品質管理 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容恵比寿製菓株式会社 品質管理・事務 【求人要約】 無資格・未経験からチャレンジできる品質管理！ お休み充実！日・祝+土曜日隔週！閑散期は土日祝休み 創業30年の安定企業は２名体制でほぼ定時上がり！ 無資格・未経験OK！お菓子製造会社の品質管理事務！ 経験者月給２５万円以上！基本定時退社！ 【創業30年以上の安定企業】 創業以来、洋菓子のOEM製造を中心に多くのメーカーから信頼を獲得しています。また、安定した経営を続け、商品の企画・製造を一貫して手掛ける企業だからこその面白さも有りますよ！ 【おすすめの環境！】 品質・衛生管理を通じて、安全・安心なお菓子づくりを支える仕事です。現在

仕事内容医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してください。 【アピールポイント】 ・部署間隔たりなく人間関係良好な職場です ・残業がありません ・土日祝休み

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品業界、あるいは医薬品業界にて品質管理経験のある方 ・HPLC使用経験のある方 [歓迎] ・化粧品業界にて品質管理経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～35歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質管理 ／ 【機能性・自然派コスメ】安定環境で長期就業可能なODM企業 【仕事内容】 化粧品のバルクに関する品質管理業務全般をお願いします。 ■企業概要 同社は研究開発～量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題とな

仕事内容工作機械（平面研磨機、ロータリー研磨機、セーパー、丸鋸切断機 、等）を操作してマシンキー（キー材）の製造を行う会社での品質 管理業務です。 検査証の作成、各種検査試験業務、品質規程類の整備、ＩＳＯ認証 に関する業務、その他取引先からの品質に関する問い合わせへの対 応など、品質管理に係る全般的な業務を担当して頂きます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■機械・電機・化学等の業界における品質管理経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社にて品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造におけるトラブルの未然防止に取り組んでいただくことがミッションです。 ・製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品ですので、人為的なミスなどに対してどのようにすればトラブルが減るかなどを考えて実行していただきます。 【取り扱い製品】冷却ポンプ・熱交換器 ※製造ラインではなく、人の手によって組み立てられる製品です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 設立60年以上のディーゼルエンジンの冷

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容主にコスメ関連のプラスチック容器の製造に係る品質管理業務に携 わっていただきます。 ・製品の検査や寸法測定等 ・自社製造ラインの品質管理業務 ・各種資料作成など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容小西マーク株式会社 ユニフォームロゴの【製造職（品質管理／生産）】※年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【有名プロスポーツチームのユニフォームにも携われる！】ユニフォームなどに付けるロゴや背番号といった”マーク”の製造工程をお任せします。＜生産＞ ◇指示書の確認 ◇ユニフォームなどの商品にロゴをつける ◇専用の機械を使って刺繍・縫製 など 担当するのはロゴマークの製作～加工。 ユニフォーム・帽子・バッグなど さまざまな商品にマークをつけていきます。 一つひとつ丁寧に加工するこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ■医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ■一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【職種名】 品質管理/課長候補 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用

仕事内容【年間休日120日/転勤なし/昼食補助あり】カーペットメーカーでの品質管理・品質保証 山本産業株式会社 - OEM事業と自社ブランド事業の2軸で時代を切り開く 仕事内容 カーペットのOEMを主要事業とする当社の品質管理をご担当いただきます。 私たちは大阪府和泉市に本社を構える山本産業株式会社です。 当社はカーペットメーカーとして創業から100年の歴史を持ち、 これまで多くの"高品質"なカーペットを製造してきました。 ここまで成長できたのは、私たちの製品が その品質でお客様に信頼されてきたからだと自負しています。 築いてきた信頼を守りつつ、より高品質な製品を追求していく－ 会社の次世代を

仕事内容生コンクリートは都市開発や大型プロジェクトの建築物に欠かせない製品です。 そんな生コンの製造・品質管理をするお仕事です。 《仕事内容》 (1)試験作業 ◆生コンクリートの品質検査：生コンの軟らかさや空気量などを測定します。 ◆コンクリートの強度試験：試験機を使って圧力をかけ強度を測ります。 ◆各種材料の品質検査：砂や砂利など材料の品質確認をします。 ◆その他、取引先との試験対応など (2)事務作業 ◆データ管理：各試験・検査で得たデータをExcelや専用ソフトを使用して整理・管理します。 ◆報告書の作成や外部での試験報告書などの書類の作成・管理 ◆取引先対応：上記の報告書や

仕事内容【開発監査室／大阪】医薬品メーカー／プライム市場上場／福利厚生◎ ▼仕事内容 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査業務をお任せします。 薬剤の安全性と有効性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 ●承認申請資料の整合性調査：申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 (大

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・医薬品品質管理のご経験がある方（目安：5年以上） ※無菌環境下でのご経験がある方 【職種名】 品質管理（バイオ） 【仕事内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデー

仕事内容・３Ｄ測定機を使用しての金属加工品及び樹脂成型品の測定、品質 管理 ・３ＤＣＡＤを使用しての設計捕助、形状確認 １２月に新規３Ｄ測定機を導入に伴い、品質管理部を立ち上げる 予定です。 品質管理業務の経験ある方、品質管理業務の経験はなくても３Ｄ ＣＡＤの経験ある方、貴方の実力を発揮しましょう！ 変更範囲：変更なし

仕事内容[募集背景体制強化の為の増員募集となります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理責任者候補として製造業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・マシニングセンタやNC旋盤を用いた機械加工 ・三次元測定機を用いた製品検査 ・その他品質管理業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,転勤なし,学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,ベンチャー企業,車通勤可 20歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：54899

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補〜マネージャー 医療用品および医療機器メーカー ▼仕事内容 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協

仕事内容【品質管理（東大阪）】キャリアチェンジ歓迎／現場の経験を活かして品質管理職へ ▼仕事内容 ■概要 精密部品の品質を支える一連の業務を担います。 測定器での検査、不具合の原因究明・再発防止策、出荷管理まで一貫して対応。 製造現場の知見があれば、品質管理が未経験の方でもスムーズに業務を習得いただけます。 ■詳細 ■検査業務：製品の傷や形状の検査を、検査機器を使いながら行います。 ■品質管理業務：不良品が発生した場合の原因究明や再発防止に関する取り組みを行います。また、そのデータ管理、製造部へのフィードバックも行います。 ■その他：出荷管理(荷物運びなども含む)や出荷済みの製品に対する問い合わせ