治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？3月スタートまで相談OKです！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機関の治験・臨床研究部門におけるCRC業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験業務支援スペシャリスト ※フルリモート 【仕事内容】 フルリモート可能なポジションとなります 医療現場のデジタル化が進む一方で、治験（臨床試験）分野のデジタル化の遅れという課題を解決するため、電子カルテデータを活用した医療機関向け治験業務支援システムを自社開発し、治験業界にパラダイムシフトを起こすべく事業を推進しています。 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動等をご担当いただきます。 ●医療機関への運用支援 説明会・ハンズオンセミ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 《高時給＠2600以上》CROでの臨床開発業務＞治験契約書4月★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 《経験を活かそう！》 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【残業なし！】 ・グローバル治験の安全性情報業務のリード、管理 ・治験薬、市販薬の安全性情報の評価、報告書（案）の作成 ・ドキュメントの作成 ・クライアントとの対応 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社さんから、＜安全情報管理＞のオシゴトが届きました！ ＊医薬品の副作用や有害事象などの情報を収集して評価や報告を行い、予防策を考えるなど、医薬品の安全性を監視するオシゴトです！ ＊これまで培った知識や経験を活かして、更なる活躍できるチャンス！英語は読み書きできれば大丈夫です！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,230円月収例：374,640

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【1月や2月スタートもOK！】 ・治験の契約書、費用関連の文書作成 ・検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など） ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました！ ＊これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる経験を積みたい方必見！スタート月も選べるので、現在就業中の方も是非エントリーください！英語はカンタンな読み書きできれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！プライベートとの両立も無理なくできますね！一緒にスタートする同期がいるのも何かと心強いですよ！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート CRC教育の充実度が高く、教育体制に惹かれて、他のSMOから転職したCRCの方もいらっしゃいます。同社としても、常に勉強し続ける意欲のある方を希望しています。 【月収】22.5万円 ～ 30.8万円程度 【年収】430万円 ～ 600万円程度 ※前職・経験を考慮し、相談の上、決定します。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：夏季、冬季（5.5ヶ月分）※業績連動 雇用形態 正社員 勤務時間 （休憩60分） スーパーフレックスタイム制（休憩60分／1日の標準労働時間：8時間） フレキシブルタイム8時00分～20時00分（コアタイムなし） 休暇 完全週休2日制（

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼リモートワークあり／外資CROでのモニタリング業務＠4300以上 CRAや臨床試験に関連した業務のご経験をお持ちの方必見! 外資系企業ですが、穏やか環境◎英語スキルも活かせます★ 複数路線利用可能!周辺施設充実でランチも困りません☆彡 しっかり8時間勤務☆長期安定×安心就業◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実

勤務時間09:00〜17:30 08:30〜17:30 00:00〜00:00 00:00〜00:00 繁忙期残業20H

仕事内容研究関係の資料の作成(主にWord)や整理、確認、また研究申請者(教授・ドクター)との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 【大学病院での治験管理課・事務のお仕事】【週休2日制/平日のみ勤務☆】 応募資格: 資格ナシでもＯＫ 医療事務 未経験者ＯＫ 経験者歓迎 有資格者歓迎 勤務時間: 09:00〜17:30 08:30〜17:30 00:00〜00:00 00:00〜00:00 繁忙期残業20H 休日・休暇: ※週5日~5日/※土日祝休み 待遇・福利厚生・特徴: 交通費支給 アピールポイント: 【治験事務のお仕事♪週5日勤務】 最寄り駅:

勤務時間月～金 9：00～18：00（休憩1時間） 残業：月10時間程度

仕事内容【職種】 貿易事務 【仕事内容】 【お仕事内容】 〇海外の発送者と英語でのメール対応 〇国内の配送業者（宅配業者等）へ必要書類の提供 〇通関手続き 〇配送先への配送指示、確認 〇提供業者への見積もり依頼 〇提供依頼者への搬入手配 等 【お仕事のポイント】 時給1950円＊業界未経験OK！ 治験薬等の治験資材の輸入通関に係る業務と国内での地検資材の調達などをお願いします。英語での実務経験がなくても、メールを用いた英語でのコミュニケーションが可能であれば大歓迎！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容サンバイオ株式会社 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【仕事内容】 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト／再生医療の最先端研究 【具体的な仕事内容】 ◇世界初の中枢神経系再生医療等製品／世界最先端の医療研究／週3日在宅可／東証グロース上場◇ ■職務概要 当社の主要製品「アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）」の本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクトに参画いただきます。 また、アクーゴR脳内移植用注（外傷性脳損傷）の海外展開を行うために、治験実施計画のFDA承認取得プロ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでのCRA】CRAとして、治験実施医療機関・担当医の選定、治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関スタッフへの説明会実施、治験進捗管理、治験薬交付、供給管理状況の確認・回収をメインにお願い致します。 ＜経験を活かして、業界大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれいなオフィス 派遣

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの安全性情報業務】治験薬・市販薬の安全性情報管理：安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成をメインにお願い致します。上記の他に、治験実施施設への安全性情報提供関連業務（ラインリスト作成） 、翻訳、プロジェクト全般のサポート業務もお願い致します。 【企業情報】業界大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【おすすめポイント】業務が円滑に進むようにサポート頂くポジションで、正確性をもってコツコツと進めることがお得意な方におすすめのポジションです。派遣社員の方も多数活躍中の職場ですので、派遣就業が初めての方も安心し