QA の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・本業種での業務経験 ※製造業でのソフトウェア開発経験 ・ソフトウェア評価計画及び実施と品質保証業務の経験者 【同社について】 1918年創業。日本における通貨処理機のパイオニア的企業としての地位を確立し、国内外でシェアトップクラスの実績を誇る、世界最大級の貨幣処理機メーカーです。 今後は店舗のレジレス化等の決算革命を主導するビジネスモデルの構築や、コア技術である「個体認証技術」を活かし、生体認証分野やロボットSI事業などの新事業を展開目指しています。 幅広い業界、課題に対して同社が持つ技術が詰め込まれた製品を用い解決に導きます。 [歓迎] ※活かせる経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・メーカーでの品証業務経験をお持ちの方 ・社内外との調整業務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■工場における品質保証業務全般を担当を担当していただきます。 製造現場・技術部門・営業部門と連携し、製品品質の維持・改善を推進するポジションです。 ※同社採用、下記いずれかでの在籍出向となります。 ・DOWAエレクトロニクス岡山株式会社 ・DOWAIPクリエイション株式会社 ・DOWAエフテック株式会社 【具体的には】 品質管理業務 ? 製品検査、工程監査、品質データ分析 不具合対応 ? クレーム調査、原因究明、再発防止策の立案 工程改善

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■マネジメント経験 ■英文の取り決め内容が理解できるレベル ■職務経歴：要5年以上 ■GMPQA、もしくはGQPQAとしてのご経験 ※ご経験次第では、係長候補としてのご選考可能性がございます。 【職種名】 品質保証（課長候補） 【仕事内容】 品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚外用剤や殺菌消毒剤などを手がける日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:50 - 17:40 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 620

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・完成品、ユニット製品の品質管理/品質保証経験をお持ちの方 ・現場の前線でモノづくりに携わりたいという気概をお持ちの方 ・上記に加え、後進育成に興味をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社はファブレスメーカーのため、多くの国内・海外パートナーと共に品質をつくり込んでいくことが重要です。その品質保証担当として、商品開発段階での品質確認（審査・評価）及び、市場不良品の品質改善（原因究明、対策）を、関連部署（開発・製造・パートナー）と共に推進していく業務です。 【具体的には】 ≪品質業務≫ ・新商品の開発段階で、商品の審査、品

仕事内容責任者としての対応業務 ・出荷品質の管理、確認 ・市場品質の問合せ対応の管理、確認 ・工程衛生管理の推進の管理、確認 ・品質保証システムの運用管理、確認 急募 変更範囲：会社の定める業務 ※応募書類を事前に下記住所に送付して下さい。 ＜応募書類送付先＞ 〒７２９－０４７３ 広島県三原市沼田西町小原字袖掛７３－５ 株式会社 やまみ 採用担当 宛

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学製品の研究・生産・分析・品質保証に関連する実務経験、または基礎知識を有する方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・製品に関する品質評価、各種物性試験および化学分析 ・試験結果や品質データの統計的分析、および傾向管理 ・工場内の品質管理体制の強化と維持（教育・監査対応含む） ・製造・開発部門と連携した品質改善・工程改善の提案と推進 【事業内容・会社の特長】 ■私達の日常生活に欠かせない文字・画像情報、当社はこれまで様々な領域で培ってきたテクノロジーを 融合させ、２１世紀に向けて、紙から合成樹脂・金属素材へ、さらに

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証管理マネージメント経験(食品製造) 食品安全システム(ISO JFS規格など)の知見のある方 食品製造の品質管理経験者 [歓迎] 食品メーカーもしくは工場においての勤務経験 品質管理・品質保証・生産管理 いずれかのご経験ずある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 マネージメント実績のある方を求めているための年齢設定です（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 食品メーカーで品質管理・品質保証などの勤務実績のある方 食品安全システムにおける知見がある程度ある方 【職種名】 品質保証・工場長（食品メーカー） 【仕事内容】 食

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質保証経験が望ましい） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・製薬企業における品質関連業務のご経験（5年以上） （品質保証・品質管理いずれのご経験でも可） ・高専・理系大学卒業以上（化学、生物、薬学系 等） 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 品質保証（QA）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 栃木県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容QA／テストエンジニア｜品質保証とテスト自動化でキャリアを築く｜全国募集｜ FLARETECH株式会社 - 市場価値の高いエンジニアとしてキャリア・スキルともにレベルアップしていく！/残業平均10h/昇給・リモート可/GPTW認定・ベストベンチャー100選出企業 仕事内容 上場企業との直取引を含む4,000社以上の提携先にて、Webサービス・業務システム・基幹システムなど幅広い領域で品質保証に携われる豊富なプロジェクトがあります。 ・テスト計画・テスト設計・テストケース作成 ・機能テスト／結合テスト／システムテストの実行・不具合起票と管理 ・Selenium／Playwright等を用い

仕事内容・取引先、仕入先の品質窓口対応 （自動車部品の品質保証に関する業務） 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 （GMP・GQPどちらのご経験でも可） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【事業

仕事内容品質保証 50年以上にわたり培ってきた精密プレス、精密めっきの技術を活用し顧客の広範なニーズに対応 [お仕事内容] 【ミッション】 プレス、めっき、成形微細部品における品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・顧客との品質コミュニケーション業務 ・顧客クレーム処理業務 ・顧客、ISO関連監査対応業務 ・社内品質企画業務。 【職場環境】 掛川工場の特徴 1）素材＋プレス＋めっき＋成形・組立の一貫生産工場：必要素材を購入し、同一工場内でプレス・めっき・成形・組立まで一貫生産を行うことにより高品質製品を高い生産性で安定的に供給致します。 2）品質確保：エアシャワーや作業エリアの陽圧保持に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験（QA・QC）※業界問わず ■第一種運転免許普通自動車 [歓迎] ■アパレル、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界での品質保証・品質管理経験 ■ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験 ■ISO9001内部監査員 ■QC検定3級 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（グローバル含む）【大阪】（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ◆品質保証は、グループの中でも顧客の信頼獲得、グループの地位の向上のためにも非常に重要な役割です。当社の品質保証部は、製品の設計検証（デザインレビ