医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容ミヤリサン製薬株式会社 医薬品の臨床開発／フレックスタイム制／年収500万円以上 【求人要約】 【独自性】自社開発の“宮入菌”を世界に広める フレックスタイム制／年間休日120日以上 初年度年収500万円以上／創業75年以上の老舗企業 75年以上にわたる研究開発の功績を引き継ぎ、 独自の酪酸菌で世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献 1933年、創業者の宮入近治博士が酪酸菌（宮入菌）を発見しました。宮入菌は生きたまま腸に届き酪酸を産生します。腸管上皮細胞のエネルギー源である酪酸は、腸内環境を安定に維持し有害菌から守っているとされ、近年の研究では、酪酸が腸管や全身の免疫応答にも関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所（RIAS） バイオ医薬品等の試験受託研究員／国機関との連携有 【求人要約】 【幅広い事業】動物薬、人体薬両方の経験ができる 【国機関との連携】国関係ならではの調査研究も多数 【土日祝休】月平均残業15～20hで働きやすい環境 研究機関で働きたい、新薬開発に関わりたい、 成長分野でチャレンジがしたい方に！ わたしたちの研究所は、1974年に農林水産省所管の検査機関として発足し、2013年に公益法人から一般法人化しました。これまで半世紀近い研究成果で積上げた確かな技術力と実績で、国や大手製薬メーカーなど多くの顧客から信頼をいただいています。 このたび、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・生物学，分子生物学，生物工学，化学工学，生物化学，培養工学等の知識を有する ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ・再生医療等製品又はバイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する [歓迎] 【歓迎条件】 ・博士号取得者又は科学論文執筆者は大歓迎します ・リーダーやマネジメント経験 ・英語：初級レベル以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■22歳～49歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【CMC製造開発】《再生医療》■バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していた

仕事内容当社は1957年に設立され、東京都に本社を置く医薬品開発受託研究機関です。前臨床事業や臨床薬理試験受託などを通じて、医薬品開発の総合受託体制を確立しています。 また、再生医療や経鼻製剤など新たな事業を展開し、国内外で現地法人を設立しています。企業理念に共感する研究者やバイオベンチャーと協働し、社会貢献を実感できる環境を提供しています。 ＜お任せする仕事内容＞ プロジェクトの運営管理や事業推進を担っていただきます。 ＜具体的には…＞ ■予算および契約の管理 ■TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討 ■進捗案件に関する対外交渉等のマネジメント ■関連子会社（SNLD社）等の運

仕事内容【応募資格】 [必須] ・眼科のスペシャリティーファーマまたは眼科特化型CRO において開発計画・治験プロトコールの作 成・治験実務経験が5 年以上ある ・製薬会社における新薬開発の実務経験および管理監督者としての経験が３年以上ある ・KOL や規制当局と、開発計画・臨床試験プロトコールについて協議した経験がある ・英語でのコミュニケーション能（メール、会議）を有する ・ベンチャー企業を取り巻く流動的な環境下において、チーム全体の意識を統し業務を遂できる ・医学・薬学・理学・学・農学・然科学系修卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する方 【職種名】 医薬品臨床開発企画 【仕事内容】 研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認等：全てでなくてよい）の英語での実務経験 または、米国医薬品申請経験者の方。 ■社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 [歓迎] 【尚可】 ■米国の医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■リーダーシップがとれ

仕事内容備前化成株式会社 【岡山／赤磐】健康食品や医薬品の分析・品質管理◆景気に左右されにくい安定業界◆年休125日◆転勤なし 【仕事内容】 【岡山／赤磐】健康食品や医薬品の分析・品質管理◆景気に左右されにくい安定業界◆年休125日◆転勤なし 【具体的な仕事内容】 ＼高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立・健康意識の向上を受けニーズ拡大中・ワークライフバランス◎転勤なし／ ■業務概要： 健康食品や医薬品の分析業務をお任せします。 ■仕事内容： （1）一般分析 ◇原料受入検査（入荷した原料に対して適性であるかを検査）／中間体分析（製造の各工程の中間体に対して成分含有量等を分析） ◇製品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容☆オフィスカジュアル・ビジネスカジュアル ☆福利厚生充実 ■仕事内容： ・製造商品の在庫管理および生産計画ならびに調達に関する事項 ・製造商品の受注に関する事項 ・取引先への販売に関する事項 ・製造商品の苦情についての社内調整に関する事項 ■同社の魅力： ・同社は長年の製造経験と最新鋭の生産設備により、GMPを忠実に守りながら安全で有効性が高く高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。 ・製品の7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック薬品で、様々な薬品の製造に関わることができます。 ・医療機関で薬を待つ患者さんへ届けようという責任感が非常に高く、やりがいを持って業務を進める事ができる環

