文書管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容・文書管理 ・契約書管理 ・機器・備品管理 ・施設管理 ・社用車管理 ・福利厚生関連 ・業務企画（規定、マニュアル、インフラ整備等） ・法人登記に関する業務（変更登記手続き等） ・秘書業務 ・その他総務業務、庶務業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験 ・金融機関でのセールス用クリエイティブに関わる経験をお持ちの方 ・保険代理店本社で、募集文書の作成経験のある方 [歓迎] ・保険業界（生損保問わず）での募集文書作成・審査業務経験 ・保険業界（生損保問わず）での営業企画や営業推進の経験がある方 ・WEBサイトのコンテンツ制作、コラムや記事の企画・作成・編集・校正経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 募集文書の作成・審査業務（年収444万円～980万円） 【仕事内容】 74年ぶり・戦後初の独立系生命保険会社として2008年5月に開業して以来、業界を刷新する数々の取り組みを行

仕事内容火乃国食品工業株式会社 ＼ 定時退社が基本 ／熊本本社×安定食品メーカーの【品質管理】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜ “きな粉や白玉”をつくるメーカー ＞当社商品ブランドの安全とおいしさを守る“品質管理”をお任せ♪ ◎全国のドラッグストアやスーパーで販売中▼当社の製造商品は… 白玉粉 きな粉 片栗粉 もち粉 冷凍白玉 など ▼主な業務内容 検査業務（製品が基準を満たしているかの確認） 管理業務（工場内をキレイに保つための取り組み） データ分析・文書作成（マニュアルの作成や製造記録の管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ＩＳＯなどの国際認証に関わるマニュアルや管理文書類の作成経験 ・内部監査の取りまとめ、各部署の文書管理、顧客提出資料の管理などの品質管理事務局の実務経験。 【PCスキル】 ・簡単な関数を使って作表しグラフを編集できる（ワード、エクセル使用） [歓迎] ・ISO内部監査員 ・ISO審査員資格 ・英文読解、英会話能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理部員/ペットボトルリサイクル【津山市】（年収356万円～585万円） 【仕事内容】 ■ヴェオリア・ジャパン、三井物産、セブン&アイ・ホールディングスの3社が出資する合弁会社で基盤安定 ■欧州

仕事内容仕事内容 医療機器の市販後安全管理業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センタと協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・製造業、ハードウェア領域における品質管理または品質保証の実務経験（3年以上） ・検査機器・測定器の知識および測定データの分析・評価能力 ・品質マネジメントシステムに関する知識と実務への適用経験（ISO 9001等） ・体系的な文書管理と記録保持プロセスの構築・運用経験 ・英語中級以上（国際標準規格の読解、報告書作成、基本的なコミュニケーション） ■歓迎 ・スタートアップや新規事業における品質システム構築経験 ・サプライヤー品質監査の計画・実施経験 ・品質管理関連資格（品質管理検定、QMS審査員資格など） ・ビジネスレベルの英語力（特に品質監査や

仕事内容[企業名 UTエージェント株式会社 阪神AU 《AYLU1C》 [職種 提出資料・依頼文書作成・環境管理に関する補助業務 [雇用形態 正社員 [仕事内容 ＼資料作成・環境管理に関する補助業務などの一般事務！／ ☆未経験歓迎！ 本的なPCスキルがあればOK♪ <具体的には…> ◆顧客向け提出資料の作成 ◆購買先への依頼文書の作成 ◆環境管理に関する補助業務 ☆主な業務は顧客企業で定めた 手順書に基づいて実施していただきます♪ <おすすめポイント ◎日勤＆土日祝休み！ ◎年休124日！しっかり休める☆ ◎マイカー・バイク通勤OK！無料駐車場も完備！ ◎残業少なめ！プライベート充実♪

仕事内容◆医薬品の品質保証における、下記業務を担当していただきます ◎医薬品の製造で使用する文書記録類の発行業務（デスクワーク） です 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容提出資料・依頼文書作成・環境管理に関する補助業務 【未経験から事務デビュー】資料作成など一般事務☆残業少なめ！年休124日◎ [お仕事内容] 提出資料・依頼文書作成・環境管理に関する補助業務 【デジタルギフト】赴任での新規ご入社の方に！ 入社日に現金化可能なデジタルギフトで3万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！ スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり 資料作成・環境管理に関する ＼補助業務などの一般事務！／ ☆未経験歓迎！ 本的なPCスキルがあればOK♪ <具体的には…> ◆顧客向け提出資料の作成 ◆購買先への依頼文書の作成 ◆環境

