医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼時給1600円！事務スキルを磨けます／ ＃土日祝休み！平日のみオフィスワーク ＃社員登用制度あり！スキルUPを目指す方歓迎 ＃賞与年2回！有給休暇も取得しやすい 臨床検査を行う当社で、医療データの基盤を支える事務のお仕事です 【具体的には】 ・マスタ登録、管理業務 マスタ登録作業、登録内容確認、問合せ電話対応（社内） 他部署との調整、マスタ内容資料作成（Excel） 品質管理、要員管理 ・上記に関連する付帯業務 各種申請受理・申請、マニュアル作成・改版、業務フローの見直しや改善提案 ※下記PCスキルをお持ちの方 ・Word/Excel/Power

仕事内容【応募資格】 [必須] ・原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理経験者 【職種名】 ★★【原薬・医薬品の品質保証業務／埼玉坂戸市】培地等診断薬リーディングカンパニーの社員募集！ 【仕事内容】 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ■ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替えや文書保管等を行って頂きます。逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先の査察対応、その他、付随する業務 ■当社

仕事内容<仕事内容> 生体試料の受託分析（時短や勤務日数など相談可） 新製品開発に向けた検体検査業務をお任せします ＜内容＞ ■生体試料（便、尿、唾液）の受託分析 ：前処理 ：検体の分析（ELISA、HPLC、手分析 等） ：試薬調整、秤量、分注 ：検体の運搬などの軽作業 【使用機器・手技】 ELISA、HPLC、8連ピペット、 マイクロプレートリーダー、 全自動EAI分析装置 など お仕事コード：hs6150s ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり)

仕事内容<仕事内容> 受託分析機関での試験業務（無菌試験や培地性能試験など） 日本薬局方及びＪＩＳに基づく 微生物試験を行っている部署にて 医薬品の各種試験業務をお任せします。 ＜内容＞ ■試験業務（メイン業務） 無菌試験、微生物限度試験、 培地性能試験、エンドトキシン試験 など ■分析結果の解析・検査結果入力 お仕事コード：swd_27 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容<仕事内容> 【理化学試験スタッフ】医薬品工場/正社員/年休126日/賞与4.5ヶ月★ ■品質管理業務全般をお任せいたします。※業務拡大に伴い増員募集となります。 ・医薬品の製品および原材料の理化学試験業務 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ■当社について シミックグループは、日本初のCRO（医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、さまざまな製剤に関わることができることができます。 ■入社後は… 今後、継続的なヘルスバリュー向上のため新たな挑戦のステージに入って

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等） [歓迎] 【尚可】 ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務） ・市場分析、リサーチ経験 ・医薬品、医療機器等の研究開発経験 ・ベンダーとの折衝経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託の国内大手企業にて医薬品開発プロジェクト推進 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、予算および契約の管理、基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉/柏】システムエンジニアスタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！／I・Uターン歓迎！】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・システム導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 システムエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となります。 ■業務内容

仕事内容【大阪府】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長代理以上） 【給与】 【月収】42.6万円 ～ 【年収】810万円 ～ 990万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 所定労働時間：7時間30分 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ・国内外のバイオテクノロジー企業などから提供される臨床試験計画の概要をもとに、日本国内での臨床試験計画書（日本語）の作成を主導、またはその支援 ・提供された情報を基に、日本での開発方針と薬事制度との違いを分析し、リスク評価や代替案、薬事戦略などを提案するレポートを作成（ギャップ分析） ・品質

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） (2)11:00～19:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月20～30時間程度） ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 【固形剤・注射剤】製造オペレーター/正社員/年休126日 注射剤・固形剤の医薬品製造に関するお仕事をお任せいたします。 □固形剤 ・篩過秤量：原料を準備する工程 ・製粒工程：錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程：粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程：錠剤に膜を施す工程 ・選別工程：錠剤や散顆粒剤を検査（不良を排出）する工程 □注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 ■当社について シミックグループは、日本

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【仕事内容】 生産技術スタッフ ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容： 生産技術業務全般 ・南相馬工場にて、柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■仕事の魅力 「世界初の統合型mRNA医薬品C

仕事内容仕事内容 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合があります。 プロジェクトマネジメント業務 ・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整 ・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整 ・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ ・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整 など 働く環境 ■採用背景：受託製品数の増加、新規建築プロジェクトに伴う増員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・非臨床のin vivoの研究経験 ・製薬、食品、農薬等企業の5年以上の分析業務経験 ・ピープルマネジメント経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 分析研究部門 【管理職】 【仕事内容】 大手医薬品・化学品関連受託試験機関での募集です。 前臨床（薬効薬理・毒性・ADME）のご経験のある方は歓迎です。 分析チーム全体のマネジメントをお任せするポジ

仕事内容住商ファーマインターナショナル 株式会社 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 【仕事内容】 【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務 ※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 神奈川県川崎市（溝ノ口）にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品（原薬）の品質調査・分析を行って頂きます。 ■業務詳細： GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社特徴＞ 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司（英語名：Hangzhou Tigermed Consulting Co LTD.以下、タイガーメッド社）との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行います。アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウ