製薬工場 の求人・転職・中途採用

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【２交替製造】漢方薬メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,産休・育休取得実績あり ◎賞与5.5ヶ月分の高待遇で安定収入。 ◎土日祝休みで年間休日はたっぷり122日。 ◎希少な漢方薬の国内一貫製造メーカーです。 ◎手厚い住宅手当や家族手当など福利厚生充実。 【仕事内容】 ・エキス工程や製剤化工程の装置操作。 ・医薬品原料の秤量（重さを量る）作業。 ・製品の包装工程におけるマシンオ

仕事内容【立山製薬工場】正社員！賞与年２回４ヶ月！１７時１０分まで！ ◆うれしい土日祝お休み♪制服あり◎更衣室利用ＯＫ！リフレッシュできる休憩室完備◎車通勤を希望されている方にオススメ！無料駐車場完備◎経験を活かして活躍できるチャンスです☆彡 残業ほとんどなくプライベート充実！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】生産機械の調整修理・トラブル対応、装置メーカーとの連携（発注・作業管理・報告）、 将来の工場運営を見据えた改修計画の立案・予算化、会社の指示する業務の変更範囲に応じた業務などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆同

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容１）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・ＧＭＰを理解して、書類の作成・記入 ・Ｏｐｅｌｌａの品質方針に基づきＧＭＰに適合する製造機器、 設備の維持管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ２）業務改善を実現 ・生産性向上のための施策を提案（作業のシンプル化の提案など） ・Ｐｒｏｊｅｃｔ及び、改善提案を推進・実行 ・製造における収率改善のための施策を提案 ３）社内外のＡｕｄｉｔでの指摘事項について業務の改善策を提案 【変更範囲：会社の定める業務】 １）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・ＧＭＰを理解して、書類の作成

仕事内容中央運輸株式会社【東証プライム・スズケンG】 【川越】物流管理スタッフ（正社員）製薬工場内勤務◆学歴不問／年休125日／医薬品で社会貢献／車通勤可 【仕事内容】 【川越】物流管理スタッフ（正社員）製薬工場内勤務◆学歴不問／年休125日／医薬品で社会貢献／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【正社員として安定のキャリアを実現／医薬品輸送のパイオニア／医療の力を待つ人に物流で貢献する社会貢献性の高い事業展開／資格取得支援制度あり】 【はじめに】 今回は、医薬品の輸送を担う当社の物流管理スタッフを募集します。委託元の製薬会社の入出荷室で医薬品の入出庫作業や事務作業をお任せします。 【こんな方に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【

仕事内容＼「あったらいいな」をカタチにする仕事／ 小林製薬グループ唯一のプラスチック容器メーカーで、 アンメルツ・ブルーレット・消臭元など、誰もが一度は見たことのある商品パッケージを製造しています。 業績安定のグループ企業で、未経験からものづくりのプロを目指せます！ ■この仕事のポイント ・未経験歓迎！ 研修・OJTが充実しており、丁寧に教えてもらえる環境です ・残業月15時間程度＆年間休日110日でプライベートも大切にできる ・富山市勤務＆転勤なし！ 地元で安定して長く働きたい方にぴったり ・フラットな職場環境！ 風通しが良く、社員の声が制度に反映されています 小林製薬グループの安定基盤で将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【仕事内容】 【富山／高岡市】医薬品の製造移管業務※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年休123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■業務内容： 医薬品のプロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移管業務 ■高岡工場について： 高岡工場では、医療用医薬品（固形剤）を取り扱っています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等での米国Prescription Drugsのラベリング作成経験 ・米国Prescription Drugsに関する法規制の知見をお持ちの方 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 海外薬事（表示関連業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Pres

仕事内容武州製薬株式会社 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆年休126日・土日祝休／大手製薬メーカーと多数取引有／安定性◎ 【仕事内容】 【美里工場】医薬品の製造オペレーター◆年休126日・土日祝休／大手製薬メーカーと多数取引有／安定性◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の製造をお任せ／年休126日・土日祝休み／大手製薬メーカーと多数取引有／業界のリーディングカンパニー】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う同社の美里工場にて、製造オペレーターを募集します。将来的にリーダーやマネジメントなど牽引いただける方も大歓迎です。 【業務内容】 ■医薬品の製造業務：クリーンルーム内での医薬品

仕事内容[仕事内容] ＼スキルを活かして新たなプロジェクトに携われる！／ 製薬工場内の設備修繕系の施工管理アシスタントとして、ご活躍頂けます。 【具体的な仕事内容】 ◎建設管理アシスタント 建設工事がスケジュール通りに進むように様々なことを管理します。 ■安全管理 ・工事で怪我等が起きないように、建設現場を見廻って安全を管理します。 ■品質管理 ・工事写真を撮って（工事のビフォーアフター）、工事が設計図通りに行われているか確認します。 ・資材の品質確認や管理 ■書類作成 ・各種工事関係書類の作成 ◎分からないことはすぐに聞くことができる環境 ◎コミュニケーションが大切なお仕事

仕事内容<仕事内容> 製薬工場内勤務【美里町】管理職採用／完全週休二日制・年休126日★医薬品物流で安定基盤★社食有◎ 製薬工場内で、医薬品関連資材の入出庫作業を行います。 フォークリフトでの移動、PC等での入力作業が中心です。 工場内は一定温度で清潔な環境です！社員食堂も有ります◎ ◆具体的な業務◆ ブロックごとに担当が分かれており、チームで下記業務を行います。 ＜資材などの入庫作業＞ ・資材の内容確認 ・パレットへの積み替え ・フォークリフト・ハンドリフトでの移動 ・入庫データの入力 ＜製造された医薬品の出庫作業＞ ・製品の出庫・管理 ・廃棄物の処理 ・出庫データの入力 ※入力作業は製薬メーカ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容タイトル: 医薬品工場の製造スタッフ 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品工場の製造スタッフ 仕事内容: ドラッグストアやコンビニで販売の風邪薬や頭痛薬などを製造しています。製造スタッフ職の仕事内容は多岐にわたりますが、それぞれのかたのスキルと適性に合わせ業務配置を行いますので、製造職未経験のかたもご安心ください。 【お仕事内容】 製薬工場内で医薬品を製造するお仕事です。 錠剤、カプセル剤、ドリンク剤などの製品に合わせた工場があります。 専用の機械を操作しながら原料から錠剤やカプセル剤、ドリンク剤を製造します。 また、製造した薬は自動包装マシンを操作し、製品の状態まで包装

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社での3年以上の安全管理業務の経験、個別症例の安全性報告を含む安全性情報の評価経験 [歓迎] ■安全管理責任者としての業務経験 ■マネジメントもしくはリーダーの経験 ■英語力 【求める人物像】 ■好奇心を持って、失敗を恐れず、周囲を巻き込みながら、新しいことにチャレンジできる人■広い視野を持って、よりよい新しい道を探ることができる人■周囲を巻き込み、多様な人々と共に、柔軟性をもって目標達成に向けてリードすることができる人■理論的に説明することができる人■専門性や種々のスキルを高めるために努力し、自身を成長させることができる人 【フィットする人物像】 応募資格を