医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医薬品薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など（左記のいずれかの経験でも可）の英語での実務経験 ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ・米国の医薬機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など）の実務経験 【期待する人物像】 ・リーダーシップがとれる人 ・自ら主体的に動け、創造性を発揮できる人 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） [歓迎] 【尚可】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 プロジェクトマネジメント能力? 高度なコミュニケーションスキル CMC試験／分析法開発業務対応?力 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長 【仕事内容】 品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? 新規案件プロジェクトの部門代表

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方（マイクロソフト全般） ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 （尚可） ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ＜尚可＞ ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【仕事内容】 バイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・昆虫細胞とウイルスを培養する技術（BEVS）で原薬を製造、汎用性が高く短期間での開発を実

仕事内容【仕事内容】 バイオ医薬品（ワクチン）工場の設備保全業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造設備・工場付帯設備（ユーティリティ）のメンテナンス・保守・点検 ・予防保全に対する取り組み ・トラブルシューティング など 【組織について】 ・アピ株式会社で採用後に株式会社UNIGENに出向、配属先は製造部プロセスエンジニアリング課となります。 ・繁忙期（2〜10月）は三交代勤務となります。 【ポイント】 ・日本でも数少ない医薬品製造受託機関（CDMO）として国内外の製薬企業から製造を受託しています。 ・昆虫細胞とウイルスを培養する技術（BEVS）で原薬を製造、汎用性が高く短期間での開発を実

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■米国医薬品申請の実務経験 ■企業（製薬メーカー）又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事（戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など）の英語での実務経験 ※医療機器または医薬品どちらかの経験だけでもご相談可 ■米国の医療機器に関する薬事関連法令の理解 【職種名】 薬事戦略立案 【仕事内容】 薬事担当者として、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 米国の医療機器の開発から承認（承認変更維持管理を含む）に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請／承認、医療保険対応など 米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【千葉/柏】生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／カジュアル面談実施可能です！】 生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。 ■業務内容 プロジェクトマネジメント業務をお任せします。

仕事内容仕事内容 ■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。

勤務時間勤務時間：10:00～19:00 10:30～19:30 11:00～20:00 ・上記3パターンのいずれか ・実働8時間、休憩60分 ・月～土曜で週5日勤務 ・土曜出勤あり（月2・3回/9:30～14:30） 【休日・休暇】 ・日祝休み＋他週1日、会社指定日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 フィリップスの画像誘導治療（Image-Guided Therapy）領域において、心臓および血管内治療機器の臨床開発・承認取得プロジェクトをリードする役割です。革新的な治療機器と画像可視化システムを組み合わせた製品の承認取得に向けて、臨床試験やエビデンス構築を推進します。 【主な業務内容】 1. チームのリーダーシップ 日本の臨床開発チーム（IGTD CAチーム）を率い、臨床試験やエビデンス構築プロジェク

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の3つの魅力ポイント ◎次世代医薬品原薬製造を担う成長企業でのキャリア形成 がん、代謝性疾患、遺伝性疾患など、多様な疾患領域で注目を集める中分子医薬品市場。その原薬製造を担う成長企業にてキャリアを発展させることができます。 ◎ベンチャーの柔軟性と大手出資企業の安定基盤を兼ね備えた環境 2017年設立の若い組織ながら、大手製薬・化学企業の出資による強固な経営基盤があり、挑戦的かつ安心して働ける環境です。 ◎経営層と密接に連携し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上 ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネス中級レベルの英語力・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞加工施設内での業務経験があり、リーダー、又はマネージャーとしての管理職経験がある方 ■細胞培養関連業務の経験 ■「再生医療等安全性確保法」、GMP・GCTPに関する経験・知識 ■バイオ領域企業で研究・開発・製造に関わっていた方 【職種名】 東証グロース上場企業にて細胞生産受託事業の部長候補 【仕事内容】 東証グロース上場の細胞生産受託事業をリードする部門長候補の募集です。 【具体的には】 ■特定細胞加工物の培養・調整を行う部署の管理 ■細胞受託生産事業における既存工程の稼働及び新規プロセスの立ち上げ ■細胞培養作業、製造付随する各種書類整備、電話対応 ■

仕事内容株式会社SRDスタッフ 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【仕事内容】 【大阪】臨床心理士※残業5h未満/時差出勤可能★新薬開発に携わるお仕事/心理評価業務の受託に特化 【具体的な仕事内容】 【治験における心理評価のお仕事／年休122日・残業5時間未満でワークライフバランス◎】 2022年に創業60周年を迎えた同社で、医薬品開発の治験における患者様の心理評価業務をおまかせします。 治験プロジェクトごとに治験実施医療機関（病院・クリニックなど）にて、 立ち上げフェーズにおける業務をご担当いただく予定です。 ■業務内容： ・治

勤務時間勤務時間：10:30～19:00 12:00～20:30 （実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務 ・残業あり（1時間～1時間半／日） ・土曜出勤は、平日の習得状況に応じて開始 ※土曜出勤時は平日に振替休日あり！買い物や用事など平日のお休みは便利ですよ 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み） ・年末年始（12/30～1/3） ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【職種】素材＞研究・開発 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 私たちは、あらゆる業界のトップメーカーの開発品の信頼性を評価する"技術サービス"を提供し、開発力向上に貢献するものづくりのプロフェッショナル集団です。 自動車・航空宇宙・電機・半導体・電池・食品・素材・化成品・医薬品・化粧品・セラミックス・金属材料など、様々な業界・製品のものづくりを支えています。 また、規格・規定通りの評価データのご提供だけでなく、評価目的に最適な手法・条件・設備のご提案や、規格外評価のためのオリジナル設