モニター 臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 当社は福島県で地域に根差した丁寧な治験支援で確かな信頼を築いてきました。 その実績が評価され、現在は拠点を全国へと急拡大させている成長フェーズにあります。 なかでも東京オフィスは、現在の約10名体制から一気に20名体制への拡大を目指しており、まさに「第二の創業期」とも言える熱量を持った組織へと進化を遂げようとしています。 今回の募集は、組織の基盤を共に創り上げるメンバーとして「リーダー候補」の採用です。

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医療関連業界でのCRAです。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。大学病院を含む3～4施設を担当し訪問（月1～2回程度）も行っていただきます。それ以外は基本在宅でOK＊メリハリのある働き方をしながら医療業界に貢献できます！ ＜ブランクがあっても大丈夫＊CRA経験を活かして今度は全国を舞台に活躍してみませんか？施設訪問以外は在宅も併用できるメリハリのある環境です！＞遠方の施設までの訪問も担い、自立した環境で知識と経験を武器に活躍でき

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上 ◆勤務時間/9：00～翌9：00 実働18h/休憩6h（仮眠時間含む） ※一定の単位期間(1ヶ月単位)の変形労働時間制 ※基本的にシフト通りですが、 残業が発生した場合は別途支給いたします！ ▼例えば、こんなシフト例▼ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ □月曜日 朝9：00～START！ □火曜日 朝9：00にお仕事終了！ □水曜日 お休み □木曜日 お休み □金曜日 朝9：00～START！ □土曜日 朝9：00にお仕事終了！ □日曜日 お休み ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日 希望の曜日をお聞かせください◎

仕事内容【モニターチェック】 未経験OK＆接客なし！休憩たっぷり日給2.2万の神バイト★日給保証◎ 株式会社フルショウ ※新宿エリア ■ 給与 日給2万2630～2万6350円＋交通費全額支給 ■ シフト 週2日以上 ■ アクセス 山手線新宿駅 ■ 時間帯 早朝、朝、昼、夕方、夜、夜勤、残業月10時間以下 ■ 勤務地 23区全体新宿区 快適な室内で無理なく続けられる！ 【モニター監視⇔巡回は交互】 ⇒立ちっぱなしの心配なし★ 未経験から始められるお仕事♪ タワーマンション内、またはオフィス内での警備！ 受付専門スタッフが別でいるから ⇒【接客＆受付なし！】 面接に来

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCROにおけるリーダー相当のDM実務経験 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【尚可経験】 ■業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ■標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施経験 ■CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト経験 ■書面調査等申請対応経験 ■業界団体等で行われるタスクフォースへの参加経験 ■論文や学会/シンポジウム/ワークショッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験 [歓迎] ▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 ▼パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 または CRO等でクライアント対応・調整業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発※東証グロース上場企業（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上） ・プロジェクト管理（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・臨床開発領域におけるグローバル規制要件の知識 ・製品開発の科学に関する理解 ・GCP/品質/臨床開発の専門知識 ・グローバル/マトリックス環境での高い主体性 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力・プレゼンテーション能力 ・優れたコミュニケーション・問題解決スキル ＜その他＞ ・学士号（生命科学/薬学/医学分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（口頭・書面） [歓迎] ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野） 【職種名】 臨床品質保証マネー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 国内・グローバルの多彩なプロジェクトをリードする、CROのプロジェクトマネージャーポジションです。 海外・国内の製薬会社やバイオテック企業から受託する、医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験・国際治験・PMSなど、幅広いプロジェクトを担当いただきます。 クライアントの窓口としてプロジェクト全体をリードし、タスク・スケジュール・予算を横断的に管理。 課題の抽出・解決から、より良いプロジェクト運営に向けた改善提案

勤務時間勤務時間：11:00～20:00

仕事内容仕事内容：美容院(カット or カラー) フェイシャルエステ 痩身エステ 毛穴洗浄 コスメレビュー 上記の中から選択可能！ ※上記以外のモニターも選択出来る場合もございます。 施術後に事前にお伝えしていた謝礼金がいただけます (コスメレビューの場合は後日) お気軽にご相談ください◎ レディースモニターもご用意！ ※メンズとは別のモニター先になりますので、ご了承ください。 【応募資格】 ●20〜39歳までの方 ●お約束のお時間にエステへ来れる方 ●受け答えが一般的にできる方 ●不衛生でない方 ●文章のやりとりができる方 ●常識のある方 PR：数ある求人からこちらの求人をご覧いた

