モニター 臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容『クリニカルリーダー』 ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします ■モニタリングプロジェクトの進行管理 ■クライアントへの報告・交渉 ■CRAの指導 【担当領域】 Oncology, Primary Care, Neuroscience 【担当PJ数】 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更) 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 ・ケアリーブ制度あり（有給休暇を1時間単位で利用できる） 社会保険 健康保険、厚生年金

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発における5年以上の経験、または同等の知識 ・担当治療領域における臨床開発経験、同等の臨床知識、またはその知識の習得能力 ・学士号（医学/看護学/薬学/理学/農学/その他のライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号/博士号 ・医師/獣医師/薬剤師等のライフサイエンス関連資格 【職種名】 シニア臨床開発サイエンティスト《新薬・医療機器開発◆グローバル環境◆週2日リモートワークOK》 【仕事内容】 【国内の臨床開発戦略をリードするシニアポジション】 神経領域における国内臨床開発計画の策定・推進からグローバルチーム/PMD

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります リージョナル・プログラム・リード（R&D） 職務の概要 グローバルな医薬品開発の中核を担う本職務では、科学の成果を日本および世界の患者さんに届けるためのプロセスを形作る機会が得られます。リージョナル・プログラム・リードとして、グローバル・プログラム・チーム内における「日本を代表する唯一の責任ある発言者」となり、戦略的な整合性の推進、意思決定の迅速化、そして複雑なクロスファンクショナル（部門横断的）・マトリックス組織全体における

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床開発関連の実務（製薬企業/CRO/アカデミア等、所属先不問） ＜スキル等＞ ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（英語による資料作成・会議対応力を含む、TOEIC 780点以上目安） ・協調性・プロジェクト推進能力 ・将来的にプロジェクトを主導する意欲のある方 [歓迎] ＜ご経験＞ ・グローバル臨床試験への参画 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発 ・規制当局対応（PMDA/FDA等）/海外拠点との協業 ・プロジェクトマネジメント 【職種名】 グローバル臨床開発スペシャリスト《立ち上げ期コアメンバー◆将来的な海外駐在も可◆ハイブリッド勤務》 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 【歓迎する経験・スキル】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ・メディカルライティング業務経験がある ・薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ・プロジェクトマネジメント能力がある ・リーダーシップがある 【職種名】 臨床企画業務（開発コン

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

勤務時間【勤務時間】 24時間いつでもOK！ 好きな時間にサクッと稼げる★

仕事内容【おすすめポイント】 ＼来社不要！自宅でらくらくカンタン登録！／ 美容商品の調査、健康サプリの調査、日用品の調査 etc 様々なお仕事をご用意しております！人気のレア案件も◎ 嬉しい週払いOK！ 沢山のご応募をお待ちしております♪ 【仕事内容】 在宅！好きな場所で好きなタイミングでOK★ 嬉しい週払い！スキマ時間でサクッとお小遣い稼ぎ★ <お仕事の一例> ・美容商品の調査 ・日用品の調査 ・美容ケア製品モニター など 空いたスキマ時間を有効活用！ 誰でも気軽に答えられるアンケート！ 【応募資格】 【こんな方にピッタリ】 ★主婦（夫）の方 ★時間を有効に使って仕事をしたい方 ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の臨床開発経験（製薬/CRO） ・臨床開発計画（CDP）の策定経験 ・神経領域の開発経験 ・PMDA/MHLW対応および当局交渉経験 ・グローバル/アジア治験の管理経験 ・クロスファンクショナル環境での業務推進力 ・GCP/ICHおよび関連規制の知識 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・医師（神経内科領域等）または薬剤師資格 ・高度な学位（修士・博士） ・ピープルマネジメントやチームリード経験 ・将来的に組織マネジメントを担いたい方 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発シニアマネージャー《新薬開発をリード◆週2～3日リモート×フレックスOK

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仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・会議運営・議事録作成・進捗/課題管理を自律的に遂行できるスキル ・複数のタスク/期限/関係者の管理・調整、フォローアップスキル ・MS Office等を用いた資料/レポート作成、データ整理スキル ・治験/臨床研究の基本的なプロセス・関連文書・関係者構造への理解 ・チャット/オンライン会議ツールを用いた業務コミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/生命科学または関連分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの委託業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発ラインマネジャー ※経験者【大阪】（年収700万円～1000万円） 【仕事内容】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ○日本から海外関

