医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【完全週休2日制】分析業務＠海南市/732547 仕事内容： ■LC-MSを用いた分析業務■ ・薬物の代謝や濃度を調査・分析(生体資料の取扱い) ・分析データを帳票(報告書)に纏める ・採集済みのサンプル(血液や血しょう、尿、脊髄液)や臨床試験のサンプルを使用 ・計画書に従った業務を行う(英文で書かれている場合あり) 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】33万6000円＝時給2100円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、LC/MS、ICP-MS 契約期間： 長期 派遣先： 分析受託機関での研究室

仕事内容<仕事内容> 医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 高槻駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児支援・託児所あり

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究

仕事内容<仕事内容> 【滋賀県彦根市】大手メーカーでの医薬品分析業務 【近江鉄道線 スクリーン駅 大手メーカーでの医薬品分析業務】 ・原薬、原料の受入れ試験 ・中間製品および製品の出荷試験 ・データ整理 ・試験器具洗浄 使用機器：HPLCなど mita1-250 <給与> 時給1,550円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】彦根市 近江鉄道線 スクリーン駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 未経験歓迎！【石狩】医薬品研究の品質保証～健康経営優良法人ホワイト500認定～残業月20H＊土日祝 【仕事内容】 未経験歓迎！【石狩】医薬品研究の品質保証～健康経営優良法人ホワイト500認定～残業月20H＊土日祝 【具体的な仕事内容】 【札幌/QA担当～微経験歓迎～医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 医薬品研修における品質保証業務のスペシャリストとしてご活躍いただける方を募集しています！ ■業務内容 ◎ドキュメント品質調査の実施 ・試験計画書・試験計画書変更書の作成 ・契約書や見積書等の照合 ・委託者からの依頼内容に沿って作成され

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★★【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務 ■当社

仕事内容株式会社キューメイ研究所 体外診断用医薬品営業／年俸450万円～／残業少 【求人要約】 ◆即戦力の方優遇／東京営業所・積極採用！ ◆年俸450万円～650万円+インセンティブあり！ ◆残業月10h程度 一人ひとりの頑張りを正当に評価する会社です！ 経験を存分に発揮して、共に働きませんか。 当社は、血液凝固に関する体外診断用医薬品のメーカー。私たちの製品は、心筋梗塞や脳卒中といった病気の診断をはじめ、さまざま検査に活用され、多くの人々の健康を支えています。 原料となる抗体から自社生産・自社開発し、社内一貫体制による製品づくりこそが、私たちの大きな強み。お客さまのニーズに応える各種製

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 原薬製造業務全般 ・製造オペレーション業務（精製、IVT等） ・文書

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)公的機関で医薬品分析業務◎研修充実／残業月平均5時間★ 医薬品の試験法開発に携わっていただきます。 ・定量試験（主にHPLC分析） ・薬剤観察（ＳＥＭ等） ・溶出試験機を用いた溶出試験 ・その他、データの取りまとめや事務手続き（受け入れ台帳の作成、結果報告書の作成など） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）12:00～21:30（実働7.5時間、休憩1時間） （2）13:00～21:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・週5日勤務 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇 ・当番で日祝出勤あり 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 検体検査を扱う株式会社エスアールエルにて、病院に伺い検体を回収する集荷スタッフを募集！ 日本の医療業界を支える一員として、私たちの仲間に加わってみませんか？ 【仕事内容・流れ】 ・出発前準備 …検査報告書の準備・仕分け、検体ボックスの準備、検体を入れる容器などの資材の準備 ・軽自動車で医療機関へ訪問 …検体と依頼情報を預かり、照合作業（患者様の名前や、検査項目、個数があっているかの確認） 検査項目別に決められた温度のボックスに検体を入れて車に積み込み出発 ・帰所後業務 …検査を行うラボに送るための準備（搬送用のボックスへの移し替え）、発送 ※軽自動車使用

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【大阪】MR ◇転勤無／残業ほぼなし◇先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】MR ◇転勤無／残業ほぼなし◇先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【主力医薬品が安定した経営基盤／転勤無し・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎】 医薬品の製造･販売、製造受託・化粧品･健康食品の企画･販売を行う当社の大阪分室にて、MRを募集いたします。 ■業務内容 ・大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ・主力薬品は販売会社へ販売委託していますので、販売会社営業との同行

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーで医薬品のHPLC分析 【京阪線 門真市駅 医薬品の分析業務】 ■学術試験業務 ・理化学試験 ：性状、純度試験、定量、含量均一性試験 ：pH、粘度測定、浸透圧測定 など ※試験法開発から測定（器具洗浄含む） ・資料作成 ：上記試験に関する試験計画書、試験報告書、記録書 ：試験法、データまとめ（Excel、Word）など ・機器管理担当：トラブル、修理対応など ・在庫管理：試薬、製剤、その他備品 ・実験室及び居室の清掃 【使用機器】 HPLC、ガスクロマトグラフィー、紫外可視吸光光度計、 pHメーター、電子天秤、安全キャビネッ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 米国向け開発試験・安全性評価試験の急増に伴い、業務量も増加しています。 申請資料作成、照会事項対応、安全性判断には専門知識・経験が不可欠である上に、 GLP試験対応も求められ、即戦力となる安全性評価経験者の採用が急務となっています。 試験の円滑な進行と高品質な申請を目指し、新たなメンバーを募集いたします。 【ポジション概要】 医薬品や医療機器の安全性を専門的に評価し、規制当局への申請業務をお任せします。 《具体的な

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの微生物検査業務 大手医薬品メーカーにて原料、水の安全を確認する試験をお任せします ＜具体的な内容＞ ・製剤、製造工程内環境（浮遊因、水）の微生物試験 ・サンプリング、試薬調整、培地作成 ・微生物培養、菌検査 ・データ入力 など お仕事コード：ymg729 <給与> 時給1,800円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制（土日祝・企業カレンダー） <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】岐阜県各務原市 JR線『那加駅』/名鉄線『新那加駅』『新加納駅』より車で15分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】原薬製造マネージャ―（管理職） ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】原薬製造マネージャ―（管理職） ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：製造部（南相馬工場） CMC開発部（柏の葉事業所）・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働

仕事内容<仕事内容> 【門真市】大手メーカーでの医薬品分析 【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】門真市 『京阪本線 門真市駅』バス15分 ＊社バスあり <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】総務部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】総務部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：管理部（南相馬工場） 事業所長（工場長）・総務部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 総務業務全般 ・総務業務（外部業者

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／リーダー 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由