モニター 臨床開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

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仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ＜歓迎要件＞ ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 ・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 ・腸内細

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須となる資格・スキル・経験など】 X線画像診断製品に関する知識：医学・工学的知識もしくは理解力 臨床もしくは臨床研究の実務経験(メーカー側/医療機関側) 3年以上 医療従事者とのコミュニケーション能力：臨床医、診療放射線技師などの医療従事者と最低限の臨床的なディスカッションができること [歓迎] 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・学術発表、論文発表の経験 ・英語コミュニケーション力（日常会話以上） ・プレゼンテーション能力 ・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験 ・医療機器に関する薬機法の知識 ・医療機器又の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコ

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仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上） ※以下のような業務経験がある方 ・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ◆英語力（読み書き、日常会話レベル以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 キナーゼによる創薬を行うベンチャー企業で臨床開発担当/リモート・フレックス 【仕事内容】 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャーである同社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします。 ＜具

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仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 [歓迎] 【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験がある方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～52歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プライム上場グループ 臨床開発

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仕事内容【応募資格】 [必須] ●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求めています。 ・年齢 30歳～45歳まで [歓迎] ・統計解析の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施し

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ワークライフバランス重視の方 子育て中の方 CRA経験者（ブランクありも可能） 【職種名】 CRA 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 【仕事内容】 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 担当業務：外勤モニターのサポート業務全般 ＊詳細： ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。

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仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご経験がない方 【職種名】 CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 ・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ＜尚可＞ ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企