治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！ 時給￥2,500 アクセス：築地 徒歩5分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細：【時給2500円】【残業少なめ】◎「最も働きたい急成長企業」第5位の会社！◎充実のオフィス環境で快適製薬メーカー◎CROで臨床開発や治験の部署でのお勤め経験のある方必見！◆臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務・治験実施医療機関への安全性一括発送の情報収集・準備及び発送業務（電子格納を含む）・各種ベンダー対応・

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTM（治験の運営管理業務）※リモート・フレックス可能／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～週2リモート可能／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■職務内容： 海外、国内治験の運営管理業務をお任せします。 ＜具体的に＞ ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 また、試験の予算管理にも関わっていただきます

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩8分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 残業時間：10〜20時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●必要に応じてご出社をお願いいたします。 ＜給与＞ 時給：3,700〜5,000円 月収例：592,000円～800,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CRA ＜仕事内容＞ ☆外資CRO

勤務時間【月～土曜】9:00～17:30/休憩60分 残業：月5～10時間程度

仕事内容 仕事内容 【研究支援室】 ・倫理審査を受けるための委員会準備 ・伝票の処理 ・倫理審査の内容をみて処理する ・プロジェクト（文章）を読むことが必要。 ・医療用語、法律に触れていないかをみていく作業。 事務スタッフが6名程在籍しており、常勤の他に契約職員や派遣スタッフも複数在籍 教育体制整っています 待遇・福利厚生 ■社会保険/法定基準 ■新型コロナウイルス罹患時の特休あり（給与補償有）※規定による ■交通費全額 ■有給休暇（就業後6か月経過後付与） ■各種資格講座割引制度 など ※その他、多彩な福利厚生がございます。詳細は採用担当まで！ 未経験OK 交通費支給 即日勤務 フリーター 高

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～16時や、10～17時勤務 等） ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●開始当初は出社3ヶ月程度ですがそれ以降週１在宅可能 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,50

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談可能です。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●最初約３ヶ月間は出社となりますがそれ以降週１在宅可能 ＜給与＞ 時給：1,750〜1,88

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：288,000円～304,000円 交通費支給：支給あり ＜職種

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） 残業時間：1〜5時間/月 ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●業務開始してから最速4ヶ月目以降ご習得状況により週１在宅可 ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 看護学部を中心とした大学です。 グループ病院では患者様に寄り添った医療を提供しています。 穏やかな人柄の職員が多いです。 【部署紹介】 医療系の研究の専門書類を扱います。 知識は必要ないですが、興味をもって、モクモクと進められる方にオススメです。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【仕事内容】 大学での事務局業務をお任せします。 書類作成、問い合わせ対応（メール、電話）、ファイリング、委員会設営（会議室予約、参加者招集、議事録作成）など ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00908408 【お仕事のポイント】 【部署紹介】医療系の研究の専門書類を扱います。知識は必要ないですが、興味をもって、モクモクと進められる方にオススメです。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（安全性情報評価業務）～受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視～ 【仕事内容】 【東京】PV（安全性情報評価業務）～受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クラ

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:00 繁忙期残業20H

仕事内容【☆朝９時スタート！大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】 職種：医事系 施設形態：病院 仕事内容：治験管理課での資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 福利厚生： 更衣室,ロッカー こだわり条件： ・未経験OK ・資格なしOK ・中高年活躍 ・日勤のみOK ・介護資格取得支援対象案件多数あり ・履歴書不要 ・来社不要 ・カンタン電話登録でOK

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業情報】 業界最大手のグローバルCROです。 チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風です。 【部署情報】 新薬開発に欠かせない治験を、1日も早く開始できるよう立ち上げ準備から実施中のサポートまで行うチームです。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるCRAサポートのお仕事です。 具体的には、各種書類のコピーやシステムのアップロード・トラッキング対応、会議調整や会議室の手配、請求書への支払処理、文具等の発注、治験施設等への文書発送等をお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A00891130 【お仕事のポイント】 【部署情報】新薬開発に欠かせない治験を、1日も早く開始できるよう立ち上げ準備から実施中のサポートまで行う

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～リモートワークOK／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を

勤務時間1、月曜・火曜・水曜・木曜・金曜 日勤 09:00～17:30 休憩60分 2、月曜・火曜・水曜・木曜・金曜 08:30～17:00 フル 週5日 平均時間外：月5～10時間程度 多い時は20時間程発生

仕事内容聖路加国際病院｜【中央区】築地最寄り｜未経験OK｜治験管理課・事務｜時給1600円 募集要項 仕事内容 【研究支援室】 ・倫理審査を受けるための委員会準備 ・伝票の処理 ・倫理審査の内容をみて処理する ・プロジェクト（文章）を読むことが必要。 ・医療用語、法律に触れていないかをみていく作業。 事務スタッフが6名程在籍しており、 常勤の他に契約職員や派遣スタッフも複数在籍！ その他、CRCとして看護師や臨床検査技師、 薬剤師が同部署で勤務していることから 教育体制整っています！ ＼おすすめポイント／ 【 築地駅／新富町駅】未経験でも安心！転職のプロのサポートで大学病んへの転職を成

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTC（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTC（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review（必須文書の確認） ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種ベンダー対応（印

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】PV（マネジメント職）～受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視～ 【仕事内容】 【東京】PV（マネジメント職）～受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント （プロジェクト進捗と品質、収益等の管理業務やプロジェクトにおける顧客対応業務） 他のマネージャーと連携し、プロジェクトの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】請求書管理業務◆英語力を活かす／業界トップクラスの医薬品開発受託機関 【仕事内容】 【東京】請求書管理業務◆英語力を活かす／業界トップクラスの医薬品開発受託機関 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・請求書処理、発行業務 ・未請求関連業務 ・プロジェクト関連業務のサポート (例: 契約概要/支払いスケジュールの更新など) ・必要に応じて総務及びプロジェクト関連の報告 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社につ