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床試験、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般 データマネジメント計画書（DMP）の作成 CRF/eCRFのレビューおよびデータ項目設計 データベース仕様書作成、UAT実施 ロジカルチェックの作成・運用 クエリマネジメントおよびデータクリーニング 症例検討会資料や各種データレビュー資料の作成 医師、CRA、統計解析担当者、スポンサーとの折衝・調整 データ固定（DB Lock）までのプロジェクト管理 ベンダーコントロールおよび

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬企業・バイオテクノロジー企業におけるClinical Development／Clinical Operations／Clinical Program Management等の実務経 Phase 1～3、FIH、PoC、Pivotal Studyのいずれかにおいて、臨床試験を主体的に担当・推進した経験 臨床開発における課題を構造化し、開発戦略・実行計画・改善策を論理的に提案できる能力 クライアント・社内外関係者と円滑に連携し、プロジェクトを主体的に推進できるコミュニケーション能力 Manager以上の場合、チームまたはプロジェクトのリード・マネジメント経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上） ・複数臨床試験の同時管理経験 ・規制当局対応・提出資料作成経験 ・マトリックス組織におけるチームリーダー経験 ・戦略的思考力・課題解決力 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》 【仕事内容】 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。 ＜主

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

勤務時間勤務日：火・水・木・(金) 集合08:45〜終了12:45 実労働時間04:00 休憩00分 集合13:15〜終了17:15 実労働時間04:00 休憩00分 ※上記集合時間から給与が発生致します。 ※実験参加者の募集と共に、当日の待機者も募集をしています ・午前の場合は、08：45、午後の場合は13：15までに集合場所へ来ていただきます。 ・試験者に欠員がでなければ、その時点で業務終了でお帰りいただけます。 ・欠員が出た場合は、欠員者の代わりにその日の試験に参加して頂きます。 ⇒試験に参加した場合の勤務時間は、午前は08：45～12：45、午後は13：15～17：15です 試験に参加する可能性がありますので必ずこの時間は空けておいてください。ご帰宅となった後の時間はご自由にお使いいただけます。

仕事内容大量募集★12/1(火)～4(金)・8(火)～11(金)★人気の実験モニター 平日半日のみ☆大手通信会社での車内外映像監視評価実験モニター☆ ▼仕事内容 安心の“大手通信会社”での実験モニター大募集！ ※期間内でお一人につき１回のみ(半日4時間)の勤務です。 （１名で２回以上の勤務はできません） ■仕事内容 モニター画面上で走行中あるいは停止中のバス車内の監視映像を観て、車内状況を把握できたかについての評価を入力します。 もしくは、モニター画面上でドライブレコーダーの試験映像を視聴し、試験映像に映る人物や物を確認する実験です。 とても簡単な実験モニターです。安心してご参加下さい。 ■日

勤務時間【シフト・勤務時間】 5:00～8:00 など、 空いた日の1日だけからお仕事OK！ 時間も自由♪ちょっとしたスキマ時間からお仕事できます♪ タイパ抜群のお仕事です◎20代～50代のスタッフ多数活躍中♪

仕事内容【仕事内容】 神奈川県横浜市神奈川区×時給1740円～♪ スキマ時間を利用してお仕事できる！ スキマ時間だけや空いた日だけのお仕事もOK☆ ＼完全在宅！単発1日～好きな日でOK★／ お給料は週払いで即GET！登録は電話で完結♪ 【調査の一例】 ・コスメのリサーチ ・化粧品の調査 ・美容商品の調査 その他にも多数の案件があります♪ 豊富な案件数でお手軽に稼ぎたい方大募集★ ぜひぜひご応募お待ちしております♪ 登録もお仕事も全て自宅で完結◎ 履歴書の用意や来社は必要ありません★ 【応募資格】 こんな方にオススメ☆ ・Wワーカー ・家事や育児の合間に働きたい方 ・フルリモート希望の方

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：1時00分〜9時00分又は9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：土曜日９：００～１７：００までの８時間勤務 日曜日１：００～９：００までの８時間勤務 日曜日９：００～１７：００までの８時間勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日月曜日，火曜日，水曜日，木曜日，金曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容防犯カメラによる建築現場・仮設事務所などの監視業務。 モニターを監視していただき、問題が起これば報告していただきま す。 未経験でも一から丁寧にお教えします。通常１名での常勤なのでマ イぺースで働けます。手の空いた時間は自由にしていただけます。 座ったままのお仕事なので年齢・性別問わず活躍して頂けます。ダ ブルワークの方、学生さん、主婦・主夫の方も歓迎です。 変更範囲：変更なし