モニター 臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容【応募資格】 [必須] 英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に加え、以下■のいずれかのご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方で以下のいずれかのご経験がある方 ・CRAとしてのご経験 ・CRAのメンバーマネジメントのご経験 ・海外CROや製薬企業との連携業務 ・薬事関連業務のご経験 等 【職種名】 臨床開発担当 【仕事内容】 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 【事業内容・会社の特長】 ■リン酸化酵素関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎する経験・スキル】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクトマネジメント能力がある ・リーダーシップがある 【職種名】 臨床企画業務（開発コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発業務５年以上 ・英語（読み書き） ・理系の大学卒または大学院修了（修士、博士） [歓迎] ・臨床開発業務７年以上（うち製薬企業での臨床開発経験3年以上） 実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発（年収550万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 １．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成 ・CRO、SM

勤務時間【シフト・勤務時間】 13:00～18:00 など、 激短1日～OK！ お仕事の時間も自由◎ 家事や育児のスキマ時間でもお仕事できます♪ プライベート重視派のあなたにオススメ！20代～40代のスタッフ多数活躍中◎

仕事内容【仕事内容】 タイパ抜群！大人気の完全在宅WORK！ 本業や家事・育児との両立もバッチリ♪ 1日～無理なく勤務OK☆ フルリモートで通勤時間ゼロ♪ 《お仕事の例》 ・動画配信サービスの覆面モニター ・コスメの調査 ・アンケート調査 ・健康商品の調査 ・保険の調査 ・美容エステの調査 ・脱毛サロンの調査 など 試して・楽しんで・お小遣い稼ぎまでできる♪ 急な支払いがあっても安心！前払い制度を利用できます☆ 特別な経験やスキルは必要ありません☆ 通勤や家事・育児のちょっとしたスキマ時間でお仕事可能◎ 現在、お仕事された方を対象に、祝い金最大【11,500円】を支給しております♪ 報酬とは

仕事内容仕事内容 以下の業務をお任せします。 ＜プロジェクト推進・管理＞ ・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品質の管理 ・関連法規および各種規制要件（GCP等）を踏まえたプロジェクト運営 ・プロジェクト目標の策定、実行および進捗管理・評価 ＜モニタリング業務管理＞ ・モニタリング業務全般の統括および品質管理 ・CRAのモニタリング活動の管理、進捗把握 ・メンバーへの指導・育成およびパフォーマンスマネジメント ＜ステークホルダー調整＞ ・治験依頼者（スポンサー）および関係者との折衝・調整 ・医療機関・社内関係部署との連携によるプロジェクト推進 ・課題発生時の対応および解決に向けたリ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのCRA(医薬品の臨床開発モニター)のお仕事です。CRAとして医療機関対応をはじめ、オンサイトもしくはオフサイトでモニタリングの実施まで行っていただきます。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です。たくさんのエントリーをお待ちしております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 駅から5分以内 きれいなオフィス 派遣社員が就業中 服装自由・カジュアル可 女性比率高め 一部在宅勤務 2

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：○フェイシャルエステ○ 小顔矯正 スキンケア 毛穴洗浄 ハイフ 美肌ピーリング 上記の中から選択可能 ※上記以外のモニターも選択出来る場合もございます！ 採用者の方には、施術後に謝礼あり （施術時間3時間前後）の報酬を現金でお渡しさせて頂きます。 3時間前後の拘束で8000円の謝礼にてお支払い致します。 お気軽にご相談ください メンズモニターもご用意ございます！ ※レディースとは別のモニター先になりますので、ご了承ください。 【応募資格】 ●17〜32歳までの方 ●時間内に来れる方 ●受け答えが一般的にできる方 ●不衛生でない方 ●文章のやりとりができる方 ●常識のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【望ましい経験・歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【職種名】 大阪 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 750点以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～37歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発プロダクトリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフラ

仕事内容【求人掲載元】バイトな 商品・サービスに関する モニターのお仕事をお任せします。 具体的には、実際に体験した後、 その感想をアンケートで提出することが 基本的なお仕事の流れです。 専門的な知識やスキルは不要なので、 未経験の方も安心してスタートできます。 モニターの内容例は、以下の通りです。 ◆動画配信サービスのお試し登録 ◆話題のコスメやサプリメントを自宅でお試し ◆健康食品や美容グッズなどの商品体験 ◆エステや脱毛サロンなどの美容サービス体験 電話説明会にて女性スタッフが 丁寧にレクチャーするので、 楽しみながらモニターが出来ます◎

仕事内容【求人掲載元】バイトな 商品・サービスに関する モニターのお仕事をお任せします。 具体的には、実際に体験した後、 その感想をアンケートで提出することが 基本的なお仕事の流れです。 専門的な知識やスキルは不要なので、 未経験の方も安心してスタートできます。 モニターの内容例は、以下の通りです。 ◆動画配信サービスのお試し登録 ◆話題のコスメやサプリメントを自宅でお試し ◆健康食品や美容グッズなどの商品体験 ◆エステや脱毛サロンなどの美容サービス体験 電話説明会にて女性スタッフが 丁寧にレクチャーするので、 楽しみながらモニターが出来ます◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容【求人掲載元】バイトな 商品・サービスに関する モニターのお仕事をお任せします。 具体的には、実際に体験した後、 その感想をアンケートで提出することが 基本的なお仕事の流れです。 専門的な知識やスキルは不要なので、 未経験の方も安心してスタートできます。 モニターの内容例は、以下の通りです。 ◆動画配信サービスのお試し登録 ◆話題のコスメやサプリメントを自宅でお試し ◆健康食品や美容グッズなどの商品体験 ◆エステや脱毛サロンなどの美容サービス体験 電話説明会にて女性スタッフが 丁寧にレクチャーするので、 楽しみながらモニターが出来ます◎

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容＼ スマホ操作だけで完了！ ／ 話題のFXサービスを体験して感想を送るだけ。スキマ時間を賢く使うアンケートモニター大募集！ こんにちは！株式会社メイクブイ・ホールディングスです。 私たちは、全国各地で覆面調査やマーケティング支援を行っている会社です。 今回、サービスの使いやすさを向上させるために、新しく「FXサービスの体験モニター」をお手伝いいただけるパートナーを募集することになりました！ 「FXって、なんだか専門知識が必要で難しそう…」 そんなイメージを持っている方にこそ、ぜひ参加していただきたいお仕事です。 なぜなら、私たちが求めているのは「初めてそのサービスに触れる方の、率直な感想」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方も応相談） 【歓迎する経験・スキル】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 【職種名】 名古屋 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務（モニタリング） ■データマネジメント・統計解析業務 ■医療機器・用具の開発サービス

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補～残業月平均10時間／フレックス制／年休127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可