治験モニター の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方 [歓迎] ・グローバル治験のQC経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の

仕事内容【業務内容】・臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞○治験の計画書・報告書等の書類作成○治験のスケジュール・進捗管理○医師や医療機関とのコミュニケーション○医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々

仕事内容■業務内容 企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般 ■募集要項 スキル要件：企業治験において、自立してCRA業務を実施できる方。企業治験実施経験必須(BE試験除く) （以下、歓迎するスキル） ・医師主導治験・臨床研究の業務経験者 ・業務責任者等の実績 ・プロジェクトマネジメント経験、モニター経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・治験調整事務局の経験 ・ICCC経験者 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・臨床データ全般に関わりたい方 ■こんな人と働きたい！人物像 ・コミュニケーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒あるいは医療系専門学校卒以上 ■5年以上の臨床開発のモニタリング経験 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションスキル ＜尚可経験・スキル＞ ■10施設以上の実施医療機関の担当経験 ■モニターの指導経験 ■TOEIC 650点相当の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発モニタリングチームリーダー 【仕事内容】 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者 （※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方） ■歓迎条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者 ・治験コーディネーター（CRC）の経験者 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA

仕事内容求人詳細 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。これまで企業治験の受託・派遣を多く手掛けてまいりましたが、昨今より、医療機関からの医師主導治験依頼が多く、専門部署を立ち上げることになりました。同社での医師主導治験の受託実績はございます。実務経験のある者がこの専門部署の責任者に就任し、その者主導のもと、全国の医療機関からの治験依頼にお応えできる体制を組んでいます。 こんな方を求めています 経験・スキル ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 学歴 専門学校卒業以上 募集要項 職種

仕事内容■仕事概要■ 臨床開発モニター業務全般となります。 ■賞与■ 年2回 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収400～600万円 ■仕事詳細■ ■CRA（臨床開発モニター）業務 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 あり（3か月） ■勤務地■ 大阪府大阪市 大阪市中央区 ■福利厚生■ 各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険）、交通費全額支給（上限5万円）、時間外手当・職責手当、 ■夜

仕事内容<仕事内容> 選択できる柔軟な働き方。飛び級制度。グローバルスタディ80%以上。CRA (モニター） ＜このポジションの魅力＞ １．オフィス勤務（週0-3日）と在宅勤務のハイブリッド型の勤務スタイルを自ら選択できる。 ２．2021年、6名のCRAをUSA （Los Angeles）に派遣し、希望者 は、転籍など、グローバル環境下で仕事を行える。 ３．受託プロジェクトやFSPプロジェクトを行き来でき、両方を経 験できる。 ４．従来のプローモーションだけでなく、計画的にグローバールチ ームをリードできるマネージャーにするためのプログラムが用 意されている。 臨床開発モニターは、

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 駅から徒歩5分以内 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒活躍中 《在宅あり★複数名募集！》大手CRO×医療機器開発モニター ＼治験CRA経験者必見！『医療機器』のご経験はなくともOK同期がいるから安心◎就業後はOJTにて業務スタート！長期的＆安定性Good!伸びしろのある『医療機器』領域CRAにチャレンジしませんか？ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・同じ派遣会社の人が職場にいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ・配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ・募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医薬品

仕事内容職務内容 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 望ましい経験 【必須事項】 ・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等） 【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 【求める人材】 ・主体的に動ける方 ・仕事を楽しめる方 ・外勤が苦にならない方 待遇 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 職務内容 主に製薬会社に赴任して、CRAとしてモニタリング業務を実施する 臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する 適合性調査のための準備を行い、モニタリング担当者として当局査察に対応する 臨床試験の実施において協働する医療機関やベンダーと良好な関係を構築し、維持する 必須条件 CRA（臨床開発モニター）業務経験者 歓迎条件 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・EDC（システム）入力 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※残業時間は月10時間～30時間程度です。月により変動があります。 ■魅力点： ・CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務

仕事内容＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＜担当エリア＞ 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市 その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1～2年以上） ■SSU経験者歓迎 ※i-CRAII ■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上 ■SSU経験者歓迎 ※シニアi-CRA ■モニター(CRA)実務経験5年以上 ■SSU経験者歓迎 ■チームリード、後輩指導や育成経験 【職種名】 内勤CRA 【仕事内容】 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続き

仕事内容＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 ＜担当エリア＞奈良県天理市、大和高田市、橿原市周辺エリア その後、近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 44歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Co

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ICRA/SSUスペシャリスト/東京＆大阪 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施