宝町駅（東京都）の治験の求人・仕事・採用

仕事内容クリニプロ株式会社 医療事務*年休125日*土日祝休*食事補助あり*賞与年2回*転勤無*未経験OK ＼あなたの仕事が、新しい薬の誕生につながる／ 「誰かのために」を叶える、医療事務へ♪ 「事務経験を活かして、もっと人の役に立ちたい」 「将来につながる専門知識も身につけたい」 そんな方にピッタリのお仕事です！ お任せするのは、新薬開発に欠かせない 『治験』を支える事務業務。 あなたのサポートが、新しい薬を待つ患者様や 未来の医療につながっていきます。 医療業界の経験や専門知識は必要ありません。 入社後は約1ヶ月の導入研修をご用意しているほか、 配属先も5名の少人数チームなので、 分から

仕事内容クリニプロ株式会社 医療サポート・事務スタッフ*年休125日*土日祝休*食事補助あり*賞与年2回 患者様と未来の医療をつなぐお仕事 「ありがとう」の言葉が、日々のやりがいに◎ 医療知識ゼロでも大丈夫♪ 入社後は先輩とのOJTや研修を通して、基礎から学べます。 まず必要なのは、医療の知識よりも 「人と話すことが好き」「誰かの役に立ちたい」という気持ちです♪ 患者様の不安や疑問に寄り添う中で、 たくさん感謝の言葉をいただけることもあります◎ さらに、自分が携わった新薬が数年後に承認され、 多くの患者様のもとへ届く――。 そんな未来の医療への貢献も実感できます！ ＼働きやすさも充実 ◆

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）チーム制◆賞与実績5.5ヶ月分◆フレックス/住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名／西国分寺オフィス：約10名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当の

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京】CRC／治験コーディネーター◆賞与実績5.5ヶ月分／フレックス・残業5H程度／住宅手当有 【仕事内容】 【東京】CRC／治験コーディネーター◆賞与実績5.5ヶ月分／フレックス・残業5H程度／住宅手当有 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務可／住宅手当有・福利厚生充実／賞与5.5か月分支給実績あり／月残業5時間程度】 【業務内容】 治験コーディネーターとして、以下の業務をお任せします。 ■患者への同意説明補助 ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ■モニタリング対応 ■各種書類の管理補助 【働き方】 フレックス勤務可能（日勤のみ）、残業5時

仕事内容株式会社医療システム研究所 【首都圏※コメディカル歓迎】治験コーディネーター◆残業5h／土日祝休／フレックス／チーム制で業務遂行 【仕事内容】 【首都圏※コメディカル歓迎】治験コーディネーター◆残業5h／土日祝休／フレックス／チーム制で業務遂行 【具体的な仕事内容】 ～コメディカル歓迎＊未経験からCRCへ！夜勤なし・残業5h・フレックス勤務可で働きやすい環境OJT研修と社員同士協力し合う環境で未経験でも安心！～ 【治験コーディネーターとは？】 新薬を世の中に届けるための治験（薬の試験）をサポートする仕事です。患者様への説明補助や来院調整、データ確認などを通じて、医師や製薬会社を支援しま

勤務時間08:30 ～ 17:30,09:00 ～ 18:00 勤務時間についてはお気軽にご相談下さい

仕事内容【東京駅】外来・健診・治験の受付のお仕事 受付、電話応対、予約管理、会計、外来レセプト、電子カルテ操作、メッセンジャー、診療補助、患者さんのご案内などをお願いします。 職種：医事系 施設形態：クリニック 福利厚生： 健康保険,厚生年金保険,雇用保険,労災 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーションをとるところから◎ 資格取得支援制度もある

勤務時間09:00～17:30

仕事内容東京都中央区｜医療従事者へ製品についての説明｜最寄駅：京橋駅から徒歩5分 お仕事No/1314YV1109G24★55-S募集要項: 職種: 一般事務(医療従事者向け医薬品情報の説明・提供/日払いOK) 仕事内容: MSLポジション・医師及び医療従事者に対し、 製品についての説明・製品および疾患に関するHCPへの教育・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進・治療領域および製品に関するHCPからのフィードバック/洞察および、 競合情報提供・指定された学会への出席と取材、 アドバイザリーボードの組織・担当地域のMSL活動の管理など ≪社員登用あり≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試

仕事内容【業務内容】 クリニックにおける看護業務及び付帯業務 ・検診・外来業務 ・治験関連業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【配属先】 外来 【給与情報】 月給28万円～32万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備 【おすすめポイント】 残業少なめ、昇給あり、電子カルテあり 【深掘り情報】 東京アスボクリニックは、一般外来や健康診断に加えて、将来の病気や怪我に備えてご自身のiPS細胞を作製し凍結保管するアイセルバンクという予防再生医療サービスを提供しています。ま

