中外製薬工業株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容とにかく"目"をたくさん使う仕事です。 ＜女性スタッフ活躍中・働きやすさも抜群◎＞ 完全週休2日制（土日祝）・年間休日126日・賞与年2回・社員食堂あり！ 「私にかかれば、どんなに細かい異物も逃さない！」 視力に自信がある、細かい作業が得意等、 そんな意気込みがある方大歓迎！ 注射剤に「異物」や「傷」が入ってないか、1つ1つ目で見て検査するシンプルな作業です。 一定時間内にモクモクと検査を繰り返すので、集中力も大切になります◎ 約1ヶ月間のトレーニング後、目視検査の認定試験に合格した方のみ実務スタート。 十分なトレーニングを行い、検査技術を身に着けていただくので、未経験の方も大歓迎

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ～中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品（原薬）のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）エキスパート ※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person inPlant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けてい

仕事内容【社内SE】 ITリーダー＜グローバルPJT・中外製薬グループの生産機能＞ 【仕事内容】 社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ■社内システムについて ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ■具体的な業務内容 ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・

仕事内容中外製薬工業株式会社 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質管理 <品質管理リーダー候補> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリー

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当 【仕事内容】 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当 【具体的な仕事内容】 生産計画立案／医薬品倉庫の管理担当者（倉庫管理）として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬／製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX（MESなど）や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■備考： 入社後は生産管理について部署内の研修を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品倉庫の設備・システム担当者（倉庫管理） ・自動化倉庫システムの更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ： 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただき

仕事内容【社内SE】 ITリーダー＜グローバルPJT・中外製薬グループの生産機能＞ 【仕事内容】 社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ■社内システムについて ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ■具体的な業務内容 ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・

仕事内容中外製薬工業株式会社 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【仕事内容】 【業界未経験可】施設管理担当 ～国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる～ 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ～生産工場における設備投資計画や保守保全の実行、電気計装関連の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です～ ■業務内容： ◇GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ◇施工計画・設備投資計画の立案／実行 ◇施設管理

仕事内容中外製薬工業株式会社 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。 ■業務詳細： 医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） ┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ■入社後の役割： 前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。 ■業務詳細： （1）低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 （2）医薬品の

仕事内容医薬品工場/研究所建設・設備の環境対策エンジニアリング業務 【仕事内容】 工場/研究所建設・設備の環境対策推進 【省エネ・CO2削減】 ・現有データの解析および将来予測に基づくロードマップ・具体的施策の立案 ・ヒートポンプの有効活用策立案 【フロン類(HFC)削減】 ・2030年までのHFCフリー達成に向けた自然冷媒設備への更新計画立案 【廃棄物・水消費量削減】 ・エンジニアリング観点からの廃棄物の削減策立案 ・マテリアルリサイクル/ケミカルリサイクル率向上策立案 【共通】 ・最新技術の収集, フィージビリティ確認 ・ロシュ社との情報共有 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、抗体技

仕事内容生産計画立案/医薬品倉庫管理業務 【仕事内容】 原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案を行い『安定在庫』の推進 ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど）や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ・上記業務に関連するERPシステムの更新、導入対応 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンスで豊富なパイプラインを有した持続的成長が期待できる企業です。中期計画であるトップイノベー

仕事内容【社内SE】 ITリーダー＜グローバルPJT・中外製薬グループの生産機能＞ 【仕事内容】 社内システムにおけるIT業務（システム開発、運用保守等）を、関連する業務部門や外部パートナーと連携しながらリードいただきます。なお、直近ではロシュ社と協働したグローバルプロジェクト（SAP ERPのリプレース）を計画しており、そのプロジェクトへのアサインも思案しています。 ■社内システムについて ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ■具体的な業務内容 ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・推進

仕事内容社内SE ITリーダー (製造/倉庫/品質管理システムなど) 在宅勤務有 【仕事内容】 ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ＜具体的な業務内容＞ ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・推進 ・システム運用保守 ・レギュレーション対応（薬制当局の査察対応） ・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンスで豊富なパイプラインを有した持続的

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（バイオ・原薬）エキスパート※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（バイオ・原薬）エキスパート※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきながら、弊社の業

仕事内容社内SE ITリーダー (製造/倉庫/品質管理システムなど) 在宅勤務有 【仕事内容】 ＜社内システム＞ ・SAP ERPの工場系モジュール（PP-PI/QM/WM/PM） ・工場系システム（製造/倉庫/品質管理システム など） ＜具体的な業務内容＞ ・システム開発の計画立案 ・システム開発のプロジェクト管理・推進 ・システム運用保守 ・レギュレーション対応（薬制当局の査察対応） ・AI、RPA等、最新デジタル技術の活用による業務プロセス変革の推進 【事業内容・会社の特長】 中外製薬は、抗体技術でグローバルでもアドバンテージをもち、ロシュとのアライアンスで豊富なパイプラインを有し

仕事内容中外製薬工業株式会社 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【仕事内容】 生産技術研究担当者（注射剤・製剤）※中外製薬グループ中核企業 在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの