品質管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容株式会社オリエンタルランド 東京ディズニーリゾート(R)を支える【総合職（商品品質管理）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東京ディズニーリゾート(R)販売商品に関わる品質基準の策定、生産工場の鑑査や工程確認、品質向上指導、商品企画開発支援など◆商品企画開発支援（仕様書・サンプル確認、工場選定等） ◆品質基準の策定（工場鑑査・検査・検品などの基準、ガイドライン等） ◆生産工場の鑑査や工程確認、品質向上のための改善活動（国内外の生産工場様への出張可能性あり） ◆検査、検品レポートの確認 ◆品

仕事内容品質管理（QC） 年収 493万円～718万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っています。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容入社後まずは主に品質検査業務を担当します。 品質検査業務を一通り身に着けていただいた後、品質管理業務全般 でご活躍いただきます。 【具体的には】 品質検査業務 ・原材料、バルク、製品などの品質検査業務 品質管理業務 ・検査項目設定 ・検査結果分析、評価 ・協力工場管理 ・サプライヤー管理 ・トラブル対応

仕事内容自社製品（仮止め接着剤・洗浄剤など）の品質管理業務を担当して いただきます。製品の安定性・安全性を確保し、顧客満足度の向上 に貢献するポジションです。 ・製品の品質検査（粘度、接着力、金属分析など） ・検査データの管理（ＳＰＣ）、検査成績書作成 ・工程改善や工程変更管理、品質改善活動の推進 ・品質不具合の原因究明と是正処置 ・計測機器管理（校正、維持管理） ・品質文書管理（ＱＣ工程表、製造仕様書、手順書など） ・協力工場や製造委託先の品質管理 ＊変更範囲；会社の定める業務

仕事内容品質管理･品質保証などの経験が活かせます!土日休+各長期連休あり!福利厚生充実♪ 【昭和13年設立の安定企業】 当社で安定しながら働きませんか！ 常にオリジナリティーを追求し､ 製品の研究開発を続けています｡ その製品の完成度において 取引先様から確固たる信頼を得ており､ 業績を伸ばし続けています！ ＼品質管理スタッフ増員募集／ 自動車部品関連企業での 品質管理や品質保証など､ 品質部門の経験者を募集！ 【仕事内容】 ・各種検査業務 （原材料受入検査･製品検査） ・計測機器管理 ・工程改善及び工程･製品監査 ・新規開発製品の評価 ・仕入先監査と指導 ・品質クレームへの対応 ・品質マネジメント

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【新潟】品質管理（バイオ医薬品） 会社名: 三菱ガス化学株式会社 年収: 600万円〜1000万円 勤務地: 新潟地区事業所（グループ会社含む、新潟県新潟市） ※将来的に異動の可能性あり ここに注目: ・天然ガス系統の化学品メーカー最高峰！ ・世界シェア1位の製品多数！基礎化学品から半導体材料など広く手掛ける総合化学メーカー ・平均年収883万円、平均残業14時間など、腰を据えて一生働ける環境です！ 募集要項: 仕事内容: 【募集背景】 当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポー

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容／Job duties バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO/CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う． 【具体的な職務内容】 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応 ・他部門

仕事内容■採用背景： 成長する環境分析業務の品質をさらに向上させるため、新たなメンバーを募集します。 ■業務内容： 品質保証職として、検査分析業務に係る成績書のチェックや検査システムの維持・改善を担当していただきます。具体的には以下の業務内容をお任せします。 （1）成績書のチェック: 検査分析業務における成績書の正確性と一貫性を確認し、品質の保証を行います。環境分析の経験がある方は即戦力として活躍できます。 （2）検査システムの維持・改善: 効率的かつ正確な検査を維持するため、システムの保守および改善業務に取り組みます。ITの知識が求められます。 （3）品質管理: 検査プロセス全体の品質管理を行い、品

