治験 - 宝町駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社医療システム研究所 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【関東】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆幅広い領域◆賞与5.5ヶ月◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■組織構成： 東京本社：約80名／横浜オフィス：約15名／船橋オフィス：約15名 ■同社の特徴： 同社は基幹病院担当のCRCとクリニック担当のCRCがおり、「チーム制（以下にメリット記載）」にて業務

仕事内容企業における【CRC】治験コーディネーター業務 ・治験参加前の被験者への同意説明、相談相手として被験者のケア・サポートなど 医学的判断を伴わない業務を行います。 ・通院、検査スケジュール管理など事務的業務メイン 服薬指導、治験全体が円滑に実施できるよう支援します。 《募集詳細》 ・募集職種：治験コーディネーター（CRC） ・治験コーディネーター経験2年以上

仕事内容■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に、製薬会社・医療機関・被験者の ３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾 患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認、検査の立ち会い、スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので、医療知識がなくても大 丈夫です！

仕事内容株式会社医療システム研究所 【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～ 【仕事内容】 【東京都中央区】営業職 ～残業10時間程度／年休122日／転勤無／フレックス～ 【具体的な仕事内容】 ■具体的な職務内容： ◆治験受託に関する営業業務全般 ・既存顧客のフォロー業務ならびに医療機関との新規業務提 ■配属先情報： ・東京本社 約10名 うち、1名管理職 【内資系SMO/ワークライフバランスを重視】 ・SMO業務（CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務） ・臨床薬理業務（生物学的同等性試験、薬物動態試験等） ・皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験等

仕事内容【タイトル】 薬剤師（クリニック） 【仕事内容】 患者様ヘの薬剤の説明、診療補助、その他 治験に関わる薬剤・ワクチン準備および管理、被験者様への説明・受診予約など 【事業所名】 東京アスボクリニック 【応募資格】 薬剤師免許 【施設形態】 【法人名】 医療法人社団明日望 【勤務地】 東京都 中央区京橋2-2-1 京橋エドグラン24F (東京アスボクリニック) 【アクセス】 東京メトロ銀座線京橋駅 直結 東京メトロ浅草線宝町駅 徒歩３分 JR東京駅 徒歩４分 東京メトロ有楽町線銀座一丁目駅 徒歩５分 【勤務時間】 労働時間：9：00～18：00（休憩60分）

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発担当者 CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて社内兼業など多様なチャレンジが可能】 ■業務内容 臨床開発モニターとして、治験のモニタリング業務をお任せします。 弊社では、がん領域、脳神経領域、希少疾患領域、消化器領域など幅広い領域を受託しております。 ■豊富なキャリアパス ＜様々な制度＞ 弊社は職種を跨いだ兼務制度があり、例えばCRAとメディカルライティングの兼務など、CRA

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー CROのパイオニア/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です】 ■業務内容：ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 -治験コンサルティング業務 - CRAリーダー業務 -治験調整事務局業務 ■組織構成： ・配属先部署では、約100名（管理職９名）で構成 ・20代～40代と幅広い年代層の社員が活躍しております ■職場環境： ・2020年

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】医薬品・医療機器等開発業務の受託営業 ※内資系CRO/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【仕事内容】 【東京】医薬品・医療機器等開発業務の受託営業 ※内資系CRO/挑戦できる環境で働きたい方募集中！ 【具体的な仕事内容】 【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】データマネジメント職 ※内資系CRO/統計解析職と垣根なく業務が出来る方募集 【仕事内容】 【東京】データマネジメント職 ※内資系CRO/統計解析職と垣根なく業務が出来る方募集 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：下記データマネジメント業務をお任せします。 ・各種計画書、手順書、仕様書の作成 ・臨床データベース構築（EDCを含む） ・各種症例リストの作成 ・データ入力、データクリーニング ・データベース固定 ■配属先の特徴： データサイエンス部は、16名（内、管理職３名）で構成されている部署です。 ■特徴： ・当社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属し、D

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】統計解析 ※内資系CRO／データマネジメント職と垣根なく業務出来る方募集 【仕事内容】 【東京】統計解析 ※内資系CRO／データマネジメント職と垣根なく業務出来る方募集 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ・解析仕様書の作成/レビュー ・プログラミング及び出力物の作成/レビュー ■配属部署：データサイエンス部は約16名（うち、管理職3名）で構成されている部署です。 ■特徴： ・当社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属し、DM担当者が統計解析の業務を手伝うこともありますし、その逆もあります。 ・一人一人が専

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】その他 【業務内容】 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【レバウェル看護について】 専門キャリアアドバイザーが貴方の転職を支援。高条件の病院、人気のクリニックなど幅広く提案！ 人間関係や雰囲気、残業などのリアルをお届け。あなたの条件にあった転職先がきっと見つかる。 まずは60秒で無料登録！