製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容<仕事内容> 【働きやすさも、収入も妥協しない】 未経験から始める製薬工場ワーク◆残業ほぼなし／年休129日 ╭╮ プライベートを大切にしたい。 でもキャリアだって諦めたくない。 ―そんなあなたへ。 「工場勤務」、結構穴場です！ ╰ｖ╯ ★原則定時退社で、残業は多くても5時間！ ★年間休日129日！5日以上の連休もOK！ ★役職手当、住宅手当などで収入アップ！ ＜仕事内容＞ 薬品工場内の倉庫・製造ラインにて 検品・仕分け・仕込み・アルコール調合などの 業務をお任せします。 打錠作業：薬の原料を圧縮し、錠剤を成形 糖衣加工：錠剤の表面をコーティング 秤量作業：薬品の重量を測定 調

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容樋屋製薬株式会社 医薬品メーカー【製造職（管理職・工場長候補）】★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/残業少なめ】大阪工場にて、一般用医薬品の製造部門で製造プロセスや製造原価の管理、製造ラインの検討などをお任せします！一般用医薬品製造部門の現場管理者として ■製造作業・製造の管理 ┗工程作業、生産設備、生産計画など ■製造原価の管理 ■製造ラインの拡充、新設の検討（新包装、新剤型（顆粒など） を担当します！ 製造部門全体の統括責任者を目指します。 【雇い入れ直後】上

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。ゆくゆくは部門のマネジメントや海外進出をリードする形でご活躍いただけることを期待しています。 【具体的には】 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・南アジア、東南アジア、アラブ、中国エリアの技術課題対応と自社技術の海外展開 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 ・部内環境の整理・改善、コミュニケーションの円滑化推進業務 ・他部門との連携・調整 等

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務★ ★未経験でも大丈夫 年間休日１２３日】 ＊医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作 業等、生産設備のオペレーションを担当していただきます。 ＊応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 ＊従事すべき業務について「変更範囲：なし」

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの試験監査ポジション 薬事信頼性保証室にて、医薬品・医療機器の品質と信頼性を確保するために、最新の規制動向に沿って、主に非臨床試験の信頼性保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GLP及び信頼性の基準適用試験の信頼性保証業務試験の調査、施設の調査、外部委託試験施設の調査 ・申請資料等の信頼性評価（システム監査） ・GQP、GVP、GPSP自己点検 等

仕事内容富山小林製薬株式会社 ※未経験歓迎※【富山】生産職(調剤職)◆小林製薬グループ/転勤無/年間休日123日/急な呼び出し無し 【仕事内容】 ※未経験歓迎※【富山】生産職(調剤職)◆小林製薬グループ/転勤無/年間休日123日/急な呼び出し無し 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎・UIターン歓迎◎小林製薬のメインファクトリー/残業10H/土日祝休/福利厚生・住宅手当充実◎～ ■業務内容 ・薬液の調合調剤業務をお任せします。 ■やりがい： 自分が生産した商品が店頭に並ぶためやりがいを実感しやすいです ■配属部署： 薬粧品・日用品生産・調剤グループでは20代～50代まで幅広い年代の方が在

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】医薬品の品質保証 ◆大塚HD傘下◆家賃最大70％負担◆医薬品・食品業界経験者歓迎 【仕事内容】 【岩手】医薬品の品質保証 ◆大塚HD傘下◆家賃最大70％負担◆医薬品・食品業界経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 【～大塚HD傘下/在宅制度有/福利厚生◎～】 ■業務概要： 医薬品の有効性・安全性を確保するために、次のような業務を行っています。 ・製造及び品質管理（試験検査）が適切に実施されているか記録や作業の確認を行います。 ・工場でトラブルが発生した時、または作業や設備等の変更を行う時に、対応状況の確認などを行います。 ※その他、2025年には文書管理システ

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの試験監査ポジション 薬事信頼性保証室にて、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GLP 及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 （社内試験実施部門及び試験委託施設に対するの調査 ・薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 等 （国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査）

仕事内容明星建工株式会社 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※中部エリア担当／転勤なし／年休120日 【仕事内容】 【名古屋】半導体や製薬工場の内装施工管理（クリーンルーム）※中部エリア担当／転勤なし／年休120日 【具体的な仕事内容】 【まだまだ需要の伸びるクリーンルーム事業で国内トップの実績/システム導入で業務効率化10日以内で内定出可能！】 各種プラントや工場を中心とした内装工事施工管理を担当頂きます。 製薬会社や半導体の工場のクリーンルームの工事の受注が増えており、生活や産業に欠かせない大事な仕事です。 ■業務詳細： 顧客との打ち合わせや見積もり、施工管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡/掛川】工場総務（係長候補） 残業月15H程／住宅・子ども手当有＜創業80年製薬メーカー＞ 【仕事内容】 【静岡/掛川】工場総務（係長候補） 残業月15H程／住宅・子ども手当有＜創業80年製薬メーカー＞ 【具体的な仕事内容】 【外用薬ではトップクラスのシェア／安定性残業月15h程／家族手当・住宅手当有／働き方◎】 ■業務内容： 工場全般に関わる運営管理や事務業務をお任せいたします。 ・部署のマネジメント業務 ・受付・電話対応 ・勤怠管理 ・安全衛生関連業務 ・各種社内申請の手続き ・備品や廃棄物などの管理 ・工場の予算・会計・税務・関係帳簿などの業務 ※パソコン

仕事内容【正社員募集】製造二交代 解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ラインの機械オペレータや 記録の業務をお任せします ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫 ・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手製薬工場での品質保証・品質管理業務【滋賀県】 仕事内容 医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 クレーム対応、業許可対応 SOP管理 ベンダー管理 製品品質調査、レビュー 出荷判定、出荷管理 監査対応他 <給与> 年収650万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日126日以上 ◇ 年間有給休暇13日～20日 <勤務地> 滋賀県野洲市三上 琵琶湖線野洲駅 琵琶湖線野洲駅からバス徒歩17分 マイカー通勤可能（無料駐車場有） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容タイトル: 医薬品の製造スタッフ このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 資格取得支援あり バイク通勤OK 車通勤OK 残業月20時間以内 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 昇給あり 昇格あり 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品工場の製造スタッフ 仕事内容: 当社で働くスタッフは下記のメリットを挙げています ◎製造分野でも日勤のみ！ ◎3ヶ月以上の賞与有り！ ◎手順書やマニュアル、メンバーのサポートもあるので安心 ◎転勤無し！地元でずっと活躍できる ◎取引先は大手企業が多数！安定感が違いま

仕事内容千寿製薬株式会社 【メンテナンススタッフ】「マイティア」でお馴染み/兵庫募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域に特化した製薬会社である当社において、医薬品工場のユーティリティ設備メンテナンス業務をお任せ致します。■工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス・法令点検（排水・圧力容器・消防法・電気工事） ■建物のメンテナンス（フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理） ■ユーティリティ設備（医薬品製造に必要な水・空気・電気供給設備）のメンテナンス など 【給与】 月給250,