医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】経理◇在宅可／工場経理まで幅広く経験を積める日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【仕事内容】 【千葉/柏】経理◇在宅可／工場経理まで幅広く経験を積める日本初のmRNA医薬品製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【安定性・社会貢献度◎の医薬品業界で働く／立ち上げメンバー募集！／ゆくゆくは連結決算や親会社IPO対応などスキルアップできる環境／リモート可／フルフレックス】 事業拡大による組織強化のため、経理業務全般を担っていただきます。 経理スタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。 ■業務内容： ・支払関係 支払依頼起票、経費精算チェック、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学・専門学校・短大卒以上（微生物学、細胞生物学、分子生物学、発生生物学等の履修希望） ・無菌操作の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPoint初級 （基本的なビジネス文書作成、表グラフ、オートシェイプ、図形を用いた資料作成ができる程度） [歓迎] ・動物細胞（特に脂肪由来幹細胞）の培養経験（1年以上）がある方 ・日本再生医療学会 臨床培養士 ※認定取得者歓迎 【職種名】 【再生医療で社会貢献｜未来の医療を創る】生産部門の新たなメンバーを募集中！ 【仕事内容】 提携クリニックから受託した細胞培養業務を中心に下記業務をお任せします。 (1)クリーンルー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 フィリップスの画像誘導治療（Image-Guided Therapy）領域において、心臓および血管内治療機器の臨床開発・承認取得プロジェクトをリードする役割です。革新的な治療機器と画像可視化システムを組み合わせた製品の承認取得に向けて、臨床試験やエビデンス構築を推進します。 【主な業務内容】 1. チームのリーダーシップ 日本の臨床開発チーム（IGTD CAチーム）を率い、臨床試験やエビデンス構築プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【大阪府】 開発薬事コンサルタント （管理監督職：課長代理以上） 【給与】 【月収】42.6万円 ～ 【年収】810万円 ～ 990万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 所定労働時間：7時間30分 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 ・国内外のバイオテクノロジー企業などから提供される臨床試験計画の概要をもとに、日本国内での臨床試験計画書（日本語）の作成を主導、またはその支援 ・提供された情報を基に、日本での開発方針と薬事制度との違いを分析し、リスク評価や代替案、薬事戦略などを提案するレポートを作成（ギャップ分析） ・品質

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／カジュアル面談実施可能です！】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 プロジェクトマネジメント業務をお任せします。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 年齢不問・再審査申請資料作成や適合性調査を主体的に対応した経験が必須です。 （１）使用成績調査等の計画立案、実施管理等の知識・経験 （２）GPSPの理解 （３）英語力：メールやリモート会議での意思疎通が可能 （４）理工系大学卒以上 【職種名】 【年齢不問】希少疾患に対する医薬品を製造販売する製薬会社/PMS・再審査マネージャー/～1000万円 【仕事内容】 希少疾患に対する医薬品を製造販売するユニークな製薬会社のPMS/再審査業務を行います。再審査申請資料の作成、適合性調査の当局対応、PMS業務等を担います。メンバーのマネジメントも期待されています。 PMSと再審査の

仕事内容【大阪府】スタディマネージャー（SM） 【給与】 【年収】600万円 ～ 900万円 ■キャリアアドバイザーレポート 国内CROのリーディングカンパニーにてスタディマネージャー（SM）の募集！ モニタリング業務全般の実施や管理を行う責務を担っていただきます。キャリアパスも豊富にあり、更なるキャリアステップを目指していただくことができます。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ■技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 ■以下いずれか必須 ・修士課程、企業（製薬、化学、受託分析機関等）で3年以上のプロセス安全性評価研究に従事 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事 [歓迎] 【尚可】 ■熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大手グローバル製薬企業にてケミカル医薬品のプロセス開発研究 【仕

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 生産技術スタッフを募集します！ □年間休日126日以上 □グローバル基準で高品質な医薬品製造に貢献 □製薬メーカーでのキャリアアップを支援 ■応募書類の書き方や試験対策もアドバイス ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 ■地元密着で、通いやすく続けやすい職場が豊富 【仕事内容】 【会社の事業概要】 □医薬品製造業 人々の健康・社会に貢献する高品質な医薬品をつくり続け、地域社会とともに成長していきます。 そんな当社では、生産技術スタッフを広く募集しています。 【求

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社特徴＞ 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司（英語名：Hangzhou Tigermed Consulting Co LTD.以下、タイガーメッド社）との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行います。アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、6つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,300名以上、60社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移管・バリ

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島】総務部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【仕事内容】 【福島】総務部スタッフ ※日本初のmRNA医薬品開発・製造受託機関 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定／土日祝休み／フルフレックス】 ■仕事内容：管理部（南相馬工場） 事業所長（工場長）・総務部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 総務業務全般 ・総務業務（外部業者

仕事内容【アピールポイント】 【あなたにぴったりなお仕事をコーディネート】 お仕事探しなら【アイル】におまかせください！ 品質試験スタッフを募集します！ ■長く安定して続けられるお仕事 ■年間休日120日以上 ■応募書類の書き方や試験対策もアドバイス ■多彩な職種から、あなたに合った仕事をご紹介 ■地元密着で、通いやすく続けやすい職場が豊富 【仕事内容】 医薬品製造業 人々の健康・社会に貢献する高品質な医薬品をつくり続け、地域社 会とともに成長していきます。 そんな当社では、品質試験スタッフを広く募集しています。 【求人ポイント】 ・全世界の患者様の健康に貢献できる、社会的意義の高い仕事で

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■先発医薬品メーカーまたは受託機関（CRO）において、5年以上の臨床薬理に関する実務経験を有すること。 ■WinNonlin、NONMEM等を用いた、PK解析及び母集団PK／PD解析経験を有すること。 ■日米欧の臨床薬理関連レギュレーションに関する知識を有すること。 ■海外共同開発先や外部委託機関とコミュニケートできる英語力を有すること。 【職種名】 臨床薬理・臨床薬物動態担当者 【仕事内容】 ■承認申請対応等の担当テーマの推進に必要な臨床薬理業務を社内関係部署や海外共同開発先等と協力しながら取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・臨床開発プロ

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） 11:00～19:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業あり（月20～30時間程度） ・当番で日祝出勤あり 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務詳細】 (1)治験等の実施前に、依

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 （1）メンバーマネジメント業務（最大5名程度）