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千葉県 袖ケ浦市 北袖 / 長浦駅 徒歩約19分
年収430万円〜530万円
正社員
仕事内容製造オペレーター(化学プラント) 年収 430万円~530万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 千葉県袖ケ浦市北袖25番地 仕事内容 ■千葉事業所における化学プラントの運転および管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 コンピューター(制御機器)を使用したオペレート業務や機器、設備の点検・確認・操作/原料の充てん作業/ドラム缶の移動やプラントのメンテナンスをご担当いただきます。 【シフト】2交替もしくは3交替での勤務になります。※現状は2交替がメインです。人員補充が終了次第、3交替に切り替わる予定です。 2交替:(1)8:00~20:10(休憩100分) (2)20:00~翌8
人気建設・設備求人データベース30日前
株式会社大阪合成有機化学研究所
兵庫県 赤穂市 木津
月給20.4万円
仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で研究開発職に従事していただきます。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 <業務詳細> ・競争優位性のある製造法の確立を目的としたルートスカウティングから現場での試製造、 および商用生産に向けた工場への技術移管までの研究開発業務。 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等を用いた分析法の研究開発業務。 ・特許および文献調査 ・CTD資料作成(Modu
株式会社大阪合成有機化学研究所14日前
広栄化学株式会社
千葉県 袖ケ浦市
年収322万円〜476万円
仕事内容広栄化学株式会社 【千葉/袖ヶ浦市】品質保証スタッフ ~東証スタンダード市場/年間休日126日/残業20H~ 【仕事内容】 【千葉/袖ヶ浦市】品質保証スタッフ ~東証スタンダード市場/年間休日126日/残業20H~ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード市場上場のブランド力を有する化学メーカー/1917年創立の安定経営/年休126日/福利厚生フレックスタイム勤務/未経験歓迎/平均残業20h ■業務内容: 同社の高品質の少量高付加価値製品をはじめとする多種多様な化学製品を分析機器を使用し、マニュアルに基づいて検査していただきます。使用する分析器の保守管理もお任せいたします。弊社製品の品
doda2日前
月給44万円
仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ 高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、 新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 <業務詳細> ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・ 製造プロセスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移
年収388万円〜457万円
仕事内容広栄化学株式会社 【千葉/未経験歓迎】プラントエンジニア(有機化学メーカー)/年休126日/東証スタンダード市場 【仕事内容】 【千葉/未経験歓迎】プラントエンジニア(有機化学メーカー)/年休126日/東証スタンダード市場 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード市場上場のブランド力を有する化学メーカー/1917年創立の安定経営/年休126日/福利厚生フレックスタイム勤務/未経験歓迎/平均残業20h 機械設備の設計、建設、保全業務全体のプロジェクト管理をお任せ致します。発注者側の立場で社内外の関係者と話し合いながら、化学プラントの設備設計全般を担当していただきます。主な業務内容は下記に
doda6日前
仕事内容広栄化学株式会社 【千葉/製造オペレーター】未経験・正社員 ※年間休日138日/東証STD/残業30H/寮・社宅完備 【仕事内容】 【千葉/製造オペレーター】未経験・正社員 ※年間休日138日/東証STD/残業30H/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場のブランド力を有する化学メーカー/1917年創立の安定経営/年休138日/引っ越し手当など福利厚生有給取得日数16.8日/未経験でも活躍できる環境です】 ■業務内容 千葉工場における化学プラントの運転および管理業務をご担当いただきます。 ・コンピューター(制御機器)を用いたオペレート業務 ・機器設備の点検、確認、操
岡山県
年収600万円〜849万円
仕事内容医薬品原料メーカーでの品質管理(QC) 【仕事内容】 医薬品原料メーカーでの品質管理(QC) <品質管理業務> ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務 ・分析方法の開発 ・微量不純物の構造解析 ・申請書類の作成 ※使用する分析機器 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)、IR(赤外吸収分析装置)、UV(分光分析装置)、GT(電位差滴定装置)、KF(水分測定計)XRD(X線解析装置)、粒度分布測定装置 ※自らも実務を行いながら、担当者に品質管理実務を教育し、会社全体の品質管理レベルのグローバル水準への向上に貢献いただきます。 【事業内容・会社の特長】
ミドルの転職13時間前
どの働き方をご希望ですか?
兵庫県 西宮市 西宮浜
年収350万円〜549万円
仕事内容医薬品原料メーカーでの営業 【仕事内容】 【大手化学メーカーグループ企業】医薬品の原料メーカーでの営業 ●顧客対応を含むマーケティング ●取引先約30社の管理、訪問(WEB含む) ●担当案件ごとの販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理 ●販売計画に対する関係部署との調整や連携、及び社内会議資料作成と参画 ●見積もりや契約書の作成 【事業内容・会社の特長】 当社は、創業以来、有機合成化学薬品の メーカーとして、試薬・医薬品・工業薬品などの幅広い分野で、たゆみない 研究開発により高度な技術を培い、数多くの製品を世に送りだし続けてきました。 近年話題となっているジェネリック医薬品を本格的に着手し
年収700万円〜849万円
仕事内容研究マネージャーポジション 【仕事内容】 <カネカグループ企業>医薬品原料メーカーでの研究マネージャー 【医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします】 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 【具体的には】 ●医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務 ●原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ●国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ●製造現場への技術移管・技術サポート ●若
月給25万円
仕事内容▼お仕事内容 カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、医薬品メーカーへの 医薬品原薬および医薬中間体の受託製造の営業活動を中心にお任せします。 <業務詳細> ・担当顧客への営業活動・セールスマーケティング ・担当案件毎の販売戦略、及び販売計画の立案と受発注管理 ・販売計画に対する関係部署との調整や連携・社内会議資料作成 ・見積や契約書の作成 ※対象顧客:医薬品メーカー(取引先約30社) ※スタイル:法人企業へのルート営業 ※新規営業はほぼありません。 <社風> 医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、 高品質な医薬品原薬の安定
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