築地駅の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,260円月

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 開拓～治験立ち上げを担う【営業】年休130日★有給消化率100% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【営業担当】眼科・皮膚科分野の治験支援において、施設の開拓からプロジェクトの立ち上げまでを推進していただきます。★完休2日制（土日祝）眼科・皮膚科分野の治験支援として、施設開拓からプロジェクト立ち上げまでをご担当いただきます。 ■新規医療機関の開拓 ■ドクターとの折衝や調整 ■治験開始までのフォロー業務 ■CROとの打ち合わせ 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者で、 業務経験3-5年くらいで主担当として担当した治験業務が5試験程度ある方 ・ CDISC対応を中心に、仕様書作成～プログラムがかける方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理）

仕事内容 志望動機不要 お気軽にご応募ください \臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務をお任せします/ 治験や臨床試験が円滑に進むよう、文書管理や各種調整、事務対応などを幅広く担当いただくポジションです。 【主な業務内容】 ・Clinical Operationチームのサポート業務 ・文書の命名、システムへのアップロード、進捗管理 ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・治験必須文書の確認、File Review ・印刷会社、翻訳会社など各種ベンダーとの連絡・調整 ・請求書対応、文具・資材の発注 ・医療機関などへの文書発送 ・プロジェクト管理の補助 ・プロジェクト間の調整、運用整

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院での治験管理課/事務のお仕事☆】【週休２日制☆平日のみ勤務です♪】 研究関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また研究申請者(教授・ドクター)との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーシ

仕事内容株式会社医療システム研究所 本社（東京都／東京エリア担当） 求人番号：206817 更新日：2026年04月07日 【東京都】 治験コーディネーター（CRC) ※経験者※ 給与 月収22.5万円 ～ 年収430万円 ～ 勤務地 東京都中央区 アドバイザーより 999年創業の老舗SMO。関東・関西に特化し、CRC・治験事務局（SMA）・IRB事務局をワンストップで支援する体制が整っています。現場は“チーム制”のCRC運用で、急なご事情にもリカバリーしやすいバックアップ体制が魅力です。学習面は導入研修＋OJTで段階的にスキルを積み上げ、SMA/IRBも自社機能があるため「事務局・審査

仕事内容・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新しい環境で一歩ずつ成長したい」「これからのキャリアを大切にした

仕事内容【業務内容】 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新しい環境で一歩ずつ成長したい」「これからのキャリ

仕事内容面接1回 書類選考なし 制服支給 転勤なし 福利厚生充実 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新し

勤務時間09：00～17：30 08：30～17：30 繁忙期残業20H

仕事内容【職種】 医療事務・調剤事務 【仕事内容】 【未経験&無資格OK！】 業界最大級のお仕事量だから あなたにピッタリのお仕事が見つかる★ ◇お仕事内容◇ 病院やクリニック、介護施設での 事務作業をお願いします！ ▼ 具体的には ▼ ＊ 医療費の計算 ＊ PCへのデータ入力作業 ＊ 受付対応 などをお願いします！ 「家の近くで働きたい」「スキマ時間を生かしたい」 など、あなたの希望を教えて下さいね◎ 【お仕事のポイント】 【大学病院で治験管理課・事務のお仕事！】【週休2日制/平日のみ♪】、20代活躍中、30代活躍中 【休日・勤務のポイント】 土日祝休み 【働き方・環境】 ブランク有

仕事内容募集ポジションについて 【職務概要】 本ロールは、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部を統括する部長として、「何を、なぜ開発し、どのように医療現場に実装するか」を科学的に設計することに責任を担う。臨床開発戦略および臨床開発計画の妥当性、規制当局との科学的議論の質、試験データの医学的解釈、ならびにエビデンス創出と医療現場への実装に関する最終的な部内責任を負う。 開発本部は、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部および臨床開発部の2部を統括し、再生医療等製品の臨床開発段階から市販後までの全プロダクトライフサイクルを通じて、臨床開発戦略の立案、臨床試験の計画・実施、エビデンスの創出

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 医療事務 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ 業務内容(詳細) ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ こ

仕事内容【仕事内容】 【ミッション】 「モノゴトの進まない、が進む」をコンセプトとする提案型委託サービス「PX AGENT」を通じ、 顧客（製薬企業・医療機器メーカー）のマーケティング支援、リソース不足・推進力不足といった人材不足により生じている課題解決を支援していただきます。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、Web講演会からBPO、生成AI活用まで広範なサービスメニューや、 エムスリーグループ企業及びグループ企業以外のパートナー企業のサービスを最適に組み合わせながら、顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【担当業務例】 顧客の課題解決

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 及び MRI又はPET経験者 ■資格 ・診療放射線技師 必須 ■歓迎要件 英語でメールのやり取りができる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28 ～ 32歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医用画像解析職 ＜東京＞ 【仕事内容】 ◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック） ・画像中央判定会運営/サポート ・

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 ＼フルリモート勤務★／安全性情報業務外資系CRO☆彡 安全性評価も含む安全性情報業務です!在宅勤務なので家庭と両立!長期で安定してお仕事したい方にオススメ!ビル内は、コンビニ、カフェ、広い休憩室もあり充実しています！幅広いお仕事を担当頂きますのでPV経験を積んでいきたい方におススメ！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時