仕事内容【徳島】製剤技術（担当〜課長候補） ▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケ

勤務時間★選べる時間帯（いずれか1コマのみ） (1)9:50～12:45（実働2時間55分） (2)13:35～16:30（実働2時間55分） (3)17:20～20:15（実働2時間55分） ※説明や回収などを含めた全体の時間です。 ※進行状況によって終了時間は多少前後する場合があります。 【休憩】 0分 【残業】 無 進行により終了時間は前後する可能性あり 労働時間制度 固定時間制

仕事内容【11／21(土)or22(日)】実働3hで日給4500円！お友達と応募OK♪ 【WEB面接も対応】履歴書不要・来社不要◎在宅で気軽に面接できます！ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト 【給与】 時給 4,500円 日給4500円(一律交通費含む) 【勤務地】 東京都中央区銀座 募集情報 あなたのお仕事探し！ テレビCMでもおなじみの｢グロップ｣にお任せ下さい♪ グロップは優良派遣事業者の認定を受けておりますので、安心してお仕事探しが出来ます！ こんなお仕事がしたい！ こんな働き方がしたい！ などどんなご要望でもOKです♪ まずはお気軽にお問い合わせください！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師に対し、科学的・医学的根拠に基づいた試験計画等の提案・折衝を行った実務経験 ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知に関する専門的な知識 ▼下記いずれかの経験 ・製薬メーカー経験者の場合：臨床開発のモニタリング経験（5年以上） ・CRO経験者の場合：スタディーマネージャー・CTM・クリニカルリードなどの経験（3年以上） [歓迎] ・ 製薬メーカーにおける臨床開発・PL実務経験 ・ 実施計画書（プロトコール）や治験薬概要書の作成・改訂に携わった経験 ・ Oncology領域、またはグローバル開発の実務経験 ・ TOEIC 750点以上の語学力（海外拠点との連携・

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容株式会社アクセライズ 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：○フェイシャルエステ○ 小顔矯正 スキンケア 毛穴洗浄 ハイフ 美肌ピーリング 上記の中から選択可能 ※上記以外のモニターも選択出来る場合もございます！ 採用者の方には、施術後に謝礼あり （施術時間3時間前後）の報酬を現金でお渡しさせて頂きます。 3時間前後の拘束で8000円の謝礼にてお支払い致します。 お気軽にご相談ください メンズモニターもご用意ございます！ ※レディースとは別のモニター先になりますので、ご了承ください。 【応募資格】 ●17〜32歳までの方 ●時間内に来れる方 ●受け答えが一般的にできる方 ●不衛生でない方 ●文章のやりとりができる方 ●常識のある

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験 ・医学博士/博士号/修士号などの科学系学位 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発部門シニアポジション《コンフィデンシャル案件◆高年収～1,700万円◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】 医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・臨床開発・戦略経験を活かせるポジション ・幅広い業務に

仕事内容中小企業や店舗の経営者様へ向け、弊社の経営・集客支援サービス（無料モニタープランなど、コスト負担のない案内）の案内DM（ダイレクトメッセージ）の送信と、それに伴う簡単な日程調整をお任せします。 ■具体的な業務内容 ・弊社が用意したアプローチ先リストの確認 ・用意されている案内文章（テンプレート）をコピーして各企業へ送信 ・DMに対して返信（興味ありのリアクション）があった方へ、次のステップである「5～10分程度の電話挨拶」の候補日を提示して日程を調整 ・電話の日程が決まったら、指定のカレンダーへ連携（登録）して完了！ ※送信後の詳しいサービス説明や実際の電話対応、商談などは、すべて別の専門

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定

仕事内容・事務所内でモニター画面の監視 ・ＥＴＣ車以外の対面でのお支払いの対応 ・簡単な道案内、トラブル車の対応、他 【変更範囲：変更なし】 ＊総額で２１０，０００円位になります（交通費除く）。 ※事前連絡後、応募書類、ハローワーク紹介状を送付して ください。 面接場所、日時は別途ご本人へ連絡させていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新） [仕事内容]治験（医薬品臨床試験）の文書管理、関連文書作成、請求業務等 [求める人物像]Microsoft Word、Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK、経験者優遇 [時間]8：30〜17：00（休憩1時間／実働7.5時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,240〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手