医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容弘前支店 株式会社スズケンの薬剤師求人 契約社員 医薬品商社（卸） 更新日：2026年03月18日 求人番号：10135131 【青森県弘前市】支店・物流センターの管理薬剤師募集 給与 【月収】23.7万円 ～ 28.1万円 以上 【年収】400万円 ～ 450万円 以上 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します モデル 勤務時間 月～金:08時30分～17時15分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 4大卸の一角／医薬品流通のリーディングカンパニーで管理薬剤師募集／土日祝日休み／未経験の方もご応募いただけます 貴重な医薬品４大卸の求人募集です！ 医薬品

仕事内容医薬品分析／製薬メ カ での分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料

仕事内容本社 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月17日 求人番号：10161151 【全国転勤あり】土日祝休み／17時30分までの勤務／メディカルアフェアーズ機能の内勤職 給与 【年収】500万円 ～ 950万円 程度※手当、インセンティブ含む 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 外資系企業におけるオフィスメディカル業務です！ プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROです。日勤のみ・土日祝休みでプライベートを大

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理部長のほかCMCプロセス開発部（柏の葉事業所）・製造部・生産技術部と連携し以下の業務を進めていただきます。 他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。 品質管理業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

勤務時間10:30～18:30／09:00～17:00 週勤務日数：3日~6日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ＼ あなたの運転が、地域医療を支えます！ ／ ＃地域の決まった病院を回るので道に迷う心配なし！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ ＃駅徒歩5分＆車・バイク・自転車通勤OK！ 【 仕事内容 】 病院に伺い検体を回収する集荷のお仕事です （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問（1日20件程度） 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックス

仕事内容大沢野工場 ファーマパック株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年03月02日 求人番号：10242472 【富山県富山市】GMPや薬事に関心のある方歓迎◎医薬品製造管理の補佐業務！ 給与 【月収】25.8万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 勤務時間 08時30分～17時15分（休憩75分） キャリアアドバイザーのレポート 職員食堂や食事補助あり◎福利厚生充実で働きやすい環境が整っています♪ 富山県富山市にあります、次世代容器の製造会社で医薬品製造管理の補佐業務を行う薬剤師の募集です！年間休日は120日と多く、土日休みの完全週

仕事内容医薬品の分析業務／実務未経験歓迎 医薬品に関する薬理試験分析業務 実験 ≪鹿児島市≫医薬品開発から安全評価まで行う大手メーカー勤務 医薬品に関する薬理試験分析業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・医薬品の成分分析 ・医薬品の効果測定 ・試薬の調整 ・投与液の濃度、成分分析 ・試験データの集計、報告書作成等 【使用機器】 HPLC／UV／ELISA／96穴ウェルプレート／吸光光度計等 将来的に企業側への直接雇用の可能性もあります。 大手化学メーカーの社員を目指す方はぜひご応募ください。 FW220704-01 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成

仕事内容自分の導き出した「条件」が、薬の品質を左右する。 化学の力で、医薬品の心臓部を創り上げる手応えを。 「この合成条件なら、より高品質な原薬がつくれる」 そんなあなたの仮説と検証が、 製品のクオリティに直結する。 それがこの仕事の醍醐味です。 お任せするのは、医薬品の主成分となる 「原薬」の合成検討やプロセス開発。 実験室レベルでの成功を、 いかに安定した工業生産へと繋げていくか。 高い精度が求められる世界だからこそ、 納得のいくデータが得られた時の達成感は格別です。 職場では20代〜40代の理系出身者が チームで協力し、活発に意見を交わしています。 専門知識を存分に活かし、 未来の医

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ●医薬研究所内でのバイオアナリシス業務・スタート日相談可 創薬企業からの受託研究を行うチームでのお仕事プロトコール有！正確性・スピード感の求められるポジジョン☆彡経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ！他業種からの転職希望の方も大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事 栃木県 治験コ ディネ タ 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者

仕事内容分析業務／医薬品製造会社 HPLCでの分析業務 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 koi-0929 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容医薬品分析／HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容研究開発／草津市 HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質保証（QA）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 当社では、2021年5月より柏の葉CMCプロセス開発部の立ち上げとArcturus社からの技術移管業務を開始している。Arcturus社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心とした治験薬、製品開発受託事業の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【正社員】受託分析機関での試験責任者／年間休日124日 ・医薬品製造の際使用する水の微生物試験責任者を担当・GMP環境下での経験を活かせるチャンス・滋賀で働きたい方必見！自然豊かな地域!京都・大阪へのアクセル◎・書類作成、面接対策もサポートいたします! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 土日祝日休み <給与> 月給253,000円～38

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】生産管理担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島/南相馬】生産管理担当スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年原薬製造施設、2026年製剤製造施設竣工／土日祝休み／フルフレックス】 【仕事内容】 製造部長および物流担当マネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■物流業務全般 ・原材料の入荷、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験 ■試験責任者経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質