治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

勤務時間●9：00～17：30 ●残業：5～10時間程度/月 ※突発的に発生します。 ※繁忙期（4～9月頃）：20時間程度／月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 病院 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 OJT 【職場環境】 食堂・休憩室：有 【その他】 平日休みの相談可能

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【お仕事のポイント】 《平日休み＆開始日の相談可！》

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！週1日～看護師資格を活かしてスキマ時間に新しい治験の形DCTを経験できます！ こんにちは！私たち株式会社DCT Japanは、在宅医療の現場から生まれたオンライン診療のパイオニア企業、インテグリティ・ヘルスケアの子会社として2022年2月に設立された新しい会社です。 社名の通り、患者さんが医療機関に来院しなくても良い、新たな治験の形、分散型臨床試験：DCTの支援を行っています。 このたび、東京都の医療施設でDCTのプロジェクトに参画してくださる看護師さんを募集することになりました！ （今後、治験実施エリアによっては近隣県への訪問の可能性もあるため関東近郊にお住ま

勤務時間09時00分～17時30分 / 月火水木金土 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生いたします。 平日休み相談可能のため、働きやすい環境が整っています。 業界経験不問なので、興味がある方からのご応募をお待ちしております。 ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付／システム登録／作成／チェック／整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の問い合わせ対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【残業】 5～10時間程度/月 ※突発的に発生しま

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 《築地駅》大手CRO×臨床開発サポート治験経験者必見☆彡 受託業務拡大に伴い増員！必須文書を確認していた方必見です!時短勤務も相談可能！ライフワークバランス可能です!綺麗なオフィスビル！ビル内はコンビニ、カフェもあります!テンプからの派遣の方も多数！仲間もいて安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～

勤務時間09:00 ～ 17:30 08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

仕事内容『Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 1.主にグローバル治験の安全性情報業務 2.治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3.クライアント対応 【この求人の魅力】 ☆PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍しております。また、当社のPV部門は、チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。 ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して

勤務時間09：00～17：30 08：30～17：30 繁忙期残業20H

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【未経験&無資格OK！】 業界最大級のお仕事量だから あなたにピッタリのお仕事が見つかる★ ◇お仕事内容◇ 病院やクリニック、介護施設での 事務作業をお願いします！ ▼ 具体的には ▼ ＊ 医療費の計算 ＊ PCへのデータ入力作業 ＊ 受付対応 などをお願いします！ 「家の近くで働きたい」「スキマ時間を生かしたい」 など、あなたの希望を教えて下さいね◎ 【お仕事のポイント】 【大学病院で治験管理課・事務のお仕事☆】【週休2日制/平日のみ♪】、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 土日祝休み 【

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【仕事内容】 【東京／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポ

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

勤務時間最短週2日～3日 (1) 09:00～15:00[月～金 ※祝日休み] 実働 5h/ 休憩 1h ※週5日OK ◆8:30～17:30内、1日4時間以上で勤務可能! 9:00から勤務、16:00まで勤務など気軽にご相談ください♪

仕事内容★レセプト経験活かせる医療事務◎週2日～×扶養内勤務可! 職種： 医療事務 仕事内容： ★レセプト経験者向けの求人です★ 中央区築地にある『国立がん研究センター中央病院』で、医療事務パートスタッフを募集中! 診療報酬請求に関する業務(レセプト点検)を担当していただきます。 経験を活かして即戦力としてチャレンジしませんか?★ あなたのお力をぜひお貸しください!! ◆長期で働ける条件がいっぱい♪ ・週2日～ ・日数・時間の相談も可能 ・扶養内勤務OK ・残業ほぼナシ ・駅チカで通勤が便利 ・有給の取りやすさバツグン◎ 基本的に希望通り取得ができます♪ ・チームワークが良好♪ お互いさまの助

仕事内容【タイトル】 株式会社新日本科学PPD 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ＜具体的には＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】ファーマコビジランス マネージャー◇在宅勤務可／英語力を活かす／年間休日122日◇ 【仕事内容】 【東京】ファーマコビジランス マネージャー◇在宅勤務可／英語力を活かす／年間休日122日◇ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ＜具体的な業務内容＞ ・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 ・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持 ・プロジェクトの問題解決とプロセス改善 ・チームの調整および指導（安全性評

仕事内容大原薬品工業株式会社 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【仕事内容】 【築地】臨床試験の生物統計担当者◇オーファンドラッグに強み/第二新卒～ベテランまで歓迎 【具体的な仕事内容】 小児がんをはじめとするオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）に強みを持った医薬品メーカーにて、臨床試験の生物統計担当者として以下の業務に従事いただきます。 臨床試験計画（統計解析計画書）の立案から、治験総括報告書/申請資料の作成、承認申請、製造販売後調査の解析業務など幅広い業務経験を積むことが可能です。 ・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討 ・解析計画

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】薬事マネージャー◇部分在宅可／年休122日／臨床試験受託国内トップクラス 【仕事内容】 【東京】薬事マネージャー◇部分在宅可／年休122日／臨床試験受託国内トップクラス 【具体的な仕事内容】 ～世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業～ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・部下の人事管理 ・その他（各種会議

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【仕事内容】 【東京】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【6/18(木)19時～ Webセミナー開催】臨床開発モニター※業績好調／社風◎応募意思不問 【仕事内容】 【6/18(木)19時～ Webセミナー開催】臨床開発モニター※業績好調／社風◎応募意思不問 【具体的な仕事内容】 ～設立以来右肩上がり国内大手CRO企業の株式会社新日本科学ＰＰＤ様より、 オンラインセミナー（参加無料）を開催します！～ ■実施概要： 日時：6月18日(水) 19:00～20:00 形式：Teams ※匿名やイニシャルでの参加、カメラオフでOKです！ ～セミナー内容～ ・急成長している弊社のビジネス状況と今後について ・ローカル企業から

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】薬事スペシャリスト◆部分在宅可◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【東京】薬事スペシャリスト◆部分在宅可◆臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： （1）治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務 （2）規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 （3）承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） （4）薬事情報の収集、維持・管理に関す

仕事内容『Medical Writer』 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ■関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ■臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ■開発関連文書作成時のQC 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京／フルリモート◎】PVマネージャー ※月1回程度の出社／受託案件増加に伴い組織強化 【仕事内容】 【東京／フルリモート◎】PVマネージャー ※月1回程度の出社／受託案件増加に伴い組織強化 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ・プロジェクトの進捗と品質、収益等の管理業務、プロジェクトにおける顧客対応業務 ・他のマネジメントと連携してプロジェクトの業務計