製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★福岡募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容○社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 スキンケア製品、アイケア製品を製造する充填・包装工程にて、生 産設備の立ち上げ、稼働確認、品目ごとの設備の切り替え、オペレ ーションを行います。また、日々設備の改良改善を行います。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので、季節を問わ ず清潔で快適に作業ができます。 最初は生産作業工程にも入っていただき、１から１つ１つ丁寧に研 修していますのでご安心ください。 ※医薬品・化粧品業界からの転職をお考えの方大歓迎！ 変更範囲：変更なし

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容＜点眼薬の製造業務＞ ・充填業務 ・異物検査業務 ・包装業務（ラベラー、カートニング） ※以上の業務は主にライン装置に関わる業務です。 ◎未経験の方の応募歓迎、丁寧指導いたします。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【大昭製薬】正社員！賞与年２回！基本１７時半で帰れる！ ◆土日祝お休み！休憩室あり！交通費５０，０００円まで支給！制服あり・更衣室利用可能！駐車場無料！車通勤を希望されている方にオススメ！※１年単位の変形労働時間制を導入しています。 ●医薬品メーカー●人気の職業紹介のお仕事！甲賀駅から徒歩２分！複数名の募集です！【正社員で就業開始】品質管理（医薬品の成分・純度・溶出などの各種試験を行い安全性と品質を管理）、 品質保証（関連法則に則って製品の品質を確認、販売店やお客様の声をヒアリングし情報提供や製品改善）、薬事（医薬品承認申請、薬事情報の管理）などをお願いします。◆正社員として直雇用です。

仕事内容エヌジーケイ・フィルテック株式会社 【茅ケ崎】製薬設備の積算業務 ※日本ガイシG /賞与約6ヶ月分!/車通勤OK/土日祝休み/在宅勤務有 【仕事内容】 【茅ケ崎】製薬設備の積算業務 ※日本ガイシG /賞与約6ヶ月分!/車通勤OK/土日祝休み/在宅勤務有 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場「日本ガイシ」の100％子会社／医療薬品工場や半導体工場で使用される「純水」を製造する装置で国内シェアトップクラス／平均残業時間20H～ ■業務概要： お薬の製造に必要な製薬用水を作るための装置の仕様設計等を行う業務における積算を担当いただきます。 ■業務詳細： 新設される予定の製薬用水設備の見

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物流倉庫における実務経験（2年以上） ・フォークリフト運転技能講習修了証 ・WMS（Warehouse Management System：倉庫管理システム）を用いた業務経験 【職種名】 医薬品の倉庫管理・物流スタッフ【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務をお任せします。 人々の健康を支える医薬品の安定供給に不可欠な物流の最前線で、サプライチェーンの中核を担っていただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・厳重な管理が求められる医療用医薬品の倉庫管理

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床企画 【仕事内容】 【神戸】臨床企画 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■当社について： 関わる全ての人のしあわせを追求する、“Good Company”を経営理念としております。 ・患者・消費者の皆さま、医療従事者の皆さま、取引先の皆さま、株主の皆さま、社員といった千寿製薬に関わる全ての人々とバランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しています。 ・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年休の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり５ヶ月！決算などの経理事務 ◆交通費一部支給あり！駅近オフィスなので通勤に便利！うれしい土日祝お休み！周辺にはコンビニ・飲食店があり環境抜群！オフィス内は禁煙なので快適ですよ！ ≪医薬品メーカー≫大手企業で働く絶好のチャンス！人気の職業紹介のお仕事です！【正社員で就業開始】四半期・中間・本決算業務（単体・連結）、決算開示、 税務申告、会計システム導入などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（入力）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【専門学校卒以上】◆経理事務の経験が必要です。 ※決算（四半期、 年次

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMPおよびGQP品質保証業務の経験：3年以上 （治験薬、技術検討業務等を含む） ・理系大卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験：1年以上 ・生物由来製品製造管理者経験：1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務の経験：1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）の経験：1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/GQP】原薬および製剤の品質保証業務 ＠大手製薬（三重）工

仕事内容<仕事内容> (町田駅)大手製薬会社で製薬研究★研修充実／残業ほぼなし 抗体医薬の開発候補品の創出に関わる基盤研究に携わっていただきます。 ・ELISAやFCMなどを使用した抗体評価 ・ハイブリドーマやファージディスプレイ法を使用した抗体作製 ・抗体バイオロジクスのスクリーニング ・抗体塩基配列の解析 ・遺伝子組み換え抗体の調製（ベクター構築、発現精製等） ・抗体のQC（電気泳動、HPLC） ・実験機器の管理 ・その他報告書の作成等 to-kado062804 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制

仕事内容【大昭製薬】正社員！基本１７時半退社！仕訳業務など！ ◆駅近でアクセス抜群の職場！車通勤を希望の方にオススメ！無料駐車場を完備！制服あり＆更衣室利用ＯＫ！幅広い年齢層の方々が活躍中！同業務の方もいるので安心して就業できます！ 人気の職業紹介のお仕事！残業がほとんどなく魅力的！ご応募お待ちしております！【正社員で就業開始】仕訳業務、会計システム操作、入出金管理、売掛金・買掛金管理、税務申告、監査対応、 労務管理や担当メンバーの監督・指示、社内制度やイベントの企画・運営、経営への報告などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆経理事

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【仕事内容】 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容【アース製薬】社員＊賞与年２回５ヶ月★経営企画業務など！ ◆交通費支給あり！駅近でアクセス抜群の職場！周辺には飲食店・コンビニがあり便利！カジュアルな服装で勤務ＯＫ！基本土日祝休みで年間休日は１２２日以上！ご応募お待ちしております！ 人気の職業紹介のお仕事！住宅手当などの福利厚生も充実しています！【正社員で就業開始】中期経営計画や年度予算の策定・推進、全社戦略の事業計画化、 海外子会社の業績管理・数値分析、重要会議資料の作成…などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（文章入力） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【大卒以上】◆