医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞医薬品の品質管理／賞与年2回＆家賃補助◎研修あり／茨城県 【医薬品の品質管理業務】 ・クリーンルーム内での製薬用水のサンプリングと試験（TOC、導電率、微生物限度試験）や環境モニタリング（パーティクル） ・原薬試験（手分析、IR等、記録作成、文書作成、器具洗浄等） ・製品試験（GC、HPLC等） ・原資材試験（目視確認） ts-ao108 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の

仕事内容<仕事内容> 【尼崎市】HPLCを使用した医薬品分析 〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 shimo1-434 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】尼崎市 『阪神線 杭

仕事内容株式会社東洋新薬 【鳥栖】化粧品・健康食品の製造 ※異業界歓迎◎年休125・土日祝休・トクホ取得国内トップ級 【仕事内容】 【鳥栖】化粧品・健康食品の製造 ※異業界歓迎◎年休125・土日祝休・トクホ取得国内トップ級 【具体的な仕事内容】 ～想定残業月20時間程度／年休125日／健康食品製造または化粧品製造の製造技術職を募集～ ■業務内容： 鳥栖工場またはIP工場にて健康食品／化粧品の製造に関する下記業務をご担当いただきます。ご担当いただく製品（および配属部署）は、選考を通して決定します。 ■業務詳細： 以下作業工程がございますので、機械オペレーター、パート管理、生産／人員調整など能力

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間、休憩1時間） ・月～金曜の週5日勤務 ・残業あり（1時間～1時間半） 【その他休日】 ・4週8休制（基本土日祝休み） ※病院診療日による土曜対応あり ・年末年始（12/30～1/3） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 平日のみ！主婦(夫)の方歓迎 ／ ＃医療系の資格・経験は必要無し！ ＃未経験でも時給1280円スタート！ ＃結婚・生理・つわりなど特別休暇あり！ ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ さいたま市緑区内の病院内検査室で、検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検査材料（採血など）の受付 ・照合や仕分け、簡単な確認作業 ※「検体検査」とは、患者様の血液、尿、便、組織などを調べる検査 ※扱う検体数は1日80～100件程度 ※検査材料に直接触れることはなく、安全に作業できます 【実際のスタッフの声】 『医療系の資格や経験がなくても大丈夫！』

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの分析業務 ■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034 <給与> 時給1,600円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝

仕事内容株式会社リニカル 【新大阪】経理／月次・年次決算など◇年休125日／賞与年3回◇スタンダード上場／医薬品開発支援事業 【仕事内容】 【新大阪】経理／月次・年次決算など◇年休125日／賞与年3回◇スタンダード上場／医薬品開発支援事業 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 経理スタッフとしての業務をご担当いただきます。具体的には下記のような業務をスキル経験に合わせてお任せ致します。 ＜業務内容詳細＞ ・仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) ・月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) ・四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その

仕事内容<仕事内容> オーガニック化粧品の開発補助（試作品作成や品質評価など） 化粧品の処方作成などの開発補助業務をお任せします ＜業務詳細（メイン業務）＞ 〇試作品作成 レシピに基づいて原料の計量、混合。 【頻度】毎日 【所要時間】1回の試作当たり1～2時間（1日1～3個ほど） 〇品質評価 物性計測（ｐH、粘度） 出来上がった化粧品の品質評価、記録 【主な使用機器】撹拌機、pH計、粘度計 等 【頻度】化粧品試作時及び翌日、 【所要時間】10～20分ほど 〇その他 ・化粧品使用テストへの協力 ・実験機器や作業場の洗浄、清掃 ・書類整理 ＜随時実施業務＞ 〇試作品等の送付

