医薬品開発業務受託機関 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒以上 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３～４年以上の実務経験がある方 ・がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり） [歓迎] 【尚可】

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩1時間） ・多少残業あり（1日10～30分） 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発モニター（CRA） 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 <給与> 年収405万円～713万円

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【仕事内容】 【千葉】CMC開発スタッフ ※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、

勤務時間勤務時間：10:00～18:00（休憩60分） ・1日5時間程度～応相談※勤務可能な時間帯をご相談下さい。 ・週3〜週5日程度 ・土日シフト勤務（どちらかの出勤は必須） ・休憩時間は勤務時間により法定どおり付与 ・時間外労働なし ・36協定における特別条項なし 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【滋賀】製造技術職 会社名: タカラバイオ株式会社 年収: 400万円〜700万円 勤務地: 本社：滋賀県草津市野路東七丁目４番３８号 【通勤方法】 大阪駅から南草津駅まではJR新快速で49分、京都駅からは17分。駅からバスで通勤する社員もおりますが、25分程度か けて駅から歩く社員もいます。 ここに注目: ★11期連続で過去最高益を出している、バイオ医薬メーカー！ ★社内間のコミュニケーションも多く、風通しの良い社風です！ ★滋賀Uターン歓迎！ 募集要項: 仕事内容: 国内最大規模のGCTP製造施設（C

仕事内容【職種】素材＞研究・開発 【業種】メーカー＞自動車・自動車部品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 私たちは、あらゆる業界のトップメーカーの開発品の信頼性を評価する"技術サービス"を提供し、開発力向上に貢献するものづくりのプロフェッショナル集団です。 自動車・航空宇宙・電機・半導体・電池・食品・素材・化成品・医薬品・化粧品・セラミックス・金属材料など、様々な業界・製品のものづくりを支えています。 また、規格・規定通りの評価データのご提供だけでなく、評価目的に最適な手法・条件・設備のご提案や、規格外評価のためのオリジナル設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上 ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 ■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方 （ビジネス中級レベルの英語力・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレ

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞薬剤師・管理薬剤師 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【新新薬品工業株式会社について】 新新薬品工業株式会社は、1876年の創業以来、医薬品の製造受託やOTC（一般用医薬品）の開発・販売を手掛けてきた歴史ある企業です。特に、品質、安定供給、コストに対する徹底したこだわりを持ち、国内外の医薬品メーカーとの信頼関係を築いています。 今後も、グローバル市場へも展開を図り、より多くの人々の健康に貢献することを目指してまいります。 【募集背景】 品質管理の強化のため増員募集しています

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CMO等の医薬品関連、または化学系メーカー/商社等での アライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントの実務経験 ・海外グループ会社やCMOとの業務推進・交渉が可能な英語力（目安：TOEIC730点以上） 【職種名】 医薬品の外部委託製造マネジメント【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界トップクラスのADC技術を核とした革新的な医薬品の安定供給を支えるため、国内外のCMO（医薬品製造受託機関）とのアライアンスマネジメント、プロジェクトマネジメントをリードしていただきます。 ・CMOの選定、契約交渉、発注・支払等に関するビジネ

勤務時間勤務時間：8:00～17:30の間で実働7.5時間（休憩60分） ・出勤時間は8:00～9:00の間で相談可能 ・月曜～土曜のうち週5日勤務 ・土曜、祝日に勤務できる方歓迎 ・残業あり（0～2時間/日） ※検査アシスタントのシフト例 8:00～16:30、8:30～17:00、9:00～17:30 ※下記も考慮します！お気軽に相談ください。 ・平日のみ勤務もOK ・急なお休みや希望休100％取得可 ・長期休暇取得可 ・シフト自己申告もしくはシフト固定 ・残業可否相談可 【休日・休暇】 ・週休2日制（日曜休み＋シフトによる） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 プロジェクトマネジメント能力? 高度なコミュニケーションスキル CMC試験／分析法開発業務対応?力 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長 【仕事内容】 品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? 新規案件プロジェクトの部門代表

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やP

仕事内容【全国転勤あり】土日祝休み／17時30分までの勤務／メディカルアフェアーズ機能の内勤職 【給与】 【年収】500万円 ～ 950万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩60分） ※上記は標準的な勤務時間帯となります。 ■キャリアアドバイザーレポート 外資系企業におけるオフィスメディカル業務です！ プロジェクトの半数以上がグローバル案件という外資系大手CROです。日勤のみ・土日祝休みでプライベートを大切にしながらご勤務いただけます。お持ちの資格や経験を活かして働いていただけます！ご興味のある方には、面接対策ポイント等、さらに詳細をお話ししますのでお気軽にご相談

仕事内容株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【仕事内容】 【千葉/柏の葉】品質保証 ～日本初のmRNA医薬品製造受託機関～ 【具体的な仕事内容】 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ■仕事の魅力 「世界初の統合型mRNA医薬品C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】検体検査のご経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎】■臨床検査技師免許 【当社について】主に小動物（犬猫やウサギ等）の検体検査を受託しております。動物医療機関から集められた検体は、国内10か所のラボで迅速に検査を行い、質の高い検査結果を報告しています。その中でも先進検査センターでは動物検査分野で最新鋭の分析機器が揃った環境で検査を行っています。 【フィットする人物像】 ・獣医療のプロフェッショナルとして、クライアントと正面から向き合える方 ・主体性と研究心を持って業務に取り組んでいただける方 【職種名】 ★NEW【動物臨床検査／東京国分寺市】獣医療国内トップブラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■細胞加工施設内での業務経験があり、リーダー、又はマネージャーとしての管理職経験がある方 ■細胞培養関連業務の経験 ■「再生医療等安全性確保法」、GMP・GCTPに関する経験・知識 ■バイオ領域企業で研究・開発・製造に関わっていた方 【職種名】 東証グロース上場企業にて細胞生産受託事業の部長候補 【仕事内容】 東証グロース上場の細胞生産受託事業をリードする部門長候補の募集です。 【具体的には】 ■特定細胞加工物の培養・調整を行う部署の管理 ■細胞受託生産事業における既存工程の稼働及び新規プロセスの立ち上げ ■細胞培養作業、製造付随する各種書類整備、電話対応 ■