仕事内容<仕事内容> 医薬品・化粧品等の品質管理/品質保証 医薬品、医薬部外品および化粧品の品質管理/品質保証をご担当いただきます。 ・原材料受入試験、出荷試験等の品質管理における試験検査業務 ・新製品導入業務 ・品質文書（GMP管理文書、手順書、記録書式）の作成、管理およびメンバーへの作成指導 ・製造および試験記録類の照査、保管 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築、関連事項の調査、管理 ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務 <給与> 年収370万円～520万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ・年間休日123日 ・年末

仕事内容・パソコンによるデータ・文書作成（主にエクセル・ワード） ・タスク管理 ・メール作成 ・事務業務全般 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ・設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ・医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認 ・文書類の作成・管理 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 ＊シフト勤務を命じることがある。 （求人に関する特記事項参照） 変更範囲：会社が命ずる業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ISMS（ISO/IEC27001）運用・監査対応に関する実務経験 ・情報セキュリティマネジメント（リスクアセスメント、規程管理等）の実務経験 ・内部監査の計画・実施・是正対応などの経験 ・ITインフラ（サーバー、アカウント管理など）に関する基礎知識・実務経験 ・総務全般の業務（株主総会、資産管理等）、BCP関連業務の経験 ・社内関係者や外部ベンダーとの調整・折衝能力 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word、MS365） [歓迎] ・ISMS審査員補、情報処理安全確保支援士など 情報セキュリティに関連する資格保有者 ・ITILやITガバナン

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼ 当社について 私たちは、北海道を拠点に日本全国へ「環境にやさしく、持続可能で高収益な農業」を提案している企業です。 放牧酪農関連商品、野生動物防除対策商品、そしてニュージーランドの放牧技術に基づく放牧酪農コンサルティングを通じて、農業の未来をつくる取り組みを行っています。 近年、シカやクマなど野生動物による被害が全国的に拡大し、草地や農作物を守るフェンス・電気柵の施工需要が増加しています。 その中で、私たちの使命は「現場を整え、農業の基盤を守ること」。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 製造業における管理業務全般（経理、財務、総務、法務、IT、リスクマネジメント等）のマネジメ ント経験 財務経理業務全般の実務経験 会社法・労務関連法令の実務知識 【職種名】 管理部長 ／執行役員への昇進可能性有 【仕事内容】 ＜責任・権限の範囲＞ 管理部門の責任者として、経理、人事・総務、システム関連業務を統括し、社長及び取締役会に報告する。 ※経営マネジメントメンバーの一員として、財務情報等に基づいた経営改善・強化策の立案・実行を担い、また、今後の会社成長を支える内部管理体制を構築・運用する。 ＜業務内容＞ 1． 経理関連業務 月次決算取りま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験・能力 ・3年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 ・理化学試験又は微生物試験に関する知識と経験 ・日本薬局方、GMPに関する基本的な理解と業務経験 【求める人物像】 ・問題解決力：逸脱やトラブルに対して冷静に原因を特定し、主体的に対応策を提案・実行できる方 ・チームワークとリーダーシップ：チームと協力しながら、他のメンバーの育成や業務改善にも貢献できる方 ・主体性と成長意欲：変化に前向きに対応し、自ら学び続ける姿勢のある方 ・コミュニケーション力：現場や他部門と円滑に連携し、分かりやすく情報共有できる方 ・品質意識の高い方：GM

仕事内容・備品、消耗品の管理・発注業務 文房具、コピー用紙などの在庫管理と発注など ・文書管理 社内文書、契約書などの作成・整理・保管など ・来客、電話、メール対応 社外からの問い合わせ対応や来客の受付対応など 上記に関わるお仕事を中心に事務業務全般をお願いします。 【変更範囲：会社の定める業務】 ◇オンライン自主応募以外の方はハローワークの紹介状が必要です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理または品質保証のいずれかの業務に５年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方。 【尚可】 ・上記の複数経験を有する方。 また、品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験、査察対応経験を有する方 ・化学工学、生物学、細胞工学、再生細胞医療に関する専門性 ・語学力：英文の仕様書等を読解できるレベル（TOEIC600点程度） ・資格：臨床培養士、細胞培養加工施設管理士、第一種酸素欠乏危険作業、危険物取扱者乙種第四類、高圧ガス製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品業界における、システムバリデーションの計画・実行経験 ・ITプロジェクトにおけるリスクアセスメント、文書管理、レビューの経験 ・IT内部監査、コンプライアンス対応の経験 ・GxP（GMP、GCTP等）の理解 ・CSV関連の規制、ガイドライン（GAMP5など）の理解 ・ISO9001に基づくQMS（品質マネジメントシステム）の知識 【歓迎】 ・システム導入やバリデーションプロジェクトへの参画経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者から

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秋田県大館市】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場グループ（年収380万円～550万円） 【仕事内容】 ★東証プライム上場ニプログループ／長期就業受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ★ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手