製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容製薬工場内の設備管理をお任せします。空調・電気・給排水設備の管理・点検・メンテナンスを担当。当たり前に工場運営ができる日常を支えます。 【具体的な仕事内容】 ■空調設備 工場内の温度や湿度が適切に保たれているかの管理はもちろん、圧力管理や調整も担当。巡回しながら、空調機やボイラー・冷凍機などの熱源のメンテナンス・操作・点検を担当します。 ■給排水設備 飲料水の水質管理や、蛇口・給水装置の保守・点検を担当。部品交換も行ないます。 ■受変電設備 停電点検の準備や、高圧電気の受け入れ点検などを担当します。 ■消防設備 点検時の立ち会いや故障時の対応を担当します。 ※そのほか、各種設備機器の

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容掲載期間：06/01（日）～06/30（月） 福寿製薬株式会社 【製薬工場での設備点検＆マネジメント】年間休日125日／働きやすい環境を整備 正社員 雇用先企業 福寿製薬株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 研修体制バッチリ★スキルを伸ばしたい方注目！明るい社内でやる気もアップ◎ 安定成長する製薬業界でスキルアップ Before: 「機械メンテナンスに触れたことがな

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上、総務や安全衛生のご経験、8年程度以上必須 ・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント） ・労働安全衛生管理、総務・人事の実務経験 2年以上 ※製薬業界又は食品業界での勤務経験ある方歓迎 ※第一種衛生管理者資格必須 【職種名】 【製薬メーカー】工場総務／安全衛生 【仕事内容】 製造業の総務経験ある方、或いは、工場総務経験ある方を求めてます 安全衛生／EHS経験者も歓迎します ※第一種衛生管理者資格必須 医薬品メーカーの工場総務として勤務して頂ける方を募集します。 これから建屋新設を行うため、それに伴う業務もありやりがいある環境です。 具体的には以下の業務

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 米国向け医療機器の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・米国向け医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 等 グローバル展開を加速させる中で、品質マネジメント体制の強化が課題となっています。米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 ・部内環境の整理・改善、コミュニケーションの円滑化推進業務 ・他部門との連携・調整 ・海外工場の技術課題対応と自社技術の海外展開 等 ※国内工場をメインに担当いただきますが、ゆくゆくは部門のマネジメントや海外進出をリードする形でご活躍いただけることを期待しています。

仕事内容【正社員募集】製造二交代 解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ラインの機械オペレータや 記録の業務をお任せします ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫 ・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・電気に関する基礎知識、施工・保全管理の経験があり、客先電気担当者や取引先（電気サブコン等）と技術的折衝ができること ・客先の要求に対して電気設備に関する施工計画（修理修繕、更新工事など）を立案し、見積り仕様書を作成できること ・施工会社から受領した見積書を適切に査定できること ■歓迎 ・電気設備工事会社（電気系サブコン）出身者 ・工場・研究所等での施設管理部門における電気担当経験者 ・工場、研究所など産業系のビルメンテナンス経験 ■優遇資格 ・電気主任技術者 ・電気工事施工管理技士 ・電気工事士 ・エネルギー管理士 ・保全技能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容■医薬品製造工場のユーティリティ設備および生産機器の管理保守 業務をしていただきます。 １，経験・資格を活かした工場ユーティリティ設備および生産機器 の保守管理に関する業務 ２，施設・設備・機器の営繕に関する社内外と調整業務 ３，工場の安定稼働、安定生産に関する各種保全管理業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【働きやすさも、収入も妥協しない】 未経験から始める製薬工場ワーク◆残業ほぼなし／年休129日 ╭╮ プライベートを大切にしたい。 でもキャリアだって諦めたくない。 ―そんなあなたへ。 「工場勤務」、結構穴場です！ ╰ｖ╯ ★原則定時退社で、残業は多くても5時間！ ★年間休日129日！5日以上の連休もOK！ ★役職手当、住宅手当などで収入アップ！ ＜仕事内容＞ 薬品工場内の倉庫・製造ラインにて 検品・仕分け・仕込み・アルコール調合などの 業務をお任せします。 打錠作業：薬の原料を圧縮し、錠剤を成形 糖衣加工：錠剤の表面をコーティング 秤量作業：薬品の重量を測定 調

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀／唐津市】生産管理◆マイティアでおなじみ／眼科領域に特化の製薬メーカー 【仕事内容】 【佐賀／唐津市】生産管理◆マイティアでおなじみ／眼科領域に特化の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社唐津工場にて、生産管理職をお任せします。 （1）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 ・工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る ・販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画を立案し、製造指図を発行する （2）原材料の在庫管理及び調達業務 ・生産計画に基づき原材料の適正な在庫管理並びにタイムリーな発注を行い、安定生産・安定供

仕事内容明星建工株式会社 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※中部エリア担当／転勤なし／年休120日 【仕事内容】 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※中部エリア担当／転勤なし／年休120日 【具体的な仕事内容】 【まだまだ需要の伸びるクリーンルーム事業で国内トップの実績/システム導入で業務効率化10日以内で内定出可能！】 各種プラントや工場を中心とした内装工事施工管理を担当頂きます。 製薬会社や半導体の工場のクリーンルームの工事の受注が増えており、生活や産業に欠かせない大事な仕事です。 ■業務詳細： 顧客との打ち合わせや見積もり、施工管理業務

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。