医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【理化学試験スタッフ】医薬品工場/正社員/年休126日/賞与4.5ヶ月★ ■品質管理業務全般をお任せいたします。※業務拡大に伴い増員募集となります。 ・医薬品の製品および原材料の理化学試験業務 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ■当社について シミックグループは、日本初のCRO（医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、さまざまな製剤に関わることができることができます。 ■入社後は… 今後、継続的なヘルスバリュー向上のため新たな挑戦のステージに入って

仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品業界のデータ入力＊職種未経験歓迎＊年休125日＊在宅勤務有＊ バックオフィスやPC業務経験を活かして、次のステップへ！ 未経験でも安心の研修＆サポート体制あり◎ 医薬品に関する開発支援事業を行う私たちアールピーエム。 今回は医薬品開発に関わるデータ入力の ポジションで新たな仲間を募集します！ 事務やPC業務の経験がある方は、スキルを活かして ご活躍いただける環境です。 未経験の方も充実した研修やOJTを通じて段階的に 専門性を身につけられるのでご安心ください♪ ☆あなたの希望・適性に合わせて配属先を決定！ ◎お薬の情報、国内外で起こった薬の副作用情報、個別

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品等の製造現場におけるマネジメント経験（50名程度） [歓迎] ・医薬品等の工場長の経験 【職種名】 ★NEW【医薬品メーカーの工場長候補／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 感染症微生物検査を行う培地の製造および再生医療用の培地の製造現場の工場長候補として工場マネジメント業務全般をご担当いただきます。 ・工場全体のマネジメント ・人材育成 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管

仕事内容☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 ■仕事内容： ・製造商品の在庫管理および生産計画ならびに調達に関する事項 ・製造商品の受注に関する事項 ・取引先への販売に関する事項 ・製造商品の苦情についての社内調整に関する事項 ■同社の魅力： ・同社は長年の製造経験と最新鋭の生産設備により、GMPを忠実に守りながら安全で有効性が高く高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。 ・製品の7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック薬品で、様々な薬品の製造に関わることができます。 ・医療機関で薬を待つ患者さんへ届けようという責任感が非常に高く、やりがいを持って業務を進める事ができる環

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容： 生産技術業務全般 ・南相馬工場にて、柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立

仕事内容<仕事内容> 【固形剤・注射剤】製造オペレーター/正社員/年休126日 注射剤・固形剤の医薬品製造に関するお仕事をお任せいたします。 □固形剤 ・篩過秤量：原料を準備する工程 ・製粒工程：錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程：粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程：錠剤に膜を施す工程 ・選別工程：錠剤や散顆粒剤を検査（不良を排出）する工程 □注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 ■当社について シミックグループは、日本

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容メディフォード株式会社 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【仕事内容】 【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少フレックス医薬品開発企業 【具体的な仕事内容】 【～未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎～】 ■業務概要： メディフォード株式会社、非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 運営管理室において、資料保存責任者候補として活躍していただきます。GLP組織運営に関する資料保存・管理業務を担当し、試

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／カジュアル面談実施可能です！】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ・

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 （1）メンバーマネジメント業務（最大5名程度）

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容仕事内容 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／マネージャー 【仕事内容】 東証プライム

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学・専門学校・短大卒以上（微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望） ・無菌操作の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPoint初級 （基本的なビジネス文書作成、表グラフ、オートシェイプ、図形を用いた資料作成ができる程度） [歓迎] ・動物細胞（特に脂肪由来幹細胞）の培養経験（1年以上）がある方 ・日本再生医療学会 臨床培養士 ※認定取得者歓迎 【職種名】 【再生医療で社会貢献｜未来の医療を創る】品質管理部門の新たなメンバーを募集中！ 【仕事内容】 提携クリニックから受託した製品の品質管理業務を中心に下記業務をお任せします。 ・品質管

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・薬剤師資格 ・医薬品製造業での就業経験（部署不問）3年以上 ●大学以上 [歓迎] ・品質保証部門ご経験者優遇 ・英語力がある歓迎 【職種名】 医薬品メーカーの品質保証スタッフ（薬剤師）／富士化学工業株式会社 【仕事内容】 富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質保証管理業務全般 ・薬事業務 ・その他関連業務全般 など 【部門について】 原薬医薬事業部 信頼性保証本部 全体で20数名が在籍。 【取扱い製品・サービスの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の包装設計に関する業務経験および知識 ・技術移転または変更管理に関する業務経験 ・医薬品包装資材に関する豊富な知識 ・CMO（医薬品製造受託機関）を含む、社外関係者との協業・調整経験 【職種名】 医薬品の包装技術リーダー【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医薬品包装技術のリーダーとして、包装場所の技術移転や環境配慮型包装の設計など、重要プロジェクトのマネジメント全般をお任せします。 これまでの医薬品包装に関する豊富な知見とマネジメント経験を活かし、包装技術領域における重要課題の解決をリーダーとして牽引していただくことを期待しています。

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに