試薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■試薬事業における下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・事業計画および業績、計数管理 ・集約した計数を分析し、業績・施策進捗管理プロセスや計画策定プロセスの改善・改革、効率化の実行 ・戦略策定 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・インドで勤務できる方（工場所在地：グジャラート州スーラト） ・加工組立型産業の工場で製造管理・管理職のご経験 ・品質マネジメントシステムの理解 ・財務三表の理解 ・改善マインド ・英語力（ビジネスレベル） ・事業拡張、経営効率改善に強い意志をもって対峙できる方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機器・試薬製造、医薬製造関連の工場での製造管理・管理職経験 ・インド会社法・労働法の知識 ・PQCDSME切り口の理解 ・製造原価管理の理解 ・労働組合交渉経験 【職種名】 インド（グジャラート州スートラ）/インド工場における検査試薬の製造及びインド市場の事業経営者 【仕事内

仕事内容仕事内容 ■試薬、臨床検査薬等の製造をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・専門学校、短期大学、4年制大学卒業 ・英語力（目安：TOEIC600点程度を有する方） 以下のいずれかに該当する方 ・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験 ・IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機器プログラムの開発経験のある方優遇 ・KOLマネジメント経験のある方歓迎 ・ルミパルス等当社製品の使用経験がある方歓迎 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・マーケティング業務に興味のある方、海

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ■試薬原料製造課 ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業 手当 通勤手当、営業手当 等 働く環境 年間127日／（内訳）週休2日制（土日）、祝日、有給休暇有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）、その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等）年末年始（12月28日～1月4日）※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学分析分野、ライフサイエンス分野での営業経験 ■クロマトグラフィーなど分析や試薬に関する基礎知識 ■コンサルティングセールス経験 ■ビジネス英会話（TOEIC500相当） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【リモートオフィス】インサイドセールス/カラム・消耗品・試薬（年収620万円～840万円） 【仕事内容】 【職務内容】 インサイドセールス（カラム・消耗品・試薬）をご担当いただきます。 ・電話やWebツールを主に利用した提案型営業 ・お客様へHPLCカラム、GCカラム、前処理カラムの切替えの為に分析メソッドを提案 ・お客様へ各種分析機器用消

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 ※未経験歓迎【大阪】試薬製造◆富士フイルムG/賞与実績5.3ヶ月分／年休125日 【仕事内容】 ※未経験歓迎【大阪】試薬製造◆富士フイルムG/賞与実績5.3ヶ月分／年休125日 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて試薬製造業務をご担当していただきます。 ■業務内容: ・試薬・化成品・医薬品原薬の“つくる力”に特化した当社にて試薬、臨床検査薬等の製造をお任せします。生産にむけた試製→製造→改善

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： 試薬製造・生産の実務経験（3～5年目安） [歓迎] GMP/GLP環境での経験 規制対応・品質マネジメント知識 フローサイトメトリー関連知識 【職種名】 バイオベンチャーにて試薬製造 主担当（製造・QC）ハイブリッド勤務 ~900万円 【仕事内容】 業務内容： 試薬の製造立ち上げをリード。原材料調達、調合・充填、品質管理（QC）、SOP整備、工程改善など幅広い業務を担当。クロスファンクショナルチームと連携し、安定供給体制を構築します。 【事業内容・会社の特長】 東京大学・大阪大学発の先端技術を支えるポジション。試薬製造を通じて、生命科学・医療の発展に直接貢

仕事内容【未経験OK】既存顧客からの収集運搬と回収作業など（正社員募集) 年間休日124日＊各種手当充実＊フォロー体制も抜群です！ 大阪薬研株式会社は、試薬・理化学機器の販売から収集運搬処分までトータルで提案を行っている会社です。 豊富な実績のもと、国内外の優れた試薬を販売しています。 また販売だけでなく「安全で適切な試薬処分の方法」を確立し、最後まで責任を持って取り組んでいます。 当社では、マニュアルや規則に沿った仕事ではなく、一人ひとりの個性や得意なことに合わせた"規則に縛られない自由な働き方"を推奨しています。 一人ひとりの個性や経歴に合わせて先輩スタッフがしっかりフォローするので、安心

