QC - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・必須: 〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。 〇 無菌製造プロセスに関する基本的な知識。 ・歓迎: 〇 各種監査（国内外）対応経験。 〇 QMSの構築・運用経験。 〇 再生医療、細胞治療分野での経験があれば尚可。 [歓迎] 【求める人物像】 ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパク・バイオの知識ギャップを埋めながら進められる方。 ・コミュニケーション力: 小川さん（既存QAメンバー）や他部門と連携し、課題解決をリードできる方。 ・リーダーシップ: 新たな課題に対して模索しながら旗を振り、チームをまとめ

仕事内容[募集背景組織体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理担当として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・加圧ろ過装置（主として製罐品、鋳造品、樹脂、ゴム）、および市販購入品（ポンプ、コンプレッサー、制御盤等）の品質管理・品質保証業務 ・外注製作品の品質管理（検品業務は原則ありません） ・製造部門による組立・試運転後の製品検査 ・客先納入後の品質問題に対する社内の舵取り（客先対応は内容に応じて対処部門を決定しておりますので、クレーム対応をメインでは行っておりません） ・ISO9001事務局 等 【担当機械】 ・フィルタプレスという大型の産業用機械となります。 ・加圧ろ過

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理または品質保証業務経験 [歓迎] ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（大阪）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】品質管理（ デバイス部門 ）をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器（ガイドワイヤー等）用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器（国内向け）の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評価・分析・検討 ■ 受入検査、出荷検査、検査試験全般 ■ 開

仕事内容品質管理・カスタマーサービス 年収 900万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府豊中市新千里西町1丁目1−4 仕事内容 ■同社が手がける総合デベロッパー事業のCS・品質管理センターにおいて、中高層建築物（集合住宅、オフィスビル、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理業務および竣工後のカスタマーサポート業務を責任者候補として担当していただきます。 【具体的には】 ・中高層建築物（集合住宅、商業施設等／RC造・S造）における着工後の品質管理に関する業務 ⇒具体的には、原価／工程／品質の管理／折衝等を担当いただきます。 ・中高層建築物における企画補助業務も担

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜スキル＞ ・食品 特にお菓子類に関心の高い方 ・食品や飲料、化粧品・医薬品業界で品質管理または品質保証の経験ある方 [歓迎] ・ISO9001、ISO22000、HACCP等について知識を有する方 ・食品衛生法や微生物、添加物、景品表示法の知識のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ＜タイプ＞ ・コミュニケーションを自ら積極的に取りに行くタイプの方 ・好奇心のある方 「人より少し気が付く方かも知れない」「ノリは悪くない方だと思う」「ありがとう、と言われるのはや

仕事内容半導体製造装置部品の「品質確認・簡単なデータ入力など」をお願いします。 20代～40代が活躍中の職場です。 丁寧な作業指導があり責任者も常駐していますので、未経験でも安心してご応募下さい。

仕事内容【仕事内容】 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【待遇・福利厚生】 社保完備/交通費支給/昇給あり

仕事内容アパレル品質・生産管理経験者歓迎！ 海外縫製工場の品質指導◎グローバルに活躍できる／年齢不問3673 大手繊維商社にて、海外縫製工場の品質管理（正社員）を担当。 日本オフィスを拠点に、国内外の工場と連携しながら品質・生産管理を行い、定期的に海外出張にて現地指導も対応します。 量産体制の品質を担う、やりがいの大きいポジションです。 ■主な業務内容 【1】日本オフィスでの業務 ・国内外縫製工場への指示出し（WEB／メール） ・サンプルチェック ・営業担当との打ち合わせ ・仕様書／検品書／パターンの確認 ・国内自社工場の品質管理 【2】海外協力工場での業務（出張） ・縫製工場での現地指導（縫製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカー・食品商社・外食企業等で中国語または英語を用いて通訳なしで海外工場の品質管理に携わったことのある方 ・GFSI承認の食品安全国際認証やJFS規格（B/C）の監査を実施、または認証取得のための監査対応をしたことがある方 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ、PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] ・食品検査の知識（細菌、アレルゲン、異物等） ・食品表示の知識 ・語学力（ビジネスレベルの日本語力） 【職種名】 【大阪】品質保証／海外品質監査／リーダークラス～課長（専門職） ※回転ずし業界トップクラス 【仕事内容】

