製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容＊製剤の調整業務 ・原料の秤量、投入 ・製剤の調整、採出 ・生産設備の日常点検 ＊パソコン（ワード、エクセル）操作あり （日常業務で使用） 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【小野市】製薬原料投入製造OP（未経験歓迎）／年収253.5万円以上／株式会社ウィルオブ・ワーク ＜この求人情報について＞ 株式会社ウィルオブ・ワークからアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 （仕事内容）ウィルオブ・ワークの正社員として取引先のフランジ製造工場で勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 製薬工程で原料投入や攪拌・打錠など機械操作を行うオペレーター業務です。 （仕事内容） 製薬工場での原料投入・製造オペレーター業務 ◎日勤のお仕事 ◎20代活躍中 応募方法： ＜この求人情報について＞ 採用企業からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報で

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容【この求人のポイント】製薬メーカー工場での有名うがい薬ボトルの透明シュリンク包装フィルム破れチェックのお仕事です。未経験歓迎の募集で、高時給1400円以上・土日祝休み・冷暖房完備のクリーンルーム内勤務で快適など、誰もが働きやすいと感じる好条件が揃っています。フルタイムで安定して長期的に稼げる環境が整っています。【働きやすい理由】ボトルを包む外装フィルムに破れやシワがないか確認し、段ボールに収める作業・超軽作業オンリーです。充実した研修制度と万全のサポート体制があるため、工場ワークが初めての方でも安心してスタート可能。シンプルで覚えやすいルーティンワークなので安心して取り組めます。【条件面・サポ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

仕事内容正社員で長く安定して働けます！ 稼げる三交替＆土日休みの安定した仕事！ 未経験からできる製薬工場での製造業務です！ ▼おすすめポイント 〇未経験者歓迎 〇人気の土日休み 〇車･バイク･自転車通勤OK 〇フリーター歓迎 〇男性多数在籍中 ＜製薬工場での製造業務＞ 大手製薬工場にて、製薬の製造業務を担当していただきます。 その他付帯や、一部機械操作もございます。 各工程については丁寧に研修しますので、未経験の方もご安心下さい｡ 工場勤務が未経験スタートの方も大歓迎！ まずはお気軽にご応募ください。 ＜勤務地＞ 川越市竹野にある製薬工場となります｡ 自動車･バイク･自転車通勤が可能です｡

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容１．生産機械の調整修理、トラブル対応。生産稼働に付随する作業 ２．装置メーカーとの連携（作業や部品の発注、管理、報告など） ３．将来の工場運営を見据えた改修計画の立案、予算化など 業務内容については、ＯＪＴや研修などで一から丁寧に 教えますので安心して業務を行っていただけます。 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容メルスモン製薬株式会社 製薬工場の【製造スタッフ】20代が活躍中◎年休130日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品製造の専門性を高めながらキャリアアップが目指せる環境】更年期障害や乳汁分泌不全治療に使われるプラセンタ注射剤の製造管理を担当します。・医薬品の製造工程の管理（進捗・日程調整） ・スタッフの配置や教育・指導 ・GMP基準に基づく品質管理 ・製造に関する文書作成・管理 ・他部署との連携・調整 ・現場での課題発見と改善対応 【給与】 月給：23万円～30万円 ※経験・能力等

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診 断薬試験等の業務を行っていただきます。 ・試験業務 理化学試験業務及びドキュメントの作成業務 紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バ リデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使 用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業 務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【応募資格】 [必須] ■産業/工業機械/設備のメンテナンス実務経験（フィールドエンジニア/電気工事士など） ■ 第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ■空調設備業界経験 【職種名】 経験者歓迎◎【東京/サービスエンジニア】産業用除湿機メーカー/国内シェアトップ 【仕事内容】 サービスエンジニアとしてメンテナンス業務をご担当いただきます。 ・同社製品のフィールドサービス ・顧客への定期的な訪問および修理・メンテナンス業務 ・顧客のニーズの割り出しおよび社内報告 ・将来のビジネス機会やリスクの割り出しおよび社内報告 ■働き方について 緊急のメンテナンスは、別部隊のアフターサービス部が担当します。