治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 《高時給3000円》CROでの治験の契約関連業務★ 治験分野での契約書や、費用面の施設とのやり取り業務です!製薬メーカー、CROでのご就業経験者ぜひご応募下さい！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 主体となってご対応頂きますのでやりがい抜群! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 職

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【同期と一緒に！】 ・文書の名前付け ・システムへのアップデート作業 ・安全性情報の送付準備、発送 ・文書チェック ・印刷会社や翻訳会社の対応 ・請求書の対応 など ＊臨床試験を実施するプロジェクトチームから、事務サポートの《2名募集》が届きました！ ＊治験文書（GCP文書）を扱った実務経験がある方必見！これまで培った知識や経験を活かして、プロジェクトの成功を事務でサポートしてあげてください！ ＊この機会に、新しい環境で同期と一緒にチャレンジしてみませんか？ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,100円月収例：352,800円＝2,100円×8時間×21日勤務の場

勤務時間08:30～17:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大学病院での治験サポート事務】のお仕事です。治験に関わる書類作成（word）、ファイリング、治験の依頼主（医薬品メーカーなど）との報告・調整業務、院内スタッフへの情報共有などをお願いします。 【企業紹介】近年注目されている、顧客満足度向上に力を入れている病院です。外来部門の2021年度の実績は96.1%！あなたの思いやりが生かせる職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 学

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休*転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる治験事務局業務・請求業務・品質管理を中心に、事務全般をお任せ！＜治験事務局業務＞ ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打合せ ・資料作成・保管／契約書作成・締結 ・会議の進行、議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応など ＜請求業務＞ ・請求に関する社内問い合わせ対応 ・

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【医療研究を支える治験サポート事務のお仕事】◆治験契約関連の事務サポート・治験契約書および変更覚書の作成・チェック・費用関連文書の作成・管理・医療機関・治験事務局との契約条件や費用条件の交渉・調整・契約進捗管理や契約関連データ・資料作成など＜必要経験＞ ※以下のどちらか＊CRA経験（内勤CRAを含む）があり、変更覚書の作成・対応経験がある方＊治験事務局での契約書・費用関連業務の経験

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【3月スタートもOK！】 ・治験の契約書、費用関連の文書作成 ・検査施設となる医療機関とのやり取り（治験スケジュールや契約内容の確認など） ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、治験事務の《3名募集》が到着しました！ ＊これまでの経験を活かして、業界大手のグローバル機関で更なる経験を積みたい方必見！スタート月も選べるので、現在就業中の方も是非エントリーください！英語はカンタンな読み書きできれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！プライベートとの両立も無理なくできますね！一緒にスタートする同期がいるのも何かと心強いですよ！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事！】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

勤務時間08時30分～17時00分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容病院で、治験関係の倫理審査委員会で使用する書類の受付・システム登録・作成・チェック・整理などをお願いします。 また、医師や教員の公的研究費に関わる書類の作成やサポートもお任せします。 その他、治験申請者からの問い合わせ対応なども発生します。 ご興味を持っていただいた方は、ぜひご応募ください！お待ちしております！ ●治験関係の倫理審査委員会で使用する資料の受付・システム登録・作成・チェック・整理 ●必須資料の保管および整理 ●説明同意文書の登録および管理 ●倫理教育の管理 ●データ入力 ●治験申請者の対応 ●電話対応 【会社の主力商品・サービス】 病院 【勤務時間】 時間固定（選択可能）

仕事内容臨床検査技師★常勤【治験コーディネーター（CRC）】ワークライフバランス◎！離職率低く働きやすい環境です！

仕事内容株式会社医療システム研究所 本社（東京都／東京エリア担当） 求人番号：206817 更新日：2026年04月07日 【東京都】 治験コーディネーター（CRC) ※経験者※ 給与 月収22.5万円 ～ 年収430万円 ～ 勤務地 東京都中央区 アドバイザーより 999年創業の老舗SMO。関東・関西に特化し、CRC・治験事務局（SMA）・IRB事務局をワンストップで支援する体制が整っています。現場は“チーム制”のCRC運用で、急なご事情にもリカバリーしやすいバックアップ体制が魅力です。学習面は導入研修＋OJTで段階的にスキルを積み上げ、SMA/IRBも自社機能があるため「事務局・審査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【東京】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review