医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・農薬メーカーまたは CRO における薬物動態試験の実務経験 ■試験責任者経験 [歓迎] ▼質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析の実務経験 ▼GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬物動態※代謝物構造解析※リモート可※残業約８H（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質

勤務時間10:30～18:30／09:00～17:00 週勤務日数：3日~6日

仕事内容給与： 時給1300円~ 仕事内容： ＼ あなたの運転が、地域医療を支えます！ ／ ＃地域の決まった病院を回るので道に迷う心配なし！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ ＃駅徒歩5分＆車・バイク・自転車通勤OK！ 【 仕事内容 】 病院に伺い検体を回収する集荷のお仕事です （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問（1日20件程度） 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックス

仕事内容株式会社アスパークメディカルの薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年04月17日 求人番号：461588 【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 給与 【年収】400万円 ～ 680万円 ※経験・能力を考慮のうえ、同社給与規定により優遇いたします。 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労

仕事内容分析業務／医薬品製造会社 HPLCでの分析業務 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する品質試験担当者 ・HPLCを使用した、定量・類縁物資試験 ・試験結果まとめ ・その他品質管理業務全般 koi-0929 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,転勤なし

仕事内容本社 IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月17日 求人番号：10161151 【全国転勤あり】土日祝休み／17時30分までの勤務／メディカルアフェアーズ機能の内勤職 給与 【年収】500万円 ～ 950万円 程度※手当、インセンティブ含む 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 外資系企業におけるオフィスメディカル業務です！ プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROです。日勤のみ・土日祝休みでプライベートを大

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ●医薬研究所内でのバイオアナリシス業務・スタート日相談可 創薬企業からの受託研究を行うチームでのお仕事プロトコール有！正確性・スピード感の求められるポジジョン☆彡経験を活かしてSTEPUPを目指す方にもおススメ！他業種からの転職希望の方も大歓迎！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,200円～2,400円 月収例：月収例

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 幹細胞治療に関する研究職 【求められる経験、スキル】 細胞培養（特に間葉系幹細胞）の経験 研究プロジェクトリーダー経験 [歓迎] 【歓迎する経験、スキル】 網羅的遺伝子発現解析、タンパク質発現解析（WB、ELISA）、 フローサイトメーターなどー通りの実験経験 動物実験経験 教育経験 細胞製品の研究開発経験 再生医療関連の法制度、時事等に精通している 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 1. 再生医療導入のトータルサポート 再生医療等安全性確保法の施行以降、幹細胞治療やPRP療法などの導入には厚生労働大臣への申請が必要となりました。再生医療導入に関する手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRA経験が3年以上ある方 [歓迎] ・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ・英語での業務経験がある方、なお歓迎 【職種名】 【医薬／研究開発機関】【治験・臨床／CRA＆リーダーポジション】業務拡大による増員！成長率・130％ 【仕事内容】 CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー ※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中〉 ※ポジションの魅力 ・

仕事内容研究開発職／研究開発職 製薬・食品・化粧品 既卒者も歓迎 首都圏エリア限定 研修充実 土日休み ◇100%研究・実験職としてご活躍いただきます◇ 先端医療研究、医薬、食品、化学（材料、薬品等）、化粧品等のグループ連結2,800社の豊富な配属先の中から 経験等を配慮し、あなたにあった研究（基礎・応用）、開発、品質管理等の業務をご担当いただきます。 ■主要取引先例■※就業先は働く環境が整った大手企業及び公的機関となります！ ロート製薬・武田薬品工業・セリア新薬・アステラス製薬・タカラバイオ・コーセー・DHC・日清食品 ◇バイオ・製薬 新規医薬品の研究開発や品質管理 医薬品の開発における薬理試

仕事内容研究開発／神戸市中央区 医薬品の研究開発 非臨床試験や薬理試験 駅徒歩5分 時給1700円以上 【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】医薬品品質管理（QC）マネージャー候補 ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2027年に製剤工場の竣工予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容： 品質管理部長のほかCMCプロセス開発部（柏の葉事業所）・製造部・生産技術部と連携し以下の業務を進めていただきます。 他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。 品質管理業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容医薬品の分析業務／実務未経験歓迎 医薬品に関する薬理試験分析業務 実験 ≪鹿児島市≫医薬品開発から安全評価まで行う大手メーカー勤務 医薬品に関する薬理試験分析業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・医薬品の成分分析 ・医薬品の効果測定 ・試薬の調整 ・投与液の濃度、成分分析 ・試験データの集計、報告書作成等 【使用機器】 HPLC／UV／ELISA／96穴ウェルプレート／吸光光度計等 将来的に企業側への直接雇用の可能性もあります。 大手化学メーカーの社員を目指す方はぜひご応募ください。 FW220704-01 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成

仕事内容大沢野工場 ファーマパック株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年03月02日 求人番号：10242472 【富山県富山市】GMPや薬事に関心のある方歓迎◎医薬品製造管理の補佐業務！ 給与 【月収】25.8万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 勤務時間 08時30分～17時15分（休憩75分） キャリアアドバイザーのレポート 職員食堂や食事補助あり◎福利厚生充実で働きやすい環境が整っています♪ 富山県富山市にあります、次世代容器の製造会社で医薬品製造管理の補佐業務を行う薬剤師の募集です！年間休日は120日と多く、土日休みの完全週

仕事内容製薬品質管理／未経験・第二新卒歓迎 医薬品・化粧品の品質試験 久留米市の医療用医薬品や化粧品等の製造販売、研究を行っている会社です。医薬品の品質試験として、分析実験を担当していただきます。弊社からの直接雇用実績もあり、正社員を目指すことができます！ 【業務内容】 ・原料及び資材の受け入れ試験（分析、測定） ・原料、資材、製品のサンプリング ・医薬品、医薬品中間体の試験分析 ・試験データ報告書作成 ・その他理化学試験等 【使用機器】 リアルタイムPCR、HPLC、電子天秤、マイクロピペット等 FW231121-8 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のた

仕事内容医薬品分析／HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事 栃木県 治験コ ディネ タ 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者

仕事内容研究開発／草津市 HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし

仕事内容株式会社ボゾリサーチセンター 医薬品、農薬などの安全性試験の【研究職】☆年休113日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 in vitro試験に携わる研究技術職です。細胞や微生物を用いた被験物質の安全性試験や、試験計画書・最終報告書の作成、試験進捗の管理などを行います。東京研究所で実施しているin vitro試験に携わる研究技術職として、細胞や微生物を用いた被験物質（医薬品等）の安全性試験を担当します。 ■受託試験の実験業務（遺伝毒性試験、培養細胞試験など） ■コンサルティング業務(陽性結果の