大阪府のQC 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 【職種名】 品質管理（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容『社会保険完備』で安心して働けます。 年に1回昇給もあるのでモチベーションアップに繋がる！ 経験がなくてもイチからしっかり学べる環境です 丁寧にサポートしますので安心して下さい！ 【仕事内容】 カラーコンタクトを扱う倉庫でのかんたん軽作業です。 空調完備の屋内倉庫なので、季節問わず快適な環境で働けます。 主にお願いするお仕事はとてもシンプル。 ・カラーコンタクト商品のピッキング（リストを見ながら商品を集める作業） ・箱やパッケージのキズや汚れがないかの目視チェック ・商品を袋や箱に入れて梱包する作業 ・出荷用の段ボールへ箱詰め ・出荷先ごとに仕分けして発送準

仕事内容製造装置の「動作調整と作動テスト」をお願いします。 20代～40代の男性スタッフが活躍中の職場です。 機械の調整作業経験者は40代～50代でも活躍しています。 丁寧な作業指導があり責任者も常駐していますので安心してご応募下さい。 業務開始後適正により「機械部品の簡単な作動調整・組立確認」「時給1500円」に配置転換になる場合があります。

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製造業での品質管理業務のご経験。 └製造現場における品質に関する知識を持ち、現場指導ができる方。 └電装部品に関する知見がある方は歓迎します。 ・機械図面が読める方（※OJTで学んでいただくことができる環境です。） ・普通自動車免許 ＜歓迎要件＞ ・電装部品に関する知見 ・認証に関する基本的な知見(IATF16949の知識、ISO26262など) ・農機・建機など産業機械関連の品質管理経験 ・検査、計測、解析、試験評価スキル 【職種名】 【大阪】品質管理 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ■品質管理に関わる業務をお任せします。 具体的には・・・ ・製造

仕事内容工作機械（平面研磨機、ロータリー研磨機、セーパー、丸鋸切断機 、等）を操作してマシンキー（キー材）の製造を行う会社での品質 管理業務です。 検査証の作成、各種検査試験業務、品質規程類の整備、ＩＳＯ認証 に関する業務、その他取引先からの品質に関する問い合わせへの対 応など、品質管理に係る全般的な業務を担当して頂きます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容◎所定勤務時間７時間１０分、残業ほぼ無し、土日祝休み ◎自分の担当スペースで黙々と作業できます ・製品検査（行程中の仕掛り・製品）入荷原料の分析 ・各種入荷、出荷サンプルの分析 ・各種サンプル（入荷・出荷）の管理 ・検査データーの管理 ・グラファイト（炭素）ですので、鉛の成分はなく安心して働いて いただけます ・スポットクーラー、ウォーターサーバー、空気清浄機完備 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊理化学検査、機器検査及び微生物検査等のルーチンワークから始 まり、薬事行政に対応する業務までを段階を追って習得していた だきます。これらの経験をもとに品質管理のプロとしてのスキル を蓄積していただき、その能力をいかして優れた品質を担保する 医薬品の製造管理に従事して頂きます。将来的には製剤研究部門 に転属していただく可能性もございます。 【代表製品】 ＊水を使わずに手洗いができる「手ピカジェル」シリーズ ＊赤ちゃんから大人まで使える高品質なスキンケア 「ベビーワセリン」 ＊薬液が容器に残りにくく使いやすい「ケンエーＧ浣腸液５０％」 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【職種名】 品質管理/課長候補 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 高校卒以上 【求める経験】 【MUST】 ・建築施工管理等のご経験がある方 ・1級建築施工管理技士の資格をお持ちの方 【WANT】 ・一級建築士の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・協調性がありコミュニケーション能力が高い方 【職種名】 建築品質管理（検査対応） 【仕事内容】 建築品質管理（検査対応） 【業務内容】 ・現場業務の生産性、施工品質の向上に関わる業務をお任せします。 ・具体的には、配筋検査、躯体検査、中間検査（各施工工程での）、竣工前検査等の長谷工オリジナルの品質管理に関する業務に従事していただきます。 【会社、仕事の特徴・魅力】

仕事内容プレス製品の測定、検品、梱包等、管理 作業工程等書類作成等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記双方の条件を満たす方 ・設計事務所またはゼネコンにて、分譲マンションの機械設備における施工管理のご経験をお持ちの方 ・下記いずれかの資格をお持ちの方 1級管工事施工管理技士、建築設備士、1級建築士、設備設計1級建築士 【職種名】 品質管理（機械） 【仕事内容】 ■同社機械設備担当として、住友商事の分譲マンションの品質管理業務を担当していただきます。 ※住友商事社が開発する案件に、技術担当者として企画段階から携わるため、「発注者」の立場で就業することが可能です。 ※実際の設計はほとんど行わず、設計の知見を活かして企画や設計監理に携わっていただきます。 【具体的には

仕事内容・主に金属加工品の出荷前製品を、検査図面をもとに社内検査、分 析し、課題があれば対策案の立案をして頂きます。また、当社の 定める品質マネジメントシステムの文書管理・整備・各種マニュ アルの作成や更新、新規ルール作成、運用管理等を行って頂き、 ゆくゆくは品質管理グループのマネジメントも担当していただき ます。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容【大阪/規格認証・法規制対応エンジニア】転勤無/スタンダード上場/福利厚生◎ ▼仕事内容 国内外の法規制動向を継続的に監視し、 製品に関わる要求事項を整理・分析して社内へ展開していただきます。 ・国内外の法規制動向の監視、法規制情報の展開・運用改善 ・法規制対応フローの標準化 ・部門間調整・文書整理などの基礎業務 ・海外認証取得手続き、管理 ・製品コンプライアンス調査 【入社後のキャリアパス】 1年目：法規制対応の基盤となる調査・文書整理・部門間調整などの 基礎業務を中心に担当し、着実に実務の理解を深める期間とします。 2年目：法規制動向の監視や影響整理を担当し、関係部門との調整や対

仕事内容上場企業の株主総会招集通知や有価証券報告書など「ディスクロー ジャー（情報開示）書類」の校正・検査・データ作成。 自社システムやマクロを使用しデータの正確性を担保する業務。 １．校正・品質チェック（検査業務） 原稿指示との合致、誤字脱字、書類内での整合性を確認。 データをフォルダ格納し自動判定結果を確認する等ＩＴツールを用 いた検査工程が多く含まれます。 ２．原稿作成・データ準備 次年度に向け当年度データをベースに日付更新や数値移動を 指示する作業。タブレットを使用しＰＤＦデータ上に直接 手書きで修正指示を書き込みます。 （変更の範囲：会社が指定する範囲）

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大