製薬工場 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造及び製造設備導入業務※プライム市場上場G／残業20H程度／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品の製造及び製造設備の導入（立ち上げ、バリデーション） ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。 ■働く魅力： ・キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願、権利化、維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。 仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。 ※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬工程で原料投入や攪拌・打錠など機械操作を行うオペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容当社では、バフ研磨工を募集しています。バフ研磨の技術を活かし 医療・食品分野向けの高品質なバフ研磨加工に携わっていただきま す。（車で現場に行く場合もあります） 経験者は即戦力として活躍できる環境を整えています。 ◆製缶・溶接からバフ研磨までワンストップで行っています ・医療機器などの電解研磨や機械加工 ・医療用、飲食料品用製品のバフ研磨作業 手を動かし形に残る仕事です。ワークライフバランスを保てるよう 年間休日は１２４日確保しています。仕事も頑張りたい、家庭や趣 味の時間も大切にしたいという方は大歓迎です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容＊医薬品製造業務＊ 工場内で医薬品や健康食品の製造を担当していただきます。 ・秤量、造粒、混合、打錠、カプセル充填、丸剤などその日扱う製 品によって担当場所は変わります。 ・チャットで連絡を取り、協力しながら作業が行えます。 ・夜勤がなくプライベートも大切にしながら働けます。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の法務部門における実務経験5年以上 ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般をお持ちの方 【尚可】 ・法学系専攻、または司法試験受験経験者 ・TOEIC(R)テスト スコア 750点 以上 ・弁護士資格保有者 ■社風： 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しま

仕事内容＊宮入菌を配合した医療用／一般用医薬品等（動物薬／飼料含む） の製造に携わる業務。 ・宮入菌の培養（大型培養設備や集菌設備の操作など）や原料の計 量混合。定められた手順で作業を行う。 ・無塵衣に着替えてのクリーンルームでの作業あり。 【変更範囲】なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容・配送センター業務全般 ・商品の入荷、受入、検収 ・入庫・出庫作業 ・商品品揃え ・荷造り作業 ・出荷発送作業 等 「業務内容変更範囲：なし」

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。