製薬工場 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの人事ポジション 人材開発担当として、人事関連業務を担っていただきます。主には人事制度企画および人材開発に関する業務全般（国内外）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・採用、研修企画、運営や人材開発、組織開発の企画、導入 ・タレントマネジメント導入、運用 ・人事制度企画、導入 等 ※経験・能力に応じて、上記業務の全部または一部をお任せします。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・高専卒以上、総務や安全衛生のご経験、8年程度以上必須 ・PCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント） ・労働安全衛生管理、総務・人事の実務経験 2年以上 ※製薬業界又は食品業界での勤務経験ある方歓迎 ※第一種衛生管理者資格必須 【職種名】 【製薬メーカー】工場総務／安全衛生 【仕事内容】 製造業の総務経験ある方、或いは、工場総務経験ある方を求めてます 安全衛生／EHS経験者も歓迎します ※第一種衛生管理者資格必須 医薬品メーカーの工場総務として勤務して頂ける方を募集します。 これから建屋新設を行うため、それに伴う業務もありやりがいある環境です。 具体的には以下の業務

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの試験監査ポジション 薬事信頼性保証室にて、薬事監査業務や申請資料等の信頼性保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GLP 及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 （社内試験実施部門及び試験委託施設に対するの調査 ・薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 等 （国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査）

仕事内容《未経験OK・がっつり稼げるお仕事多数》カンタン軽作業/もくもく作業/がっつり稼げる製造業/など多数のお仕事を取り扱っています！ 寮費0円～【家具・家電付き】の綺麗な寮完備【手持ちナシ】全力サポート♪ 【製薬工場で検品や仕分け業務！】 20代～30代の男女活躍中！ ・検品 製造された製品を目視で検品 ・仕分け 配送先ごとに仕分ける ・梱包 製品を梱包する 土日休みや長期休暇があるので 予定も立てやすいのも魅力です！ ◆長期休暇アリ ◆社会保険完備 ◆未経験の方も多数活躍中です！ ◆ブランクがある方も歓迎です！ ◆交通費支給(月上限:3万円) 【福利厚生】 ・グループ賞与一時金有

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。ゆくゆくは部門のマネジメントや海外進出をリードする形でご活躍いただけることを期待しています。 【具体的には】 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・南アジア、東南アジア、アラブ、中国エリアの技術課題対応と自社技術の海外展開 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 ・部内環境の整理・改善、コミュニケーションの円滑化推進業務 ・他部門との連携・調整 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容【雇入れ直後】医薬品製造部門においてオペレーター・検査・梱包 ・仕上げ、箱詰め等の業務を行っていただきます。 ・固形剤部門 ・液剤部門 ・包装部門 ＊各製造工程を見学のうえ、個人の希望や適性等により 配属を決定致します。 ＊入社後、当面は日勤での勤務となります。 （作業に慣れてから、夜勤に入って頂く可能性あり。） 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社 が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容掲載期間：04/10（木）～04/30（水） 福寿製薬株式会社 【製薬工場での設備点検＆マネジメント】年間休日125日／働きやすい環境を整備 正社員 雇用先企業 福寿製薬株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 研修体制バッチリ★スキルを伸ばしたい方注目！明るい社内でやる気もアップ◎ 安定成長する製薬業界でスキルアップ Before: 「機械メンテナンスに触れたことがな

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とその実行管理 ・資金調達戦略の立案と実行（借入、増資 等） ・為替リスクおよびその他の財務リスク管理 ＜投資プロジェクトのサポート＞ ・投資プロジェクトの財務評価とリスク分析 ・プロジェクトの進行状況のモニタリングと評価 ・企業価値評価、財務デューデリジェンスと買収判断のサポート ＜子会

仕事内容<仕事内容> 【急募】大手製薬工場での品質保証・品質管理業務【滋賀県】 仕事内容 医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 クレーム対応、業許可対応 SOP管理 ベンダー管理 製品品質調査、レビュー 出荷判定、出荷管理 監査対応他 <給与> 年収650万円～900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日126日以上 ◇ 年間有給休暇13日～20日 <勤務地> 滋賀県野洲市三上 琵琶湖線野洲駅 琵琶湖線野洲駅からバス徒歩17分 マイカー通勤可能（無料駐車場有） <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系学科卒 ・食品系または製薬業界での実務経験 ・生産技術関連の実務経験（新規製造設備導入、改既存設備の増設、改造に関するプロジェクト経験、設備設計、施工管理、適格性評価等※5年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル） ・材料用途開発、射出成形技術、機械・装置設計などの幅広い製品開発経験者 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。ゆくゆくは部門のマネジメント、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬または工場IT実務経験（GMPに関する知識） ・グローバルなマトリックス組織での就業経験をお持ちであること 【望ましい要件】 ・情報システム、コンピューターサイエンス、または同等の技術分野の学位があれば望ましい ・プロジェクトマネージャーなどチームリードの経験をお持ちであること 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 Senior Spe

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【２交替製造】漢方薬メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,産休・育休取得実績あり 漢方薬の製造を行う希少なメーカーでの「製造オペレーター」のお仕事です。 医薬品製造の最前線でキャリアを築けるチャンスです。 高度な技術と知識を学びながら、自分のスキルを磨いていくことができます。 また、安定した企業基盤の中で、長期的なキャリアを目指すことができるため、成長意欲の高い方にぴったりです。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞ 大卒以上 ＜実務経験＞ 製薬工場での勤務経験有が望ましい ＜スキル・資格＞ ・職場での改善実践経験（BlackBelt以上） ・英語（TOEIC：730点以上が望ましい） ＜語学＞ 流暢な日本語のライティングと言語のコミュニケーション ビジネス英語スキル ＜その他＞ デジタルツール（RPA 、Power BI、Power Automate、Power Appsなど）を作成し、活用した経験を有することが望ましい ◆求める人物像 現状に満足せず、ビジネス改善や新しい課題に自発的に取り組む確かな情熱がある方 自己成長意欲が高く、知識ノウハウを自発的に吸収し