日本ケミファ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 求人No 31841 障害者雇用枠/一般事務/フレックスタイム制あり｜東京都千代田区 転職求人情報: 事務職のオープンポジション求人♪これまでの経験やスキルに応じてポジションを決定いたします♪完全週休二日制で年間休日126日♪福利厚生もしっかりとしています 最寄駅から5分以内、完全週休2日制、正社員登用有り、20代・30代活躍、電話応対なし、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都千代田区 最寄駅: ＪＲ中央線 神田駅 アクセス: ＪＲ中央線神田駅より徒歩5分、都営新宿線岩本町駅より徒歩5分、東京メトロ日比谷線

仕事内容富士フイルムメディカル株式会社と提携をしてアレルギー検査機器の販売提携などを行い、業績が拡大している同社にて営業をお任せします。 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ■仕事内容 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動 ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達 ■取り扱い商品 ・アレルギー検査機器・試薬（新製品） ・糖尿病領域の血液検査機器・試薬 ■クライアント ・大規模病院、クリニック等 ・担当エリア

仕事内容スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、経理業務をお任せします。 財務・会計業務全般／経験・知識等を考慮し、以下業務のうちいずれかを担当していただきます。 【雇入れ直後】経理 【変更の範囲】会社の指定する業務 【具体的業務内容】 ≪会計業務≫ ■個別・連結決算業務（本決算、四半期決算、海外子会社管理） ■有価証券報告書／四半期報告書／決算短信の作成・提出業務 ■税務申告 ■資産管理 ≪財務業務≫ ■金融機関窓口 ■借入金、支払利息管理 ■資金計画の立案・策定及び資金管理 ■全社支払業務 ≪管理業

仕事内容フレックスタイム制度や時短勤務もご相談可能です！柔軟性に富んだ就業が叶います！ お仕事内容（オープンポジション） これまでのご経験やご希望に合わせて、業務内容をご相談のうえ決定いたします◎ 事務スキルを活かしたい方も、軽作業中心の業務からスタートしたい方も、 あなたに合った働き方を一緒に見つけていきます♪ ■たとえば… ・ファイリング、軽作業などのサポート業務 ・データ入力などの一般事務 ・Excelを使用した表の作成、管理 など ＼「ちょっとずつ慣れていけたらOK」そんな雰囲気の職場です ＼アピールポイント／ ✿ 医薬品メーカーであなたらしく働く ✿ フレックス・時短OK／千代

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ※いずれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 【職種名】 DMR（関東エリア・直行直帰）【病院・開業医向け／アレルギー検査機器／社会貢献性福利厚生充実】 【仕事内容】 富士フイルムメディカル株式会社と提携をしてアレルギー検査機器の販売提携などを行い、業績が拡大している同社にて営業をお任せします。 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ■仕事内容 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■業務経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者（GQP・GMP） ・GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■能力 ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力、調整能力 ・科学的、論理的思考能力 ・物事を客観的に観る力 ・聴く力、客観的な判断力 【歓迎条件】 ・薬剤師免許保有 ・薬学・化学・分析化学系の学歴を有する ・品質保証責任者または総括製造販売責任者の経験 ・GQPQAの経験 ・医薬品等GMP工場品質監査経験 ・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【フィットする人物像】 JAC Rec

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容日本ケミファ株式会社 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【仕事内容】 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／日本ケミファG＊ジェネリック医薬品製造メーカーへ出向／残業20h以内／ベテラン社員在籍◎スキルが磨ける環境】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・予実管理経験 ・原価計算経験 ・マネジメント経験 【職種名】 経理部長 【退職金有・50代活躍中/老舗医薬品メーカーの経理統括をお任せ/フレックス】 【仕事内容】 同社の完全子会社である日本薬品工業（株）へ経理責任者として出向し、原価計算や予実管理、決算の取りまとめをお任せします。 予実管理 月次、年次決算の最終確認 原価計算 メンバーマネジメント 財務や経営企画については、親会社（日本ケミファ株式会社）にて担っております。 現部長は、営業事務部門の統括役員も行っている方です。課長は月次年次決算対応を、メンバー層が日次業務対応を行っている状況です。 ※日本薬品工業

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】医薬品メーカー品質保証（部長候補）◇ベテラン社員歓迎◇スタンダード上場◇転勤当面無 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品メーカー品質保証（部長候補）◇ベテラン社員歓迎◇スタンダード上場◇転勤当面無 【具体的な仕事内容】 【特色ある新薬とジェネリック医薬品の両方を展開／GQP業務全般＆薬事関連業務を担当＊ご経験が活かせる環境／年間休日126日／フレキシブルなリモートワーク体制あり】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般（国

