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234件
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都 中央区 新川
月給37.5万円〜68.5万円
正社員
仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター) <このポジションの魅力> 1.オフィス勤務(週0-3日)と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 2.2021年、6名のCRAをUSA (Los Angeles)に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 3.受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 4.従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、
人気エンゲージ4時間前
株式会社EPLink(旧 株式会社EP綜合)
広島県 広島市南区
年収390万円〜511万円
仕事内容★2024年7月以降の入社予定★ 『CRC(治験コーディネーター)』 ■CRC(治験コーディネーター)とは? どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には? 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さん
医療転職.com14時間前
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)
大阪府 大阪市北区 中之島
年収450万円〜550万円
仕事内容仕事内容 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 以下の製造販売後調査に関わる経験をお持ちの方のご応募お待ちしております。 1.施設選定 2.医師への調査の依頼 3.契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き 4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明) 5.医療機関訪問による調査票回収・再調査 6.有害事象報告 7.担当施設の進捗管理 8.調査委託費の支払い 9.終了手続き ●PMSモニターのやりがい PMSモニターは承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できる業務です。実際の症例に関わることで、医薬品の効果や有効性をダイ
シミックホールディングス株式会社/CMIC HOLDINGS Co., Ltd. (HQ)31日以上前
非公開
北海道
年収500万円〜599万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター)※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 <具体的には> 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [
ミドルの転職4日前
旭化成アミダス株式会社
東京都 台東区 / 末広町駅 徒歩3分
時給2,050円
派遣社員
勤務時間09時00分~18時00分(休憩60分) 残業月20時間程度 1ヶ月の残業:11~20時間程度/月
仕事内容会社情報:CRO(医薬品開発受託機関) <社内でのモニター業務> 〇オンコロジー領域〇 ■治験計画の実施における必須文書(施設単位の文書等)の治験関連文書などの保管や維持管理 (QC点検を含む) ■治験計画の実施に応じて、施設からの依頼に基づく文書(例えばICF、補足説明資料等)の作成、改訂及び維持管理 ■施設費用の分析評価、費用交渉の根拠の提案 ■その他付随業務 ※社員の方から丁寧にOJTがあります。
旭化成アミダス株式会社31日以上前
株式会社アイロム
福岡県 福岡市
年収360万円〜500万円
仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・
人気パソナキャリア11時間前
東京都 港区 港南 / 品川駅 徒歩4分
年収400万円〜600万円
仕事内容<仕事内容> ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等
ヤクジョブ31日以上前
大阪府 大阪市
月給29万円〜45万円
仕事内容株式会社アイロム 【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇
マイナビ転職29日前
岡山県 倉敷市
パソナキャリア11時間前
東京都
年収400万円〜549万円
仕事内容CRA 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 【仕事内容】 臨床開発モニターサポート ( 内勤モニター ) 担当業務:外勤モニターのサポート業務全般 *詳細: ・治験関連文章及びプロジェクト資料の作成 ・QCチェック及び保管、管理 ・CRAや医療機関との各種調整 ・その他、不随する業務 ※ワークライフバランス重視の方も多く活躍されています。 ※時短勤務をご希望の方はご相談ください。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発における臨床開発において開発スピードの向上および人件費などの諸経費の削減を達成するため、ピンポイントで的確な人材の提供を行っています。主にモニタリング業務、品質管理、
パーソルテンプスタッフ株式会社
東京都 港区 / 浜松町駅 徒歩7分
時給2,300円〜2,500円
勤務時間09:00〜17:30
仕事内容【勤務条件】 <勤務地> JR山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます <期間> 2024年05月上旬〜長期 ※開始日のご相談可能です <就業時間> 就業時間:09:00〜17:30 実働時間:07時間30分 休憩時間:01時間 残業時間:10〜10時間/月 月〜金 週5日 <在宅勤務> 週3~4日 ※週2回以上のオフィス出社(※外勤もカウント可) <給与> 時給:2,300〜2,500円 月収例:345,000円~375,000円+残業代 交通費支給:支給あり <職種> PMS業務/
ジョブチェキ3日前
IQVIA サービシーズ ジャパン株式会社
東京都 港区
年収400万円〜500万円
仕事内容『Site Contract Manager (FSP_SSU)』 FSP Site Contract Manager(SCM)として、Client SOP・予算ガイドラインに従い施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。 通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、SCMが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。 ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施 ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況につ
仕事内容【勤務条件】 <勤務地> JR山手線 浜松町駅 徒歩7分 都営大江戸線 大門(東京都)駅 徒歩12分 ※浜松町の駅から雨にぬれずに通勤できます <期間> 2024年05月上旬〜長期 ※就業開始時期のご相談可能です <就業時間> 就業時間:09:00〜17:30 実働時間:07時間30分 休憩時間:01時間 残業時間:10〜10時間/月 月〜金 週5日 <在宅勤務> 週3~4日 ※週2回以上のオフィス出社(※外勤もカウント可) <給与> 時給:2,300〜2,500円 月収例:345,000円~375,000円+残業代 交通費支給:支給あり <職種> PMS
北海道 札幌市
株式会社化合物安全性研究所
東京都 墨田区
月給28.5万円〜
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター(CRA)】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品/医療機器/再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書(CSR)作成 ★デスクワーク6割:外勤・出張3割 ☆月
人気マイナビ転職14日前
東京都 千代田区
クレイス株式会社
東京都 港区 芝浦
月給40万円〜80万円
仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上!完全土日祝休み!臨床開発モニター(CRA) 臨床試験に関するモニタリング業務全般(治験が薬機法・GCP・実施計画書・SOPを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務) <給与> 年収480万円~1000万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始(7日)・夏季休暇(5日)・有給休暇(初年度10日:入社6ヵ月後) 特別休暇(慶弔休暇・産前産後休暇)・育児休業・介護休業・子の看護休暇 ◇産休・育休取得実績あり <勤務地> 東京都港区芝浦1-15-13 田町・三田 <福利
エンゲージ4時間前
福岡県 福岡市博多区 / 博多駅 徒歩5分
仕事内容『CRA, Real World Evidence』 ■臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで) ■リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組みを行っています。これらのタスクチームに、参画する機会があります。 <業務詳細> ●施設調査、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、モニタリング、EDC入力支援、SDV、安全性情報の収集・提供 等 ●経験の浅いCRAの指導、育成 ●タスクチームへの参画 他 <その他> CRAとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。 ①データ活用したコンサルティ
株式会社アイロムIR
茨城県 水戸市
仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担
マイナビ転職6日前
宮城県 仙台市
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