医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学・専門学校・短大卒以上（微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望） ・無菌操作の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPoint初級 （基本的なビジネス文書作成、表グラフ、オートシェイプ、図形を用いた資料作成ができる程度） [歓迎] ・動物細胞（特に脂肪由来幹細胞）の培養経験（1年以上）がある方 ・日本再生医療学会 臨床培養士 ※認定取得者歓迎 【職種名】 【再生医療で社会貢献｜未来の医療を創る】品質管理部門の新たなメンバーを募集中！ 【仕事内容】 提携クリニックから受託した製品の品質管理業務を中心に下記業務をお任せします。 ・品質管

仕事内容<仕事内容> 【固形剤・注射剤】製造オペレーター/正社員/年休126日 注射剤・固形剤の医薬品製造に関するお仕事をお任せいたします。 □固形剤 ・篩過秤量：原料を準備する工程 ・製粒工程：錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程：粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程：錠剤に膜を施す工程 ・選別工程：錠剤や散顆粒剤を検査（不良を排出）する工程 □注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 ■当社について シミックグループは、日本

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉／柏の葉】事業開発部（管理職）～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／リモート可／フレックス～ 【仕事内容】 【千葉／柏の葉】事業開発部（管理職）～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／リモート可／フレックス～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関】 ■業務概要 事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や 事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 【事業開発業務全般】 ・メンバーマネジメント（3名～5名） ・mRNA医薬品およびワクチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験2年以上 ・承認申請資料（CTD）の作成 ・開発薬事戦略の立案 ・対面助言及び各種届における一連のPMDA対応 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 再生医療製品のバイオベンチャーでの開発薬事業務 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、開発薬事全般のオペレーション業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発薬事(再生医療等医製品)全般のオペレーション （要事、薬事コンサルの指導、助言あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験 ・海外取引相手との英語での面談やメールのやり取りを問題なく行うことができる方 ・チームリーダーとして複数のプロジェクトを並行して管理した経験 ・顧客・代理店・技術スタッフとプロジェクトの調整を行う事ができる方 ・博士号を取得、もしくは同等の知識・経験 ・協調性があり他のメンバーと連携して仕事ができる方 [歓迎] 【尚可】 ・技術営業や顧客対応の経験 ・製薬企業やバイオ関連企業・事業部での研究開発の経験 【職種名】 大学発ベンチャーモノクローナル抗体の研究開発部長 【仕事内容】 超迅速での抗体発現・評価

仕事内容<仕事内容> 【理化学試験スタッフ】医薬品工場/正社員/年休126日/賞与4.5ヶ月★ ■品質管理業務全般をお任せいたします。※業務拡大に伴い増員募集となります。 ・医薬品の製品および原材料の理化学試験業務 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ■当社について シミックグループは、日本初のCRO（医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、さまざまな製剤に関わることができることができます。 ■入社後は… 今後、継続的なヘルスバリュー向上のため新たな挑戦のステージに入って

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／リーダー 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ・海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ・大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ・海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ・化学／薬学分野の学位 ・薬剤師 【職種名】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【三生医薬株式会社】海外営業課長クラス 600万〜800万 大井町駅 ソフトカプセル専門メーカーで海外提案活躍可 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 有資格者歓迎 海外出張あり 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 提案営業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 6,000,000円〜8,000,000円 ＜予定年収＞600万円〜800万円 月額（基本給）：400,000円〜430,000円 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞無 昇給：年1回 賞与：年3回（6・7･12月） 残業手当：月35時間超過分より支給 賃金は

仕事内容【東京】臨床開発モニター（CRA）※未経験応募可能 【給与】 【年収】400万円 ～ 680万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※実働8時間勤務 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験応募可能なCRA募集！／土日祝日休み／様々なメーカーで経験を積めるチャンスがあります。 大きくない組織だからこそ、あなた個人のキャリアを見据えたプロジェクトへのアサインが可能です。 外部就労型と受託型双方のプロジェクトを受けている同社。個人個人のキャリアを大切にするからこそ、次回チャレンジしたいプロジェクトや今後のキャリアを上司と話し合う機会があります。 キャリアアド

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）13:00～21:30（実働7.5時間、休憩1時間） （2）13:30～22:00（実働7.5時間、休憩1時間） （3）14:00～22:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・週5日勤務 ・残業あり（1）（2）月20～25時間程度、（3）月10～15時間程度 ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） [歓迎] 【尚可】 ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託の国内大手企業にて医薬品開発プロジェクト推進 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、予算および契約の管理、基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容： 生産技術業務全般 ・南相馬工場にて、柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立

仕事内容<仕事内容> 受託分析機関での試験業務（無菌試験や培地性能試験など） 日本薬局方及びＪＩＳに基づく 微生物試験を行っている部署にて 医薬品の各種試験業務をお任せします。 ＜内容＞ ■試験業務（メイン業務） 無菌試験、微生物限度試験、 培地性能試験、エンドトキシン試験 など ■分析結果の解析・検査結果入力 お仕事コード：swd_27 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎

仕事内容<仕事内容> 生体試料の受託分析（時短や勤務日数など相談可） 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー、 全自動EAI分析装置 など お仕事コード：hs6150s ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり)

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 フィリップスの画像誘導治療（Image-Guided Therapy）領域において、心臓および血管内治療機器の臨床開発・承認取得プロジェクトをリードする役割です。革新的な治療機器と画像可視化システムを組み合わせた製品の承認取得に向けて、臨床試験やエビデンス構築を推進します。 【主な業務内容】 1. チームのリーダーシップ 日本の臨床開発チーム（IGTD CAチーム）を率い、臨床試験やエビデンス構築プロジェク