品質管理 小売業 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高専卒以上 ・食品、医薬品、化粧品製造における品質管理、品質保証業務経験者 ・マネジメントまたはリーダーシップを発揮したご経験を有する方 ・将来的な管理職思考（2～3年後に課長候補となるスピード感での成長を期待します） 【歓迎条件】 ・衛生管理、品質管理における検査業務の経験を有する方 ・GMP、FSSC22000認証取得・更新の業務経験を有する方 【職種名】 【三島】健康食品・品質管理/500～620万円/日勤・土日祝休み・年休129日/キリングループ 【仕事内容】 同社は健康食品や化粧品の製造・販売を手掛けるキリングループの一員で 特に無添加化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれも満たす方 ・品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 ・樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 （1）品質管理 ・海外拠点を含むグループ内の製品品質の維持・向上のための活動 ・製品品質および部門内の改善活動の進捗管理 （2）検査工程 ・海外拠点を含めたグループ内の検査工程支援および検査品質の維持・向上活動 ・国内工場での検査業務、新システム導入とDX推進による業務改善 （3）顧客対応 ・顧客対応（クレーム対応、調査・対

仕事内容ＱＣアナリストとして、ＧＭＰ、ＳＯＰおよび薬局方に基づき、原 材料・中間体・製品の品質試験を行い、文書管理、逸脱調査、ラボ 管理業務をサポートしていただきます。 ・医薬品原料、中間体、製品の品質試験（ＱＣ試験）の実施 ・試験結果およびＱＣ記録の作成・管理 ・分析機器（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＩＲ等）の操作 ・ＧＭＰ・ＧＬＰに基づく機器の点検・校正・維持管理 ・逸脱、ＯＯＳおよび各種調査業務のサポート ・試験室およびサンプルエリアの安全・衛生管理 ・バッチ記録作成補助、製品放行およびデータ入力 ・ＱＡ、製造、倉庫など関連部門との連携 ・バリデーションおよび改善活動の支援

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■About Innovative Medicine Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容【職種】素材＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社紹介】 大手企業をメイン顧客とし、薄肉・厚肉・複雑形状といった高難度な鋳造製品を提供しています。 その技術力は、全国の鋳造現場を指導してきたコンサルタントからも「国内で同等の製品を作れるのは5社程度」と評価されるほど。他社で対応できなかった案件が最終的に集まる、実装力の高さが私たちの強みです。 素形材から加工、組立までを自グループ内で完結させるワンストップの一貫生産体制に加え、3Dスキャナや凝固解析などの先進技術を導入。 現在は熟練の経験に依存し

仕事内容『医療機器会社の商品開発/技術担当（第二新卒歓迎）（未経験歓迎）』 医療機器・医薬品の新製品開発、既存製品の改良、製造工程の改善などの業務を担当いただきます。 ■試作品の作成や評価、検証などを通じ、製品化に向けた業務を推進します。 ■製品を安定して生産するために、製造条件の検討や工程の改善を行います。 ■関係部門と連携し、課題の抽出、原因の分析、改善策の立案・実行までをリードします。 ■医療業界で求められる品質やルールを踏まえ、安全で高品質な製品づくりを支えます。 ■配属先に応じて、製品開発業務、または調製・滅菌などの共通技術業務をご担当いただきます。 【キャリアパス】 ●入社後は、配属先チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理業務経験 【職種名】 品質管理・試験＜医療機器＞ 【仕事内容】 同社の品質管理部にて、以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・4M視点による原因究明および再発防止・リスクアセスメントの推進 ・開発プロジェクトへの参画を通じた設計品質向上と円滑な生産移管の主導 ・3現主義に基づく予防保全体制の構築および品質保証ロジックの設計 ・国内外のサプライヤーや自社工場における品質管理体制の構築・監査 【魅力・補足】 当社製品の信頼性を保証してお客様に安心して安全に使用して頂ける製品を世に出す“最後の砦”であるというプライドを持てる仕事です。 患者様の生命に直

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日水曜日，木曜日，金曜日，日曜日 週休二日制：毎週その他営業日：月曜日 火曜日 土曜日（年末年始を除く） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容２０００種類以上の紙全般、紙製品等を販売する「紙の専門店」で す。教室も開催。 ＜以下の業務の補佐＞ ・店舗内の紙や商品の販売 ・仕入れ、在庫管理 ・断裁や印刷などの加工（外注）の案内及び見積り ・お客様への提案 ・教室の管理 ・ディスプレイ ・ＨＰやＳＮＳからの受注、情報発信 ※変更範囲：事業所が定める業務

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容■品質管理業務全般 ・製品品質の監視・管理 最終検査の条件設定、結果判定、統計管理、傾向管理 ・不具合対応 各種不具合原因調査、是正策検討、不具合品処置検討 ・変更管理対応 各種４Ｍ変更の可否検討 ・顧客サービス対応 顧客要望による各種データ採取、資料作成 ・納入仕様書作成 顧客との納入仕様設定、仕様書作成 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 ・化学の知識・知見がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 半導体製造に必要な化学材料（カラーレジストは世界トップシェア）を製造する同社にて、化学材料の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■物性検査：分析機器を用いた物性検査 ■機能検査：ウエハプロセスを用いたレジストの機能性検査 ■検査手法開発：レジスト性能検査及び物性検査における新規手法開発。 【使用する分析機器】 ■元素分析：IC、ICP-MS、UV、ICP-AES、AA ■分離分析：IC、GC、HPLC、GC-MS、LC／

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 540万

仕事内容●マグロを主とする刺身、切り落とし、ネギトロ等の食品及び工程 検査をお願いします ▼微生物検査（細菌検査、培養） ▼食品分析（ＰＨ測定他） ※品質管理課には４名従事しています。 欠員補充による募集です。 ※変更範囲：会社の定める業務（事務所、製造業務）

勤務時間就業時間１：7時00分〜16時00分 就業時間２：11時00分〜20時00分 就業時間３：13時00分〜20時00分又は7時00分〜20時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：出勤の曜日や時間帯は応相談です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 店休日が本部からの指示になるため固定の休日はありません。 シフトはほぼ曜日固定での出勤になります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇ワークマンプラス２御前崎店 ・お客様への接客、客注業務。 ・レジ業務、品出し業務、お客様対応、裾上げ業務と 店内清掃や売り場作り等行って頂きます。 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■About Innovative Medicine Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by

仕事内容【応募資格】 [必須] 電装部品に関係する品質管理の経験 ※品質管理×電気（EMC試験や信頼性評価経験を含む）の経験をお持ちの方は尚歓迎 【職種名】 品質管理リーダー候補 【仕事内容】 ■同社の浜松工場にて、品質管理の統括リーダー候補として、組織運営・顧客対応・社内工程改善・ISOやIATFの運用推進を担っていただきます。国内外の自動車メーカー向け電装部品の品質確保を通じて、ものづくり現場の信頼性向上とチームの牽引を担当していただきます。 【具体的には】 ・品質管理2係（主任補2名、担当1名、派遣1名）のリーダーとして、業務全体の工程管理 ・OEM顧客対応（不具合窓口、品質課題のヒアリングと