QC - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容[募集背景組織体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理担当として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・加圧ろ過装置（主として製罐品、鋳造品、樹脂、ゴム）、および市販購入品（ポンプ、コンプレッサー、制御盤等）の品質管理・品質保証業務 ・外注製作品の品質管理（検品業務は原則ありません） ・製造部門による組立・試運転後の製品検査 ・客先納入後の品質問題に対する社内の舵取り（客先対応は内容に応じて対処部門を決定しておりますので、クレーム対応をメインでは行っておりません） ・ISO9001事務局 等 【担当機械】 ・フィルタプレスという大型の産業用機械となります。 ・加圧ろ過

仕事内容家電・工作機械・産業用設備で使用されている高精度、高品質、 高品位精密部品の検査測定をお願いします。 ・検査記録表作成 ・製品の出来形計測 ・外観検査 ・以上箇所発覚時、工場へ修正依頼 ・メール対応 ◎未経験の方やブランクがある方も 先輩スタッフが親切・丁寧に指導いたします。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容樹脂、ゴムの加工品をデジタルノギス、マイクロメーター 及びメジャーを使い図面を見ながら検査をする業務です。 ●品質管理部の強化、増員 変更範囲：会社の定める業務 急 募

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容プレス製品の測定、検品、梱包等、管理 作業工程等書類作成等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件】 ・必須: 〇 GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。 〇 無菌製造プロセスに関する基本的な知識。 ・歓迎: 〇 各種監査（国内外）対応経験。 〇 QMSの構築・運用経験。 〇 再生医療、細胞治療分野での経験があれば尚可。 [歓迎] 【求める人物像】 ・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパク・バイオの知識ギャップを埋めながら進められる方。 ・コミュニケーション力: 小川さん（既存QAメンバー）や他部門と連携し、課題解決をリードできる方。 ・リーダーシップ: 新たな課題に対して模索しながら旗を振り、チームをまとめ

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容〇検品・製品チェック 〇取引先との製造品質の打ち合わせ等 業務内容の変更範囲：なし

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業

仕事内容お客様から注文があった製品を出荷する前に、お客様の要望通りに できているかを各種検査機器を使用して測定する仕事となります。 主にノギス、マイクロメータ、三次元測定器を使用し、お客様から 頂いた図面を元に作業します。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容 増員による募集 ・食品分析、微生物検査 ・工場内安全衛生管理点検、指示 ・社員衛生管理、指導（教育含む） ・クレーム原因調査、報告書作成等 （消費者及び得意先からのクレーム調査） 変更範囲：変更なし

仕事内容◆品質管理 管理職候補者の募集になります。 ・品質管理体制の維持、管理、改善 ・製品に関する顧客要求事項の見極め ・不具合対応、原因究明、是正、予防処置 ・品質に関する顧客対応 等 「従事すべき業務の範囲：変更なし」

仕事内容化粧品や医薬部外品等の製造工場での品質管理業務 微生物試験・衛生管理 記録書類の確認や発行など その他、工場全体で取り組むべき衛生管理業務 ※品質管理業務、化粧品・医薬部外品の製造工場での勤務の実務経 験３年以上必須 【変更範囲：変更なし】

仕事内容１．産業用熱交換器の製造に係る 品質保証、品質管理業務全般 ２．ＩＳＯ関連業務 管理者のサポート他、内部監査の実施等 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【未経験OK！年間休日112日／手厚い福利厚生！】製品の安全を守る品質管理のお仕事 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 交通費支給 昇給・賞与あり 車通勤OK 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内禁煙 【職種】 製品検査（金属製品） 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 4,000,000円〜4,500,000円 【給与】 月給240000 ・固定残業代51,000円/月 ・想定残業時間30時間/月 給与額は経験・能力等を考慮し、 面接後に最終決定いたします。 ※提示の金額は経験者を想定した一例です。 年収400万円（30代・経験者・2年目） 年収450万円（40代・経験

仕事内容国内、国外の工場での品質・衛生管理など（出張対応） 冷凍食品、水産物など食品関係の商品規格書、栄養分析表等の作成 変更範囲：なし

仕事内容◆品質管理を担当していただきます。 ・社内製造製品に関する客先要求事項の見極め。 ・出荷時の確認。 ・取引先の対応。 ・社内品質に関するルール決め及び周知を行う。 「従事すべき業務の変更の範囲：変更なし」

仕事内容仕事内容 ■同社の品質管理職として働いて頂きます。 手当 ■通勤手当 ■住宅手当 働く環境 ＜残業＞ 20時間程度

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪工場】創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質管理のお仕事☆年休126日◎大手ならではの高待遇で安心して長く働けます◎ お仕事内容 ＼資格が活かせるお仕事☆／ ＊おススメPOINT＊ 土日祝休み＆年間休日126日でプライべート大事にできる◎ 育休復帰率男女ともに１００％！ 時短勤務可能◎子育て世代に優しい職場環境です◎ （雇入れ直後） ＜仕事内容＞ 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自