一般用医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ■一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験３年以上 ■小売業（ドラッグストア、GMS・SM、CVSなど）への営業経験 【職種名】 一般用医薬品営業職（OTC営業職） 【仕事内容】 ◆定期的に小売企本部を訪問し、「新商品」や「キャンペーン」の情報を提供 ◆売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充 ◆担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案 ◆店舗販促・成功事例の社内展開および他事業部との協働 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容アルフレッサ株式会社 【プライム市場】 医薬品ルート営業／業界未経験歓迎／フレックス制／年休125日 【求人要約】 【未経験歓迎】対人スキルを活かせる／研修充実 【待遇】退職金制度あり／フレックス制／残業少なめ 【サポート体制】資格取得制度あり／家族手当あり 【仕事内容】 【医療業界の経験がなくても、地域や医療へ貢献できる】研修充実★業界シェアトップクラスの高い知名度 【具体的な仕事内容】 医療機関・調剤薬局へ医薬品・試薬機器の販売・情報提供を行うルート営業職です。 ■MS（マーケティングスペシャリスト）とは？ 医薬品を中心に、医療に関わる様々な商品の販売・情報提供を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] ★化粧品や食品など異業種からのご応募歓迎です！ 【求める経験・スキル】 ◆事業会社におけるマーケティングインテリジェンスに関する実務経験、または 調査・コンサル会社等でのマーケティング戦略コンサル・プランニング経験をお持ちの方（目安：実務経験5年以上） [歓迎] 【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】 ◇医薬品、化粧品、日用品、消費財、食品等の業界でのビジネス経験 ◇英語でのコミュニケーション能力（TOEIC700以上、または英語を使った業務経験があれば望ましい） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ◇良好なコミュニケーション能力をベースに、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） ■一般用医薬品取り扱い経験 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師保有者 ■セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ■英語文献の分析経験 ■医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ■製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手医薬品メーカーの安全性情報管理担当者 【仕

仕事内容仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造管理、生産管理 ・変更事項への対応とそれに伴う書類作成 ・GMP文書の管理、更新、承認 ・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ▼以下いずれかに該当する方 ・動物用医薬品、飼料メーカー・卸での営業経験５年以上 【歓迎条件】 ▲上記に加え ・家畜保健衛生所での就業経験者、動物看護師、獣医師、官公庁、農協等で現場経験のある方 【職種名】 【関東甲信越・東北・近畿/業界経験者】動物医薬品の営業（東日本支店）◇残業20h程／地域密着 【仕事内容】 【業務内容】 プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである同社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など）

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーからの製造受託、健康食品などの販売まで、多角的な経営を行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・安全性情報に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） ・一般用医薬品取扱い経験 ・ GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ・ 基本的なPCスキル（Word、Excel、PPTなど） [歓迎] ・セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ・英語文献の分析経験 ・医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ‐製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 ・薬剤師資格保有者（必須ではありません） 【フィットする人物像】 ・セルフメディケーション事業の安全性確保という重要な役割に、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・動物用医薬品・飼料メーカー・畜産関連卸企業での営業経験5年以上 【歓迎条件】 ▼上記と合わせ以下いずれかに該当する方 ・家畜保健衛生所での就業経験 ・動物看護師／獣医師／官公庁・農協等で現場経験のある方 ・大学で農業、畜産関係の学科を卒業された方 ・BtoBの営業経験をお持ちの方 【職種名】 【帯広】代理店営業（動物医薬品）※畜産系の知見ある方歓迎◇残業20h程／完全週休2日制／駅徒歩5 【仕事内容】 【業務内容】 プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである同社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ・代理店への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ドラッグストア向けの営業経験 ■OTC医薬品・化粧品・健康食品いずれかのカテゴリーにおいて営業経験がある方 ■全国転勤可能な方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC営業（一般用医薬品担当者）※全国（年収500万円～720万円） 【仕事内容】 主に取引先（ドラッグストア・薬局・薬店）へのルート営業 医薬品、医薬部外品の販売促進、製品説明 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績がありま

仕事内容＊宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む） の製造に携わる業務。 ・宮入菌の培養（大型培養設備や集菌設備の操作など）や原料の計 量混合。定められた手順で作業を行う。 ・無塵衣に着替えてのクリーンルームでの作業あり。 【変更範囲】なし

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】総合医薬品メーカーの経理担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【仕事内容】 【富山市】総合医薬品メーカーの経理担当◆賞与年4.9か月分/福利厚生残業少/くるみん認定企業 【具体的な仕事内容】 ～設立80年以上/１５年連続増益/大手製薬会社取引多数/医療用医薬品・一般用医薬品を開発・製造する総合医薬品メーカー/福利厚生残業少/毎週水曜日はNo残業Day/年間休日116日/くるみん認定企業/UIターン歓迎～ ■職務内容 当社の経理担当として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せ致します。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的な業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許を取得している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【県南エリア】国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 【配属部

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者 [歓迎] 薬剤師資格があれば尚よし 【職種名】 医薬品の品質保証業務＜風邪薬でおなじみの老舗メーカー＞年収765万～900万円/小樽市・マイカー通勤 【仕事内容】 医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、一般用医薬品、医薬部外品、医療機器、健康食品

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名 【給与】 月給380,000~420,000円 【給与詳細】 【年収】 600～650万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許を取得している方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 国内大手グループのジェネリック医薬品製造メーカーの医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 ◎医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【詳細】 ・GMP管理業務（逸脱管理、変更管理、苦情対応など） ・文書の作成や記録類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など 【配属部署について】 つくば工場品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報管理に関する業務経験3年程度（研究、開発、食品や化学会社経験者可） ■一般用医薬品取扱い経験 ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師資格 ■セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ■英語文献の分析経験 ■医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ■製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 OTC医薬品・食品の安

仕事内容東海カプセル株式会社 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【仕事内容】 【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 【具体的な仕事内容】 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員のOJT指導で丁寧にサポート、教育します。 ◆業務内容： 医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。 ・お客

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与】 月給380,000~420,000円 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ▼以下いずれかに該当する方 ・動物用医薬品、飼料メーカー・卸での営業経験５年以上 【歓迎条件】 ▲上記に加え ・家畜保健衛生所での就業経験者、動物看護師、獣医師、官公庁、農協等で現場経験のある方 【職種名】 【九州・四国・中国地区/業界経験者】動物医薬品の営業（西日本支店）◇残業20h程／地域密着 【仕事内容】 【業務内容】 プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである同社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加（ブース展示など）