医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方（マイクロソフト全般） ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 （尚可） ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・化粧品、処方企画、商品企画の実務経験をお持ちの方 ・化粧品市場、トレンドに関する知識や化粧品原料、成分に関する知識をお持ちの方 ※美容サプリメントの企画経験者も歓迎させていただきます。 【職種名】 【東京／港区】商品企画◆化粧品・医薬部外品・健康食品のOEMでの商品企画／大手取引多数 【仕事内容】 当社は製品の企画・開発から製造まで一貫して対応する、化粧品や医薬部外品、健康食品を受託製造しているOEM専門メーカーです。 当社にて商品企画職を募集します。 ■募集背景： 案件増加に伴う増員です。取り扱い製品も幅広く、ご自身の裁量で業務にあたる

仕事内容茶髪やネイルもOK！未経験でもできるオープンポジション事務をやってみませんか？ CRO（医薬品開発業務受託機関）での、事務ポジションを幅広く募集中です！ 経験やスキル・障がい特性に応じて、あなたに合った業務をお任せします ＼下記はあくまで一例です／ 営業アシスタント事務 ・見積書のチェック、数値の検算 ・請求書発行、書類の送付 ・スケジュール調整、会議室予約 ・お客様対応（メール・電話） 法務サポート事務 ・契約書の作成補助、内容チェック ・取引先や官公庁との各種手続き ・グループ会社からの法務相談の一次対応 ・弁護士とのやりとり調整（国内・海外） 製薬業務の代行サポート

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 (1)10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） (2)10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） (3)11:00～19:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月20～30時間程度） ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【仕事内容】 【静岡・磐田】工場設備の保守・保全◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日／残業10h 【具体的な仕事内容】 【80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■職務内容： ・設備や施設の導入とそれらの保守管理（点検、修繕、予防保全、等） ・外注工事の見積、現場管理 ・社内の関連部署や、外部業者との連絡及び調整 ・ＣＡＤを使用した図面作成 〈将来的には下記の業務もお

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事の概要 国内の製薬メーカーを主要顧客として、医薬品の品質試験や分析サービスの受託提案を行う「法人営業」をお任せします。 単に製品を売るのではなく、顧客である研究者の「課題」をヒアリングし、世界60カ国・900以上のラボを持つユーロフィングループのネットワークも活用し、最適な解決策をデザインする介在価値の高いポジションです。 ■具体的な業務内容 ・ソリューション営業：顧客（製薬メーカーの研究・開発・品質管理部門）への分析サービス説明、価格・納期

勤務時間勤務時間：8:00～11:00(実働3時間) ・朝の3時間だけ！扶養内OK ・月～土曜の間で週3日～5日で相談OK ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書

仕事内容株式会社カルティベクス 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【仕事内容】 【新潟】バイオ医薬品の原料資材調達・購買業務/大手化学グループの子会社/マイカー通勤可/年休122日 【具体的な仕事内容】 【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー／日本国内で数少ないバイオ医薬品のCDMO(医薬品開発・製造受託機関)／フレックス有／年休122日／退職金制度有】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管

仕事内容【三生医薬株式会社】海外営業課長クラス 600万〜800万 大井町駅 ソフトカプセル専門メーカーで海外提案活躍可 【特徴・メリット】 経験者優遇 交通費支給 有資格者歓迎 海外出張あり 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 提案営業 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 6,000,000円〜8,000,000円 ＜予定年収＞600万円〜800万円 月額（基本給）：400,000円〜430,000円 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞無 昇給：年1回 賞与：年3回（6・7･12月） 残業手当：月35時間超過分より支給 賃金はあくまでも目安の

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【錦糸町】データマネジメント/転勤無・リモートOK（年収488万円～652万円） 【仕事内容】 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… ■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐え

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品開発支援サービスの営業／未経験OK／新しい価値を提供 【求人要約】 未経験歓迎◆充実の研修とフォローで専門スキルも習得 20代30代活躍◆誰でも挑戦できる社風／正当な評価 チームで活動◆真摯にじっくり取り組む社風 仕事を通じて医療の未来に貢献できる。 経験不問、挑戦できる環境で大きな成長を。 WDBホールディングスグループで、東証グロース上場の当社。 医薬品開発を支援するCRO（医薬品開発受託機関）として、 業界トップクラスの実績を持ち、年々成長を続けています。 今後さらなる成長を目指し新たに営業担当者を

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／カジュアル面談実施可能です！】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ・

仕事内容【福岡市中央区】品質保証担当 【給与】 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～18時00分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 「品質がつなぐ、信頼と安心。」あなたの経験が、製品の安全性を守る力になります。 複数ブランドを展開する当社では、製品の品質を守る体制強化を進めています。 医薬品・医薬部外品・化粧品などの分野で品質保証や監査対応の経験をお持ちの方を歓迎します。 製品の安全性を確保することで、お客様との信頼関係を築く重要な役割を担っていただきます。 開発から販売までの流れを理解しながら、品質保証の専門性を深められる環境です。 チームで協力

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■仕事の魅力 「世界初の統合型mRNA医薬品C

仕事内容仕事内容 ■製品の品質保証業務を担当頂きます。

仕事内容岩城製薬株式会社 【東京】医療機関専売化粧品「NAVISION DR」の営業／既存顧客中心／直行面帰スタイル／土日祝休 【仕事内容】 【東京】医療機関専売化粧品「NAVISION DR」の営業／既存顧客中心／直行面帰スタイル／土日祝休 【具体的な仕事内容】 創業92年の老舗企業・プライム市場上場グループ企業／既存顧客を中心／基本的に直行面帰スタイル／貸与の自動車あり ■概要： プライム市場上場アステナHDグループです。昭和6年の創業以来、消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持ち、安定した事業基盤を形成してきました。近年は皮膚科領域（皮膚外用剤ジェネリック高シェア）に加え、医療機関向け専用コス