モニター 臨床開発 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜ご経験＞ ・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理 ・専門医学領域でのトレーニング受講 ・クロスファンクショナルな業務 ・チームマネジメント ・組織を代表する立場での活動 ・中長期の方針策定や意思決定への関与 ・Translational Medicine/Researchの実務 ・早期開発 ・製薬/CRO/学術医療機関での実務 ＜スキル＞ ・論理的な課題整理と提案力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル ・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性 【職種名】 Translatio

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■英語力：海外企業・海外関係会社との専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■規制当局との治験相談等を経験された方 ■グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ■メンバーマネジメントの経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外部顧客とのディ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件】 ＜必須＞ ・ 国内臨床試験でＰＬの経験がある方 ・ 臨床試験のプロトコル作成経験のある方 ・ 臨床試験の管理経験のある方 ・ 臨床試験の成績評価とCSRの作成経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 国内臨床開発PL（プロジェクトリーダー） 【仕事内容】 上場済の老舗バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 読み書き（英文でメールのやりとりができる程度）は必須。 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜望ましい要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 免疫領域におけるグローバル臨床試験（Phase 1/2）の実務経験 Clinical Operationsまたは臨床開発業務の実務経験 CRO／ベンダーマネジメント経験 英語での業務遂行能力（会議・文書対応） [歓迎] 歓迎要件 IND申請前後フェーズの経験 固形がん（Solid Tumor）領域の臨床開発経験 米国FDA対応の実務経験 バイオベンチャー／スタートアップでの開発経験 Fundraisingと臨床開発を並行して推進した経験 【職種名】 【業務委託】臨床開発（Clinical Operations）｜免疫領域・FDA対応 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ■下記いずれかの経験を有する方 ・医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験 ・他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験 ・PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験 【職種名】 臨床企画業務（開発コンサルタント） 【仕事内容】 ■臨床企画業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：1

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 免疫領域におけるグローバル臨床試験（Phase 1/2）の実務経験 Clinical Operationsまたは臨床開発業務の実務経験 CRO／ベンダーマネジメント経験 英語での業務遂行能力（会議・文書対応） [歓迎] 歓迎要件 IND申請前後フェーズの経験 固形がん（Solid Tumor）領域の臨床開発経験 米国FDA対応の実務経験 バイオベンチャー／スタートアップでの開発経験 Fundraisingと臨床開発を並行して推進した経験 【職種名】 【業務委託】臨床開発（Clinical Operations）｜免疫領域・FDA対応 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資料作成・規制会

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●大卒以上 ●獣医師免許保持者 ●小動物の臨床経験2年以上 ●普通自動車運転免許証 ●企業での勤務経験（業界不問） ●協調性を含む高いコミュニケーション能力、対人折衝能力 ●マーケットや顧客ニーズを理解し、資料作成や情報共有に活かせる方 ●出張に対応できる方（フィールドで活動する学術職であるため、出張は最大80%) ＜歓迎＞ ●臨床栄養（療法食）の知識があれば尚可 ●ビジネスレベル以上の英語力（海外留学・海外勤務経験があれば尚可） ●企業での勤務経験 [歓迎] . 【職種名】 【獣医師としての臨床経験を新たなキャリアへ】獣医学術コンサルタント（埼玉＆神奈川エ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証

仕事内容千寿製薬株式会社 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【仕事内容】 【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5～20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 【具体的な仕事内容】 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： モニタリングリーダーとして以下業務を担当頂きます。 ・プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポー ・プロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※語学力や経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 － 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 （CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可） － CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 － 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 － 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 － 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 － オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上（修士尚可） ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外部顧客とのディ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 免疫領域におけるグローバル臨床試験（Phase 1/2）の実務経験 Clinical Operationsまたは臨床開発業務の実務経験 CRO／ベンダーマネジメント経験 英語での業務遂行能力（会議・文書対応） [歓迎] 歓迎要件 IND申請前後フェーズの経験 固形がん（Solid Tumor）領域の臨床開発経験 米国FDA対応の実務経験 バイオベンチャー／スタートアップでの開発経験 Fundraisingと臨床開発を並行して推進した経験 【職種名】 【業務委託】臨床開発（Clinical Operations）｜免疫領域・FDA対応 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 免疫領域におけるグローバル臨床試験（Phase 1/2）の実務経験 Clinical Operationsまたは臨床開発業務の実務経験 CRO／ベンダーマネジメント経験 英語での業務遂行能力（会議・文書対応） [歓迎] 歓迎要件 IND申請前後フェーズの経験 固形がん（Solid Tumor）領域の臨床開発経験 米国FDA対応の実務経験 バイオベンチャー／スタートアップでの開発経験 Fundraisingと臨床開発を並行して推進した経験 【職種名】 【業務委託】臨床開発（Clinical Operations）｜免疫領域・FDA対応 【仕