製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容医薬品の品質保証に関わる下記の業務 ・ＧＭＰ責任者業務 ・ＧＭＰ文書及び記録類の照査業務 ・外部業者管理（監査等含む） ・ＧＭＰ適合性調査、製造販売業者からの監査への対応 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容正社員で長く安定して働けます！ 稼げる三交替＆土日休みの安定した仕事！ 未経験からできる製薬工場での製造業務です！ ▼おすすめポイント 〇未経験者歓迎 〇人気の土日休み 〇車･バイク･自転車通勤OK 〇フリーター歓迎 〇男性多数在籍中 ＜製薬工場での製造業務＞ 大手製薬工場にて、製薬の製造業務を担当していただきます。 その他付帯や、一部機械操作もございます。 各工程については丁寧に研修しますので、未経験の方もご安心下さい｡ 工場勤務が未経験スタートの方も大歓迎！ まずはお気軽にご応募ください。 ＜勤務地＞ 川越市竹野にある製薬工場となります｡ 自動車･バイク･自転車通勤が可能です｡

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪ WEB面接・現地面接等実施中★おうちに居ながらお仕事探しも完結！まずはお気軽にご応募ください♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 320,000円～500,000円 【その他補助等】 ★昇給・賞与(前年度4ケ月分) ★時間外手当あり ★交通費実費支給(会社規定による) ★家賃補助あり(会社規定による) 【勤務地】 山口県光市大字光井字武田4720番地 募集情報 【仕事内容】 【勤務先】 武田薬品工業株式会社 光工場/ワクチン事業部 【募集職種】 本ポジションは、山口県光工場における

仕事内容★未経験者歓迎★ 一からモノづくりに関わる技術を身に着けたい方。 ～長期勤続によるキャリ形成のため３５歳までの方の募集です～ カイロ製造設備の操作や監視、制御といったオペレーター業務を 行っていただきます。 ・はじめは熟練オペレーターの補助から、仕事を一通り習得した後 担当ラインをお任せします。 ・将来的には、現場のリーダーとして活躍していただくことを 期待しており、現在、男女共に活躍しております。 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【雇入れ直後】 ・総務・人事・庶務関連業務 ・経理処理業務 ・安全衛生業務 等 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先等全ての場業務）

仕事内容大手企業内での清掃業務なので未経験でも安心！ 休日、待遇充実♪経験あり・未経験ともに歓迎いたします 小田原市鴨宮にある大手製薬メーカー工場内での清掃業務です。 従業員は女性の方中心に活躍しており、休日や待遇が充実しています。 ご家族、お子さんの急なご都合にも柔軟に対応でき、有給消化率も高いことがメリットですよ♪ 未経験の方でも安心して働けるよう、経験豊富な先輩スタッフがしっかりとサポートさせていただきます。 入社日や勤務方法など事前に相談できますので、まずはお問い合わせいただき、お気軽にご質問してください。 【職種】 大手製薬メーカー工場建屋内の清掃作業 【仕事内容】 大手製薬メーカ

仕事内容１．生産機械の調整修理、トラブル対応。生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（作業や部品の発注、管理、報告など） ３．将来の工場運営を見据えた改修計画の立案、予算化など 業務内容については、ＯＪＴや研修などで一から丁寧に 教えますので安心して業務を行っていただけます。 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容ﾉﾎﾞ ﾉﾙﾃﾞｨｽｸ ﾌｧｰﾏ株式会社 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【仕事内容】 【郡山／業界不問】生産設備エンジニア◇年休126日／北欧文化の職場／世界的製薬メーカー自動化先進工場 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスのバイオ医薬品メーカー／グローバル中核拠点の郡山工場（KFA）／世界的製薬メーカーの“自動化先進工場”で設備エンジニア】 ■企業概要： 1923年創業のグローバルヘルスケア企業。糖尿病・血友病・成長障害の領域で世界的トップシェアを持ち、世界のインスリン治療患者の約半数が同社製品を使用していま