仕事内容製薬企業で利用される治験データ管理システムの開発・保守をご担当いただきます。 治験参加者の情報や検査結果などを管理するシステムについて、Pythonを使用したデータ処理機能の改修、API連携、データチェック処理、テストなどを担当します。 既存ソースや設計書を確認し、データ項目や処理条件を整理したうえで実装を進めていただきます。 データ不整合などが発生した場合には、ログやデータ内容を確認し、原因調査や修正対応を行います。 プロジェクトは複数名のチーム体制で進めており、メンバーの立場から先輩社員へ相談しながら業務を進められるため、安心してスキルアップできる環境です。 ＜参画後すぐにお任せ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容看護師の資格や経験を活かし、健康相談を通じて多くの方々の不安を解消するお仕事です。 ◆主な業務内容 ――――――――― 健康相談コールセンターでの電話対応を中心に、以下の業務を行っていただきます。 ・一般的な健康相談の対応 ・急病やケガに関する応急処置のアドバイス ・病院や医療機関の案内 ・相談内容に基づく記録の作成 ◆対応件数 ―――――― 1日平均30件ほど相談対応を行います。 1件あたりの相談時間は平均5分～10分ほどです。 ◆入社後のサポート体制 ―――――――― ・導入研修 事業概要やシステム操作を学び、業務の基礎を取得します。 ・OJT研修 実際の業務を通じて、少しずつ仕

仕事内容完全週休2日制（土日祝）で年間休日120日超｜残業月5h未満｜賞与実績4.0か月｜充実の住宅・家族手当あり ◎土日祝休み＆残業ほぼなしで生活リズムを整えやすい 一般の病院では土日勤務やシフト制が多い傾向にありますが、こちらは土日祝休みの完全週休2日制で年間休日は123日、残業も月5時間未満に抑えられています。時差出勤制度も活用しながら、プライベートと両立して無理なく働けるのが嬉しいポイントですね。 ◎臨床現場とは異なる、企業の治験分野で専門性を活かすキャリア 病院での一般的な診療業務とは異なり、医療機関での治験心理評価や検査業務を担当する企業勤務のポジションです。全国への出張業務を経験しな

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989年設立、医薬

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容【業務内容】 クリニックにおける看護業務及び付帯業務 ・検診・外来業務 ・治験関連業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～18:00 【配属先】 外来 【給与情報】 月給28万円～32万円 【施設形態】 クリニック 【休日・休暇】 年間休日120日以上、4週8休以上 【待遇・福利厚生】 社保完備 【おすすめポイント】 残業少なめ、昇給あり、電子カルテあり 【深掘り情報】 東京アスボクリニックは、一般外来や健康診断に加えて、将来の病気や怪我に備えてご自身のiPS細胞を作製し凍結保管するアイセルバンクという予防再生医療サービスを提供しています。ま

仕事内容フレックス制度あり｜賞与年2回（昨年度4.5ヶ月実績）｜年間休日120日以上｜住宅・家族手当あり｜残業少なめ ◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、など) ・モニタリング業務(経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます) ※変更の範囲：会社の定める業務 勤務時間：9:00～18:00（実働8時間） 休憩時間：60分 休日：完全週休2日制土日祝日(年2回土曜出社有/振休対応) 休暇：慶弔休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、その他特別休暇制度（リフレッシュ休暇3日、結婚休暇5日等）

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理担当者（※将来の部門リーダー候補）◆転勤なし／内資系CROパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 【将来の部門リーダー候補／治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験をお持ちの方へ／1989年設立のCROのパイオニア／転勤なし】 ■業務概要： 安全性情報管理担当者（将来の部門リーダー候補）をお任せいたします。 ※単なる作業者としてではなく、将来的に部門運営や後進育成にも関わっていただける方を期待いたします。 ■業務内

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】医療従事者未経験OK☆年収460万以上!CRC業務 年間休日123日でプライベートも満喫◎!残業ほぼなし★仕事もジブン時間も大切に！うれしい駅チカ☆ゆったり出勤!未経験OK！CRC未経験の方もチャレンジ!* 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制度 1日の標準労働時間8時間 残業時間：1～5時間/月 月平均残業

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 【12月開始】年間休日123日以上★駅からすぐそば◆薬事業務! 駅からすぐそば☆徒歩2分幅広い年齢層の方が活躍中★休みがいっぱい↑年間休日123日以上!時間の余裕が作れる◎残業すくなめ!色々な分野の製品の薬事申請に携われスキルUPできます☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～9時間/月 残業は月

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】自社製品の企画開発業務及びGCP担当※残業10h程住宅手当創業40年以上 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】自社製品の企画開発業務及びGCP担当※残業10h程住宅手当創業40年以上 【具体的な仕事内容】 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務概要： 同社はジェネリック医薬品のメーカー兼原薬商社として、患者に安心・安全な医薬品を届けることを使命としています。今回募集するポジションでは、企画開発部において新規製品（ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、健康