治験モニター - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 《開始日相談OK!》大手CRO×治験モニター(CRA)ではたらこう! 正社員でも募集中！ご希望ある方お知らせくださいテンプスタッフからも大勢活躍中◎チームワーク◎『働きやすい！』とのお声多数！在宅勤務あり！プライベートとの両立もGood◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 派遣社員就業中 複数名募集 休憩室あり ＜パーソルテンプスタッフの正社員募集＞内勤モニター 今までのご経験を活かして直接雇用にチャレンジしてみませんかキャリアを積みたい方にオススメ！新しい『正社員派遣』★今までの経験も活かしながら、更なるスキルアップのチャンス！製薬メーカー・CRO等：CRA/安全性/開発サポート/DM/薬事等、幅が広がる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:20 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分 残業時間：0～15時間/月

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間 ※就業時間は、前後1時間程度スライド相談可！

仕事内容お仕事の内容 【貴重な在宅メイン！】 ・医薬品の臨床開発モニター ・医療機関への対応 ・モニタリング業務 ※担当予定試験：肺がん ＊病気を治したい！そんな思いにこたえる！医薬品の開発、臨床試験を行っている会社から臨床開発モニター《2名増員募集》が届きました！ ＊経験を活かしながらも在宅中心で出来る貴重なお仕事！出社は指定された日のみです！ ＊リモートでもしっかりサポート体制もあるので安心です！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給3,300円月収例：554,400円（時給3,300円×8時間×21日勤務の場合）＋残業代＋交通費別途支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり） 勤務

仕事内容■仕事内容 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 （担当業務） 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディアならびにM3グループメディアをフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Qu

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能） 【歓迎要件】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患

仕事内容製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ・受託した治験案件

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 複数名募集 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＼築地駅★／大手外資系CRO×臨床開発サポート☆彡 同期もいて安心!臨床開発部門でのお仕事です!製薬メーカー、CRO治験・臨床開発分野のご経験者ご応募ください！ 研修しっかりで、テンプスタッフの仲間もいて安心です!出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:0

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 ＼CRA経験者必見★時短相談OK／大手CROグループ×治験モニター！ ＼ワークライフバランス◎キャリアも諦めない！スキルUPを目指したい方へ／定着率◎ベテラン社員も多く困った時にはすぐにサポートいただけます!グローバル試験/オンコロジー領域に強み◎CRAの経験年数は不問です！新たな環境でチャレンジしませんか？ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒活躍中 電話対応なし 髪・ネイル自由 《テンプスタッフからも就業中！》大手CRO×モニターサポート ★★モニターアシスタント・臨床開発サポート経験者必見◎★★受け入れ体制◎『働きやすい！』とのお声多数！在宅勤務あり！プライベートとの両立◎就業開始日／お時間給ご相談いたします！お気軽にご相談ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容外資系医薬品開発支援会社での治験モニター（CRA）のお仕事です。製薬会社から委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているのか、また被験者の人権や安全が保護されているかを確認（モニタリング）頂きます。 【企業紹介】大手外資系ＣＲＯ企業の関連企業です。データ・テクノロジーを駆使することで、人々の健康やヘルスケアの進展に寄与するソリューションを生み出している企業です 【おすすめポイント】これまでのご経験を活かして基本リモート勤務で、更なるキャリアアップが臨めます！スタート時期も2024年内柔軟に調整可能ですので、現職やご自身のスケジュ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必須経験・スキルに加え、以下いずれかのご経験があれば歓迎 ■医療（医薬品・医療機器）に関する知識 ■治験全般（GCP等）に関する知識 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■医療や製薬業界でのWebマーケティング経験 ■新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験 【職種名】 NBT_プロジェクトマネージャー（治験業界経験者）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA、CRC 経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接 やり取りをした経験 【職種名】 Study Start Up Associate 【仕事内容】 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフ

仕事内容■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■募集要項 スキル要件：企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須(BE試験除く) （以下、歓迎するスキル） ・医師主導治験・臨床研究の業務経験者 ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方 ■こんな人と働きたい！人物像 ・コミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 １）CRA（治験モニター）実務経験3年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） ２）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験3年以上 [歓迎] ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・部下管理、指導力 ・ステークホルダーと仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力 ・複数のプロジェクトを管理する能力 ・ビジネスにおいて交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（Required）】 ・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ・以下いずれかの経験 1）CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり） 2）SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験1年以上 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・治験における広い知識（GCP知識） ・効率的なリーダーシップ力 ・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力 ・同僚、マネージャー、顧客と仕

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル要件： ・企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須（BE試験除く） ・以下、歓迎するスキル 1）医師主導治験・臨床研究の業務経験者 2）業務責任者等の実績 3）プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 4）AROでのプロジェクトマネジメント経験 5）治験調整事務局の経験 6）ICCC経験者 7）英語力があれば尚可 8）新しいことにチャレンジしたい方 9）従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 10）臨床データ全般に関わりたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） 【職種名】 シニアモニター（臨床試験立上げ） 【仕事内容】 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（C

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 《在宅あり★複数名募集！》大手CRO×医療機器開発モニター ＼治験CRA経験者必見！『医療機器』のご経験はなくともOK同期がいるから安心◎就業後はOJTにて業務スタート！長期的＆安定性Good!伸びしろのある『医療機器』領域CRAにチャレンジしませんか？ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00