治験 - 築地駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【経験を活かそう！】 ・治験を行う医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認 ・医療スタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理（症例数、症例報告書の点検など） ・治験薬の交付 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 など ＊医薬品の臨床試験を行う機関から、モニタリング業務の《4名募集》が届きました！ ＊治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認するオシゴト。英語は読み書きができればOKです！ ＊業務に慣れたら、週2日の在宅の相談OK！メリハリつけて働けま

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 開拓～治験立ち上げを担う【営業】年休130日★有給消化率100% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【営業担当】眼科・皮膚科分野の治験支援において、施設の開拓からプロジェクトの立ち上げまでを推進していただきます。★完休2日制（土日祝）眼科・皮膚科分野の治験支援として、施設開拓からプロジェクト立ち上げまでをご担当いただきます。 ■新規医療機関の開拓 ■ドクターとの折衝や調整 ■治験開始までのフォロー業務 ■CROとの打ち合わせ 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【長期！安定】高時給◆大手外資系!開発サポート★ テンプスタッフの仲間も就業中！複数のプロジェクトを担当しているので経験積めます★コツコツ!落ち着いてデスクワークできます！高時給2000円◎しっかり稼げる 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～5時間/月 ●残業少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルテ

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 経験者採用★【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎★治験を支える人材の【教育担当】土日祝休/年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆未経験から&quot;社内教育&quot;に携われる！◆研修プログラムの企画～効果測定・改善などの教育業務をお任せ！新しいスタッフが安心して業務をスタートできるよう、 導入研修をはじめ、継続研修の運営・調整など、 教育に関わる幅広い業務を担当していただきます。 教育対象となるのは、 主に提携クリニックで治験を支える当社スタッフです。■研修プログラムの企画・運営 ■研修資

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の

勤務時間09:00 ～ 17:30,08:30 ～ 17:30 繁忙期残業20H

仕事内容【大学病院で治験管理課・事務のお仕事！】【週休2日制/平日のみ♪】 治験関係の資料の作成（主にWord）や整理、確認、また治験申請者との電話対応などもお願いいたします。同じ仕事内容で複数名の方が働かれております。 職種：医事系 施設形態：病院 福利厚生： 更衣室,ロッカー 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格

仕事内容面接1回 書類選考なし 制服支給 転勤なし 福利厚生充実 ・簡単な事務業務 治験に参加されてる患者さんの薬剤の運搬。 診察が終了したタイミングで、外来→薬剤部→外来へ薬剤を搬送します。 仕事に慣れて対応できそうな場合は、カルテからのデータの転記業務（事務）や 検査キットの発注・管理をお願いする可能性があります。 未経験から正社員として大手企業のオフィスワークで働けます！ 実務に入る前には2日間の研修をご用意しているため、基礎から落ち着いて学べます♪ これまで一歩を踏み出せなかった憧れの職種にも挑戦でき、着実なスキルアップが目指せる環境です。 「経験にとらわれず次の可能性を広げたい」「新し

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、クライアントシステムのアカウント管理サポート等をお願いします！ 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験受託の最大手で

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容『国内臨床試験責任者の補佐又はそれに準ずるクラス』 ■CROの選定、見積もり取得、各種契約作成又は支援 ■治験薬の製造依頼又は出納管理支援 ■治験実施計画書、同意説明文書、各種手順書等の立案/作成支援 ■医療機関等の選定、治験の実施・モニターの監督、モニタリング（CROへのモニタリング業務委託の場合を含む）、進捗管理支援 ■CRO等との折衝、業務管理支援 ■英語文献を含む資料から収集した情報整理の支援 ■治験相談（相談資料作成、照会事項に対する回答作成等）の支援 ■PMDA、KOL、学会、患者団体等との面談/会議等の支援（記録作成を含む） ■承認申請（CTD作成、照会事項対応等）の支援、信頼性

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 ① GQP及びQMS体制の構築・運用 ② GQP及びQMS監査（社内及び関連会社）の実施、社内外教育訓練の実施 ③ 三役体制を構築するための品質保証責任者のサポート ④ 品質に関する問題発生時の総括責任者への報告及び改善に向けた社内関係者へのリーダーシップ（CAPA対応） ⑤ 製品の品質情報に関する社内外関連責任者に対するタイムリーな報告 ⑥ 監督官庁または管理当局への説明・交渉 ⑦ 治験薬及び市販製品の品質保証の確保（出荷判定、品質情報処理、変更管理） ⑧ GQP及びQMS関連SOPのメンテナンス ⑨ 市販製品の品質クレーム対応（販売提携先との⼆次対応）

