浜松町駅の治験の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～17:30/12:00～20:30/14:00～22:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め4パターンあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【治験関連企業での看護師（テレフォンオペレーター）】◎健康相談や介護に関する相談・苦情窓口◎一次対応受付・専門者への取次◎医療機器や器具の仕様、操作方法に関する案内◎医療機関へのアンケート調査◎医療費相談窓口◎アドヒアランスサポート窓口■土日祝含むシフト■3パターンの時間シフト①09:00～17:30②12:00～20:30③14:00～22:30※22:30～09:00夜勤できる方歓迎※研修期間（3ヶ月程度）は月～金・9:00-17:30・時給1,880円◎慣れたら在宅あり◎パソナスタッフ活躍中研修バッチリ 月収例：315,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 各種保養所等

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間/残業月5時間程度 【注】月2～3回、8：30～17：30の勤務依頼あり

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・国内外の副作用データの入力、チェック ・CROやMR等の窓口対応、社内取り次ぎ ・ベンダー等の契約書の押印手続き ・会議の開催案内、同席者のアクセス権発行 ・会議資料の作成サポート ・メールや書類のPDF化、保存 など ＊新薬の開発を手掛ける外資系の製薬メーカーから、症例評価サポートスタッフさんの募集が届きました！ ＊システムはArgusを使用。副作用データの精査や入力をはじめ、会議準備など部内のサポートも併せて担当します。 ＊外資ですが、英語はネット翻訳で対応できればOK！得意でない方もご安心ください。今まで培ったスキルを新しい環境で活かしませんか

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 退職金制度 各種提携保養施設(健保組合提携施設)の利用が可能 従業員持株会制度 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能

仕事内容治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 事務業務半分、残り半分は医療機関への電話での営業業務となります。 【具体的には…】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ☆医師への案件打診をはじめ、営業的な業務も多くあります ☆基本は営業所オフィスでのお仕事ですが月10日程度はテレワーク対応も可能です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、東京本社にて集合研修を

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 1ヶ月5-20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・HCP（皮膚科医・小児科医）との面談やオンラインでの情報交換を月15回程度行い、 マテリアルを用いてインサイトやニーズを収集する（40%） ・面談前後には必要な学習を行い、宿題が発生した場合は自己調査の上で回答を作成し 送付する（40%） ・面談内容は社内システムへ入力、チームへ共有（10%） ・関連会議参加（10%） ＜出社曜日固定制度導入しております、火水木が出社曜日です＞ 【お仕事のポイント】 【在宅勤務週2日程度可能】就業先は大勢のマンパワースタッフさんもご活躍中の外資系製薬会社です。MSLの経験者募集。経験を活かして高収入！＜月収例81万円＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 保健師資格 (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎) ■歓迎条件 CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験 健康経営・産業保健等のビジネス経験 英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど) 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成をはかるため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【未経験歓迎】看護師保健師経験を企業で生かせる！保健師 【仕事内容】 エムスリーや他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。エムスリー会員である医師

仕事内容治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的には…】 ・被験者である患者様への治験内容の説明補助 ・患者様のケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ☆1人あたり3～5施設、3～5プロジェクトを担当します ☆院内業務の際は白衣を着用します ☆1週間のうち4日程度は担当施設で勤務、1日は内勤業務になります ※内勤業務は在宅ワーク可です 【入社後の研修】 まずは2週間程度、本社にて集合研修を行います。 会社のこと、業務を遂行する上で必要な法令から実務までを座学中心でロープレを交えながら学んで頂きます。 【研修後

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容■仕事内容 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容■会社名 東京都港区虎ノ門の医療機関 ■メインキャッチ 医療機関での治験コーディネーター業務/管理栄養士/治験コーディネーター求人!研修プログラムも充実しているので、未経験の方も安心です! ■コメント ・医療機関にて治験コーディネーター業務に従事していただきます！ ・教育制度、研修プログラムが充実している為、未経験の方もご安心ください◎ ・これまで医療機関で得た知識や経験を活かして、新しいお仕事にチャレンジしてみませんか？ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療機関での治験コーディネーター業務/管理栄養士 ■仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Conta

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】33～54万円 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】400万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究支援システムを導入する医療機関への運用支援・カスタマーサクセス業務。 （主に事務局の費用集計関連：FMV、マイルストン、Visitペイメント等） 【具体的には】 ・医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミナー実施 システム運用体制・ルール策定支援 各種資料作成 各種調整対応（医療機関担当者、社内関係者 等） ・アプリケーション機能改善支援 医療機関側担当者の要望ヒアリング・内容整理 エンジニア部門との調整 ■諸手当 通勤手当／会社規定に基づき支給 上限30000円/月

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクトマネジメントおよび技術的なハンドリングをお任せします。 ・導入プロジェクトのマネジメント（PM業務） 各医療機関における導入のスケジュール・タスク・進捗管理 ステークホルダー（医療機関の担当者、電子カルテ等他システムベンダー、社内定着・インフラ・開発チーム）との要件調整・折衝 ・現地システム導入・テクニカル対応 サーバ（オンプレミス）導入、端末設定作業、各種検証テストの計画・実施 電子カルテや他システムとのデータ連携・起動連携に関する仕様確認と接続作業 ・システム運用保守・サポ

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア）】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】

仕事内容【シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス（東京エリア）】研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ 【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東関東オフィス、北関東オフィス 【勤務地】 東京都港区芝浦1-1-1 浜