バイオベンチャー - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■博士号を取得している、もしくはそれと同等の知識・経験を有している方 ■糖鎖生物学、タンパク質工学、免疫学における研究実績や業務経験がある方 ■FACSの取り扱いに習熟している方 ■顧客・代理店・技術スタッフとプロジェクトの調整を行う事が出来る方 [歓迎] 【尚可】 ■チームリーダーの経験があり、プロジェクト管理を主体的に行う事ができる ■技術営業や顧客対応の経験がある方 ■抗体を用いた解析技術（ELISA、免疫染色など）に精通している方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■協調性があり他の研究員・技術員と連携して仕事ができる方 ■ベンチャー企業ならで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬/診断薬/試薬企業 等での営業・マーケティング・事業開発経験 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・スタートアップ企業でチームと共に挑戦したい方 ・柔軟な環境での主体的な働き方 ・事業のグローバル展開への関心 【職種名】 事業開発部長 候補《海外展開を積極推進中◆成長中のライフサイエンス系スタートアップ》 【仕事内容】 【勤務地：東海地方◆東京から出張ベースで勤務OK】 スタートアップ企業のCFO直下ポジションとして、主要事業の事業開発・マーケティング・営業をリードしていただきます！ ・事業戦略・販促施策の企画

勤務時間09:30～15:30(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり ７月＜扶養内＞バイオベンチャーでLC-MS/MSを使用した理化学分析 微生物とその酵素のはたらきで持続可能な循環型社会の実現を目指す企業微生物の能力の確認のため、理化学分析を担当いただく求人 LC-MS/MSを使用した分析経験をお持ちであればご応募可能！ 週3日・1日5時間から相談OK!ご家庭やプライベートとの両立が叶います 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・自由な社風 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～15:30 実働時間：5時間 休憩時間：1時間 追記事項：ご都合に合わせて就業時間の調整が可能です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界の臨床開発部門での業務経験 ■MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ■Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ■英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ■大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントプロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験からバイオ系研究者へ／元バイオ系研究者からの1ヶ月研修 【求人要約】 1ヶ月研修で研究者としての知識・スキルを身につける 安定の就業体制。研修時から正社員として働ける！ 元研究者が講師！安心なフォロー体制 未経験者・ブランクのある方大歓迎！ 元研究者からの教育で一から研究者へ育てます！ 【理系分野不問！育成前提の採用】 専攻分野・出身大学・偏差値は不問！ 理系出身者で研究職を志す方を全力でサポートします。 「未経験でも研究者を目指せるの？」 「一度あきらめた研究者の道。もう一度挑戦したい！」 「技術・知識に不安がある、自信がない」 このような想い

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・海外製薬、バイオベンチャー等で技術導出や早期パイプライン導出の経験を有する方 ・海外企業との契約交渉をスムーズに進められる英語能力 ・核酸医薬に対する熱意を有する方 ・医薬品の研究開発に関連した技術経験（修士以上） [歓迎] 【尚可】 ・創薬バリューチェーンに関する一般的な知識 ・ライフサイエンス分野でのネットワーク 【募集年齢（年齢制限理由）】 42歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップにて事業開発/役員候補又はディレクター 【仕事内容】 画期的な核酸創薬プラッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・知財戦略の策定、実行の経験 （オープンクローズ戦略の策定や、技術部門・事業部門とともに戦略の実行を行ったことがある経験） ・契約交渉、締結の実務経験 （ライセンス契約・技術移転契約・業務提携契約などの契約交渉を主導し締結までリードした経験や交渉戦略を策定し合意まで進めた経験） ・ビジネス要求や各国の法規制を踏まえた要件をまとめ、弁護士とともにタームシートを作成した経験 ・グローバルビジネス環境における法務経験 ・読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ・企業内でのM&Aや海外交渉の経験 ・化学系を専攻し、特許専門の事務所または企業での弁理士の経験 ・メ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 <研究テーマ > ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 （コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用） ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 <業務内容> ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集理由】 当社は、尿を利用したがんの早期発見を目指しています。 エクソソーム回収技術のパイオニアとして、精確で痛みのないがんの早期発見方法を確立し誰もが生涯にわたって健康でいられる社会を実現します。 2023年のサービス拡大、将来的な上場を目指し、当社のビジネスチーム強化を行っています。 私たちは研究開発を主な事業とする会社ですが、Corporateチームは脇役でもなければサポート役でもありません。 積極的に資金を調

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 研究開発・分析職（医学・化学・バイオ）／関東・関西・東海 【求人要約】 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 経験を積みながら研究者として長く働ける 新しい分野の研究職にキャリアUPできる ブランクOK！学生時代に研究経験のある方、歓迎！ 研究者としてのステップアップを当社で！ 専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様でより質の高い研究成果を提供することを目標とし、日々成長を重ねているワールドインテックRD。 研究者一人ひとりが希望する働き方を叶えられる環境を整えています。 これまでの経験を活か

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞臨床検査技師 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【配属部署】 名古屋研究所 研究開発部 ・機関の説明（募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等） 当社は「人々が天寿を全うする社会の実現」を目指す、名古屋大学発のベンチャー企業です。 2018年5月の創業以来、尿検査によるがんの「無痛・高精度・早期」診断技術の開発に取り組んでいます。 具体的には、尿中のマイクロRNAを捕獲し、その成分を機械学習で解析することで全く新しいがん診断を実現します。 【仕事内容】 1

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部（ワールドホールディングスグループ） 分析化学研究者／実務経験のない方・経験者ともに歓迎！ 【求人要約】 未来に繋がるキャリアアップを実現させます！ 研究者として必要な技術力・人間力研修の充実 あなたを求める長期的な成長ステージがあります これからも研究者としてチャレンジし続ける。 研究開発のアウトソーシング分野でトップクラス企業！ 私たちは専門性の高い研究者集団として、パートナー企業様で、 より質の高い研究成果を提供することを目標としています。 20年以上の歴史があるR&D事業部では、 様々な業界の大手メーカーで実績を積んできました。 パー

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 【給与】 年収3,200,000~4,500,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【Project Associate】 ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験がある方 ・指示を待つのではなく、自発的に業務を遂行して提案のできる方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある

仕事内容★薬剤師資格必須★ 【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 全国の治験を実施する病院・クリニックを支援するSMO事業を中核に、アカデミアやバイオベンチャーの研究開発業務を支援するCRO事業、再生医療や遺伝子創薬の開発を行う先端医療事業、クリニックモールの開設・運営を行うメディカルサポート

仕事内容★薬剤師資格必須★ 【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 全国の治験を実施する病院・クリニックを支援するSMO事業を中核に、アカデミアやバイオベンチャーの研究開発業務を支援するCRO事業、再生医療や遺伝子創薬の開発を行う先端医療事業、クリニックモールの開設・運営を行うメディカルサポート

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 【CRC(治験コーディネーター)業務とは】治験を行う医療機関で治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。【具体的仕事】具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明や来院スケジュールの調整、患者様への心理面のサポート、等の業務を医療機関の中で担当頂きます。【担当施設】自宅から最寄の提携病院内の勤務となります。基本的に直行直帰です。 【給与】 年収3,200,000~4,500,000円 【給与詳細】 賞与：有 提供元：JOBOLE