治験 - 虎ノ門駅 の求人・仕事・採用

仕事内容『治験コーディネーター（千葉県成田市）』 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)東京本社 【仕事内容】 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 以下いずれかに該当する方 ・治験業界経験者 ・医療業界における法人営業経験者 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7

仕事内容【タイトル】 治験審査委員会支援担当者(企業) 【仕事内容】 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会 （治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を 担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に

仕事内容<仕事内容> 【契約社員】治験支援企業の教育担当者 ＧＣＰや治験の基礎知識についてtrainingができる方、 治験実施を支援するＳＭＯで、社員を対象に指導・育成する教育 担当者（トレーナー）を募集します。 ・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような 定期的な研修・復職者への研修 ・管理職（ビジネスマネジメントスキル）の研修等の企画・運営 に携わっていただきます。 これまでの治験業界での経験を活かして育成に携わってみたい方 ご応募ください。 ※年齢不問です。 <給与> 年収480万円～550万円 <勤務時間

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 髪・ネイル自由 【開始日相談可！】超レア★治験薬包装に関するお仕事☆彡 経験者必見！治験薬ラベル・包装のお仕事です! GCP・GMP知識をお持ちの方!エントリーお待ちしております 時短勤務も相談可能★スキルを活かしてワークライフバランス重視できる 弊社スタッフも同業務にて就業中なので安心! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働

勤務時間9：00～17：30（実働7.5H・休憩1H） 平日週5日勤務

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 ＜具体的には＞ ・社内管理システムのデータ設定、修正、追加対応 ・売上データのチェック、修正、集計業務 ・請求データのチェック、請求書の発行、修正業務 ・業務システムへのデータ取込、登録作業等 ・Excelへのデータ入力・重複確認作業 ・治験支援に関する初回、追加契約時の契約書・見積確認作業 ・各種問い合わせ対応（社内、社外で発生する請求書に関する質問へのメール対応。電話対応は数件） ・社内で発生する社内管理システム設定の修正・追加対応 など ※既存スタッフが優しくレクチャーしますので、異業種からチャレンジの方も大歓迎！ ＊服装：オフィスカジュアル ＊冷

仕事内容<仕事内容> 首都圏エリア 治験審査委員会支援担当者 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会（治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に関する資料の授受

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・臨床検査技師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 臨床検査技師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・理学療法士)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・看護師)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 看護師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・作業療法士)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 作業療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格不問】 【必要な経験】 製薬会社・CROでの治験の監査経験者または社員研修の講師経験 GCP trainingの経験 【必要なPCスキル】 メール・Word・Excel・PowerPoint [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・薬剤師)東京 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 薬剤師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 東京本社 【勤務地】

勤務時間09：00～17：30（実働07：30、休憩01：00） 残業月10～20時間

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 Excelスキル活かせる♪治験に関するデータ入力や集計業務をオマカセ☆ ●社内システムへのデータ入力・修正 ●Excelへのデータ入力・チェック ●データ集計 ●契約書・見積書チェック ●各種問い合わせ対応（電話/メール） ●その他付随する事務業務 【お仕事のポイント】 複数路線から通える便利なエリア★ランチスポットもたくさんあります♪同業務の方もいて安心★社員からの業務レクチャーもいただけます◎フロア充実♪お茶&水Free☆冷蔵庫にレンジもあります！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残

仕事内容【医療×IT×マーケティング】業界大手エムスリーグループ/前年比成長率183％/急成長事業で医療分野の未解決問題を解決に導くソリューション営業 仕事内容 【概要】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【具体的な仕事内容】 ・製薬会社をはじめとするクライアントの潜在ニーズを把握し、QLifeならびにM3グループの各種プロモーションツール*を活用し、治験と被験者をマッチングさせる被験者リクルートメントサービスの企画・実行 ・受託した治験案件の進捗管理を

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・管理栄養士)東京エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 管理栄養士 病院での栄養指導、NST等の経験3年以上（必須）※給食会社雇用は年

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 ■賞与■ あり 年2回 前年度実績 4ヶ月 ■昇給■ あり ■給与■ 給与・賞与 初年度 想定年収：434～576万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業績評価が評価基準まで達しない場合があり、賞与月数が全社平均値を下回ります。 別途、通

仕事内容【応募資格】 [必須] 【１】～【４】のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 【１】ＳＭＯ／ＣＲＯでの業務監査経験がある方 【２】治験コーディネーター経験者 【３】ＣＲＯ経験者 【４】治験事務局経験者 [歓迎] ■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする人物像 ■明るい対応ができ、素直に人と接することができる方 ■先見性をもって自発的に倫理に基づいて論理的に考え行動できる方 ■目標達成意欲があり、 業務に対する高いモチベーションを持ち合わせている方 ■会社・組織への貢献意欲が高い方 ■常識的な接遇力、コンプライアンス意識が高い方 ■業務や医療関連

仕事内容東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事