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】経理（月次・年次決算など）◇残業10h程度◇東証スタンダード上場・医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京本社/神田】経理（月次・年次決算など）◇残業10h程度◇東証スタンダード上場・医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【連結売上高325億円＊新薬とジェネリック医薬品を展開／年間休日126日／将来は上場企業ならではの経理業務に携わることも可／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 当社管理部にて、決算や財務業務をお任せします。 入社後は、月次決算などの経理業務から担当いただく予定です。 ＜具体的な業務内容＞ ・月次決算業務 ・年次決算補助 ・財務

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【仕事内容】 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・日本ケミファグループ／連結売上高325億円＊老舗医薬品メーカー／年間休日126日／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 当社のグループ会社である、日本薬品工業（株）へ出向し、管理職候補として、経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定

仕事内容日本ケミファ株式会社 臨床検査機器・試薬の営業＜アレルギーや糖尿病領域＞◇事業拡大に伴う募集／裁量もって活躍◇広島・中四国 【仕事内容】 臨床検査機器・試薬の営業＜アレルギーや糖尿病領域＞◇事業拡大に伴う募集／裁量もって活躍◇広島・中四国 【具体的な仕事内容】 【スタンダード上場＊メーカー勤務／DMRとしてご活躍＊急速に売り上げ・シェア拡大中の製品に携わる／中途入社在籍】 ■職務内容： 大規模病院やクリニックに向けた臨床検査機器の提案営業をお任せします。 メイン商材は、国内で需要が高まるアレルギー検査に用いられる自社開発機器・試薬「ドロップスクリーン」です。今回は、業績拡大に伴う組織強

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】法務（契約審査・株主総会運営など）◇残業5h程・年間休日126日◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】法務（契約審査・株主総会運営など）◇残業5h程・年間休日126日◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【法務部門のリーダーとしてご活躍／リスク管理やコンプライアンス体制の整備などにも挑戦できる可能性あり／医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社法務部門にて、国内案件の契約審査、株主総会や各種会議体の運営・書類作成などお任せします。リーダーとしてご活躍いただくことを期待しております。 ＜具体的な業務内容＞ 【入社後お任せする業務】

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】中国向け薬事（申請書類の作成など）◇中国での販売実績拡大に貢献◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【新薬やジェネリック医薬品、臨床検査薬事業を展開／既に中国で販売されている製品あり／残業10～30h程度・年間休日126日／充実した手当あり】 ■職務内容： 海外事業部にて、中国にて当社製品を販売するための申請業務（薬事含む）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国にお

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】人事（管理職候補）◇給与計算業務や企画立案に携わる◇東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【入社後はプレイングマネージャーとしてご活躍／将来的には人事部全体のマネジメントを期待／新薬とジェネリック医薬品の医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社人事部にて、採用業務または、給与計算業務のいずれかをお任せします。入社後は、プレイングマネージャーとして、ご活躍いただく想定ですが、将来的には人事部全体のマネジメントをお任せすることを期待しております

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】人事（採用または給与計算を担当）◇年間休日126日・福利厚生充実◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】人事（採用または給与計算を担当）◇年間休日126日・福利厚生充実◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【将来は労務や人事制度の企画など、幅広く人事の経験が積める／平均勤続年数15.4日／新薬とジェネリック医薬品の医薬品メーカー】 ■職務内容： 当社人事部にて、採用業務または、給与計算業務のいずれかをお任せします。担当業務は、これまでのご経験に合わせて決定します。 ＜具体的な業務内容＞ ・採用業務（新卒・中途・派遣） ・研修、教

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【具体的な仕事内容】 【臨床検査薬事業も展開／知財業務の次世代を担う人材として期待／開発から一気通貫で特許関連業務に携わる／住宅手当など充実した手当あり】 ■職務内容： 開発企画部にて、知財業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後にお任せする業務 ・中間処理（当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業 務） ◎将来的にお任せす

仕事内容仕事内容 ■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験） ・（上記１と同様の業務） その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きま

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】経理（管理職候補）◇決算や税務、管理会計※ご経験により配属決定◇スタンダード上場 【仕事内容】 【東京本社/神田】経理（管理職候補）◇決算や税務、管理会計※ご経験により配属決定◇スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【連結売上高325億円＊老舗医薬品メーカー／残業10h程度＊年間休日126日／家族手当や住宅手当あり／キャリア入社活躍◎ご経験によって担当業務を決定】 ■職務内容： 当社管理部にて、管理職候補として経理業務をお任せします。 入社後は、月次決算、年次決算などの経理業務から担当いただく予定です。 ＜具体的な業務内容＞ ・個別・連結決算