日本ケミファ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選考状況管理 ・エージェント窓口、媒体管理 ・面接官対応（主に1次面接） ・会社説明会登壇、入社後の教育研修 労務業務 ・給与計算 ・外部委託先や社労士とのやり取り ・入退社、社保手続 ・就業規則や各種社内規定の修正 ■働く環境について 月残業時間は10時間

仕事内容自社で創製した医薬品候補化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発といった業務全般をお任せします。少人数チームでプロジェクトを推進するため、大きな裁量を持って取り組める点が魅力です。 ＜おすすめポイント＞ ●ライセンス業務の全般に一貫して携われる ●自分の力でプロジェクトを推進する強い実感 ●独自性の高い新薬候補の価値を最大化する ■具体的な仕事内容 自社創製化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発に関する業務全般を担当します。開発早期段階での他社導出や共同開発を基本方針としており、本ポジションはその中核を担います。 ▼自社化合物導出活動 導出紹介資料の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験が、合計3年以上ある方 ・事業会社での採用のご経験（中途・新卒両方） ・給与計算のご経験 【職種名】 人事（採用・労務などご経験に応じてお任せ）年休126日／フレックス／老舗安定企業×新市場参入 【仕事内容】 ジェネリック医薬品開発・新薬開発を行う製薬メーカーである同社にて、人事業務をお任せします。 人事部内は採用と労務で分かれており、ご入社後はご経験に応じて採用業務もしくは給与計算からお任せ致します。 ゆくゆくはその他労務業務、人事制度等企画業務などをお任せ致します。 ■具体的な業務内容 (1)採用業務（新卒/中途/派遣） ・書類選考、応募者の選

仕事内容スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、経理業務をお任せします。 【雇入れ直後】経理 【変更の範囲】会社の指定する業務 【具体的業務内容】 ■請求書管理仕訳業務 ■月次決算業務 ■年次決算補助 ■財務諸表作成 ※ご入社後はご経験に合わせて月次決算などの経理業務から担当して頂きます。将来的にはOJTなどでキャッチアップして頂き、年次決算、税務や管理会計業務の一部もお任せします。 【ポジションの魅力・やりがい】 ■自身のキャリアを生かした業務が出来る ■グループの親会社の経理という立場で子会社（ベト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造業、メーカーで経理（連結決算等）経験5年以上 【語学力】 ■基礎レベル [歓迎] 【歓迎要件】 ■上場企業での経理業務経験 ■簿記2級、公認会計士・税理士資格歓迎 【職種名】 経理担当者（メンバー） 【仕事内容】 スタンダード上場の医薬品製造会社が経理担当者を探しています スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、経理業務をお任せします。 【雇入れ直後】経理 【変更の範囲】会社の指定する業務 【具体的業務内容】 ■請求書管理仕訳業務 ■月次決算業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製造業、メーカーで経理経験5年以上 ■企業財務・会計部門の経験者 有知識者 ■開示業務経験（決算短信や有価証券報告書のとりまとめ） 【語学力】 ■基礎レベル [歓迎] 【歓迎要件】 ■上場企業での経理業務経験、マネジメント経験 ■簿記2級、公認会計士・税理士資格歓迎 【職種名】 経理担当者（管理職候補） 【仕事内容】 スタンダード上場の医薬品製造会社が経理（管理職候補）を探しています スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、経理業務をお任せします。 財務

仕事内容日本ケミファ株式会社 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【仕事内容】 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／日本ケミファG＊ジェネリック医薬品製造メーカーへ出向／残業20h以内／ベテラン社員在籍◎スキルが磨ける環境】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP

仕事内容日本ケミファ株式会社 臨床検査機器・試薬の営業＜アレルギーや糖尿病領域＞◇事業拡大に伴う募集／裁量もって活躍◇広島・中四国 【仕事内容】 臨床検査機器・試薬の営業＜アレルギーや糖尿病領域＞◇事業拡大に伴う募集／裁量もって活躍◇広島・中四国 【具体的な仕事内容】 【スタンダード上場＊メーカー勤務／DMRとしてご活躍＊急速に売り上げ・シェア拡大中の製品に携わる／中途入社在籍】 ■職務内容： 大規模病院やクリニックに向けた臨床検査機器の提案営業をお任せします。 メイン商材は、国内で需要が高まるアレルギー検査に用いられる自社開発機器・試薬「ドロップスクリーン」です。今回は、業績拡大に伴う組織強

