ジェネリック医薬品 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定資格をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【神奈川】MR（ジェネリック医薬品） 【仕事内容】 年間休日119日！日新製薬グループの安定基盤！福利厚生◎ 【職務概要】 同社のMRとして、東京都・神奈川県エリアにおけるジェネリック医薬品の適正使用情報の提供・収集および販売促進業務をお任せします。 【職務詳細】 ・大学病院、クリニックなどの医療機関への訪問、医薬情報の提供・収集 ・医薬品卸（特約店）との情報交換

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 ■英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ■大卒以上 【職種名】 ジェネリック医薬品の原薬分析（評価）担当 【仕事内容】 ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格を有している方 ・普通自動車免許 【職種名】 ジェネリック医薬品のMR国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでな

仕事内容ジェネリック医薬品の製造スタッフ 長く続けたい方に！無理なく働ける残業少なめワーク◎働き方のご相談もお気軽に♪安心のサポート体制あり！ [お仕事内容] 【デジタルギフト】 赴任での新規ご入社の方に！入社日に現金化可能なデジタルギフトで2万円分支給♪ 【日払い制度】 利用申し込み完了後〜最短5分で受け取り可能！スマホから簡単に申請いただけます！※規定あり ▼こだわりポイント ◆GWなどの長期休暇あり☆帰省やレジャーも楽しめます♪ ◆マイカー通勤OK◎通いやすい職場です！ ◆残業少なめ☆メリハリをつけてお仕事できます◎ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給：1，250円〜 月収例

仕事内容・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（ＭＦ）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・ＧＭＰ適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局ＰＭＤＡの対応等 変更範囲：変更なし

仕事内容■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれかに配属いたします。 ・信頼性保証本部品質保証部 ・生産本部品質管理部 ・配送センター ※将来的には製造管理者、総括製造販売責任者、管理薬剤師等をお願いしたいと考えております。 ■ミッション： ジェネリック業界は品質の要求レベルが高くなってきており、当社もそれに応じて製造体制及び組織体制をより

仕事内容■仕事内容 ジェネリック医薬品の製造（①製剤・②包装）業務をご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 （業務詳細） 医薬品（錠剤など）の製造工程における、機械オペレーションおよび簡易保全を担います。 工程ごとに扱う機械・作業が大きく異なり、担当工程で専門性を磨きながら、段階的に対応領域を広げられます。 （具体的な業務実例） ①製剤 ・秤量工程（第一係） 原料を倉庫から受け入れ、規定量を正確に計量し、次工程へ引き渡す工程。製造のスタート地点となる重要な工程。 ・造粒工程（第二係） 秤量された原料を設備に投入し、顆粒（造粒）を作る工程。製品品質を

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。

仕事内容未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■治験薬製造、研究サポート■派遣社員が担当する業務治験薬(申請用安定性)の製造(粉体の取り扱いがあります)・粉体及び錠剤の物性評価、機械設備の組み立て及び洗浄 【業務で使用するツール】Excel ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エンジニアリングオリジナルのカリキュラムで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での人事労務の経験（特に教育研修、安全衛生、ハラスメント対応など、5年以上） ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） [歓迎] ・教育研修、安全衛生に関する知識や業務経験がある方 ・安全管理者、第一種衛生管理者、防火管理者の資格保持者 ・製造工場での管理業務（総務・庶務・人事労務）経験 ・ヘルスケア業界の知見 ・障がい者雇用の経験または同一職場での就労経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【人事労務／生産本部】ジェネリック医薬品のリーディング

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のクリーンルームで ジェネリック医薬品の検査・包装を担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ 外観検査 製品にキズ・汚れ・印字ミスがないか 目視で確認します。 ■ 包装 ラインで流れてくる製品を 小箱やトレーに並べていきます。 ■ ラベル貼り・仕分け 出荷前の製品にラベルを貼り 種類別に仕分けを行います。 ■ 数量確認・在庫整理 規定数量が揃っているかの確認や 在庫整理の補助も担当します。 ◆ 職場の特徴 ・冷暖房完備の清潔なクリーンルームです ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・接客・電話対応はありません ・同じ作業を繰り返すスタイルが中心です

仕事内容埼京東和薬品株式会社の営業部門において、将来の管理職・幹部候補として、以下の業務を幅広く担っていただきます。 ジェネリック医薬品の販売戦略の立案および実行 └ 市場動向や顧客ニーズを踏まえた戦略立案とPDCA運用 プレイングマネージャーとしての営業活動 └ 自ら営業現場に立ち、成果とチームを牽引 営業部門のマネジメント全般（目標管理・育成・評価） └ 組織のパフォーマンス最大化を目指し、チーム運営全体をマネジメント 営業体制・業務フローの最適化／社内システム活用による業務効率化 └ 組織改革・部門運営を含む営業部門の変革推進 顧客との信頼関係構築 └ 既存顧客（基幹病院・開

仕事内容書類選考なし 制服支給 転勤なし ジェネリック医薬品の製造 （クリーンルーム作業） 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽に面接へご参加ください ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ

仕事内容【業務内容】 ■品質管理担当としての以下の業務 ・品質管理(原料・資材・製品)QA/QC業務 ・品質情報にかかる、調査・報告業務 ・査察、監査対応 ・教育訓練計画の立案・実施に関する業務 ・その他(GMP関連・品質管理業務等) ジェネリック業界の品質への要求レベルが年々高まっている中、製造体制及び組織体制をより一層強化するため増員の募集です。これまでのご経験を活かし、同社の体制強化に向けた改善・指導も交えてご活躍いただくことを想定しています。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては70年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。 手当 通勤手当、時間外手当、交代勤務手当、深夜勤務手当、家族手当、他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 薬剤師資格 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【山形】品質管理/ジェネリック医薬品メーカー（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカー/経験を活かしてご活躍いただけます！★ ■業務内容： 当社の品質保証部、品質管理部等で、当社が製造している医薬品の品質にかかわる業務を担っていただきます。 ■詳細内容： ・品質保証業務（GQP関連業務） ・品質管理業務（GMP関連業務） ・品質情報にかかる調査・報告業務 ・薬事関連業務 など ■配属先： ご本人のご経験や適性に応じて

仕事内容埼京東和薬品株式会社の営業部門において、将来の管理職・幹部候補として、以下の業務を幅広く担っていただきます。 ジェネリック医薬品の販売戦略の立案および実行 └ 市場動向や顧客ニーズを踏まえた戦略立案とPDCA運用 プレイングマネージャーとしての営業活動 └ 自ら営業現場に立ち、成果とチームを牽引 営業部門のマネジメント全般（目標管理・育成・評価） └ 組織のパフォーマンス最大化を目指し、チーム運営全体をマネジメント 営業体制・業務フローの最適化／社内システム活用による業務効率化 └ 組織改革・部門運営を含む営業部門の変革推進 顧客との信頼関係構築 └ 既存顧客（基幹病院・開業医・薬局

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