仕事内容【ミッション】 エンタープライズ領域の顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、 顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【職務概要】 ・オウンドメディアから獲得したリードに対するアプローチ ・顧客の業務課題ヒアリング、課題解決手段の提案 ・顧客課題に合わせたプロモーション施策の提案 ・初期商談～受注までの案件コントロール（社内のアカウント担当や複数関係者も巻き込んだハンドリング） ・顧客課題に即した新規サービス開発および提案 【顧客】 大手製薬企業・医療機器メーカー等 【取扱うサービス例】 ・製薬企業や医療機器メーカー主催の医師向けの

仕事内容【ミッション】 エンタープライズ領域の顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、 顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【職務概要】 ・オウンドメディアから獲得したリードに対するアプローチ ・顧客の業務課題ヒアリング、課題解決手段の提案 ・顧客課題に合わせたプロモーション施策の提案 ・初期商談～受注までの案件コントロール（社内のアカウント担当や複数関係者も巻き込んだハンドリング） ・顧客課題に即した新規サービス開発および提案 【顧客】 大手製薬企業・医療機器メーカー等 【取扱うサービス例】 ・製薬企業や医療機器メーカー主催の医師向けの

仕事内容【ミッション】 「モノゴトの進まない、が進む」をコンセプトとする提案型委託サービス「PX AGENT」を通じ、 顧客（製薬企業・医療機器メーカー）のマーケティング支援、リソース不足・推進力不足といった人材不足により生じている課題解決を支援していただきます。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、Web講演会からBPO、生成AI活用まで広範なサービスメニューや、 エムスリーグループ企業及びグループ企業以外のパートナー企業のサービスを最適に組み合わせながら、顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【担当業務例】 顧客の課題解決に向けた戦略立

仕事内容【ミッション】 「モノゴトの進まない、が進む」をコンセプトとする提案型委託サービス「PX AGENT」を通じ、 顧客（製薬企業・医療機器メーカー）のマーケティング支援、リソース不足・推進力不足といった人材不足により生じている課題解決を支援していただきます。 顧客が抱える課題に対して本質的な理解をしたうえで、Web講演会からBPO、生成AI活用まで広範なサービスメニューや、 エムスリーグループ企業及びグループ企業以外のパートナー企業のサービスを最適に組み合わせながら、顧客のビジネス成果を最大化させるための戦略立案から提案、実行を行っていただきます。 【担当業務例】 顧客の課題解決に向けた戦略立

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業月15時間前後

仕事内容お仕事の内容 【OJT研修しっかり！】 ・通関の手続き、書類の作成 ・配送先の指示 ・業者へ見積もりの依頼 ・社内決済の手続き ・搬入状況のチェック など ＊新しいお薬の試験をサポート！海外から治験薬などの輸入を担当します。海外とのメールのやりとりがあるので、英語力も活かせるポジションです！ ＊英語は読み書きができればOK！専門用語などは調べながら少しずつ覚えていければ大丈夫です！最初に社員さんからしっかりOJT研修もあるので、相談ごともしやすい環境です！ ＊直接雇用の実績もあり！実際に正社員になった方もいる安心の企業。ひとつの所で長く勤めたい方にもオススメです！ 求人詳細 職種 貿易

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、臨床開発業務全般の支援業務を想定しており、ベンダー管理、契約締結・管理、その他の外部委託業務先と契約費用交渉や業務調整など臨床開発業務全般の支援を実施頂くことが業務の中心となります。 また、臨床開発部として作成するドキュメントの品質を向上させるため、ドキュメントのQCチェック業務を実施頂きます。 入社1～2年目に取り組んで頂く役割・業務 ・アクーゴ に関する理解を深めて頂き、CTMを支援して製造販売後臨床試験の立ち上げに参画頂きます。具体的には、CTMの指示のもと、ドキュメントのQC業務やCROやその他ベンダーの費用見積取得、契約管理・