仕事内容日本ケミファ株式会社 【千代田区】医薬品ライセンス・事業開発(自社創製化合物の導出・提携推進)／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【千代田区】医薬品ライセンス・事業開発(自社創製化合物の導出・提携推進)／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 【医薬品の導出・提携をリード／幅広いライセンス・事業開発業務／主体的なプロジェクト推進を実感できる職務です】 ■業務概要 当社の開発企画部において、医療用医薬品のライセンス、提携、事業開発業務全般を中

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【仕事内容】 【埼玉/三郷】医薬品メーカー分析担当（研究所勤務）◇試験業務や分析法開発など◇異業界の方歓迎！ 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／HPLC、GCなど化学分析の経験活かせる／残業10～20h／中途入社活躍／ジェネリック医薬品を中心に展開＊業績安定】 【職務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【新薬やジェネリック医薬品、臨床検査薬事業を展開／既に中国で販売されている製品あり／残業10～30h程度・年間休日126日／充実した手当あり】 ■職務内容： 海外事業部にて、中国にて当社製品を販売するための申請業務（薬事含む）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国にお

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【入社後はプレイングマネージャーとしてご活躍／将来的には人事部全体のマネジメントを期待／新薬とジェネリック医薬品の医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社人事部にて、採用業務または、給与計算業務のいずれかをお任せします。入社後は、プレイングマネージャーとして、ご活躍いただく想定ですが、将来的には人事部全体のマネジメントをお任せすることを期待しております

仕事内容日本ケミファ株式会社 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【仕事内容】 【埼玉】体外診断用医薬品の研究開発※ジェネリック医薬品の事業拡大/フレックス/住宅手当 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主に QMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に 対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 ＜具体的

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】人事（採用または給与計算を担当）◇年間休日126日・福利厚生充実◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】人事（採用または給与計算を担当）◇年間休日126日・福利厚生充実◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【将来は労務や人事制度の企画など、幅広く人事の経験が積める／平均勤続年数15.4日／新薬とジェネリック医薬品の医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社人事部にて、採用業務または、給与計算業務のいずれかをお任せします。担当業務は、これまでのご経験に合わせて決定します。 ＜具体的な業務内容＞ ・採用業務（新卒・中途・派遣） ・研修、教

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】経理（月次・年次決算など）◇残業10h程度◇東証スタンダード上場・医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京本社/神田】経理（月次・年次決算など）◇残業10h程度◇東証スタンダード上場・医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【連結売上高325億円＊新薬とジェネリック医薬品を展開／年間休日126日／将来は上場企業ならではの経理業務に携わることも可／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 当社管理部にて、決算や財務業務をお任せします。 入社後は、月次決算などの経理業務から担当いただく予定です。 ＜具体的な業務内容＞ ・月次決算業務 ・年次決算補助 ・財務

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【具体的な仕事内容】 【臨床検査薬事業も展開／知財業務の次世代を担う人材として期待／開発から一気通貫で特許関連業務に携わる／住宅手当など充実した手当あり】 ■職務内容： 開発企画部にて、知財業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後にお任せする業務 ・中間処理（当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業 務） ◎将来的にお任せす

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【仕事内容】 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・日本ケミファグループ／連結売上高325億円＊老舗医薬品メーカー／年間休日126日／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 当社のグループ会社である、日本薬品工業（株）へ出向し、管理職候補として、経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】医薬品メーカー品質保証（部長候補）◇ベテラン社員歓迎◇スタンダード上場◇転勤当面無 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品メーカー品質保証（部長候補）◇ベテラン社員歓迎◇スタンダード上場◇転勤当面無 【具体的な仕事内容】 【特色ある新薬とジェネリック医薬品の両方を展開／GQP業務全般＆薬事関連業務を担当＊ご経験が活かせる環境／年間休日126日／フレキシブルなリモートワーク体制あり】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期