バイオ研究の求人・仕事・採用

仕事内容非臨床研究における免疫毒性、遺伝毒性、細胞毒性、安全性試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・分析や評価（FACS、ELISA、生化学アッセイ） ・遺伝子やタンパク質の発現解析 ・投与、採血、採材 to-kado040302

仕事内容生活習慣病や内分泌、代謝の研究を行うラボで、 ・マウスからの組織採取 ・採取した試料の解析（RNAの抽出） ・細胞培養、等 to-tgch0424

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学の研究経験のある方 ■一つ一つ作業は単純ですが、種類が多いため、効率よく並行して仕事を遂行できる方 ■実験、研究が好きな方 [歓迎] ■遺伝子クローニング、ゲノム編集等DNAワークの経験があると望ましいですが、必須ではありません． ■世の中を変えたいとかインパクトのある仕事をしたい等、スタートアップで働く意義を持っておられる方 ■運営等組織を俯瞰することや事業の展開等、スタートアップの特性にご興味のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【技術

仕事内容・ラボテクニシャンとして実験業務（リアルタイムPCR、細胞培養が多い。その他タンパク質実験） ・ラボの管理維持業務（環境、機器、試薬等） ・荷物の受け取り保管や発送 to-max10112

仕事内容■仕事概要■ 血液検査、病理検査 ■賞与■ あり 年2回 計3～5ヶ月分（過去実績） ■昇給■ あり 年1回 ■給与■ 【月額】 250,000円～320,000円 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。 【手当】 ・通勤手当 ・住宅補助 ※条件あり ・時間外手当 ・深夜勤務手当 【想定年収】 400 万円～520 万円 ■仕事詳細■ 【業務内容】 医療機関から受託した検査物の検査と結果報告等。 募集する部門（分野）は以下のとおりです。 ■血液 ■病理（細胞診） ※検体検査のプロフェッショナルを目指すことができるだけでなく、マネジメント業務にも携わることが可能で

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり4時間 14:00 ～ 18:00 勤務例 ・14時～18時 / 月～金 ・15時～18時 / 月～金 ・14時～17時30分 / 月～金 ※業務時間に関してご要望がありましたらお伝えください。

仕事内容・ラボの清掃、洗い物 ・試薬の準備 ・簡単なデスクワーク など ※本求人に関して、電話でのお問い合わせはお控えください。ご質問がある方はEmailアドレス【recruit-rd@bitbiome.co.jp】採用担当 宛までメッセージをお送りください。

仕事内容・モノクローナル抗体作製受託案件の新規抗体の取得と評価 ・試薬調製を含むラボマネジメント to-ryu20728 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK

仕事内容◇研究所での研究のお仕事です 具体的には・・・ ・がんモデルマウスからがん組織の摘出、切片作成、ＤＮＡ・タンパク質解析などがんのメカニズムの研究

仕事内容・ジェノタイピングによる遺伝子解析業務 ・動物実験補助業務 to-tt516

仕事内容【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～～～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中です～～～ ★下記のような業務を行います。学生時代に学んだことが活かせるお仕事です。 ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・マイクロアレイおよび、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析業務 ・再生医療の臨床研究

仕事内容◆グループ内では薬物動態(ADMEスクリーニング)・物性関連が主な業務です。 (1)LNP関連実験業務 ・核酸やsiRNAなどを封入したin vitro/vivo実験用のLNPの調製 ・調製LNPの特性評価 (2)物性関連実験補助業務 ・化合物の秤量分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） (1)(2)に共通業務 ・デスクワーク：データ整理、実験記録の作成等(自身の実験データ処理以外にも多少のデスクワークあり) ・実験に付帯する業務：器具の洗浄、

仕事内容国立大学でのバイオ研究補助という重要なポジション。 人々の生活のためのやりがいのあるお仕事。 ＜具体的には＞ ◆試料の調整 ◆土壌酵素活性の測定 ◆メタン生成活性の測定 ◆DNAの抽出 ◆試薬溶液の調整、器具の準備と洗浄 ◆データ整理、資料作成、書類複写 等 【使用機器】 吸光光度計、GC、天秤、pHメーター など ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。

仕事内容【研究補助業務】 公的研究機関内でサンプルの整理、ELISA、qPCR、抗体検査、サンプルの整理とPC入力などの研究補助業務をお任せします。 ■安心のオーダーメイド研修でサポート■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれるので、未経験の方はもちろん、経験の浅い方やブランクのある方も安心です！ ■ムリなく、長く働き続けられる■ 土日休みで残業は月平均5H！有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 tgch20241008

仕事内容【公的研究機関で、細胞培養と関連する業務】 細胞の培養（主にヒトiPS）、品質検査、凍結保存を中心とした業務と、付随する業務です。 to-dn0709

仕事内容【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～～～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中です～～～ ★下記のような業務を行います。学生時代に学んだことが活かせるお仕事です。 ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・マイクロアレイおよび、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析業務 ・再生医療の臨床研究

仕事内容・ウイルスを用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実 験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ※主に取り扱うサンプルはP2/BS2のウイルスサンプルになります。 ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） to-tt090904 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日

仕事内容・嫌気性微生物の培養、分離作業 ・DNA抽出、PCR、DNAライブラリー調整、次世代シークエンシング ・実験データ処理、データ整理 to-ni07a29 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎

仕事内容【創薬研究におけるバイオ研究補助】 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフトウェアなど） ・動物培養細胞の継代操作 ■データ入力 ■付随業務 プロトコル理解に必要なモル計算 バッファー作成(pH調整、濃度調整) ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

仕事内容私たちWeTecは、⼤⼿IT企業の中でも開発に注⼒している中堅⼤⼿SIer企業を中⼼に、 幅広い領域で開発プロジェクトにエンジニアをご提案している エンジニアのキャリアを実現していこうというビジネスモデルの会社です。 関⻄・東海エリアにおいてはITだけでなく メーカー製品開発系で機械電気電⼦ソフトウェア、バイオ、化学と幅広く対応します。 2015年創業期より順調に事業成⻑を続けてまいりました。 背景として世界中のエンジニアに活躍してもらいたいというコンセプトでグローバル採⽤も⾏なっており、 現在も⽇本籍技術者が75％の他、中国、韓国、インド、バングラディッシュ、インドネシア、カナダ、 モンゴル