医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【大阪】医薬品安全性情報担当（PV） 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 具体的には、 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。 アスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRA（Clinical Research Associat

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質保証◆バイオ領域の開発製造受託機関／年休125日／借上げ社宅制度 【仕事内容】 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質保証◆バイオ領域の開発製造受託機関／年休125日／借上げ社宅制度 【具体的な仕事内容】 【ＱＡ未経験歓迎！／借り上げ社宅あり／バイオ領域に強い医薬品の受託開発・製造を実施／段階に応じた教育を実施するので安心】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、八代工場の製品の品質保証業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・各種品質保証活動：ＧＭＰ管理に

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年新棟竣工予定 【具体的な仕事内容】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキ

勤務時間勤務時間：7:30～11:30の間で3時間（休憩なし） ・月～土曜内で週3～5日相談OK！ ・朝の短時間、扶養内歓迎 ・残業あり（月5時間未満） 【休日・休暇】 ・シフト制（希望応相談） ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定） ・その他特別休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃お昼前には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 【具体的には】 ・検査結果の振分け作業 ・医療機関へ納品する資材の振分け ・検体を格納する集荷ボックスの準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。「整理整頓」に近いお仕事です。 ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容神戸天然物化学株式会社 【グロース市場】 医薬品の品質保証・品質管理／U・Iターン支援あり／土日祝休 【求人要約】 【上場企業】安定性抜群／大手企業と多数取引あり 【好待遇◎】住宅手当あり／賞与実績年4.2カ月分～ 【私生活と両立】年間休日128日／土日祝休／残業少 国内屈指の技術力を持つ拠点「出雲工場」で活躍 WEB面接対応可／完全週休2日制／定着率100％ ＜ CHECK! ＞ ●年間休日128日 ●完全週休2日制・土日祝休み ●賞与支給実績：年4.2カ月分～ ●家族・住宅手当あり ●U・Iターン支援あり 上場企業ゆえの安定性も抜群！ キャリアとプライベートを両立させながら、

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移管・バリデーション、安定性試験）を提

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など）の英語での実務経験 ※医療機器または医薬品どちらかの経験だけでもご相談可 ■米国の医療機器に関する薬事関連法令の理解 【職種名】 薬事戦略立案 【仕事内容】 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など 米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育

仕事内容東証プライム上場アステナグループの中核を担うイワキでの募集です。 医薬品・医薬部外品の薬事申請スタッフの募集！契約社員（1年更新）。 年齢不問！定年後のシニア歓迎！年収：400万円～800万円！ リモートワーク可！残業少なめで、月15時間程度！ 募集職種 医薬品・医薬部外品の薬事申請スタッフ 職務内容 ・医薬品・医薬部外品の薬事申請業務全般 ・業許可の更新申請及び各種変更届の作成・提出 ・外国製造業者認定に関する申請・変更手続き対応 ・海外製造業者との薬事関連コミュニケーション ・国内委託製造業者や外部試験機関との調整・折衝 応募資格 ・医薬品・医薬部外品の薬事申請経験者（必須）

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠したドキュメント作成を通じて、プロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験関連文書（CSR、プロトコル、IB等）の作成およびレビュー（主担当レベ

仕事内容■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。 ■チーム／組織構成 現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。 ■キャリアパス 工場内

仕事内容医薬品の分析業務／未経験・第二新卒歓迎 医薬品原料の分析業務 研修充実 賞与年2回 土日やすみ ▽開発段階の医薬品原料や完成した製剤の成分分析 純度試験、溶出試験、安定性試験などを実施していただきます。 ※使用機器 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー） ・GC（ガスクロマトグラフィー） ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】工場管理・工場総務 ※年休126日／東証スタンダード／創業130年超の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】工場管理・工場総務 ※年休126日／東証スタンダード／創業130年超の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日126日／東証スタンダード上場／創業130年以上の老舗医薬品メーカー】 ■業務内容： 同社は、口中清涼剤「仁丹」や「ビフィーナ」などをはじめとする医薬品や健康食品、化粧品を販売する医薬品メーカーです。同社の滋賀工場にて、工場の管理業務全般をお任せいたします。将来的には、マネジメントもお任せしたいと考えております。 ＜具体的には…＞

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【東京】経理事務・庶務◆幅広くお任せ！所定労働7.5H／時差出勤可／年休125日◆医薬品開発支援◎ 【仕事内容】 【東京】経理事務・庶務◆幅広くお任せ！所定労働7.5H／時差出勤可／年休125日◆医薬品開発支援◎ 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、経理・労務に関する総務業務を行って頂きます。 ・経理業務 ・取締役会／株主総会管理 ・一般的労務管理 ・その他総務業務全般 ■就業環境： 完全週休2日制、所定労働時間は

勤務時間勤務時間：10:00～19:00 ・実働8時間、休憩60分 ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（9:30～15:00） ・多少残業あり 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み＋他） ・会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 多少の残業や土曜出勤はありますが、 その分は残業手当や精勤手当としてお給料にしっかり反映されます！ 「アルバイト・パートでも安定した収入が欲しい」という方にオススメです！ 【仕事内容】 病院へ軽自動車で伺い、検査材料(採血等)を集荷してまわるお仕事です ・医療機関へ訪問、検体と依頼内容を照合し回収 ・帰社後は検体を搬送用ボックスに移して発送準備 ※ルートや訪問先の病院は決まっているので初心者の方も安

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督