仕事内容◆自動車内外装製品（シート、ドアトリム）製造にともなう品質管 理業務 ・部品、製品の品質検査、品質保証業務 ・不具合対応 ※交替勤務ができる方 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質管理 年収 500万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 北海道札幌市中央区北二条西3-1-12 敷島ビル6階 仕事内容 ■同社が開発する分譲マンションにおける品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■職務内容： ・工事着工後の品質や工程管理 ・定期的な現場定例会議（1物件につき月2回程度）への参加 ・ゼネコンの見積もりチェック、工事発注 ・各現場検査対応 ​・内覧会対応 ・担当エリア：北海道、東北 ■働き方： ・月平均残業20~30時間 必要な資格・経験 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■デベロッパーにおける品質管理のご経験をお持ちの方

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理の経験 ・樹脂製品の取り扱い経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【埼玉】品質管理（樹脂製品） ※土日休み 【仕事内容】 スタンダード上場の樹脂メーカー！大手取引先企業多数で安定した基盤があります！ 【職務概要】 同社にて品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：樹脂製品 ■範囲：品質保証、品質管理、工程改善 など 【具体的には】 ・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成、更新 ・検査機器の調整 ・検査業務（原材料、製品） ・方針

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許（必須） ・製造業の品質管理経験 （自動車関連歓迎）、マネジメント経験 【フィットする人物像】 【求める人物像】プレイングマネジャーとして、積極的に仕事に向き合う方。 【職種名】 品質管理【課長候補】 【仕事内容】 プラスチック製品製造業にて、品質管理【課長候補】を担当していただきます！当社では金型設計・加工から成形量産まで一貫した生産体制を構築し、お客様のニーズにお応えしております。 ・部下のマネジメント ・客先クレーム対応 ・顧客提出書類作成確認、フォロー（不具合対策書、データ等、顧客問合せ項目） ・社内外品質調整 ・社内品質改善 ・顧客品質監査対応

仕事内容仕事内容 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験 、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当、家族手当

仕事内容仕事内容 ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には： ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給

仕事内容<仕事内容> 子どもたちの「食」を守る、品質管理メンバーを募集 品質管理メンバーとして、乳幼児食品の安全・安心を守る業務全般に取り組んでいただきます。 ・委託工場と連携し、製造現場の品質をモニタリング・改善すること ・製品規格書や表示内容の正確性を担保し、消費者に正しい情報を届けること ・クレーム発生時にCSチームと連携し、適切な対応と再発防止策を導くこと ・安全基準や法令を正しく理解・遵守し、事業全体の信頼を守ること 私たちのミッション「Journey of Well-being」の実現に向けて、品質管理の力で子どもたちの“はじめての食事”を安心で豊かなものにしていくことが、このポジシ

仕事内容【 婦人・紳士服の品質管理 】 製品の品質維持及び改善、不良品の生産を未然に防ぐ品質管理業務をお任せします。 ［主な業務内容］ ◆素材・付属や縫製の検査 ◆品質表示の決定 ◆試験報告書の判断と改善指導 ◆認定検品所の管理 ◆検査機関対応 ◆企画生産部門からの品質に関する問合せや相談の対応 福利厚生 各種社会保険完備 交通費全額支給 福利厚生倶楽部 定期健康診断 正社員登用 持ち株会 退職金制度 財形貯蓄制度 通信教育制度 みなし残業代（24時間分） ※超過分は別途支給 ※屋内全面禁煙 昇給 年1回 賞与 年2回 休日・休暇 【休日・休暇】 年間休日 125日 完全週休2日（土・日）、祝

仕事内容仕事内容 ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当 働く環境 年間125日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇あり

仕事内容品質管理全般の業務を担当していただきます。 ・試験成績書の作成やデータのとりまとめなど、品質管理に関わる 事務業務 ・品質管理に必要な資材や管理費等の売り上げ処理・管理 ・商品や資材に関する検査業務（受け入れ検査・出荷検査・定期検 査など） ・検査結果の記録、不良品の対応、改善措置の実施など 変更範囲：会社の定める業務