治験モニター の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00/9:00～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【県立病院内での一般事務】企業又はCRO・SMOで治験のQC、モニター、CRC経験のある方必見・専用システムで治験手続きの入力・管理・資料の作成、整理・会議準備（ペーパー作成）・書式の作成・保管・その他庶務業務＜応募資格＞※治験関連の専門的知識のある方※事務経験がある方

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！CRA業務！時給4000円！八丁堀 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「CRA業務」四ッ谷 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！CRA業務！時給4000円！新日本橋 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

仕事内容【浦添エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】29.0万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に浦添エリアをご担当いただきます（所属オフィスは沖縄オフィス） 治

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！CRA業務！時給4200円！新宿西口 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB登録OK！高時給4000円！茅場町周辺！20代～40代のスタッフが多数活躍中★ 【仕事内容】 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【年収800万～】在宅勤務OK！お休みが取りやすい企業です! 月収65万円～！しっかり稼げる人気の本町エリア!週3～4日、リモートワークできます☆大手国内CRO☆彡同じ業務をしている人が複数名いるのもあんしん◎複数プロジェクトがあり、希望する試験や領域の相談もOK！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業

仕事内容CMC製造開発／完全土日祝休 年間休日121日 CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした

仕事内容【仕事内容】 ■CRC業務全般 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう 世界的な外資系製薬メーカーで、あなたの豊富な治験モニター（CRA）経験を最大限に発揮しませんか？ これまでのスキルとビジネス英語力を武器に、治験の最前線で活躍できるポジションです。 【こんな方におすすめ】 ・5年以上のCRA経験があり、即戦力として活躍したい方 ・グローバルな環境で英語力を活かしたい方 ・自身のスキルを活かして、より大きなプロジェクトに携わりたい方 【おススメPOINT】 ・グローバルレベルで通用する専門スキルが磨ける！ ・大手外資系企業の安定基盤 少しでも気になった方は、ぜひご応募ください！ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:25～17:25 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！先進がん治療のサポート！時給1700円！豊洲 【仕事内容】 【経験者×ブラッシュUP！】女性スタッフさんも活躍中♪ウレシイ残業ほぼナシ♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 先進がん治療のサポートをお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ 先進がん治療のサポート業務・治験参加の患者さん負担軽減費の請求業務 患者さん来院情報の集約、 外部治験モニターへのメールでの来院情報確認、 確定した来院情報を次項の請求情報に反映・治験関係の請求業務 請求に必要

勤務時間8:40 ～ 17:40

仕事内容資料作成など！◆未経験でも高時給2000円◆残業少なめ！ ◆通勤に便利な駅近オフィス！オフィスカジュアル勤務ＯＫ！休憩室＆ランチスペース完備！研修制度あり！質問しやすい！先輩社員が教えてくれる！歴史ある企業での就業です☆彡 ≫ジェネリック医薬品の製薬会社≪大手企業で働く絶好のチャンス！本社勤務です♪【お願いしたいお仕事の内容】治験に関する業務（医療機関から進捗状況を聴取→実施に問題 ないかを把握、治験契約を締結など）、各種治験資料作成（治験実施計画書、症例報告書様式などを作成）、電話応対、メール応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※治験業務（

仕事内容株式会社ワールドインテック R&D事業部 （即戦力・経験者募集）外部就業型CRA／大手製薬企業へ配属 【求人要約】 メーカー配属でレベル向上｜CROからの転職者多数！ 離職率が低いのは働きやすさの証｜直近5年で「6％」 様々な領域を経験できるからこそ描けるキャリアがある 《経験者募集》～次なるキャリアをみつけませんか？～ ”理想のワークライフバランス”が当社でなら叶う。 ＊この求人のポイント＊ ★大手製薬メーカー勤務／安定環境で更なる成長が叶う！ ★過去5年間でのモニター離職率1年あたり0.8名／CROからの転職者も多数！ ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料は即GET！履歴書＆来社不要のWEB登録！CRA業務！時給4200円！新宿三丁目 【仕事内容】 【ブランクの味方・研修ありで安心！】経験者×ブラッシュUP！女性が多めの職場♪ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ CRA業務をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/医療機器メーカー/CROにおける臨床開発またはメディカルアフェアーズ経験 ・医師主導試験、治験、臨床試験におけるプロジェクトマネージャーもしくはモニター経験 ・循環器領域に関する基礎的な疾患および治療知識 ・論理的・戦略的思考力 ・学術知識を継続的に習得し、蓄積していく意欲 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書きスキル） 【職種名】 メディカルアフェアーズマネージャー《安定した経営基盤◆リモートワーク＆フレックス勤務》 【仕事内容】 【世界有数のヘルスケア企業グループの一員】 同社独自の強みを持つ先進的な医療機器を扱い、米国発