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 未経験歓迎！【石狩】医薬品研究の品質保証～健康経営優良法人ホワイト500認定～残業月20H＊土日祝 【仕事内容】 未経験歓迎！【石狩】医薬品研究の品質保証～健康経営優良法人ホワイト500認定～残業月20H＊土日祝 【具体的な仕事内容】 【札幌/QA担当～微経験歓迎～医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 医薬品研修における品質保証業務のスペシャリストとしてご活躍いただける方を募集しています！ ■業務内容 ◎ドキュメント品質調査の実施 ・試験計画書・試験計画書変更書の作成 ・契約書や見積書等の照合 ・委託者からの依頼内容に沿って作成され

仕事内容株式会社カルティベクス（三菱ガス化学のグループ会社） 土日祝休・年間休日122日／賞与2回／バイオ医薬品専門職 【求人要約】 ◆年間休日122日／残業少なめ／フレックス制導入 ◇安定・将来性／世界が注目。社会貢献度の高い分野 ◆貢献度・技術・姿勢を公平評価／手当など待遇充実 【盤石基盤】東証プライム上場企業グループの安定性 需要の高い成長分野での経験を通して、社会貢献を実感 開発・製造技術を持つ｢三菱ガス化学｣、品質管理・医薬戦略を持つ「日本化薬」。 創業100年を超え、東証プライム上場企業である両社の合同出資企業として、2016年に設立した当社「カルティベクス」。 国内では数少な

仕事内容新日本薬業株式会社 【大阪】医薬品原薬営業年休125日／賞与年3回／医薬品原料の老舗商社 【仕事内容】 【大阪】医薬品原薬営業年休125日／賞与年3回／医薬品原料の老舗商社 【具体的な仕事内容】 【在宅勤務制度あり／年休125日（土日祝休）／1951年設立の医薬品原料商社】 ■業務内容： ・医薬品原薬、医薬中間体等の輸入仕入れ、卸販売を中心に担当いただきます。 ・ファインケミカル等の化学品や金属部材の輸入・卸販売を取り扱う場合もあります。 ＜具体的には＞ ・国内医薬品メーカーへの提案、情報提供、関連原材料の卸販売 ・当社が輸入する海外メーカー製造の医薬原薬、中間体、化学品や金属部材の卸

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。また，ドラッグ

仕事内容<仕事内容> 【門真市】大手メーカーでの医薬品分析 【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】門真市 『京阪本線 門真市駅』バス15分 ＊社バスあり <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇無料送迎バスあり

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【完全週休2日制】分析業務＠海南市/717031 仕事内容： ■LC-MSやLBA手法による分析業務や薬物動態実験■ ・薬物代謝や薬物濃度を調査・分析(生体資料や動物の取扱い) ・HPLCやLC-MSを用いた機器分析 ・創薬試験(血中濃度)、invivo試験(酵素反応)、invitro試験も担当 ・vitroを用いてスクリーニング検査を実施 ・リガント結合法、96穴プレート使用 ・ExcelやWordで分析データを帳票(報告書)に纏める(紙やLIMSでデータ管理)。 ・手順書や計画書に従った業務を行う(英文の場合あり)→作業が終わり都度チェックや記録必要。 【担当製品】医薬品開発受託 給与

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 米国向け開発試験・安全性評価試験の急増に伴い、業務量も増加しています。 申請資料作成、照会事項対応、安全性判断には専門知識・経験が不可欠である上に、 GLP試験対応も求められ、即戦力となる安全性評価経験者の採用が急務となっています。 試験の円滑な進行と高品質な申請を目指し、新たなメンバーを募集いたします。 【ポジション概要】 医薬品や医療機器の安全性を専門的に評価し、規制当局への申請業務をお任せします。 《具体的な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方 ・研究開発や品質管理などを10年以上経験された方 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／マネージャー 【仕事内容】 東証プライム

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究