪府／大阪市淀川区】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長以上） 給与 【月収】44.7万円 ～ 程度 ※課長の場合。部長代理/部長は47万円～ 【年収】850万円 ～ 1450万円 程度 ※月給×12ヶ月＋賞与 勤務時間 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート グローバルCRO★日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供！開発薬事コンサルタント募集！ ■年間84時間以上の継続研修…

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容大阪第二オフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月21日 求人番号：10154042 【大阪府／吹田市】土日祝休み◎フレックスタイム制！臨床研究メディカルライティング業務です 給与 【月収】26.8万円 ～ 54.1万円 程度 【年収】480万円 ～ 880万円 程度 ※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて支給） キャリアアドバイザーのレポート 在宅勤務可、フレックスタイム制◎ワークライフバランスの整った企業です これまでのメディカルライティング経験を活かし、福利厚生が充実した企業で長く勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

仕事内容センターオフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月16日 求人番号：10133221 【東京都新宿区】医療機器薬事（管理職） 給与 【月収】48.0万円 ～ 程度 ※経験、スキル等を考慮し、弊社規程に則して決定いたします キャリアアドバイザーのレポート 国内CROのリーディングカンパニーにて医療機器薬事（管理職）募集！ リモートワークを主軸として業務に従事できます。 また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 求人情報 求人内容 管理職候補 積極採用中 【業務

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【具体的な仕事内容】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキ

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでの研究開発です。 ＜おすすめポイント＞外資系企業で安定した環境のもとで高時給２０００円×17時台定時という働きやすさが揃った人気ポジションです。業務はマニュアルや手順に沿って進めるため特別な専門知識は不要でPCの基本操作やExcel入力ができればチャレンジ可能！６月開始のため今から余裕をもって準備できる点も安心ポイントです。 ＜ 早めに決めよう６月開始のお仕事！ ＞ 丁寧に教えていただける環境が整っていますので未経験の方でも安心して就業することができます。長期前提のため長く安定して就業したい方に必見のお仕事です！ 【企業の紹介】再生医療等製品に特化した世界有数の医薬品製造受託機

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【仕事内容】 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC,

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容東証プライム上場アステナグループでの募集です。 医薬品・医薬部外品の総括製造販売責任者 兼 品質保証責任者募集！ リモートワーク可！出社は週1～2回程度！有給消化率6割以上！ 年齢不問！定年後のシニア人材も歓迎！嘱託社員などで別途検討可！ 募集職種 総括製造販売責任者 兼 品質保証責任者 職務内容 ・製造販売業における総括製造販売責任者としての業務全般 ・製造販売業における品質保証責任者としての業務全般 ・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理 ・製造販売業に関する業許可の更新申請及び各種変更届出の作成・提出 ・外国製造業者認定に関する申請・変更手続

仕事内容本社 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月17日 求人番号：10161151 【全国転勤あり】土日祝休み／17時30分までの勤務／メディカルアフェアーズ機能の内勤職 給与 【年収】500万円 ～ 950万円 程度※手当、インセンティブ含む 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 外資系企業におけるオフィスメディカル業務です！ プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROです。日勤のみ・土日祝休みでプライベートを大

仕事内容株式会社アスパークメディカルの薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月17日 求人番号：461588 【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 給与 【年収】400万円 ～ 680万円 ※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ●医薬研究所内でのバイオアナリシス業務・スタート日相談可 創薬企業からの受託研究を行うチームでのお仕事プロトコール有！正確性・スピード感の求められるポジジョン☆彡経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ！他業種からの転職希望の方も大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料