品質管理 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【正社員】経験や知識を活かしたい！地元で安定して働きたい！IUJターン者歓迎！そんな方にピッタリ♪ ☆お仕事探しはソイテックスジャパンで☆未経験の方も丁寧にフォローしていきます♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円～ 【月給】300,000円～320,000円(能力・経験による) ※残業代については別途支給 【勤務地】 福岡県久留米市 募集情報 ソイテックスには魅力が沢山。 選ばれる理由があります。 アドバイザーとの相談から、 就職後のサポートまで求職者の皆様に 寄り添うサポートを行っておりますので、 あなたにぴったりの仕事がきっと見つかる

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】大卒以上（生物学、農学もしくは化学などを卒業された方） ・製薬、食品、化学、環境機器メーカー等での理化学試験、生化学試験の実務経験 ・マネジメント経験を有する方 【歓迎スキル】 ・分析機器の操作、メンテナンスの実施経験がある方 【職種名】 品質管理マネージャーまたはリーダー候補【岐阜県岐阜市】 【仕事内容】 大手メーカーを中心に健康食品や医薬品を多数手がけるＯＥＭメーカーです バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質管理業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には品質統括部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【業務のやりがい】 今後もますます伸びてい

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：大学以上 必須業務経験： ※以下いずれかのご経験がある方 ・QCサークルの指導運営やQCツールの指導・定着化への取組のご経験 ・生産現場における工程改善のご経験 ・統計手法等を用いた工場の品質管理のご経験（８D、FMEA、統計的品質管理手法の理解） ・生産工場での製造、生産技術、工場管理等のご経験 ・ピープルマネジメントのご経験 歓迎する経験・スキル： ・CADを用いた機械設計のご経験 ・品質管理検定2級以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・少量・多品種生産工場でのリーン生産のご経験 ・他部署と連携して進める為のファシリテーションスキルやリーダーシップ 【職種名】 〈

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ■品質管理のご経験がある方 ■飲料／食品業界で何らかの製造経験がある方 【職種名】 品質管理＜飲料水製造ライン＞ 【仕事内容】 同社グループの新事業である飲料の品質管理業務に携わっていただきます。 主に飲料の品質管理／品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質基準、評価方法の確立 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査など） 【事業内容・会社の特長】 【概要・

仕事内容【仕事内容】 当社では医薬品検査、放射性物質検査、水質検査、環境・排水検査など、 幅広い調査・分析業務を行っています。 このポジションでは依頼のあった企業・行政に赴き サンプルを回収し、社内でアスベストの定性・定量分析を実施して頂きます。 【具体的には】 ・現場の検証 ・サンプリング ・分析 ・データ解析 ・評価 ・検査データに関する問い合わせ対応 ・報告書の作成など 2012年4月に熊本県薬剤師会医薬品検査センターから事業を譲渡されスタートした、県下有数の安定企業。 【特徴】 環境調査・分析の需要は高く、再春館グループの中でも成長を見込んでいる事業です。 グループの基盤が強いため安定性もあ

仕事内容エーシック株式会社 LED関連製品の【品質管理】◆土日祝休み◆年休125日★賞与年2回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 LED関連製品の生産ラインにおける品質管理業務全般をお任せ。品質データの分析や改善活動、クレーム対応まで幅広く携わります。LED関連製品の品質管理として、製造現場の品質維持・向上に携わっていただきます。 製造・開発・購買・営業など各部門と連携しながら、品質課題の解決に取り組むポジションです。 生産ラインの品質監視・品質指導 工程監査や品質ルールの遵守状況の確認 生産実績

仕事内容麺類を中心とした冷凍食品の製造工場 【仕事内容】 工場内の衛生環境チェック、従業員の衛生指導、原材料、製品の微 生物検査、などの食の安全を支える品質管理業務を担っていただき ます ＊研修期間があります。 ＊資格取得支援制度あり。 変更範囲：変更なし

仕事内容半導体製造装置の製缶加工品の品質管理業務を担当していただきま す。 ・図面をもとに製品の寸法・外観・精度の検査 ・溶接部の品質確認、仕上がり検査 ・測定器を使用した測定・記録 ・検査成績書・品質記録などの作成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容健康食品・オーガニック製品を製造する工場の品質管理検査業務 を担当していただきます。 ※夜勤はありません。 １．品質検査業務 ・製品の品質検査（糖度、ＰＨ、重量、外観などの確認） ・微生物検査（一般生菌数、真菌数などの測定） ・検査結果の記録およびデータ入力 ２．品質管理に関する事務業務 ・製造品質に関する書類作成および管理 ・原材料や資材の発注業務 ・品質管理に関する社内資料の作成 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容・工場内の衛生管理 ・微生物検査業務 ・各得意先向仕様書管理 ・一括表示の作成 ※お客様にお届けする商品の安全と衛生を保つ業務です。 工場内の清掃・洗浄状況のチェック、食品表示の作成など ※覚える事はたくさんありますが、最初は先輩について 仕事を覚えて頂きます。未経験の方にも丁寧に指導いたします。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容●品質管理業務 ＊客先からの受注後出荷納品までの品質チェック、管理等 ※品質管理経験者 ※客先対応のため、車を運転をする可能性があります。 エリア：宮ケ瀬工場等関東一円／社用車：普通乗用車 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質管理業務をお任せします 測定機を使用しての計測作業 図面、仕様書、規格に基づく品質確認 製品の寸法検査 検査記録や品質管理書類の作成、管理 【変更範囲：変更なし】