治験モニター の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容＜仕事内容＞ 治験の品質管理業務 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） 残業時間：1〜5時間/月 ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週1～2日 ●業務開始してから最速4ヶ月目以降ご習得状況により週１在宅可 ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って、情報交換し、 治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務全般 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサルティング、メディカルライティング、モニタリング業務の受託など。 CRO（Contact Research Organization 開発業務受託機関）のリーディングカンパニー 【募集背景】 組織・体制の強化 【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2～3年以上）、必須 ・ オンコロジー領域経験者、歓迎（BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市

勤務時間09:00〜17:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ丸ノ内線(池袋－荻窪) 御茶ノ水駅 徒歩2分 ＪＲ総武線 御茶ノ水駅 徒歩4分 千代田線 新御茶ノ水駅 徒歩5分、都営新宿線 小川町駅 徒歩10分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ※勤務開始日相談いたします。 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:00 実働時間：実働時間：07時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項※8：30から17：30までの間で、勤務時間の相談可能です。 残業は基本ありません。 月〜金 週5日 週5日勤務が望ましいですが、就業日の相談は可能です。 ＜給与＞ 時給：1,900〜2,100円

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の 臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能

仕事内容臨床開発職PMSモニター職 CRA 【仕事内容】 臨床開発職PMSモニター職 担当業務：PMSモニター業務 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続 (2)モニタリング業務全般 (3)モニタリング業務に関わる報告書作成 (4)報告書及び調査票の回収・点検業務 (5)治験終了の手続き ＊全国出張あり、転勤なし ＊医療機関への訪問はアポイントベース 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経

仕事内容クリニカルスタディリード★リモートワーク制度あり★【求人ID：27797】 【仕事内容】 ※※最先端のオンコロジー新薬について、グローバルスタディの試験計画から終了までをご担当いただく臨床試験管理者の募集です！※※ 【主な業務内容】 ・ICH/GCPおよびSOP要件を満たす臨床試験（フェーズI～III）を通して、クロスファンクショナルチームをリードする。 ・臨床試験の計画から終了までの全プロセスの管理（目標、予算・支出監理、リソース、スケジュール等）。 ・試験チームメンバーのパフォーマンスの監督 ・プロジェクトリスクの評価を含む試験スケジュールの作成と管理。リスク軽減計画を確立するために

仕事内容臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域※」や「再生医療」、「医薬品開発」を手掛けるCRO・SMOとして、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ※オンコロジー領域とは、癌腫と肉腫のがん全般および、治療や診断などがんに関わる分野を指します。 【応

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア：大阪府吹田市、豊中市エリア 【直行直帰】

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 築地駅 徒歩7分 東京メトロ有楽町線 新富町(東京都)駅 徒歩8分 ＜期間＞ 2024年05月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短勤務もご相談可能です（９～17時や、10～18時勤務 等） ●残業はほぼないですが、状況によりご依頼される可能性があります。 月〜金 週5日 ＜給与＞ 時給：1,800〜1,900円 月収例：288,000円～304,000円 交通費支給：支給あり ＜職種

仕事内容未経験歓迎！ キャリアチェンジも大歓迎です！ しっかりとした研修あり！ 製薬会社・医療機器会社・大手CROにて臨床試験のモニタリング業務お願いします。 ～CRAとは～ CRA（Clinical Research Associate）とは、医薬品開発における臨床試験（治験）に関する契約モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行う専門職で、モニター（臨床開発モニター）とも呼ばれます。 看護師や臨床検査技師、またMRや薬剤師、治験コーディネーターといった医薬・医療に携わった方がキャリアチェンジとして目指されることも多い職種です。 現在、製薬会社やＣＲＯ（治験受託機

仕事内容■JOB ID 41115 ■メインキャッチ ＜蒲郡市/優良企業＞～世界中で使用されている眼科医療機器メーカーの臨床開発業務～（JOBID：41115） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 CRA（治療モニター） ■仕事内容 【ミッション】 眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）を主にお任せします。 将来的には主業務にとらわれない、部署間の垣根を超えた活躍を期待しております。 【仕事内容】 眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務をお願いします。 ・モニタ

仕事内容サイトコントラクトリーダー 大阪/兵庫 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社（製薬会社等）と施設（病院等）と治験を契約する際のサポート（治験契約書とバジェットのマネジメント）を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。 【具体的には】 ・プロジェクト・チームからの治験情報の収集 ・プロジェクトの会議への参加（グローバルとの会議含む） ・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本で

仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター（CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週

勤務時間09時00分～18時00分(休憩60分) 残業月20時間程度 1ヶ月の残業：11～20時間程度/月

仕事内容会社情報：CRO（医薬品開発受託機関） ＜社内でのモニター業務＞ 〇オンコロジー領域〇 ■治験計画の実施における必須文書（施設単位の文書等）の治験関連文書などの保管や維持管理 （QC点検を含む） ■治験計画の実施に応じて、施設からの依頼に基づく文書（例えばICF、補足説明資料等）の作成、改訂及び維持管理 ■施設費用の分析評価、費用交渉の根拠の提案 ■その他付随業務 ※社員の方から丁寧にOJTがあります。

仕事内容ここがおすすめ 【治験コーディネーターＡさんの1日】 ■8:45 出社 （朝9時までに出社し、外出までおのおのの業務を実施します） ■8:45 本日の業務について確認、新着メールの確認、郵便物の確認。 ■10:00 他CRCとの情報交換、捺印依頼書類の有無確認（治験事務 課より）依頼者へのメール、担当施設までの交通機関の時刻 確認など。 ■12:00 昼食 ■13:45 準備（アポ時間の15分前までには医療機関に入り、準備を行います） 本日の被験者名、来院人数、来院時間をDr.やスタッ