仕事内容<仕事内容> <仕入・配達業務_多摩営業所> 「研究者のベストパートナー」として成長を続けるバイオ関連の専門商社の当社にて、仕入業務をお任せします。 試薬及び理化学機器の知識は必要なく、文系の方や未経験の方も活躍中です！ OJTを実施して先輩社員がマンツーマンで理解できるまで優しくフォローするのででご安心ください！ ◆仕入業務（荷受・受入検収・在庫管理・発注） ◆事務作業（請求書処理 等） ※PC作業有り ◆配達業務（商品の配達や納品／社用車のワンボックス車使用） ◆管理業務（パート社員による配達の管理・他部署との連携） ※仕事内容変更及び転勤の可能性 →会社が定める業務、会社が定める事

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】試薬メーカーでの分析業務／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ・前日に洗浄した器具の片付け ・機器の日常点検 ・原料のサンプリング ・分析作業 前処理、分析・測定、データ出し 原料であれば当日中に完結、製品だと数日～最大5日間かけて試験することもあり ・器具洗浄 ・データまとめ、報告 （試験指図書に記入、品質管理システムに入力） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職務経験＞ Must： 検査機器・試薬の卸または理化学代理店での営業経験もしくは調達・購買経験/メーカーや担当施設への価格交渉等の経験（3年以上） 特に商材知識（機器・試薬・消耗品・保守）と商材に紐づく使用目的、測定方法（臨床検査項目）の知識を有していること Better： ・医療業界における調達・購買経験 ・臨床検査試薬製品の原材料メーカーとのリレーションをお持ちの方 [歓迎] . 【職種名】 【東京】臨床検査機器・試薬の購買・調達業務 【仕事内容】 グループのプロキュアメント本部は、当グループの調達・購買機能を管掌している部門です。 ソーシング担当として、検査機

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【愛知/豊橋】化成品の製造技術（半導体材料等）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業20h 【仕事内容】 【愛知/豊橋】化成品の製造技術（半導体材料等）◆富士フイルムグループ/年休125日/月平均残業20h 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ企業/年休125日/試薬、化成品、医薬品原料事業拡大期で組織強化中】 ・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて製造技術職をご担当していただきます。 ■業務内容： ・試薬化成品、医薬品原料／中間体を製造する当社にて、半導体関連（特にレジスト材料）の製造

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集概要】 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業（パートナー企業への試薬の原材料供給・開発受託）を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 十勝帯広工場の試薬原料製造課は結合粒子や標識体といった試薬原料の製造を担っています。 ＜職務内容＞ 試薬原料の調製（試薬原料製造課） ・ルミパルス試薬（結合粒子・標識体）等の原料調製 ・各製造に使用するBuffer調製（試薬を秤量して薬液を作る作業） ・CDMO製品製造 ・製造機器管理及び日常点検

仕事内容◇他社での経験があれば、加給！ ◇創業７５年老舗の会社で理化学機器・試薬等販売の営業 大学・官公庁、研究機関及び民間へ商品の営業活動及び配達を行 います（主な商品は理化学機器、試薬等） ＊時々重量のある機器の運搬があります ＊目標はありますがノルマなし、新規、飛び込み営業なし ※営業エリア：島根県松江市～米子市 ※メーカー研修会等の日帰り、宿泊出張あり（年２～３回） ・社用車の貸与あり ※通勤に使用可 ※ガソリン代：会社負担 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方 ・2～3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方 （主に業務管理等） 【尚可】 ・その他管理部門の実務経験がある方 ≪同社の強み≫ ■取扱製品の幅広さ 化学関連を専門領域とする商社として1953年に設立以後、化学工業薬品に加え、臨床検査試薬や食品添加物、農業資材に至るまで取扱を拡充。 ■主要取引先が安定しています 官公庁、大学、試験研究機関、医療機関、民間工場 等大口顧客多数。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体性を持って業務に取り組める