治験 - 田町駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 駅直結 ＜ご経験者ヒッケン！＞安定感バツグン!大手での『請求書処理』 安定感バツグンの大手企業！定着率も◎同業務をする方もいて安心!程よく残業あり＞ワークライフバランスを重視して働きたい方へ◎駅直結×新設ビルの高層階office★外資大手のメーカー内で勤務できます出社中心ですぐに分からないことも聞きやすい環境！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＼直接雇用へ…★／未経験OK！健康食品の開発モニター業務! 臨床検査技師必見！健康食品の開発に関するお仕事です☆彡正社員へ…!資格を活かしてあらたなキャリアを築くチャンス！アットホームな雰囲気の会社です！家族のように温かい雰囲気で安心! 資格を活かして新たな職種にチャレンジしたい方！ぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容【ポイント】 未経験歓迎 髪・ネイル自由 ＜直接雇用へ…!＞臨床検査技師あつまれ★機能性食品の試験対応 ～機能性食品の有効性を調べる試験(治験)の対応をおまかせします！～臨床検査技師・栄養士・管理栄養士etc 資格をいかしてはたらけます!未経験OK★資格をいかして新たなスキルを身に着けたい方必見！貴重な直接雇用のお仕事です!ぜひぜひご応募ください★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【治験受託企業での事務】受注登録・発注書発行、請求書処理、問い合わせ対応（メールもしくはTeams）などをご担当いただきます。 電話応対ほぼなしのコツコツ作業！決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 きれいなオフィス 研修あり 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 英語力不要 電話応対なし アデコ

仕事内容【仕事内容】【画像エキスパート職】 製薬メーカーなどに対し治験におけるイメージングサービスのオペレーション業務 【医療機器営業】 医療機関への説明や、代理店との連携等を行うフィールド営業業務 【GMP職】 病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティング 【事業所名】株式会社マイクロン 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】＜画像エキスパート職＞ 【月給】220,000円〜340,000円 [その他手当] 時間外手当 役付手当 出張手当（日当、宿泊手当、宿泊） 等 想定年収3,50

勤務時間09:30～18:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容治験受託企業での事務です。＜電話なし×コツコツルーティン＊人気条件そろってる！＞請求書処理を中心とした事務サポートをお任せします。1日2回届く請求書の開封、PO番号検索、システム登録、付与された番号の転記、請求書のPDF化、システム登録、発注書作成を担当頂きます。 ＜電話応対ほぼなしのコツコツ作業！決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。完全禁煙なのでたばこのにおいが苦手な方も安心な職場です＞【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】派遣 残業少なめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・財務会計もしくは管理会計の経験3年以上（業界不問） ・Excelでの集計・分析経験（VLOOKUP・SUMIF関数、ピボットテーブルなど） ・PowerPointでの資料作成経験 [歓迎] ・簿記2級以上 ・Excelのマクロ・パワークエリ・パワーピボット使用経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 【職種名】 経営管理グループ／総合職 【仕事内容】 経営管理グループは、会社の成長を支える重要な役割を担っています。 主に以下の機能を担当し、組織全体の戦略的な意思決定をサポートします。 現在担当しているメンバーが既に2名おり、部門の機能強化することを目的とし予算・管理会計

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 ＜在宅あり／ハイブリッド勤務＞資材審査に携わるポジション★ ★在宅勤務を活用でき、ワークライフバランス◎★同業務担当者が複数名いる環境で、安心してスタートできます★オフィス周辺・ビル内に飲食店やコンビニが充実！★開放感のある洗練されたオフィス 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：定時（1日7時間45分勤務）を基準として、前

勤務時間9：30～18：00（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 電話応対ほぼなしのコツコツ作業！ 決まった流れに沿ったルーティンワークをご希望される方、必見です。 【企業の紹介】 医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 ＜仕事内容の詳細について＞ クライアント製薬会社でのオンサイト勤務となります。入社時研修と、システム等のOJTに加え、年数回継続研修（コンプライアンス研修等の基本的な内容）を受講していただきます。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【治験受託企業での事務】 受注登録・発注書発行、請求書処理、問い合わせ対応（メールもしくはTeams）などをご担当いただきます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01411891 【お仕事のポイント】 【治験受託企業での事務】【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。、新卒・第二新卒歓迎、ミドル（40代～）活躍中 【休日

仕事内容【仕事内容】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ≪業務内容≫ ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検 等 ≪研修制度≫ ■導入研修と継続研修

仕事内容株式会社ヒューマＲ＆Ｄ 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【仕事内容】 【未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（医薬品・食品のヒト試験）／大手メーカー案件多数 【具体的な仕事内容】 ★未経験から専門性を身につけたい方を歓迎しています。基礎研修とOJTを通じて、段階的に成長できる環境です。 ★異業種出身のメンバーも活躍中。働きやすさと丁寧なサポート体制が整っています。 ★大手メーカーとの取引多数。臨床試験に関する幅広いノウハウを身につけられます。 医薬品/食品/化粧品/原料メーカーなどから依頼を受け、臨床試験（ヒト試験）の企画/運営/

仕事内容【SAS】製薬・CRO向け臨床データ解析（長期・安定案件） 仕事内容 ・製薬企業・CRO向け臨床試験データの統計解析業務に参画いただきます。 ・具体的には下記作業を想定しています。 - SASを用いた臨床試験データの統計解析プログラミング - CDISC（SDTM/ADaM）に準拠したデータセット作成 - TLF（Table/Listing/Figure）の作成・バリデーション - 解析計画書（SAP）に基づく統計解析の実施 - PMDA・FDA申請用データパッケージの作成 - SASマクロの開発・標準化 ・開発環境：SAS 9.4/SAS Viya、SAS Enterprise