仕事内容株式会社ロワール 食品表示・衛生管理のスキルを活かす！【品質管理】★日勤のみ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《有休が取りやすい！年休110日＋有休取得80％以上》◆製品管理や衛生管理、規格書・書類の管理などをお任せ！★社割/誕プレ/各種研修など制度充実■品質管理 細菌・製造ラインの検査 工場内の巡回検査 製造工程の確認 記録・ファイリング ■品質保証 食品表示の作成 店舗からの問い合わせ対応 提出書類の作成 視察への対応 など ＜POINT＞ 社内連絡アプリで連携もスムーズ 服装自由

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務経験> 以下のご経験をお持ちの方 ・品質保証業務のご経験のある方（GMP、食品衛生法、ISOなどの品質マネジメントシステムいずれかの知見を求めます） ・自ら課題発見や問題提起を行い、部内外の関係者を巻き込んでプロセス改善や仕組み作りを推進したご経験のある方 <能力・資格> ・大卒以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで問題なくご使用いただける方 歓迎スキル <業務経験> ・GMP、ISO等に基づいた工場監査実務の経験をお持ちの方 <能力・資格> ・ISO等のフレームワークの資格保有者（13485、22000、45001、14

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■学卒：理系の学位を取得していること ■メーカーや研究所（受託分析会社等）にて、社内人として概ね３年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR&D業務など実務経験を有すること ■英文資料を読解・作成できるレベル（目安：TOEIC 700点） 【職種名】 Technical expert、QC Micro、Injection Drug 【仕事内容】 ■無菌性保証技術者として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:00 - 1

仕事内容品質管理・検査スタッフ 有給とは別に「土曜特別休暇3日」あり月給25万円スタート！ 賞与年3回（昨年実績3.5ヶ月） [お仕事内容] 創業120年以上の安定メーカー。 住宅向け金属部材の品質を守る仕事です。 入社時に新入社員向け 「土曜特別休暇3日」を付与。 有給とは別に休みが取りやすく、 働きやすい環境を整えています。 さらに 有給取得率90％以上／残業月平均10時間程度。 未経験から品質管理の専門スキルを 身につけたい方を歓迎します。 [職場情報] 募集情報 [給与] 月給25万円〜28万円 ※年齢・能力により優遇 ※試用期間6ヶ月あり／同条件 [勤務地] 大阪府和泉市テ

仕事内容キャラクター雑貨のアシスタント事務／裏方から かわいい を支える キャラクタ 雑貨のアシスタント事務 残業月10h以内 定着率バツグン ＃定着率◎残業ほぼナシ ＃かわいいキャラクター好き必見 ＃若手女性活躍中◎ ‧⋆ ✧˚₊‧⋆. ✧˚₊‧⋆‧‧⋆ ✧˚₊‧⋆. ✧˚₊‧⋆‧ キャラクターの世界観に寄り添ったグッズを ファンの元に届けたい…！ ‧⋆ ✧˚₊‧⋆. ✧˚₊‧⋆‧‧⋆ ✧˚₊‧⋆. ✧˚₊‧⋆‧ ディズニーやスヌーピーなど 様々なキャラクター雑貨を企画・販売している当社。 今回募集するのは、生産管理・品質管理を支える アシスタント事務のポジションです 【仕事内容】 スケジ

仕事内容当社製造部門における品質管理・品質保証業務全般をお任せします。 ◆品質保証業務 （標準書類作成 / クレーム対応 / 品質改善活動） ◆品質管理業務 （検査機器管理 / 検査データ管理） ◆ISO推進業務 （文書管理 / ISO9001維持・更新・推進）

仕事内容・製品検査（測定・外観等） ・製品解析 ・品質保証関係の資料・書類作成 ・協力会社指導 ・顧客対応 ［業務の変更範囲：変更なし］

仕事内容梅田／インナー商材の品質管理／時差出勤OK／年休125 ・開発サンプル、納品前サンプル、先上げサンプルチェック ・資材、製品物性確認 ・資材の色確認 ・工場品質確認 ・クレーム品の調査、検査、改善 仕事NO_ackkp222 紹介元企業：株式会社ワコールキャリアサービス ※応募先は株式会社ワコールキャリアサービスとなり、 雇用先は紹介を予定している企業です この求人のおススメポイント ・時差出勤可能 ・年休125日 ・インナー未経験OK 女性の美を追求し続け、よりクオリティの高い商品開発を続けている企業。 社員を大切にする社風で、アットホームで落ち着いて仕事ができる環境。 育休、産休