治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間09:00～18:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅あり】 週3出社/ 【経験を活かす/CRA！】 ◎「最も働きたい急成長企業」ランクインの人気企業！ ◎お茶･コーヒー等フリードリンクあり！きれいなオフィス！ 時給￥2,100 アクセス：築地 徒歩7分 勤務時間：09:00～18:00(休憩：60分) 案件詳細： ◎臨床試験プロジェクトの運営サポート業務全般をお願いします ・チームのサポート業務 ・治験関連文書のNaming、システムへのUpload／Tracking対応 ・安全性情報一括送付の準備および発送対応 ・必須文書のファイルレビュー ・各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社 等） ・請求書対応、文具など資材発注、施設への文書発送

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休*転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる治験事務局業務・請求業務・品質管理を中心に、事務全般をお任せ！＜治験事務局業務＞ ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打合せ ・資料作成・保管／契約書作成・締結 ・会議の進行、議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応など ＜請求業務＞ ・請求に関する社内問い合わせ対応 ・

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事！】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルテ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review

仕事内容『国内臨床試験責任者の補佐又はそれに準ずるクラス』 ■CROの選定、見積もり取得、各種契約作成又は支援 ■治験薬の製造依頼又は出納管理支援 ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング（CROへのモニタリング業務委託の場合を含む）、進捗管理支援 ■CRO等との折衝、業務管理支援 ■英語文献を含む資料から収集した情報整理の支援 ■治験相談（相談資料作成、照会事項に対する回答作成等）の支援 ■PMDA、KOL、学会、患者団体等との面談/会議等の支援（記録作成を含む） ■承認申請（CTD作成、照会事項対応等）の支援、信頼性

仕事内容一般事務／人事事務・採用アシスタント 分散型治験に関してプロジェクトマネージャー（PM）を補佐する事務スタッフを募集します。主に伴走型の人事サポートおよび看護師採用を中心とした人事領域における業務効率化・マニュアル化の推進（BPR）をお任せします。 ◎ 看護師の採用・入社プロセスのEnd to End対応：応募受付から面接調整、入社手続きまでのプロセス・進捗管理およびPMや看護師スタッフのフォローアップ ◎ BPR（業務改善）の推進：採用業務フローの可視化、マニュアル作成、研修スケジュールの策定・実施 ◎ バックオフィス・調整業務：部署間調整、問い合わせ対応（メール・電話）、データ入力・更

仕事内容面接1回 書類選考なし 制服支給 転勤なし 福利厚生充実 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新し

仕事内容ミノックス株式会社 【法人営業】★完全週休2日★土日祝休み★年間休日122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 新薬開発に伴う治験に必要な申請書類に関する、制作の打ち合わせから受注、納品までの営業活動をお任せします。依頼内容のヒアリング 受注・納品対応 見積書の作成・提出 社内の制作部門との打ち合わせ 納品スケジュールの管理 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給26万8,000円～37万円 ※固定残業代（月／35時間～40時間分：5万8,000円～9万円

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【OJT研修しっかり！】 ・通関の手続き、書類の作成 ・配送先の指示 ・業者へ見積もりの依頼 ・社内決済の手続き ・搬入状況のチェック など ＊新しいお薬の試験をサポート！海外から治験薬などの輸入を担当します。海外とのメールのやりとりがあるので、英語力も活かせるポジションです！ ＊英語は読み書きができればOK！専門用語などは調べながら少しずつ覚えていければ大丈夫です！最初に社員さんからしっかりOJT研修もあるので、相談ごともしやすい環境です！ ＊直接雇用の実績もあり！実際に正社員になった方もいる安心の企業。ひとつの所で長く勤めたい方にもオススメです！ 求人詳細 職種 貿易

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 ① GQP及びQMS体制の構築・運用 ② GQP及びQMS監査（社内及び関連会社）の実施、社内外教育訓練の実施 ③ 三役体制を構築するための品質保証責任者のサポート ④ 品質に関する問題発生時の総括責任者への報告及び改善に向けた社内関係者へのリーダーシップ（CAPA対応） ⑤ 製品の品質情報に関する社内外関連責任者に対するタイムリーな報告 ⑥ 監督官庁または管理当局への説明・交渉 ⑦ 治験薬及び市販製品の品質保証の確保（出荷判定、品質情報処理、変更管理） ⑧ GQP及びQMS関連SOPのメンテナンス ⑨ 市販製品の品質クレーム対応（販売提携先との⼆次対応）

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【医薬品開発や臨床試験などの委託事業会社での貿易事務】輸出入の通関に関わる業務と治験資材の調達を行っていただく予定です！具体的には、国際輸送におけるサプライチェーン進捗管理、輸出入通関関連文書のレビュー、国内外ベンダーとのコミュニケーション、調達品の発注及び管理やその他、関わる業務をお願いいたします！ 業界経験不問高時給×実働8時間とがっつり稼げます！貿易事務＋英語の経験を活かしたい方必見です！是非早めのエントリーをお待ちしております！ 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 食堂あり 研修あり 服装自由・カジュアル

仕事内容【ミッション】 「モノゴトの進まない、が進む」をコンセプトとする提案型委託サービス「PX AGENT」を通じ、 顧客（製薬企業・医療機器メーカー）のマーケティング支援、リソース不足・推進力不足といった人材不足により生じている課題解決を支援していただきます。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、Web講演会からBPO、生成AI活用まで広範なサービスメニューや、 エムスリーグループ企業及びグループ企業以外のパートナー企業のサービスを最適に組み合わせながら、顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【担当業務例】 顧客の課題解決に向けた戦略立

仕事内容株式会社綜合キャリアオプション/東京都中央区/医療事務【オススメ】 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 【こちらの求人はご紹介求人です】 有料職業紹介事業許可番号：28-ユ-300917 株式会社綜合キャリアオプション 医療事務 正社員 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）