仕事内容<仕事内容> 【町田×バイオ】大手メーカーで医薬品評価業務／時給1,800円～／残業ほぼなし ◆改変抗体の作製と評価 ・アミノ酸改変抗体の発現ベクターの設計・作製と哺乳動物細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体を用いた種々の活性評価、結合活性評価（ELISA、フオートサイトメーターなど）生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・データの解析と資料作成、チーム内ディスカッション tt-0416-2 <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 弊社は、外部就労と受託の双方を展開するハイブリッド型CRO企業です。 この度は、外部就労型・医薬品の市販後薬事管理のポジションを募集いたします。 【主な業務内容】 医薬品の市販後薬事管理（特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案等の業務）を担当していただきます。 ◆既承認医薬品のライフサイクルマネジメントに係る薬事戦略（製品ごとに随時発生） ・製造所における変更に関する一変／軽微の判断、変更手続きの方

仕事内容<仕事内容> 【未経験＆第二新卒歓迎】医薬品分析／研修充実◎年休125日！残業月平均5H 【未経験者歓迎！医薬品分析】 ▽業務内容 ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-ao112 <給与> 年

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ ＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や 臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 ◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施 設契約手続き、スタートアップＭＴＧ） ◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタ リング、症例登録促進など） 外勤少なめ。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞加工施設内での業務経験があり、リーダー、又はマネージャーとしての管理職経験がある方 ■細胞培養関連業務の経験 ■「再生医療等安全性確保法」、GMP・GCTPに関する経験・知識 ■バイオ領域企業で研究・開発・製造に関わっていた方 【職種名】 東証グロース上場企業にて細胞生産受託事業の部長候補 【仕事内容】 東証グロース上場の細胞生産受託事業をリードする部門長候補の募集です。 【具体的には】 ■特定細胞加工物の培養・調整を行う部署の管理 ■細胞受託生産事業における既存工程の稼働及び新規プロセスの立ち上げ ■細胞培養作業、製造付随する各種書類整備、電話対応 ■

仕事内容管理職候補としてバイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング （将来的には） ・施設変更・改造に関する計画策定 ・リーダーとしての組織マネジメント など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】新規医薬品の開発／研修充実！残業月5時間／年休125日 ・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917

仕事内容備前化成株式会社 【岡山】設備保全 (医薬品関係) ～景気に左右されにくい安定業界／年休124日／転勤なし～ 【仕事内容】 【岡山】設備保全 (医薬品関係) ～景気に左右されにくい安定業界／年休124日／転勤なし～ 【具体的な仕事内容】 ＼高い商品力と堅実な経営で盤石の財務基盤を確立・健康意識の向上を受けニーズ拡大中・ワークライフバランス◎転勤なし／ ■概要： 当社は岡山県赤磐市に本社を置き、医薬品・食品添加物・健康補助食品等の製造・販売を行っています。基原材料から最終的な製品パッケージまでを一貫して自社で開発・製造できることが最大の強みに事業展開を行っております。今回は、今後の当社を支

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品の検査、分析業務 固形製剤の工程検査、分析に関するお仕事です ・医療用医薬品・実験品（固形財）の工程検査 ・クリーンルーム内での錠剤の物性評価 ・事務業務（作業記録、報告書作成、データ集計など） ・付随業務（資材搬送、洗浄、設備性能確認など） OYO3-222 <給与> 時給1,500円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手関連会社で医薬品分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 大手関連会社の医薬品チームで医薬品分析業務をご担当いただきます◎ ・医薬品（製剤）の理化学試験 ・実験報告書作成 【使用機器】HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給

仕事内容<仕事内容> 綺麗なラボで医薬品分析のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での医薬品の分析業務】 〇自動合成機を用いた精製 〇HPLCを用いた化合物の精製 〇純度測定 〇分子測定 〇その他事務処理等 OMK1-1234 <給与> 時給1,400円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】JR線 丹波口駅（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品開発における理化学試験◎研修充実／残業ほぼなし 医薬品開発における受託業務として、下記の理化学試験業務に携わっていただきます。 ・原薬や製剤の申請用安定性試験 ・GMP下で行う製造時の出荷試験 ・分析法の開発 ・分析法バリデーション 等 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。 （LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS、FT-IR） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関